浅谈基层医院麻醉药品的管理使用
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医院麻醉药品管理存在的问题与措施麻醉药品作为医院必不可少的药品之一,其管理工作的科学性和严密性对于医院的正常运行起着重要的作用。
目前医院麻醉药品管理存在一些问题,主要表现在以下几个方面:1. 麻醉药品使用不规范。
部分医务人员对麻醉药品的特性和使用方法了解不足,常常出现剂量、频率等使用不当的情况。
这不仅容易导致患者麻醉效果不佳,还可能增加麻醉药品的风险和副作用。
2. 麻醉药品配送流程不透明。
在一些医院中,麻醉药品由供应商直接送达医院并由医务人员接收,这一过程缺少监督和验收环节,容易引发麻醉药品的流失、滥用等问题。
3. 麻醉药品库存管理不规范。
一些医院缺乏科学的库存管理机制,导致麻醉药品的安全性和有效性无法得到保障。
库存盘点不及时、麻醉药品过期、过剩等问题常常出现。
为了改善医院麻醉药品管理的现状,可以采取以下措施:1. 增强医务人员的麻醉药品知识和技能培训。
医院应加强对医务人员的麻醉药品管理知识培训和技能培训,提高其对麻醉药品的认识和操作能力,确保麻醉药品的正确使用。
2. 建立完善的麻醉药品配送流程。
医院可以与供应商建立稳定的合作关系,并建立麻醉药品的验收、登记、分发等环节,确保麻醉药品的安全性和流通透明度。
3. 建立科学的麻醉药品库存管理制度。
医院应根据麻醉药品的特性和使用量,制定科学的库存管理制度,定期进行库存盘点和清理,及时处理过期和过剩的麻醉药品,保证库存的及时补充和使用合理。
4. 强化麻醉药品管理的监督与评估。
医院应建立监督机制,对麻醉药品的使用、配送、库存等环节进行定期检查和评估,发现问题及时纠正,并对医务人员的麻醉药品管理工作进行考核,增加麻醉药品管理的科学性和严密性。
医院麻醉药品管理存在的问题需要引起医院管理部门的高度重视,并采取相应的措施加以解决。
只有确保麻醉药品的规范使用和安全管理,才能更好地保障患者的用药安全和医院的正常运行。
加强我院麻醉药品科学管理
药品管理是医院的重中之重,针对麻醉药品管理,尤其重要。
随着医疗服务水平的提高,麻醉药品越来越多,使得医院管理药品更加复杂,需要全院共同努力,遵循科学的原则,加强麻醉药品的管理。
首先,要加强药品质量的管理,确保麻醉药品的安全性。
首先,确保药品的供应安全,这里涉及到从药品的购入、存储、运输、准入及发放等环节,要建立完善的质量控制体系,以保证药品安全。
其次,还要建立药品质量监测制度,定期监测药品质量,确保其达到纯度和质量指标。
其次,要加强麻醉药品使用管理。
首先,建立麻醉药品管理机构,由专业医师或护士负责药品的采购、管理、发放等管理工作,确保每一瓶药都被正确的使用;其次,要建立麻醉药品使用记录,每一瓶药都被记录下来,以保证麻次药品的使用正确及有效性;最后,还要定期对药品使用情况进行审核,确保麻醉药品的正确使用和药品的经济效益。
再者,要加强药品使用安全的管理,防范麻醉药物的风险。
首先,要建立麻醉服用药品的严格监督制度,让麻醉药品的使用更加受到严格的管理;其次,要加强麻醉药品的临床应用,必要时,及时调整治疗方案;最后,还要建立麻醉药品应用的取药、配药和使用等记录,及时了解患者使用药品信息,防止不良反应的发生。
最后,要加强药品管理的宣传教育,增强药品管理的意识。
要定期开展员工的培训,加强药品的管理知识,让全院工作人员都具备良
好的药品管理意识,以加强麻醉药品的科学管理。
总之,要加强院内麻醉药品科学管理,需要全院共同努力,科学安全地进行药品管理,让每一瓶药都能被正确使用,最大限度地发挥出药品的疗效,保障患者安全,提高患者满意度。
医院麻醉药品使用管理制度一、目的和依据为了规范医院麻醉药品的使用和管理,确保患者的安全和药物的合理使用,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用麻醉药品的科室和医务人员。
三、麻醉药品管理机构1.医院设立麻醉药品管理机构,负责医院麻醉药品的采购、仓储、发放和使用等工作。
2.麻醉药品管理机构设立专门的麻醉药品管理岗位,负责麻醉药品的入库登记、出库发放、货位管理等工作。
3.麻醉药品管理机构应定期对麻醉药品库存进行盘点,确保麻醉药品的数量和质量安全。
四、麻醉药品采购2.麻醉药品采购应由具有相应资质的供应商提供,供应商应具备麻醉药品的生产和销售资质。
3.采购人员应制定采购计划,明确药品种类、数量和时间等要求,并根据实际需要进行采购。
