栀子双波长融合高效液相色谱数字化指纹图谱研究

阴炎净洗液HPLC—DAD双波长指纹图谱研究目的建立阴炎净洗液的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱分析方法。

方法依利特ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流速：1.0 mL/min；流动相A：乙腈，流动相B：0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，柱温为25℃，检测波长选择210 nm 和280 nm。

结果建立了阴炎净的HPLC指纹图谱，标示出33个共有色谱峰，同时对其中5个色谱峰进行归属。

结论双波长指纹图谱实现了较为全面的评价，建立的方法灵敏、准确、简单，分离效果好，可作为阴炎净洗液质量评价的方法。

[Abstract] Objective To establish fingerprint methods in Yinyanjing Lotion by high performance liquid chromatography （HPLC）. Methods A Hypersil ODS2 column （4.6 mm×250 mm，5 μm）was used，the flow rate was 1.0 mL/min. The mobile phase was acetonitrile and 0.1% phosphoric acid solution with gradient elution at 25℃. The flow-rate was 1.0 mL/min and the detection wavelength was set at 210 nm and 280 nm. Results The common modes for the HPLC fingerprints were set up by ensuring 33 common peaks in the chromatograms. 5 chemical constituents were analyzed qualitatively. Conclusion Dual-wavelength chromatographic fingerprint can realize the analysis of a formula as a whole. This method is sensitive，accurate and simple，and can be used for the quality control of Yinyanjing Lotion.[Key words] Yinyanjing Lotion；Fingerprint；High performance liquid chromatography；Quality control阴炎净洗液是湖南省妇幼保健院临床使用20余年的妇科洗液，由苦参、黄连、连翘、蛇床子等九味中药组成，有杀菌、止痒等功效，临床将其用于妇科阴道炎、宫颈炎等疾病的辅助治疗[1]。

HPLC多波长切换指纹图谱结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律张磊;任榕霞;丁宁;崔伟亮;李慧芬【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2024(43)2【摘要】目的建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。

方法建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测定方法,测定17批白术和17批土白术的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、OPLS-DA分析进行统计分析。

结果白术指纹图谱中共标定9个共有峰,土白术指纹图谱中共标定10个共有峰。

指认了新绿原酸、绿原酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及苍术酮6个成分,土炒后1号峰、4号峰(白术内酯Ⅲ)、8号峰(白术内酯Ⅱ)峰面积增加,2号峰(新绿原酸)、3号峰(绿原酸)、5号峰、6号峰、7号峰、9号峰(白术内酯Ⅰ)、10号峰(苍术酮)土炒后峰面积均降低。

结论所建立指纹图谱方法能够系统地分析白术土炒前后化学成分的变化规律,可为进一步规范白术土炒工艺,制定土白术专属性质量标准,研究土白术炮制原理提供实验基础。

【总页数】5页(P154-158)【作者】张磊;任榕霞;丁宁;崔伟亮;李慧芬【作者单位】山东中医药大学;济南市企业技术进步促进中心;山东省食品药品检验研究院;中药制药共性技术国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.基于多波长切换HPLC同时测定荆芥-防风药对9种化学成分及指纹图谱研究2.HPLC波长切换法结合化学计量学对不同厂家四黄止痢颗粒中5种成分的比较分析3.基于多波长融合HPLC指纹图谱结合多成分定量的桑叶质量控制研究4.基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定结合化学计量学的傣肾宁颗粒质量评价研究5.基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定结合化学计量学的暖宫七味丸质量评价研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

