实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)

实验室溶液的配制一．蛋白试验（1）4%的硼酸吸收液：分析纯硼酸，4g溶于50ml水，加热使其溶解，冷却，再用蒸馏水标至100ml。

（2）40%的氢氧化钠：分析纯氢氧化钠，40g溶于100ml水。

（4）0.1mol/L盐酸标准溶液：量取9ml盐酸（GB622，分析纯），用蒸馏水定容到1000ml，摇匀。

标定：在电子天平上准确称取5份烘干至恒重的基准无水碳酸钠，每份0.2g左右，记下所称的基准无水碳酸钠的质量m，将5份基准无水碳酸钠分别置于5个250ml锥形瓶中（提前标号），加入50ml水，加2~3滴甲基红指示剂，然后用待标定的0.1mol/L的HCL标准溶液滴定至溶液由黄色变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液的体积Vo，然后将滴定完的锥形瓶在电炉上烧至沸腾，然后转小火保持沸腾2分钟,溶液中的二氧化碳被赶出后溶液又变为蓝绿色，冷却，再用盐酸标准溶液滴定至溶液变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液体积Vi，两次滴定之和即为消耗的盐酸标准液体积。

平行滴定5份基准无水碳酸钠，记录好每份的数据。

计算公式：C(Hcl)＝m/(V o+Vi)×0.05299，五次结果的平均值即为盐酸标准液的浓度，将盐酸标准液转入1000ml容量瓶保存即可。

贴上标签标明配制时间，配制人，溶液浓度。

注：测凯氏定氮仪漏气不漏气的方法——取分析纯硫酸铵0.2g左右做蛋白试验，测其氮含量，作3个平行试验，测得硫酸铵含氮量为21.19%±0.2%，否则应检查加减，蒸馏，滴定各步骤是否正确。

二．钙的测定（1）10%o淀粉溶液的配制：10g淀粉溶于水，加热使其溶解，冷却后转移到1000ml容量瓶，用蒸馏水定容到1000ml。

（2）1/1三乙醇胺溶液（即50%溶液）：取100ml三乙醇胺溶于100ml蒸馏水中，摇匀，贴上保存于磨口瓶中。

(3)1/1乙二胺溶液：取100ml乙二胺溶于100ml水中，摇匀，贴上标签保存于磨口瓶中。

（4）200g/LKOH溶液：用电子天平称取40g分析纯氢氧化钾，溶于1000ml蒸馏水中（通风橱中进行），搅拌后放置，溶解完全后转移至磨口瓶中，贴上标签保存。

实验室常⽤溶液及试剂配制（重新排版）实验室常⽤溶液及试剂配制⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂配制表三混合酸碱指⽰剂配制表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液8、常⽤缓冲溶液的配制⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------41、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制4、⾼氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制6、⼄⼆胺四⼄酸⼆钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制7、⾼锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制三、常见物质的实验室试验⽅法 ----------------------------------------------------------61、柠檬酸（C6H8O7·H2O）2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸⼆氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）3、氟（F¯）含量的测定4、磷（P）的测定5、硫酸铜（CuSO4·5H2O）6、硫酸锌（ZnSO4·H2O）7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O）8、砷9、硫酸镁（MgSO4）四、维⽣素检测--------------------------------------------------------------------------------81、甜菜碱盐酸盐2、氯化胆碱3、维⽣素B64、维⽣素B2（核黄素）5、维⽣素C（包被）五、氨基酸检测----------------------------------------------------------------------------------101、赖氨酸硫酸盐含量的测定2、苏氨酸的检测3、赖氨酸4、DL-蛋氨酸六、抗⽣素测定----------------------------------------------------------------------------------12七、氮（N）含量的测定（鱼粉）---------------------------------------------------------12⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂表三混合酸碱指⽰剂表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制1、2、3、4、5、6、7、8、⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定1、硝酸银（CAgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取硝酸银17.5g，溶于1000ml⽔中，摇匀，溶液保存于棕⾊瓶中。