采购人员应及时与供应商协商并签订采购合同。
4.麻醉药品采购合同应明确双方义务和责任,保证药品的质量和交付时间。
五、麻醉药品仓储和保管1.麻醉药品应存放在专用的药品仓库,确保药品的安全和有效。
2.麻醉药品仓库应具备相应的防护措施和设施,如温湿度监控系统、防火设施等。
3.麻醉药品应按照药品的特性和要求进行分类存放,并设立相应的货位管理。
4.麻醉药品的存放和保管应符合药品管理的相关规定,防止药品的受潮、变质、丢失等情况发生。
5.麻醉药品仓库应定期进行环境检查,确保仓库的洁净和防护设施的正常运转。
六、麻醉药品的发放和使用1.麻醉药品的发放应由麻醉药品管理人员负责,并按照医生的开具处方进行。
2.麻醉药品的使用应由具备相应资质的医务人员负责,并按照麻醉操作规程进行。
3.麻醉药品的使用应记录相关信息,包括药品的名称、规格、批号、数量等,并进行签名确认。
4.麻醉药品的使用过程中如有异常情况发生,应立即报告麻醉药品管理机构,协调解决问题。
七、麻醉药品的报废处理1.麻醉药品过期、变质或出现其他质量问题时,应进行及时报废处理。
2.报废的麻醉药品应加以标识,并通知麻醉药品管理机构进行处理。
一、总则为了加强医院麻醉药品的管理,保障医疗安全,预防药物滥用,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度及规范。
二、麻醉药品的定义麻醉药品是指连续使用后,产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
三、麻醉药品管理制度1. 采购管理(1)采购麻醉药品需凭《麻醉药品购用印鉴卡》,按照年度采购计划,到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。
(2)采购时,需核实药品的名称、规格、批号、有效期等信息,确保药品质量。
2. 验收管理(1)药品入库验收时,需双人开箱验收,并清点验收到最小包装。
(2)验收记录需双人签字,验收记录采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3. 储存管理(1)麻醉药品实行专人负责、专柜加锁,储存环境符合要求。
(2)对储存的麻醉药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
4. 发放管理(1)具有麻醉药品处方权的医务人员,需具有医师以上技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品。
(2)麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开方医生名章清楚可见;配方时应严格核对;配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。
5. 使用管理(1)麻醉药品仅限于医疗、教学、科研需要。
(2)使用麻醉药品的医务人员,需严格遵守药品说明书规定的剂量、用法和疗程。
(3)医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
四、监督检查1. 定期检查麻醉药品的采购、验收、储存、发放、使用等情况。
2. 对检查中发现的问题,及时进行整改,并追究相关责任人的责任。
五、附则1. 本制度及规范由医院药学部门负责解释。
一、总则为加强医院麻醉药品的管理,确保临床用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、麻醉药品的定义及范围(一)麻醉药品是指连续使用后,产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
具体包括:1. 阿片类:吗啡、可待因、芬太尼等;2. 可卡因类:可卡因、可卡因碱等;3. 大麻类:大麻、大麻碱等;4. 合成麻醉药类:美沙酮、哌替啶等;5. 卫生部指定的其他易成瘾癖的药品;6. 药用原植物及其制剂。
(二)麻醉药品的品种具体见医院麻醉药品目录。
三、麻醉药品的管理(一)使用管理1. 医院设立麻醉药品使用管理小组,负责全院麻醉药品的采购、储存、使用和监督工作。
2. 使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格,并经考核合格,取得麻醉药品处方权。
3. 麻醉药品的处方应书写完整、字迹清晰,并加盖医生名章。