３．８ 加 样 回 收 率 试 验 取已知 含 量 的 生 栀 子 粉 末 ６ 份，每 份 约 ０．０５ｇ，精 密 称
定，精密加入栀子苷对照品溶 液 适 量，按 照 供 试 品 溶 液 的 制
备方法 处 理，测 定 其 含 量，计 算 栀 子 苷 的 平 均 回 收 率 ＝ ９８．１％ ，ＲＳＤ＝１．９％ ，结 果 见 表 １。
１ 仪 器 与 试 药
Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ 高 效 液 相 色 谱 仪，ＤＡＤ 检 测 器；ＹＦ－１１３ 系列高 速 中 药 粉 碎 机 （浙 江 瑞 安 市 环 球 药 械 厂 ），Ｒａｙｔｅｋ Ｒａｙｎｇｅｒ ＳＴ－２０型红 外 测 温 枪 （美 国 雷 泰 公 司 ），ＣＣＦＧ－１６０ 型 电 炒 锅 （广 东 湛 江 家 用 电 器 工 业 公 司 ）。
生栀子与炒栀子中栀子苷含量比较
邵 考 珍１，谭 梅 英２，詹 利 之３
（１．佛山市南海区第七人民医院，广东 佛山 ５２８２４８；２．广东省第二中医院，广东 广州 ５１００９５； ３．广州中医药大学 青蒿研究中心，广东 广州 ５１０４０５）
摘 要：目的：研究炒制对栀子中栀子苷含量的影 响。方 法：采 用 高 效 液 相 色 谱 法 对 生 栀 子 与 炒 栀 子 中 栀子苷含量进行测定，以 Ａｇｉｌｅｎｔ Ｚｏｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ Ｃ１８（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，５μｍ）为 色 谱 柱，以 乙 腈 － 水 （１５∶８５）为流动相，检测波长２３８ｎｍ，流 速 为 １．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱 温 ２５℃。 结 果：炒 栀 子 中 栀 子 苷 的 含 量 较 生 栀 子 降 低 。 结 论 ：栀 子 的 炒 制 符 合 中 医 临 床 用 药 标 准 。
２ 栀 子 炒 制
取栀子药材，在５０℃烘箱中烘干。分别称取样品 ５份， 每份 ５０ｇ，置 炒 锅 中，调 整 火 力 并 控 制 炒 制 时 间，照 清 炒 法 （附 录 ⅡＤ）炒 至 黄 褐 色 。

高效液相色谱-质谱法在中药的应用研究摘要：液质联用技术将液相色谱(HPLC)的高分离效能与质谱(MS)的强大结构鉴定功能结合起来，逐渐成为中药现代化研究的强有力手段。

本文对我国科学工作者应用液质联用技术在中药化学成分分析、中药质量控制、中药体内代谢、药代动力学、药效学、中药材指纹图谱及在复方中成药分析的方面进行的研究工作作一综述。

关键字：HPLC-MS 质量控制药代动力学药效学指纹图谱中成药分析HPLC是目前分离复杂体系最为有效的分析工具，由于其仪器自动化、普及化程度愈来愈高，已成为中药分析最常用的仪器之一。

但目前中药分析中运用的HPLC仪器绝大多数与UV或DAD检测器相联接，对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外图谱等信号，而对未知成分所能提供的结构信息相当有限，对中药等复杂体系的定性结果可能给出错误的结论[1]。

MS是一种高灵敏度的检测器，且不同化合物的特征性强，可用于部分解析未知化合物的结构。

中草药是一个非常复杂的化学体系，其中含有大量的次生代谢产物，其结构复杂，性质相似，有的化合物还不稳定。

HPLC-MS将HPLC的高分离效能与MS的强大结构测定功能组合起来，为中药化学成分的快速分析提供了一个重要的新技术。

一、中药化学成分研究中药化学成分是其发挥药效作用的物质基础，它的深入研究是中药现代化的关键和核心。

以往中药成分研究主要采用传统提取分离方法，从复杂体系中分离提取单一化学物质，再通过光谱和质谱等分析技术进行鉴定。

而且对环境极不友好。

HPLC-MS在使化学成分达到有效分离的基础上，提供丰富的化合物结构信息，在中药化学成分分析中发挥了重要作用。

中药中某些常见的化学成分已经有对照品，通过与对照品的色谱和质谱特征进行对照可以快速、准确地对化学成分进行鉴定。

刘瑞等[2]采用HPLC-MS2鉴定大青叶水提液中的5种化学成分，通过与对照品的保留时间、色谱增益、紫外光谱图和特征离子碎片进行比较，鉴定出大青叶水提液图谱中的5个色谱峰分别为胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤。

栀子药材商品规格等级标准研究作者：肖日传苗琦罗光明袁源见张风波谢晶李波来源：《中国中药杂志》2017年第04期[摘要] 采集来自全国各地不同商品等级野生和栽培的栀子样品，以D65光源、图像信息收集软件提取果皮颜色的色泽数据，利用数显游标卡尺对栀子饱满度信息进行量化，用高效液相色谱法测定栀子6种成分的含量，利用两步聚类分析和对应分析等统计方法对10个指标进行了分类比较，确定各传统鉴别主征的显著性和重要程度，建立栀子药材传统商品规格分类与果皮颜色的多重对应关系，探索果皮颜色与活性成分指标的相关性，为栀子药材商品规格等级的合理划分提供依据。