实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。

pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。

常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸H2SO4溶液的配制：1000mL浓度c1/2H2SO4=L,即cH2SO4=L的硫酸溶液的配制：取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀;新配制的硫酸需要标定,其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色;同时做空白试验取50mL水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色;计算公式为：式中：m：无水碳酸钠的质量,g；V1：滴定时所用的硫酸的体积,mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积,mL；M：无水硫酸钠的相对分子质量,g/mol,M1/2Na2CO3=;测定氨氮时,氨氮含量的计算：氨氮：氨氮含量,mg/L；V1：滴定水样时所用的硫酸的体积,mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积,mL；M：硫酸溶液的浓度,mol/L；V：水样的体积, mL;2、重铬酸钾K2Cr2O7溶液的配制1000mL浓度c1/6K2Cr2O7=L,即cK2Cr2O7= mol/L的重铬酸钾溶液的配制：称取于120 ℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中,并移入容量瓶中,定容至1000mL,摇匀,备用;3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL mol/L硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000 mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀;临用前,需用重铬酸钾标准溶液进行标定;标定方法如下：准确吸取 mL重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中,加入100 mL水,缓慢加入30 mL浓硫酸,混匀;冷却后,加入3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵溶液进行滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色编为红褐色即为终点;硫酸亚铁铵浓度的计算公式如下：c：硫酸亚铁铵的浓度,mol/L；V：硫酸亚铁铵滴定时用的量,mL;在测定COD时,COD的计算公式为：式中：COD：COD的含量,mg/L；c：硫酸亚铁铵的浓度,mol/L；V：滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL；：滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL；V1V：水样的体积, mL;二、指示剂的配制1、试亚铁灵指示剂称取邻菲罗啉,硫酸亚铁溶于水中,热水浴中加热使之溶解,稀释至100mL,保存于棕色试剂瓶中;2、甲基红-亚甲基蓝混合指示剂称取0.1g亚甲基蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；然后称取0.1g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；分别取50mL亚甲基蓝和100mL甲基红溶液混匀即可;3、溴甲酚绿-甲基红指示剂称取0.1g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；称取0.2g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；分别取30mL溴甲酚绿,10mL甲基红溶液,混匀即可;。

实验室常用溶液及试剂配制表一普通酸碱溶液的配制表二常用酸碱指示剂表三混合酸碱指示剂表四容量分析基准物质的干燥表五缓冲溶液的配制实验室常用试验方法2九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。

计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×（1-0.08566）×100X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。

十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。

Ca%= C×V×0.4008x m ×100C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；m----样品质量。

（二）氟（Fˉ）含量的测定：1、标准曲线的绘制；2、试样含量的测定：称取0.5g（精确到0.0002g）置于50ml纳氏比色管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h （不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，以滤纸过滤。