4. 麻醉药品的处方应实行专册登记,并定期进行统计和分析。
5. 麻醉药品的处方不得超过二日常用量,连续使用不得超过七天。
(二)储存管理1. 麻醉药品应储存在专用保险柜内,由专人负责保管。
2. 保险柜应加锁,并设置监控设施。
3. 麻醉药品的储存环境应满足药品质量要求,如通风、干燥、避光等。
4. 麻醉药品的储存应实行专账管理,记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
(三)采购管理1. 医院应按照年度用药计划和库存情况,提出麻醉药品采购计划。
2. 麻醉药品的采购应严格按照国家规定的采购程序进行,确保药品质量。
3. 采购的麻醉药品应具有合法的生产批文和经营许可证。
(四)销毁管理1. 麻醉药品的销毁应在医院管理部门的监督下进行。
2. 销毁的麻醉药品应填写销毁清单,并经医院管理部门审核签字。
3. 销毁后的残渣应按照国家规定进行处理。
四、监督检查1. 医院应定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查,发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为,医院将严肃处理,并追究相关责任人的责任。
医院麻醉药品管理存在的问题与措施随着医疗技术的发展和临床诊疗标准的不断提高,医院麻醉药品的使用在临床上越来越重要。
然而,医院麻醉药品的管理存在着一些问题,如药品管理不严格、药品过期等,这些问题对患者的健康和医院的声誉都会造成很大的影响。
本文将重点探讨医院麻醉药品管理存在的问题以及解决措施。
一、问题分析1.药品管理不严格医院麻醉药品管理的全过程包括:采购、储存、分配、使用和处理。
但有些医院在药品管理过程中存在一些管理漏洞,如采购过程中未考虑药品的药品的保质期、储存条件等因素,导致药品在使用过程中过期;药品分配存在一定的不可控性,造成药品的浪费和使用效率的降低。
2.医生缺乏对麻醉药品的规范使用和管理意识医生缺乏对麻醉药品的规范使用和管理意识,如用药剂量、用药途径、药品的选择等方面的错误使用,不仅会影响麻醉效果,而且会对患者的健康造成很大的危害。
3.麻醉药品过期浪费严重医院麻醉药品大都是高价值、易过期的药品,过期药品往往成为医院的浪费之源。
医院中对过期药品的处理存在一定的漏洞,如没有及时返厂或销毁,还存在着私自转卖的情况。
二、问题解决措施1.药品管理严格规范医院需要建立药品采购、储存、分配、使用和处理的全过程制度,规范药品流通过程,严格控制药品的使用,对非必需的麻醉剂量进行限制。
2.加强医生职业素养培养麻醉剂量的使用应该由专业的麻醉师和有相关专业证书的医生来执行,医生必须对麻醉剂量的规范使用和管理意识培养,加强对麻醉药品信息的合法使用和规范管理。
3.定期检查过期药品定期检查和清理医院中的过期药品,制定有效的回收和安全处理机制,摆脱过期药品的危害。
4.实行科学的麻醉管理医院应建立科学的麻醉管理体系,加强对麻醉剂量的使用和管理,实行制度性的严格管理,不断提升麻醉治疗质量,为病患提供更好的医疗服务。
综上所述,医院麻醉药品的管理问题是医院面临的一大难题,解决问题需要综合考虑医院内部的管理体制、人员素质和信息化水平等方面,加强药品管理,提高医生对麻醉药品的使用和管理意识,有效遏制过期药品的浪费,科学规范管理麻醉药品,保障患者用药安全,提升医院竞争力和服务水平。
浅谈医院麻醉药品临床应用和管理摘要】麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性,能形成瘾癖的药品,所以受到国家法律的严格监控。
医院加强对麻醉药品的管理,依法规范化麻醉药品,合理使用麻醉药品,预防滥用。
【关键词】麻醉药品临床应用规范管理[中图分类号]R926[文献标识码]A [文章编号]1810-5734(2011)9-0010-02On the clincal application of narcotic drugs and hospital management of Zhang Ling Yu.Fonrth people's Hospital Wei Ling (Zhe jiang 317511)【Abstract】 Narcotic drugs are the drugs can beaddicted,which can narcotic effct on the central nervous system,and easy to produce physical dependence after continuous using,so narcotic drugs are under strict surveillance by national laws. Hospitals must strengthen the management of narcotic drugs and according to standardized, narcotic drugs must be rational use and prevent abuse.