经过分析，药材可分为2类且有显著的区分意义，果皮颜色传统判别主征的重要性大于饱满度，对栀子的一、二等品能进行较为准确的区分。

该研究补充并重建了栀子商品规格等级的划分标准，同时制定了栀子等级快速评判的方案，为栀子药材品质的综合评价提供了新途径和新思路。

[关键词] 栀子；商品规格等级；传统鉴别主征；两步聚类分析；品质[Abstract] Collecting different commodity grade Gardenia jasminoides of wild and cultivated varieties all over the country， obtaining color information from each batch of G. jasminoides by the standard D65 light source and image acquisition system， quantifing the gardenia plumpness information by the digital display vernier caliper， determinating 6 kinds of effective components of G. jasminoides by HPLC， classifing from ten indicators by two step clustering analysis and correspondence analysis method of statistics， clearing the importance of the traditional identification indexes， establishing multiple corresponding relation between the skin color and commercial specification of G. jasminoides，exploring the correlation of the skin color and chemical composition， to provide the reference for the reasonable division of commercial specifications and grades of G. jasminoides. Medicine is divided into two classes and has obvious distinguish meaning，The importance of the skin color is greater than the plumpness in traditional identification characteristics， it can accurately distinguish the specifications of G. jasminoides. We improve and rebuild the standard of commodity specifications and grades of Gardenia jasminoides Ellis and establish the rapid evaluation method by the study， it provide a new way and idea for the comprehensive evaluation of G. jasminoides quality.[Key words] Gardenia jasminoides； commercial grade； traditional identification of the main character； two step clustering analysis； quilaty中药材商品规格的出现有效的改善了市场流通中药材定价原则混乱的情况，为按质论价奠定了基础，也一定程度上保证了临床用药的安全有效，但是中药材规格等级划分以感官判断为依据，没有一个准确的尺度，划分等级因人而异，且药材经营人员因为一己私欲，刻意改变药材的外观性状，常常在药材处理过程中作有害处理，达到以次充好甚至以假换真的非法目的，如用工业染料人为改变药材外观颜色、用硫磺熏蒸药材提高药材外观色泽、用氯化钙改变药材重量等，上述种种现象严重制约药材市场的健康发展，并且不利于患者的生命健康。

高效液相色谱法测定蛋糕中的栀子黄【摘要】栀子甙是栀子黄的主要成分,因此以栀子甙为对照品,蛋糕中栀子黄经提取净化后,作为供试品,用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,峰面积定量进行含量测定。

【Abstract】Gardenia yellow Gardenia glucoside is the main component,and therefore Geniposide as the reference substance,gardenia yellow cake purified by extraction,as for the test materials,high-performance liquid chromatography in order to retain time for qualitative,peak area for quantitative determination.【Key words】HPLC; Gdenia yellow; Gdenia glycosides栀子黄作为食品着色剂已经列入GB 2760-1996食品添加剂使用卫生标准,最大使用量每千克不得超过0.3 g,含量微小,故我们采用高效液相色谱法测量[1-6],本方法精密度高,重现性好,灵敏,快速、准确且成本低可广泛使用。

1 实验仪器与试剂1.1 仪器岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪,高效液相色谱系统:Water’s M501泵,U6K进样器,岛津RF-535。

配备全波长紫外检测器;小型粉碎机(FW100型北京中兴伟业仪器有限公司生产),电热恒温水浴(HH• S型江苏省红旗医疗器械厂生产)高效液相色谱操作条件色谱柱:Agilent HC-C18 5 μ 4.6×250 mm;柱温30 ℃,紫外检测器检测波长:240 nm;流动相:甲醇:水(35∶65);流速:0.8 ml/min试剂:甲醇,石油醚(60~90℃),乙酸乙酯,三氯甲烷,以上试剂均为沈阳试剂五厂分析纯栀子甙(来源:中国药品生物制品检定所批号:110749-200511)。

