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【CN110013861A】一种AgLaCoOSub3δSub纳米复合电催化材料及其制备方法【专利】

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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910348983.0
(22)申请日 2019.04.28
(71)申请人 五邑大学
地址 529000 广东省江门市蓬江区东成村
22号
(72)发明人 张弛　梁一　梁萍　张忠华　
孟顶顶　谢卓鸿　何鑫　
(74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有
限公司 44205
代理人 黄琳娟
(51)Int.Cl.
B01J 23/89(2006.01)
B01J 35/00(2006.01)
B01J 35/02(2006.01)
C25B 1/04(2006.01)
C25B 11/06(2006.01)
(54)发明名称
一种Ag-LaCoO 3-δ纳米复合电催化材料及
其制备方法
(57)摘要
一种Ag -LaCoO 3-δ纳米复合电催化材料及
其制备方法。

首先，按照比例称取纯金属铝、银、
镧和钴，加热到熔融态，获得合金锭；其次，通过
快速凝固工艺制备出合金带；最后，在碱性溶液
中进行脱合金处理，选择性去除铝元素，空气中
煅烧得Ag -LaCoO 3-δ纳米复合材料。

该材料具有
较好的氧还原催化性能，是一种极具实用价值的
电催化纳米材料。

本发明工艺简单，成本低，产品
结构稳定，
可以大规模生产应用。

权利要求书1页 说明书6页 附图2页CN 110013861 A 2019.07.16
C N 110013861
A
权　利　要　求　书1/1页CN 110013861 A
1.一种Ag-LaCoO3-δ纳米复合电催化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
制备铝-银-镧-钴合金带：
(1)按原子百分比称取铝45-80％、银15-50％、镧0.5-2.5％、钴0.5-2.5％，混合；
(2)将混合后的金属原料进行熔炼，得到合金锭，放入石英管中；
(3)将所述合金锭加热重熔，在惰性气体气氛中甩带，得到铝-银-镧-钴合金带；
制备Ag-LaCoO3-δ纳米复合电催化材料：
(a)将铝-银-镧-钴合金带放入腐蚀液中，常温下进行脱合金，得到粉末A；
(b)将粉末A置入腐蚀液中，加热，进行脱合金，得到粉末B；
(c)将粉末B用水洗涤，干燥，研磨得到粉末C；
(d)将粉末C煅烧，研磨，得到Ag-LaCoO3-δ纳米复合材料；
(e)将Ag-LaCoO3-δ纳米复合材料与碳粉混合，得到粉末D；
(f)在粉末D中加入Nafion溶液和异丙醇，得到所述复合电催化材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中称取铝、银、镧、钴的纯金属原材料。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中在真空电弧炉中进行熔炼；所述真空电弧炉的加热温度为500-1200℃；步骤(2)中所用的石英管长度为200-600mm，直径为5-30mm，底部设置有小孔，该小孔的直径为0.1-1.5mm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中重熔合金锭的温度为500-1500℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(a)中常温下脱合金的时间为3-10小时；所述腐蚀液为1-5mol/L的NaOH溶液，所述铝-银-镧-钴合金带和腐蚀液的比例为1g:200-900ml。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(b)中脱合金的时间为1.5-3小时，加热温度为50-150℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(c)研磨时间为20-30分钟，干燥温度为80-120℃。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(d)煅烧在马弗炉中空气气氛中进行，所述煅烧的时间为2-5小时，煅烧的温度为500-900℃；步骤(d)中的研磨时间为20-30分钟；所述Ag-LaCoO3-δ纳米复合材料的颗粒尺寸为100-350nm。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(f)中所述粉末D和Nafion溶液的比例为1g：0.05-0.2L；所述粉末D和异丙醇的比例为1g：0.1-0.8L。

10.一种Ag-LaCoO3-δ纳米复合电催化材料，其特征在于，由权利要求1-9中任一项所述的制备方法制备得到。

2。

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【CN110026173A】纳米ZnOTiOSub2Sub复合光催化剂及其制备方法和应用【专利】

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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910349590.1(22)申请日 2019.04.28(71)申请人 苏州科技大学地址 215011 江苏省苏州市新区滨河路1701号(72)发明人 任璐　李远志　陈伟骅　陆晨　(74)专利代理机构 北京三友知识产权代理有限公司 11127代理人 刘鑫　李辉(51)Int.Cl.B01J 23/06(2006.01)C02F 1/30(2006.01)C02F 1/72(2006.01)C02F 101/32(2006.01)(54)发明名称纳米ZnO/TiO 2复合光催化剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种纳米ZnO/TiO 2复合光催化剂及其制备方法和应用。

该纳米ZnO/TiO 2复合光催化剂的制备方法为：锌盐溶于氢氟酸溶液中获得溶液A；将溶液A逐滴加入至钛的前驱体化合物溶液中搅拌均匀并反应；反应结束后收集沉淀物洗涤干燥并高温煅烧获得该纳米ZnO/TiO 2复合光催化剂。

将本发明制备的纳米ZnO/TiO 2复合光催化剂能够提高光生电子-空穴对的分离效率，具有良好的光催化活性，尤其能够增强降解苯的效率。

权利要求书1页 说明书9页 附图3页CN 110026173 A 2019.07.19C N 110026173A权　利　要　求　书1/1页CN 110026173 A1.一种纳米ZnO/TiO2复合光催化剂的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，锌盐溶于氢氟酸溶液中获得溶液A；步骤二，将溶液A逐滴加入至钛的前驱体化合物溶液中搅拌均匀并加热反应；步骤三，反应结束后收集沉淀物洗涤干燥并高温煅烧获得该纳米ZnO/TiO2复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述锌盐包括醋酸锌、硝酸锌和氯化锌中的一种或多种的组合。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钛的前驱体化合物溶液包括钛酸丁酯溶液和/或四氯化钛溶液；所述钛酸丁酯溶液为分析纯；所述四氯化钛溶液浓度为0.3-2mol/L。