【KEY WORDS】 Narcotic Drugs;Clinical Use;Model Management麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性、精神依赖性和能成瘾癖的药品。
一、总则为加强我院麻醉药品的管理,确保麻醉药品的安全、合理使用,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、麻醉药品的范围本制度所指麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类以及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
三、麻醉药品的管理1. 专人负责:我院设立麻醉药品管理员,负责麻醉药品的采购、验收、储存、发放、使用等工作。
2. 专柜加锁:麻醉药品必须存放在专柜内,并由专人负责加锁管理。
3. 专用账册:建立麻醉药品专用账册,详细记录麻醉药品的采购、验收、入库、出库、使用等情况。
4. 专用处方:麻醉药品的处方由具有执业医师资格的医务人员开具,并经科主任审批。
5. 限量供应:麻醉药品的供应量应严格控制,每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。
6. 专用登记册:建立麻醉药品处方登记册,详细记录每张处方的开具时间、患者姓名、药品名称、规格、数量、医师签名等信息。
7. 不得滥用:医务人员不得为自己或亲属开具麻醉药品处方。
四、麻醉药品的使用1. 具备条件的医务人员方可使用麻醉药品,并需经过相关培训,取得麻醉药品使用资格。
2. 使用麻醉药品时,应严格按照药品说明书和处方要求进行,确保用药安全。
3. 使用麻醉药品后,应及时记录患者病情变化、用药反应等情况。
4. 使用麻醉药品的患者,应定期进行随访,评估用药效果,必要时调整用药方案。
五、监督检查1. 医院定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查,发现问题及时整改。
2. 医院对麻醉药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节进行全程监控,确保麻醉药品的安全、合理使用。
3. 医院对违反本制度的行为,依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院医务科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜,由医院根据实际情况予以补充和完善。
一、总则为了加强医院麻醉药品的管理,确保临床用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关麻醉药品管理的法律法规,特制定本制度。
二、麻醉药品的定义麻醉药品是指连续使用后,产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
三、麻醉药品的管理1. 麻醉药品必须由专人负责,专柜加锁,专册登记,确保药品安全。
2. 麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节,必须严格执行国家有关法律法规。
3. 麻醉药品的采购,需经医院药品采购部门审核批准,并按照规定的渠道进行采购。
4. 麻醉药品的储存,应按照规定的储存条件进行,并定期检查储存环境,确保药品质量。
5. 麻醉药品的使用,必须由具有执业医师资格的医务人员开具处方,并严格按照处方要求使用。
6. 麻醉药品的处方,应书写完整、字迹清晰,并加盖开方医师印章。
7. 麻醉药品的处方权,由医院医务科负责审批,并将医师签字式样送药剂科备案。
8. 麻醉药品的处方,每张注射剂不得超过二日常用量,冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。