不同种类栀子果实有效成分研究作者：杨艳汤玉喜唐洁李永进吴敏来源：《现代园艺·下半月园林版》 2018年第2期杨艳汤玉喜唐洁李永进吴敏（湖南省林业科学院，湖南长沙410004）摘要：为探讨不同种类栀子果实有效成分的含量及差异性，采用HPLC-DAD法，对所收集的4 个不同种类的栀子果实中的4 种主要有效成分进行测定与分析。

结果表明：供试的栀子品种果实具有相同的有效成分，但有效成分含量差异较大。

关键词：栀子；高效液相色谱法；有效成分1 材料与方法1.1 试验材料试验所需材料为汨罗栀子种植基地所收集的4 种不同种类的栀子（LH、ML、FJ和JX）成熟果实。

1.2 仪器与试药本试验所用仪器为LC-20AD 高效液相色谱仪(日本岛津)、DAD检测器、Class-vp色谱工作站、自动进样器。

栀子苷、氯原酸对照品分别为中国药品生物制品检定所提供，批号分别为110749-201116和110753-200415，栀子酸、藏红花素均由中国中医科学院中药研究所提供（纯度98.9%）。

试验所需分析纯均购自国药集团，超纯水自制。

1.3 供试样品的制备分别取各种栀子果实粉末0.1g，4种成分测定需要4份，每份3 个重复。

将取出的栀子果实粉末置入具塞锥形瓶中，加入甲醇25mL，超声处理20min，之后摇匀过滤，取过滤液10mL于25mL量筒中，加入甲醇稀释至刻度，摇匀。

1.4 色谱条件色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相A表示乙腈，B表示水溶液，梯度洗脱（0～12min、A10%～15%；12～32min、A15%～30%；32～42min、A30%～50%；42～52min、A50%）；检测波长：苷类为238nm、绿原酸为332nm、藏红花素为440nm、柱温30℃、进样量10μL。

2 结果与分析2.1 稳定性试验取相同的溶液放置于室温下，从0～24h，每隔2h按照色谱条件进行分析，计算出不同种类栀子中栀子酸、绿原酸、栀子苷以及藏红花素各色谱峰面积的RSD（结果见表1）。

高效液相色谱法指纹图谱结合化学模式识别对除湿丸质量控制
研究
杨薇;龚韬;宋京美;王夏;胡银燕;严文利;周德勇;孙丽蕴
【期刊名称】《中国医药导报》
【年(卷),期】2024(21)3
【摘要】目的建立除湿丸指纹图谱,为完善其质量控制提供参考。

方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Luna Omega Polar C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,流速为1.0 ml/min,波长为254 nm,柱温30℃,进样量10μl。

以黄芩素为参照,测定29批除湿丸的HPLC图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价。

结果 29批除湿丸HPLC 指纹图谱有35个共有峰,相似度均>0.95,并指认了8个色谱峰;聚类分析将29批除湿丸聚为3类;主成分分析中7个主要成分分别反映32个共有峰信息。

