中药饮片验收记录

关于中药饮片管理自查情况汇报为加强中药饮片管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求，现将公司贯彻实施中药饮片检查具体情况汇报如下：1、加强中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重要的一个环节，质管部对供货方的资质进行审核，经有关人员和领导审核批准

药品检验报告书写细则实施规范（征求意见稿）中药（中药材、饮片、提取物、中成药）药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。国家药品监督管理局2000年9月12日组织制定的《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》附件3“检验记录与检验报告书的书写细则”对药品检验报告书

1检查人：年月日2

中药饮片购销存记录台账

中药饮片验收记录

中药饮片购进质量验收记录

××××医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法 (3)中药饮片采购管理制度 (3)中药饮片入库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮片保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮片调剂管理制度 (6)中药饮片处方调剂操作规程 (7)煎药室工作制度 (7)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作

物料检验报告书搜索：CIO在线，获取更多合规资料xxx有限公司物料检验报告书表格编号：报告书号：品名规格代号批号数量来源取样日期报告日期检验依据检验项目标准规定检验结果【性状】【鉴别】【检查】结论:本品按检验规程检验，结果符合规定。备注质管部负责人: 复核人: 检验人:

中药材检验报告单检验结果：结论：本品按《中国药典》2010年版一部“茜草”项下标准检验，结果不符合规定。备注：检验人：复核人：

中药入库验收记录收货日期供货单位药品名称规格单位数量生产厂家购价零售价批号有效期西药入库验收记录收货日期供货单位药品名称规格单位数量生产厂家购价零售价批号有效期一次性无菌医疗器械入库验收记录收货日期供货单位器械名称规格单位数量生产厂家购价零售价批号有效期

中药入库验收记录1 / 52 / 5西药入库验收记录3 / 5一次性无菌医疗器械入库验收记录4 / 55 / 5

中药饮片验收记录

中药饮片购进验收记录表中药饮片购进验收记录表

【医疗机构中药饮片自查报告省局《湖北省中药饮片专项检查工作方案》文下发后，为进一步规范我市中药饮片生产、经营行为，确保中药饮片的生产经营严格按照《关于加强中药饮片监督管理的通知》(国食药监安〔〕号)运作，认真执行省局药品安全专项整治工作要求及药品生产经营工作计划，结合中药饮片生产日常监管实际，我局对中药饮片的生产、经营行为进行了清理检查，现将中药饮片生产专项

中药饮片验收记录表(1)

中药饮片质量监督管理小组工作制度中药饮片质量验收小组（员）应本着对院科两级及病人负责的态度，严格执行中药饮片购入的质量验收制度，严把中药饮片入库质量关。一、质量验收员的验收工作应按照药典规定的方法进行抽样检查；二、质量验收员应严格按照药典及《省中药炮制规范》的要求对购入的每一批次中药饮片及时进行抽检，不得遗漏；三、验收过程中碰到的假冒伪劣饮片要坚决作出退货处

中药饮片质量验收记录中药饮片质量验收记录本汝阳县中医院

原药材检验报告单原药材检验记录【性状】结果：【鉴别】（1）显微鉴别横截面：结果：粉末：结果：（2）薄层鉴别供试品溶液的制备：取粉末1g，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解。对照药材、对照品溶液配制：取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液。温度：（℃）相对湿度：

( 自查报告)姓名：____________________单位：____________________日期：____________________编号：YB-BH-0592482020医疗机构中药饮片自查报2020 self inspection report of Chinese Herbal Pieces in medical2020医疗机构中药饮