9. 麻醉药品的配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。
10. 医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
11. 因工作需要,留存指定基数麻醉药品的科室,其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后,须补充基数时,应持处方(如为注射剂应随带空安培)送交药剂科换药;注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。
四、监督与处罚1. 医院药剂科负责对麻醉药品的管理工作进行监督,确保各项管理制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为,医院将依法依规进行处理,并追究相关人员的责任。
五、附则本制度自发布之日起实施,原有相关规定与本制度不一致的,以本制度为准。
医院可根据实际情况对本制度进行修订。
医院麻醉药品管理使用现状及干预对策分析探讨发布时间:2023-02-28T14:10:23.127Z 来源:《医师在线》2022年10月19期作者:郭莎徐妍妍[导读]医院麻醉药品管理使用现状及干预对策分析探讨郭莎徐妍妍(北京昌平区中医医院;北京102200)摘要:目的统计麻醉药品使用情况,分析医院麻醉药品管理使用现状,探究高水平干预策略。
方法采集我院2019年1月至2019年9月间的麻醉药处方2037份,了解麻醉药品使用情况,包括使用频次和剂量,调查药品管理状况,并与直接负责人沟通,分析麻醉药品管理现状,有针对性地构建干预对策。
结果通过对2037份临床处方进行研究,发现我院麻醉药物使用量最多的为舒芬太尼,占比约为69.57%;其次是哌替啶注射液和瑞芬太尼,分别占比7.15%和13.91%。
而这三类麻醉药剂使用量要显著高于其他麻醉药物,差异符合统计学原理(P<0.05)。
结论目前,医院麻醉药物管理上存在一定缺陷,需要相关管理部门加大管理和督察力度,及时发现现存问题,有针对性地构建解决方面,将损失降至最低。
关键词:麻醉药品;使用现状;管理现状;干预对策基础医疗体系建设日益完善,相关医疗研究逐渐深入,许多临床病症可通过手术进行治疗,且治疗效果良好,但随着手术治疗手段的普及,麻醉药物使用频次和剂量日益增长,许多隐患由此产生。
同其他药物相比,麻醉药物性质相对特殊,患者使用后会出现整体性或局部性痛觉和知觉消失,便于各项医疗救治行为有序进行,且药物具有可逆性和短暂性,也就是说患者可以恢复正常。
相关报道显示【1】,若患者长期、连续使用,会产生依赖性,许多患者会出现不良反应,因此需要重点关注该类药品管理,本文将统计麻醉药品使用情况,分析医院麻醉药品管理使用现状,探究高水平干预策略,现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料采集我院2019年1月至2019年9月间的2037份麻醉药品处方,所有药房均来源于我院各个科室,统计并记录麻醉药品使用名称、剂量等信息。
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浅谈基层医院麻醉药品的管理使用
作者:安娜 刘平 高宏
来源:《医学信息》2014年第07期
摘要:麻醉药品是一种特殊的药品,由于其特有的毒性及其副作用,如若使用不当,将会
给个人及其家庭社会带来严重的后果,因此医疗单位对其使用管理有着重大的责任,本文以笔
者的实际工作经验,剖析了基层医院如何正确管理使用麻醉药品。
关键词:基层医院;麻醉药品;规章制度;门诊药房;药师
麻醉药品是一种特殊的药品,连续使用易产生身体和精神的依赖性,由于其独特的毒副作
用,若管理不当,滥用或流入社会非法渠道,将会严重危害个人身体健康,并可能造成一定的
社会危害,因此根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对这类药品实行特殊管理,
以保证其合法、安全、合理使用,以发挥其应有的治疗疾病的作用,笔者从事麻醉药品管理工
作10余年,现结合其基层医院麻醉药品管理经验,做以下浅入的总结探讨:
1 建立健全各项规章制度
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等制定一系列符合本单位实际的
