常用试剂配方常用试剂储存注意事项：储存于阴凉、通风的地方；远离火种、热源。
避免光照。
室温不超过30℃，相对湿度不超过80％。
包装必须密封，切勿受潮。
应与易（可）燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储，储区应备有合适的材料收容泄漏物。
操作注意事项：尽量在通风橱操作,加强通风，避免粉尘扩散。
远离易燃、可燃物，避免与还原剂、碱类、醇类接触，防止包装及容器损坏。
使用后应留意剩余量，注意及时订购。
8M Urea（尿素）组份浓度： 8mol/L Urea（MW:60。
07）配制量： 1L配制方法： 1.称取尿素480g，置于1L的蓝盖瓶中.2。
加水至1L，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3。
于棕色瓶中，4℃保存。
4。
使用前，先在常温放置，使析出的尿素溶解。
0.25％AgNO（硝酸银）3（MW:169。
87)组份浓度：0。
25％(W/V)AgNO3配制量： 500ml配制方法： 1.准确称取硝酸银1。
25g。
2。
加入500ml的去离子水，充分溶解。
3.于棕色瓶中，常温保存。
0。
5M EDTA(PH 8。
0）组分浓度： 0。
5 mol/L EDTA（MW：372。
24)配制量： 500mlEDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。
配制方法: 1．称取93g Na22．加入400ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌.3．用NaOH调节调节pH值至8.0（约需加入20g固体NaOH)，当pH接近8.0时， EDTA 方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。
4．高温高压灭菌后，室温保存半年。
5M NaCl组份浓度： 5mol/L NaCl (MW：58.5）配制量： 1L配制方法： 1.准确称取氯化钠292.5g，置于1L的蓝盖瓶中。
2.用去离子水溶解并稀释至1L。
3.高温高压灭菌后，常温保存.50% 甘油组分浓度： 50%（V/V) glycerol配制量: 100ml配制方法： 1. 量取下列试剂，置于250ml蓝盖瓶中：100% glycerol 50ml2.加入50ml去离子水,充分搅拌溶解。
医学实验技术用到的试剂配制方法
实验中用到的试剂配方
一、WB实验
1.电转液（PH=8.3）
甘氨酸 14.5g
Tris 2.9g
甲醇 200ml
蒸馏水至 1000ml
先用蒸馏水溶甘氨酸，最后加甲醇，室温保存，2-3次可用，最好4度保存，可配制成2x转移缓冲液，稀释后可用。
2.TBS缓冲液
1mol/L Tris-HCL （PH=7.5） 10ml
NaCl 8.8g
蒸馏水至 1000ml
可配制成10x转移缓冲液，稀释后可用。
3.TBST缓冲液
20%Tween 1.65ml
TBS 700ml
混匀后即可使用，最好现用现配。
二、免疫染色相关实验
5.多聚甲醛溶液（4%）
多聚甲醛 40g
1×PBS 定容至1L
6.柠檬酸盐抗原修复液（1×）
柠檬酸三钠 3g
柠檬酸 0.4g
dH2O 定容至1L
PH调至6.0
7.盐酸酒精（1%）
浓盐酸 2.5ml
75%乙醇定容至250ml
8.氨水（1%）
氢氧化铵 2.5ml
dH2O 定容至250ml
三、其他
4.红细胞裂解液
NH4CL 2g
KHCO3 0.25g
ddH2O 250ml
0.5M EDTA 250ul
最后用除菌过滤器过滤，待用。
实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。
高中生物实验试剂配制方法1、斐林试剂 试剂A：将34.5克结晶硫酸铜溶于500亳升水中，加0.5亳升硫酸，混合均匀。
试剂B：将125克氢氧化钠和137克酒石酸钾钠溶于500毫升蒸馏水中。
（贮于带橡皮塞的瓶中）于带橡皮塞的瓶中） ※临用时试剂A与试剂B等量混合等量混合2、双缩脲试剂 试剂A：10%氢氧化钠 试剂硫酸铜试剂B：1%硫酸铜3、苏丹Ⅲ试剂 0.1克苏丹Ⅲ溶于20毫升95%酒精中，因脂肪可溶于酒精中，因此染色脂肪不分钟。
得超过10分钟。
4、二苯胺试剂： 将1克二苯胺溶液于100ML冰醋酸中，再加2.75毫升浓硫酸（置冰箱中可保个月，使用前在室温下摇匀）。
存根6个月，使用前在室温下摇匀）。
5、苔黑酚——乙醇溶液（用于RNA的鉴定）的鉴定） 溶解6克苔黑酚于是100毫升95%乙醇中，（可在冰箱中保存1个月）个月）6、班氏试剂： 溶85克柠檬酸钠及50克无水碳酸钠于400毫升水中。
另溶8.5克硫酸铜于500毫升热水中。
将硫酸铜溶液缓缓倾入柠檬酸钠——碳酸钠溶液中，边加边搅拌。
此混合液可长期使用。
如有沉淀可过滤, 此混合液可长期使用。
7、茜红染料 将0.1克茜红溶于100ML蒸馏水中蒸馏水中8、酵母亮甲酚蓝 将10ML水放入烧杯中，滴加足够的1%亮甲酚蓝水溶液亮甲酚蓝水溶液 至深蓝色为止。
将1/4茶匙干酵母溶于此水中。
搅拌并煮沸，用前冷却。
9、醋酸洋红染液 冰醋酸45ML＋55ML蒸馏水＋0.5克洋红克洋红 先将洋红溶于蒸馏水中，再加入冰醋酸充分摇匀后，加热煮沸10分钟，待冷却后，即可使用。
却后，即可使用。
10、有丝分裂细胞解离液 38%盐酸和95%酒精按1：1的比例配成解离液。
的比例配成解离液。
11、有丝分裂细胞染液 医用紫药水和蒸馏水按1：16的比例混合配成染色液。
的比例混合 配成染色液。
的鉴定）12、吲哚酚试剂（用于VC的鉴定） 将0.1克吲哚酚粉未溶于是100ML水中。
水中。
（用于细胞有丝分裂根尖的固定）13、卡诺氏固定液（用于细胞有丝分裂根尖的固定） 酒精：冰醋酸=3：1（体积比）（体积比）14、20%肝脏研磨液 1份肝脏4份水。
