Peking University Health Science Center，腺苷）7麻黄碱特点：口服，可透过BBB，慢弱持久。冰毒（腰麻、硬膜外麻醉引起）141、早期神经源性休克和药物中毒低血压禁止剂量过大，时间过久。口服，收缩血管，局部止血。强烈收缩局部血管，皮下坏死。（热敷，α受1628 29

第一章α、β肾上腺素受体所在位置及影响一、血管上的受体（注：缩血管反应使收缩压和舒张压均升高）（一）激动血管上的α1受体——血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩：1.皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管；2.此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌的血管也都呈收缩反应（二）激动血管平滑肌上的α受体——血管收缩。1.小动脉及毛细血管前括约肌血管壁的α受体密度高，血管收缩较明

1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤

肾上腺素能受体

实验一：肾上腺素的翻转作用【目的和原理】肾上腺素是α，β肾上腺受体的激动药。激动血管上的α受体，血管收缩。激动β2受体，血管舒。体各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对血管的作用取决于各器官血管平滑肌上α及β2受体分布密度以及给药剂量的大小。皮肤，粘膜，肾，和胃肠道等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故皮肤，粘膜，脏，肾血管显著收缩

肾上腺素受体激动药 α受体去甲肾上腺素【NA/NE 】间羟胺【阿拉明】 去氧肾上腺素【新福林】、甲氧明【甲氧胺】【α1】羟甲唑啉【α2】阿可乐定【α2】 α，β受体肾上腺素【AD 】多巴胺【DA 】麻黄碱伪麻黄碱β受体异丙肾上腺素【ISO 】【β1、β2】多巴酚丁胺【β1】沙丁胺醇【β2】阻断药α受体药理作用 血管：降低外周血管阻力和降低血压站立时因为拮抗了

药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。4

抗肾上腺素药答案

肾上腺素能受体兴奋的效应如下：α受体：1.收缩血管；2.皮肤、粘膜、内脏血管平滑肌收缩。α1受体1.主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；2.也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔扩大。α2受体1.主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。2.抑制胰岛素分泌，升血糖β

药理学Pharmacology肾上腺素作用的翻转•◆α受体阻断药：能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗α型肾上腺素作用。◆“肾上腺素作用的翻转”（adrenaline reversal）：α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。◆肾上腺素

1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