实验室常用溶液及试剂配制实验室常用溶液、试剂的配制表一普通酸碱溶液的配制名称（分子式）比重（d）含量（w/w%）近似摩尔浓度（mol/L）欲配溶液的摩尔浓度（mol/L）6 3 2 1配制1L溶液所用的ml数（或g）盐酸（HcL） 1.18～1.19 36～38 12 500 250 167 83硝酸（HNO3） 1.39～1.40 65～68 15 381 191 128 64硫酸（H2SO4） 1.83～1.84 95～98 18 84 42 28 14冰醋酸（Hac） 1.05 99.9 17 253 177 118 59磷酸（H3PO4） 1.69 85 15 39 19 12 6氨水（NH3•H2O） 0.90～0.91 28 15 400 200 134 77氢氧化钠（NaOH）（240）（120）（80）（40）氢氧化钾（KOH）（339）（170）（113）（56.5）表二常用酸碱指示剂指示剂 PKHIn 变色范围pH 酸色碱色配制方法百里酚蓝（麝香草酚蓝） 1.65 12.～2.8 红黄 0.1%的20%乙醇溶液甲基橙 3.4 3.1～4.4 红橙黄 0.05%水溶液溴甲酚绿 4.9 3.8～5.4 黄蓝 0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L NaOH加水稀释至100ml甲基红 5.0 4.4～6.2 红黄 0.1%的60%乙醇溶液溴百里酚蓝（麝香草酚蓝） 7.3 6.2～7.3 黄蓝 0.1%的20%乙醇溶液中性红 7.4 6.8～8.0 红黄橙 0.1%的60%乙醇溶液百里酚蓝（第二变色范围） 9.2 8.0～9.6 黄蓝 0.1%的20%乙醇溶液酚酞 9.4 8.0～10.0 无色红 0.5%的90%乙醇溶液百里酚酞 10.0 9.4～10.6 无色蓝 0.1%的90%乙醇溶液表三混合酸碱指示剂指示剂组成（体积比）变色点pH 酸色碱色备注一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液 4.1 紫绿灯光下可滴定一份0.02%甲基橙水溶液一份0.1溴甲酚绿钠盐水溶液 4.3 橙蓝绿 PH3.5黄色PH4.05绿黄PH4.3浅绿三份0.1%溴甲酚绿20%乙醇溶液一份0.2%甲基红60%乙醇溶液 5.1 酒红绿颜色变化极鲜明一份0.2%甲基红乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 5.4 红紫绿 PH5.2红紫PH5.4暗蓝PH5.6绿色一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.1%绿酚红钠盐水溶液 6.1 黄绿蓝紫 PH5.6蓝绿PH5.8蓝色PH6.0浅紫PH6.2蓝紫一份0.1%溴甲酚紫钠盐水溶液一份0.1溴百里酚蓝钠盐水溶液 6.7 黄紫蓝 PH6.2黄紫PH6.6紫PH6.8蓝紫一份0.1中性红乙醇溶液一份0.1次甲基蓝乙醇溶液 7.0 蓝紫绿 PH7.0为蓝绿必须保存在棕色瓶中一份0.1甲酚红钠盐水溶液三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液 8.3 黄紫 PH8.2玫瑰色PH8.4紫色一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液三份0.1酚酞50%乙醇溶液 9.0 黄紫 PH9.0绿色表四容量分析基准物质的干燥基准物质干燥温度和时间基准物质干燥温度和时间碳酸钠（NaCO3） 500～650℃，40-50min 氯化物（NaCl） 500-650℃，干燥40-50min草酸钠（H2C2O4） 150-200℃，1-1.5h 硝酸银（AgNO3）室温，硫酸干燥器中至恒温草酸（H2C2•2H2O）室温，空气干燥2-4h 碳酸钙（CaCO3）120℃，干燥至恒重硼砂（Na2B2O•10H2O）室温，在NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中，4h 氧化锌（ZnO）800℃灼烧至恒重邻苯二甲酸氢钾（KHC6H4O4） 100-120℃，干燥至恒重锌（Zn）室温，干燥器24h以上重铬酸钾（K2Cr2O7） 100-110℃，干燥3-4h 氧化镁（MgO）800℃灼烧至恒重表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液0.2mol/LKCl（ml） 50 50 50 50 50 50 500.2mol/LHCl（ml） 97.0 64.3 41.5 26.3 16.6 10.6 6.7 水（ml） 53.0 85.5 108.5 123.7 133.4 139.4 143.3PH（20℃） 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.22、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液0.2mol/LKHC6H4O4（ml） 50 50 50 50 500.2mol/LHCl（ml） 46.70 32.95 20.32 9.90 2.63水（ml） 103.30 117.05 129.68 140.10 147.37PH（20℃） 2.2 2.6 3.0 3.4 3.83、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液0.2mol/LKHC6H4O4（ml） 50 50 50 50 500.2mol/LHCl（ml） 0.40 7.50 17.70 29.95 39.85水（ml） 149.60 142.50 132.20 120.05 110.15PH（20℃） 4.0 4.4 4.8 5.2 5.64、乙酸-乙酸钠缓冲溶液0.2mol/LHAc（ml） 185 164 126 80 42 190.2mol/LNaAc（ml） 15 36 74 120 158 181PH（20℃） 3.6 4.0 4.4 4.8 5.2 5.65、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液0.2mol/LKH2PO4（ml） 50 50 50 50 50 500.2mol/LNaOH（ml） 3.72 8.60 17.80 29.63 39.50 45.20 水（ml） 146.26 141.20 132.20 120.37 110.50 104.80 PH（20℃） 5.8 6.2 6.6 7.0 7.4 7.86、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液0.2mol/L硼砂（ml） 90 80 70 60 50 400.2mol/LNaOH（ml） 10 20 30 40 50 60PH（20℃） 9.35 9.48 9.66 9.94 11.04 12.327、氨水-氯化铵缓冲溶液0.2mol/LNH3•H2O（ml） 1 1 1 2 8 320.2mol/LNH4Cl（ml） 32 8 2 1 1 1PH（20℃） 8.0 8.58 9.1 9.8 10.4 11.08、常用缓冲溶液的配制PH 配制方法3.6 NaAc•3H2O 8g，溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml4.0 NaAc•3H2O 20g溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml4.5 NaAc•3H2O 32g溶于适量水中，加6mol/LHAc 68ml，稀释至500ml5.0 NaAc•3H2O 50g溶于适量水中，加6mol/LHAc 34ml，稀释至500ml8.0 NH4Cl 50g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 3.5ml，稀释至500ml8.5 NH4Cl 40g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 8.8ml，稀释至500ml9.0 NH4Cl 35g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 24ml，稀释至500ml9.5 NH4Cl 30g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 65ml，稀释至500ml10 NH4Cl 27g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 197ml，稀释至500ml实验室常用试验方法2九、柠檬酸（C6H8O7•H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。

实验室常用缓冲液、试剂的配制方法#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。

2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 按下表量加入浓盐酸调整所需要的pH值。

4. 将溶液定容至1 L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每上升1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