管理制度,具体有5项基本管理制度[1]:①麻醉药品管理制度;②麻醉药品采购供应管理制
度;③麻醉药品的验收、储存、保管、发放管理制度;④麻醉药品调配和使用管理制度;⑤麻
醉药品安全管理制度。以上制度全部具体细化,并张贴于科室醒目位置,科室人员全部熟记于
此。
2 医院对麻醉药品的管理
由于我院是一所一级甲等乡镇卫生院,由于医院条件的限制,几乎没有手术患者,麻醉药
品的使用范围,90%以上是经上级医院确诊为癌症患者晚期的止痛治疗,因此使用时间比较
长,且使用数量比较多。
2.1医院药剂科麻醉药品的管理 药剂科对麻醉药品的采购、储存和发放是麻醉药品管理的
重要环节,必须按照严格的程序:①严格申购计划:根据临床使用情况填写麻醉药品购用申报
表,报院长、药剂科主任审批后,利用统一的印鉴卡到药监部门指定的药品经营公司购买,并
且采用银行转账方式付款,不得使用现金购买,乘坐专用交通工具。②严格验收制度:麻醉药
品购入后必须立即入库,并双人验收,验收到最小包装,验收记录双人签字,入库验收应当采
用专册记录。由于我院规模的限制,麻醉药品购入后,为确保其安全性,立即划拨到门诊药房
中以便及时存入保险柜中,因此不再设立其它周转库。
2.2门诊药房麻醉药品的管理 门诊药房是我院使用麻醉药品的主要途径,因此必须制定十
分严格的使用管理制度[2-3]:①麻醉药品必须存放于保险柜中,并且贴有明显的麻醉药品标志
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(白底蓝字),门窗有防盗设施,24h有工作人员值班看守;②处方医师必须是经过上级培训
考核合格的执业医师才能开具,并在药剂科签字留样以备查看;③门诊药房使用必须严格执行
"五专"管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记;④严格处方使用制度,
专用处方必须标有"麻醉"字样的红色处方,处方必须有药师审核并统一编号,按月装订成册,
并妥善保存3年以上以备查看;⑤对于首次使用麻醉药品的患者,按要求必须签订麻醉药品使
用《知情同意书》并建立病例,每3个月随诊或复诊一次,并将复诊或随诊情况记入病例。患
者同时必须出具:村委证明、二级以上医院的诊断证明(盖有原章的)、当地公安派出所户籍
证明、身份证及其它相关证明、代办人身份证复印件;⑥严格审核发药制度,药房药师接到麻
醉药品处方后,必须严格认真审核处方,内容包括:姓名、性别、年龄、日期、病历号、患者
身份证号、代办人身份证号、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等,准
确无误后方可调配,处方的调配人和核对人签字 ,然后进行专册登记。专用账册的保存应当
在麻醉药品有效期满后不少于2年;⑦门诊患者使用注射剂不得带出院外注射,交由本院护士
注射并在注射单上签字,空安瓶收回核对批号并认真做好登记,待年底时,在卫生局相关人员
核对监督签字下并拍照统一销毁,并做好销毁记录。但是一些癌症晚期患者,往往不能亲自到
医院注射,我们采用现金抵押的方式促使其交回空安瓶,并交换取下一次的麻醉药品,且每次
只限一支的用量,最后一次回收空安瓶并退还押金;⑧严格控制处方剂量,癌症患者使用麻醉
药品注射剂不得超过3d用量;其他剂型不得超过7d用量。其中盐酸哌替啶处方为一次用量;
⑨按季度盘点麻醉药品,必须做到账物相符,发现问题及时上报并查找原因;⑩处方医师不得
为自己开具麻醉药品,发现不合格麻醉药品处方,药房药师有权拒绝调配。
3 总结
基层医院药剂科对麻醉药品的使用管理有着重大的职责,药剂科应不断加强培训学习力
度,积极参加上级部门组织的有关法律、法规、规定、专业知识的培训。不断提高思想觉悟,
落实各项管理措施,层层把关,齐抓共管。同时应不断加强处方医师的培训力度,积极倡导"
三阶梯"止痛疗法,尽最大努力减轻患者因其不良反应而带来的更大伤害[4]。药剂科必须制定
严格的责任制度,对违反管理制度的责任人必须给予严厉的处罚,情节严重者上报上级卫生主
管部门,构成犯罪的依法追究法律责任。
参考文献:
[1]麻醉药品和精神药品管理办法.2005-11-01.
[2]处方管理办法.2007-05-01.
[3]吴蓬,杨世民.药事管理学[M].北京:人民卫生出版社 .
[4]钟德平.中国健康月刊[J].B版. 2010,9.
编辑/王敏
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