【CN110041981A】表面功能化的碳纳米材料负载MoSSub2Sub复合物的制备方法及应用【专

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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910282788.2(22)申请日 2019.04.11(71)申请人 中国科学院兰州化学物理研究所地址 730000 甘肃省兰州市城关区天水中路18号(72)发明人 王晓波　吴新虎　宫奎亮　(74)专利代理机构 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316代理人 赵永伟　李魏英(51)Int.Cl.C10M 125/00(2006.01)C10N 30/06(2006.01)(54)发明名称表面功能化的碳纳米材料负载MoS 2复合物的制备方法及应用(57)摘要本发明公开了表面功能化的碳纳米材料负载MoS 2复合物的制备方法及应用，所述碳材料包括氧化石墨烯、含羧基的石墨烯、含羧基的碳纳米管以及含羧基的富勒烯。

表面修饰有机官能团的碳纳米材料负载MoS 2的复合物在合成润滑油中形成稳定的分散体系，在50～125℃范围内表现出优异的减摩抗磨性能。

权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 110041981 A 2019.07.23C N 110041981A权　利　要　求　书1/1页CN 110041981 A1.一种表面功能化的碳纳米材料负载MoS2复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)表面修饰有机官能团的碳纳米材料的制备在氩气保护下，将羧基化碳纳米材料和N,N-二甲基甲酰胺加入到过量的氯化亚砜中，加热至70℃回流，减压蒸馏除去过量的SOCl2，之后加入三乙胺、聚乙二醇胺和DMF，在氩气保护下于130℃反应，反应完毕后用孔径0.2μm的尼龙膜过滤，多次水洗，乙醇洗涤，洗涤后的产物于真空50℃条件下干燥，所得产物为聚乙二醇修饰的碳纳米材料，即CN-PEG；(2)表面修饰有机官能团的碳纳米材料负载MoS2复合物的制备在N,N-二甲基甲酰胺中加入四硫钼酸胺和步骤(1)中所制备的CN-PEG，混合物通过超声波分散均匀后加入水合肼，继续超声分散；然后将混合物转移至带有特氟龙内衬管的溶剂热反应釜中，密封，加热至200℃反应，得混合液，将混合液置于离心机，按照转速10000rpm离心分离，用去离子水洗涤；离心后的固体物质在真空50℃干燥过夜，所得产物即聚乙二醇修饰的碳纳米材料负载MoS2复合物。

【CN110038566A】一种负载型纳米AgMnCeOSubxSub凹凸棒土催化剂及其制备方法【专

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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910354601.5(22)申请日 2019.04.29(71)申请人 南京融众环境工程研究院有限公司地址 211500 江苏省南京市六合区雄州街道王桥路59号六合科创中心7楼(72)发明人 黄琼　徐德福　陈凯　(74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 32112代理人 王鹏翔(51)Int.Cl.B01J 23/68(2006.01)B01J 35/08(2006.01)B01D 53/86(2006.01)B01D 53/72(2006.01)(54)发明名称一种负载型纳米Ag/MnCeO x /凹凸棒土催化剂及其制备方法(57)摘要本发明提供一种负载型纳米Ag/MnCeO x /凹凸棒土催化剂及其制备方法，该制备方法包括：（1）制备酸化凹凸棒土；（2）制备成型的负载型纳米MnCeO x /凹凸棒土催化剂；（3）制备成型的负载型纳米Ag/MnCeO x /凹凸棒土催化剂。

成型的负载型纳米Ag/MnCeO x /凹凸棒土催化剂中，MnCeO x 混合氧化物的负载量为10%-20%，纳米Ag的负载量为0.4%-2.0%，MnCeO x 混合氧化物中，Mn与Ce的摩尔比为4-1:1。

本发明制备的成型的负载型纳米Ag/MnCeO x /凹凸棒土催化剂解决了以往为粉末状而难以产业化应用的问题。

权利要求书1页 说明书9页 附图2页CN 110038566 A 2019.07.23C N 110038566A权　利　要　求　书1/1页CN 110038566 A1.一种负载型纳米Ag/MnCeO x/凹凸棒土催化剂的制备方法，其特征在于，包括：（1）将凹凸棒土粉末加入到有机酸溶液中，搅拌后静置，然后进行固液分离得到固体，将固体水洗后过滤并干燥，然后研磨成粉末状得到酸化凹凸棒土；（2）在硝酸锰溶液中加入无水乙醇和六水硝酸铈搅拌至溶解后，再加入乙二醇并搅拌均匀，接着加入步骤（1）中制得的酸化凹凸棒土并继续搅拌均匀，然后将溶液进行60℃-80℃水浴加热直至形成溶胶状，取出在120℃-140℃陈化24h-36h，取出冷却后进行固液分离得到固体，并用醇清洗后烘干，最后加水碾压成型，再在450℃-550℃煅烧制得成型的负载型纳米MnCeO x/凹凸棒土催化剂；（3）在硝酸银溶液中加入步骤（2）中制得的成型的负载型纳米MnCeO x/凹凸棒土催化剂，浸渍后取出干燥，再在450℃-550℃煅烧制得成型的负载型纳米Ag/MnCeO x/凹凸棒土催化剂。

【CN110102324A】一种新型高效碳酸银溴化银GO三元复合光催化剂及其制备方法和应用【专利】

【CN110102324A】一种新型高效碳酸银溴化银GO三元复合光催化剂及其制备方法和应用【专利】

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。