#10timeTE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)#组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA配制量：1 L配制方法：1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。

2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，匀称混合。

3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。

4. 室温保存。

#1.5 M Tris-HCl (pH8.8)#组份浓度：1.5 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。

2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 用浓盐酸调整pH值至8.8。

4. 将溶液定容至1 L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每上升1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

#3 M 醋酸钠(pH5.2)#组份浓度：3M 醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调整pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。

#Buffer#组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4配制量：1 L配制方法：1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中。

实验室常用溶液的配制1mol/L亚精胺（Spermidine）:溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20℃。

10mol/L乙酸胺（ammoniumacetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。

1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。

或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。

8mol/L乙酸钾（potassiumacetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。

1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。

3mol/L乙酸钠（sodiumacetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。

1mol/LHCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。

1mol/LMgCl2:溶解20.3gMgCl2·6H2O于足量的水中，定容到100ml。

5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。

10N氢氧化钠（NaOH）：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用水定容至1L。

10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－freeRNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH5.0）。

溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。

用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。

（配制过程中要戴手套）。

2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。

实验室常用溶液配制一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。

分装成小份贮存于-20℃。

10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。

10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V 或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。

不要涡旋混合。

加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。

或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。

8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。

1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。

3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。

0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。

或称取186.1g 的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。

1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH 调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。

1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。

实验室常用溶液的配制1．30％丙烯酰胺溶液（100ml）【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的蒸馏水中。

加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。

用Nalgene滤器(0。

45μm孔径）过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7。

0，置棕色瓶中保存于4℃温度.【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性.称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。

可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。

一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂(MB-1Mallinckrodt），搅拌过夜,然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。

在贮存期间,丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸，因此大于1年的溶液应该被丢弃。

2．40％丙烯酰胺（用于DNA测序，1L）【配制方法】把380g丙烯酰胺（DNA测序级）和20g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml 的蒸馏水中.继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L.置棕色瓶中保存于室温。

【注意】见上述配制30％丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定。

3．0。

1mol/L腺苷三磷酸（ATP)溶液（1ml)【配制方法】在0.8ml蒸馏水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0,用蒸馏水稀释1ml【注意】分装成小份保存于—70℃4．10mol/L乙酸铵溶液（1L）【配制方法】把770g乙酸铵溶解于800ml蒸馏水中，加水稀释至1L后过滤除菌.在4°C储存。

【注意】乙酸铵是热不稳定的。

不要高压灭菌。

5．10%过硫酸铵溶液（10ml)【配制方法】把1g过硫酸铵溶于8ml蒸馏水中，用蒸馏水补足体积至10ml。

实验室常用溶液配方常用溶液配方（细胞培养）PBS配制一、PBS配方配1L 25倍PBSNaCl 200gNa2HPO4-2H2O 36g 最难溶最后加或Na2HPO4-12H2O 72.4g NaH2PO4-2H2O 6.5g 或NaH2PO4 5g搅拌，1000ml定容，调PH值至7.2—7.4（细胞培养）1倍PBS配方NaCl 8.0gKCl 0.2gNa2HPO4 1.44g 或者Na2HPO4-12H2O 3.57gKH2PO4 0.24g加水定容至1L，调PH值7.2-7.4（细胞培养）10倍PBS配方NaCl 80gKCl 2gNa2HPO4 14.4g 或者Na2HPO4-12H2O 35.7gKH2PO4 2.4g（组化用）PBS配方配1L 10 倍PBSNaHPO4 10.9g 或Na2HPO4-12H2O 27.50gNaCl 90gNaH2PO4 3.2g 或NaH2PO4-2H2O 4.16g搅拌，1000ml定容，调PH至7.2，分装，常温保存配1倍PBS（0.01PBS）1.取50ml 10倍PBS，倒入容量瓶2.定容至500ml，摇匀，分装二、胰酶的配制：0.25%胰酶1倍PBS 1000ml胰酶粉（trypsin）2.5gEDTA 0.4g搅拌后4摄氏度过夜，然后用NaOH调PH值至7.2-7.4；用0.22um滤器（绿色滤器）过滤分装保存。

三、培养基配制L-DMEM配制1L培养液：L-DMEM 10gNaHCO3 2.2g双抗1%（11ml）胎牛血清110ml注：国产胎牛血清需要56℃，30min灭活加完混合后，用0.22um的滤器过滤除菌，4摄氏度保存。