结论不同批次除湿丸存在一定的质量差异。

所建立的除湿丸指纹图谱可全面评价除湿丸的质量。

【总页数】5页(P9-13)
【作者】杨薇;龚韬;宋京美;王夏;胡银燕;严文利;周德勇;孙丽蕴
【作者单位】首都医科大学附属北京中医医院北京市中医药研究所;首都医科大学附属北京中医医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的肚痛丸质量控制
2.高效液相色谱法指纹图谱结合化学模式识别的地骨皮饮片质量研究
3.高效液相色谱法指纹图谱结合化学模式识别的小金制剂质量研究
4.基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的四季三黄丸质量控制研究
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品检定所 ， 京尼平 １ 一 一 Ｄ龙胆二糖 苷（ 批号为 Ｚ Ｍ ０ ５ ０ １ Ｂ Ａ １ ４ ， 纯度 ＞ ９ ８ ． ０ ％） 购 于上 海 源 叶生 物科 技 有 限公 司 。
１ ． ３ 方 法
具有抗炎 、 解热、 利胆 、 轻 泻的作用 ； 京尼平 苷酸具有抗肿 瘤 、 抗 氧化 的作用 ； 京尼平 １ 一 一 Ｄ龙胆二糖苷能 改善戊 巴比妥
苷单一成分含量作为栀子药材 的区划指标是无法对栀子进行 生产 区划 的。栀子苷并不能代 表栀子药 材的所有药效 ， 栀子
中主要 含有环烯醚萜苷类 、 西红花苷类 、 有机酸等化合 物 ， 主 要有效 成分包括 京尼平苷酸 、 京尼平 １一 口一Ｄ龙胆二糖 苷 、
绿原酸 、 栀子苷 、 西 红 花 苷 一 Ｉ、 西 红 花 苷 一Ⅱ。 其 中栀 子 苷
筛） 置具塞锥形瓶 中， 加入 ７ ５ ％甲醇 ２ ５ ｍＬ ， 称定质量 ， 超声处 理４ ０ ｍ ｉ ｎ ， 放冷 ， 再称定质量 ， 用 甲醇补足减失 的质量 ， 摇匀， 过滤 。量取续滤液 １ ０ ｍ Ｌ ， 置于 ２ ５瑚 Ｌ容量瓶 中， 加７ ５ ％ 甲醇
至刻 度 ， 摇 匀 即得 。
省、 湖北省、 浙江省等地 ， 是江西省道地药材 ， 也是市场上广泛
销 售 的大 宗 药 材 。中 药 区划 研 究 中药 资 源 及 其 地 域 系统 的空
１ 材料与方法
１ ． １ 仪 器
Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ 高效液 相 色谱 仪 ， Ｅ ｍ ｐ ｏ ｗ ｅ ｒ 工作站 （ 美 国 Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ 公司 ） ， Ｂ Ｐ ２ ２ ４ Ｓ电子天平（ 万分 之一 ） （ 北 京赛 多利斯 仪器 系 统有限公司） ， Ｋ Ｑ一３ ０ ０ Ｅ超声 波清洗器 （ 昆山超声 仪器有 限

多波长高效液相色谱法测定不同产地栀子中3种有效成分的
含量
廖华军;檀伟静;林珠灿;房英娟;郭素华
【期刊名称】《福建中医药大学学报》
【年(卷),期】2012(022)006
【摘要】目的测定不同产地栀子中栀子苷、西红花苷Ⅰ、绿原酸3种有效成分含量。

方法应用Diamonsil C18色谱柱，以0．3％甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，在柱温30℃二下使用240nm、330nm、440nm3种波长检测栀子苷、绿原酸、西红花苷Ⅰ的含量。

结果在60min内栀子苷、绿原酸、西红花苷Ⅰ的含量分被完全分离，峰面积与其浓度呈良好的线性关系；加样回收率（n=6）．栀子苷为99．73％（1LSD=1．29％），西红花苷Ⅰ为99．63％（KSD=1．72％），绿原酸为99.3％（ILSD=2．02％）。

