动物病理组织学石蜡切片制作标准操作程序（SOP）一、\器材和试剂准备（一）载玻片和盖玻片的清洁1.载玻片和盖玻片清洗方法(1)锅内倒入适量清洗液（100 mL水+30 m L洗洁精+30 mL 84消毒液）；(2)将玻片逐片放入锅中, 加热至沸腾10 min, 停止加热, 自然冷却;(3)捞出玻片流水冲洗10min,彻底冲净泡沫（弹簧夹上后，单片过水）;(4

说明石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。文档来自于网络搜索取材应根据要求选取材料来源及部位。例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取；猪的肝小叶边界清晰明确；耳蜗以豚鼠的内耳易于定位

石蜡切片的制作过程

石蜡切片制作大致步骤：取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片和粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。1、取材植物材料选择时必须尽可能不损伤植物体或所需要的部分。取材必须新鲜，尽可能割取所需要的组织块，并随即投入固定液。取材时刀要锐利，避免因挤压细胞使其受到损伤。切取的材料应该小而薄，便于固定剂迅速渗入内部。一般厚度不超过2mm，大小不超过5*5m

石蜡切片的制作过程(精)

（一）材料与用具1．材料：鱼皮肤、性腺、肠、肝胰脏等。2．用具：溶蜡箱、蜡杯、不同熔点的石蜡、酒精灯等。（二）实验内容与步骤1．取材及固定取动物体上的小块组织成为组织块。组织块的大小以不超过0.5立方厘米为宜。切去组织块时动作要轻，切忌用力牵引或挟持，以免组织内部发生变化。组织块取下后，先用0.85％的生理盐水漂洗以洗去血液与污渍，如果是管状组织则必须把管腔

石蜡切片的制作一：试验目的掌握石蜡切片的制作二：器材和试剂实验动物、手术刀、手术剪、镊子、托盘、标本缸、石蜡切片机、恒温箱、水浴锅、温度计、烧杯、电磁炉、石蜡、包埋纸盒、毛笔、载玻片、盖玻片、中性树胶、染色架、鸡蛋清、甘油、甲醛、各级浓度的酒精(50%、70%、80%、85% 、90%、95%、100%)、二甲苯、苏木精、伊红、盐酸、蒸馏水、30%三氯化铁液

动物组织石蜡切片制作

小鼠部分组织的石蜡切片制作一、实验原理：利用脱水剂除去组织中的水分，再用透明剂二甲苯可以去除脱水剂酒精，而二甲苯可以溶解石蜡并将其导入到已脱水的组织细胞中，然后用熔化的石蜡对组织进行包埋，冷却后即可将柔软的组织包埋在石蜡中，使其具有一定硬度，且不改变其大小和形状。用旋转切片机可将其切为极薄的薄片，经染色、脱水、装片后在显微镜下可以清晰地观察其组织结构。二、材

石蜡切片制作

小鼠部分组织的石蜡切片制作一、实验原理：利用脱水剂除去组织中的水分，再用透明剂二甲苯可以去除脱水剂酒精，而二甲苯可以溶解石蜡并将其导入到已脱水的组织细胞中，然后用熔化的石蜡对组织进行包埋，冷却后即可将柔软的组织包埋在石蜡中，使其具有一定硬度，且不改变其大小和形状。用旋转切片机可将其切为极薄的薄片，经染色、脱水、装片后在显微镜下可以清晰地观察其组织结构。二、材

.动物组织石蜡切片制作流程1.固定：10％福尔马林浸泡24h2.洗涤：自来水冲洗24h3.脱水、透明5％乙45min1.5h7％乙1.5h％乙81h9％乙醇30min 无水乙醇Ⅰ30min 无水乙醇Ⅱ20min 1:1无水乙醇、二甲苯（）30min 二甲苯Ⅰ30min 二甲苯Ⅱ℃的石蜡）浸蜡（4.58-6030min 二甲苯、石蜡（1:1）30min 石蜡Ⅰ

1、取材与固定：从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投入预先配好的固定液中(1 0％福尔马林，Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固，以防止细胞死后的自溶或细菌的分解，从而保持细胞本来的形态结构。Bouin氏液是常用的混合固定液配方：苦味酸饱和液（1.22％）75ml福尔马林25ml冰醋酸5ml2、脱水透明：一般用由低浓度到

切片制作过程

一试验目的与要求掌握石蜡切片制作的基本过程及其注意

植物组织石蜡切片的制作

动物组织石蜡切片制作流程1.固定：10％福尔马林浸泡24h2.洗涤：自来水冲洗24h3.脱水、透明4.浸蜡（58-605.6.染色

石蜡切片1 仪器石蜡切片机、烘箱、显微镜、染色缸、小培养皿、镊子、毛笔、吸水纸、纱布、载玻片、盖玻片等。2 试剂FAA固定液（70%酒精90ml、冰醋酸5ml、福尔马林5ml）、10%番红水溶液、0.5%固绿（用95%的酒精配制）、酒精（100%、95%、80%、70%、50%）、二甲苯、蒸馏水、甘油、中性树胶等。3 方法与步骤固定：FAA固定液固定48小时

一、固定液（波恩氏液）饱和苦味酸75mL+40%甲醛25mL+冰醋酸5mL二、苏木精染液（实验前至少3个月要配好）[Harris’ solution]1.A液：KAl（SO4）2（硫酸铝钾）40g+蒸馏水900ml，加热溶解2.B液苏木精5g+无水乙醇100ml3.将B液倒入A，继续加热至沸腾4.C液，1.5g氧化汞溶于10ml蒸馏水5.将C倒入AB混合液，

石蜡切片用途：1.研究植物组织内部结构；2.原位杂交，揭示基因在植物体的表达部位或者特定的发育时期；3.组织化学，显示细胞内的某些化学成分（核酸，多糖，淀粉，脂肪，木质素等）。制作步骤：Day1 取样固定FAA固定液固定：真空抽气30min，室温下24h，4℃存储。目的：保持细胞组织在活体状态下的成分和结构。1.FAA配方(1L)：福尔马林100ml，乙酸3