结论本方法操作简单，结果准确，为有效控制栀子质量提供了一种可靠的检测方法。

【总页数】3页(P36-38)
【作者】廖华军;檀伟静;林珠灿;房英娟;郭素华
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.多波长高效液相色谱法测定不同产地栀子中3种有效成分的含量 [J], 廖华军;檀伟静;林珠灿;房英娟;郭素华
2.反相高效液相色谱法测定不同产地紫苏子和白苏子中乌索酸和齐墩果酸 [J], 邹盛勤;陈武
3.用高效液相色谱法测定不同产地栀子中藏红花素含量的可行性 [J], 胡清宇
4.高效液相色谱法测定不同产地决明子中橙黄决明素含量 [J], 胡轶娟;万丽;张加雄;朱军;刘毅
5.高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量 [J], 饶君凤;占小珺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究孙国祥;王璐;侯志飞【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2008(030)006【摘要】目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据.方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱.检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ψ.结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息.以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确和最佳技术.【总页数】6页(P784-789)【作者】孙国祥;王璐;侯志飞【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;河北化工医药职业技术学院制药工程系,河北,石家庄,050026【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.注射用丹红(粉针)HPLC指纹图谱研究 [J], 刘静;刘向国;李国强;郑毅;郑燕青2.苦碟子药材HPLC指纹图谱研究 [J], 陈英红;姜瑞芝;罗浩铭;高其品3.苦碟子药材HPLC指纹图谱研究 [J], 张峻颖;黄罗生4.注射用丹红(粉针)-中间体-药材HPLC指纹图谱相关性研究 [J], 唐旭利;刘静;李国强;钟惠民;张静5.西红花及注射用西红花苷的HPLC指纹图谱研究 [J], 郁健;杜春波;周素娣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC同时测定栀子药材中两类活性成分李云;吴建雄;石伟;杨素德;万琴;毕宇安;王振中;萧伟【摘要】This study was aimed to establish a simultaneous determinationof two active components in Gardenia jasminoides Elli,which were organic acids (i.e.,neochlorogenic acid,chlorogenic acid,cryptochlorogenic acid,and etc.) and iridoids and iridoid glycosides (i.e.,geniposidic acid,deacetyl asperulosidic acid methyl ester,genipin-1-β-D-gentiobioside and geniposide,and etc.) with the high-performance liquid chromatography (HPLC) for the quality control of G.jasminoides Ellis.The Kromasil C18(250×4.6 mm,5μm) analytical column was used.The mobile phase consisted of acetonitrile (A)-0.1% phosphoric acid (B).The gradient elution was 0-10 min,5%→10% (A); 10-20 min,10%→18% (A); 20-30 min,18 %→20% (A).The flow rate wa s 1 mL·min-1.The injection volume was 10μL.The column temperature was 35℃.The detection wavelengths were set at 324 nm and 238 nm.The results showed that within 20 min,detected components,which included neochlorogenic acid,chlorogenicacid,cryptochlorogenic acid,geniposidic acid,deacetyl asperulosidic acid methyl ester,genipin-1-β-D-gentiobioside and geniposide,appeared peak and achieved baseline separation.There were good linearity relationshipsin certain concentration,which were neochlorogenic acid,chlorogenic acid,cryptochlorogenic acid,geniposidic acid,deacetyl asperulosidic acid methyl ester,genipin-1-β-D-gentiobioside and geniposide were Y=24.62X-0.462 (r=0.999 9),Y=27.76X-3.045 (r=0.999 9),Y=24.07X-0.569 (r=0.9998),Y=12.95X-1.088 (r=1.000 0),Y=14.57X-0.693 (r=0.999 8),Y=7.261X-0.117 (r=0.999 9),and Y=13.60X-13.59 (r=0.999 9),respectively.The average recovery rates were 95%-105%.It was concluded that the detetion method was fast,accurate and sensitive.It provided certain references for the quality control of multiple components determination for G.jasminoides Ellis.%目的:本文建立了同时测定栀子药材中有机酸类(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸等)、环烯醚萜苷类(京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷等)2类有效成分的高效液相色谱含量测定方法,用于栀子药材的质量控制.方法:采用Kromasil C18(250× 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,0-10 min,5%→10%(A);10-20 min,10%→18%(A);20-30 min,18%→20%(A);流速1 mL·min-1,进样量10μL,柱温35℃,检测波长为324 nm和238 nm.结果:20 min内绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷等被测组分均出峰且均达到基线分离;在一定浓度范围内具有良好的线性关系,新绿原酸:Y=24.62X-0.462(r=0.999 9);绿原酸:Y=27.76X -3.045(r=0.999 9);隐绿原酸:Y=24.07X-0.569(r=0.999 8);京尼平苷酸:Y=12.95X -1.088 (r=1.000 0);去乙酰车叶草酸甲酯:Y=14.57X-0.693(r=0.999 8);京尼平龙胆双糖苷:Y=7.261X -0.117 (r=0.999 9);栀子苷:Y=13.60X-13.59(r=0.999 9),平均回收率均在95%-105%.结论:该检测方法快速、准确、灵敏,可为栀子药材多成分质量控制提供了一定的参考.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】6页(P2229-2234)【关键词】HPLC;栀子;多成分含量测定;质量控制【作者】李云;吴建雄;石伟;杨素德;万琴;毕宇安;王振中;萧伟【作者单位】南京中医药大学药学院南京 210000;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;江苏康缘药业股份有限公司连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;南京中医药大学药学院南京 210000;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;江苏康缘药业股份有限公司连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001;江苏康缘药业股份有限公司连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;江苏康缘药业股份有限公司连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;江苏康缘药业股份有限公司连云港222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001;南京中医药大学药学院南京 210000;江苏康缘药业股份有限公司连云港 222001;康缘药业中药制药过程新技术国家重点实验室连云港 222001【正文语种】中文【中图分类】R284.1栀子为茜草科植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实，具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒及外用消肿止痛的功效[1，2]。