低糖冻存液的保存冻存液：L—DMEM：血清：DMSO=6：3：1注：（DMSO要缓慢加入，以防散热不均，下面要垫上冰块，助散热。

配好后用0.22微米滤器过滤，分装，4℃保存1640培养液配制1L体系：1640干粉10.3g/LNaHCO3 2g双抗1%100倍谷氨酰胺10mlβ-巯基乙醇3.5 uL胎牛血清10%（灭活）0.22微米滤器过滤，4℃保存。

附录一实验室常用试剂、缓冲液的配制方法(一) 1 M Tris-HCl(1 L)1.称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中2.加入约800 mL的去离子水，充分搅拌溶解；3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值；PH值浓HCl7.4 约70 mL7.6 约60 mL8.0 约42 mL4.将溶液定容至1 L；5.高温高压灭菌后，室温保存；注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1°C，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

(二)0.5 M EDTA(1 L)1.称取186.1 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中；2.加入约800 mL的去离子水，充分搅拌；3.用NaOH调节pH值至8.0(约20 g NaOH)；注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解；4.加去离子水将溶液定容至1 L；5.适量分成小份后，高温高压灭菌；6.室温保存。

(三)50×TAE Buffer (pH8.5)(1 L)1.称量下列试剂，置于1 L烧杯中；Tris 242 gNa2EDTA.2H2O 37.2 g2. 向烧杯中加入约800 mL的去离子水，充分搅拌溶解；3. 加入57.1 mL的醋酸，充分搅拌；4. 加去离子水将溶液定容至1 L后，室温保存。

(四)10× TBE Buffer (pH8.3)(1 L)1.称量下列试剂，置于1 L烧杯中；Tris 108 gNa2EDTA.2H2O 7.44 g硼酸55 g2.向烧杯中加入约800 mL的去离子水，充分搅拌溶解；3.去离子水将溶液定容至1 L后，室温保存。

(五)40%丙烯酰胺(1 L)1.称量下列试剂，置于2 L烧杯中；丙烯酰胺Alrylamatide 380 g甲叉丙烯酰胺Bis-Alrylamatide 20 g2.向烧杯中加入约400 mL的去离子水，充分搅拌溶解；3.去离子水将溶液定容至1 L；4.37°C过夜，充分溶解。

附录1 生物实验室常用试剂的配制一、检验酸碱性的试剂1.酚酞试液取0.1g酚酞，溶解在100mL60～90%的乙醇溶液里，装在试剂瓶内密闭保存。

酚酞试液在碱性溶液中呈红色。

2.甲基橙试液甲基橙是橙黄色粉末或晶状鳞片。

取0.1g甲基橙溶解在100mL蒸馏水里制成。

当pH值由3.1～4.4时，颜色为红至黄色。

3.甲基红试液甲基红是红紫色晶体或红色粉末。

把0.1g甲基红溶在100mL60%乙醇里制得。

当pH值由4.4～6.2时，颜色由红色至黄色。

4.麝香草酚酞（百里酚酞）试液把0.1g白色的麝香草酚酞溶解在100mL 90%乙醇里制得。

当pH值由9.4～10.6时，颜色为无色至蓝色。

5.溴甲酚紫指示剂将0.1g溴甲酚溶于9.25mL的0.02mol/L氢氧化钠溶液中，加蒸馏水稀释至250mL制得。

当pH值由6.2～6.8时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在pH 6.7。

6.溴甲酚绿试液溴甲酚绿是黄色晶体或红棕色粉末。

把0.1g溴甲酚绿溶于100mL 20%乙醇中，或把0.1g溴甲酚绿与2.9mL 0.05mol/L 氢氧化钠溶液研匀，用水稀释到100mL制得。

当pH值由3.8～5.4时，颜色由黄至蓝色。

7.甲基紫（结晶紫）试液把0.1g深绿紫色的甲基紫溶解在100mL的水里制得。

当pH值由0.13～0.5时，颜色由黄至绿；pH值由1.0～1.5时，颜色由绿至蓝；pH值由2.0～3.0时，颜色由蓝至紫。

8.甲酚红指示剂把0.1g深红色的甲酚红溶解于100mL 50%的乙醇中，或将0.1g甲酚红与5.3mL 0.05mol/L氢氧化钠研匀，用水稀释到100mL制得。

当pH值由0.2～1.8时颜色由红至黄；pH值由7.0～8.8时，颜色由亮黄至紫红。

甲酚红指示剂遇少量二氧化碳，能快速变色，反应灵敏，效果明显。

9.刚果红试纸（红色）把 0.5g峋果红溶解于1L水中，加入5滴乙酸，滤纸用温热溶解液浸透后，取出晾干。

实验室常⽤染⾊液和试剂配⽅实验室常⽤染⾊液和试剂配⽅【很全】实验室常⽤染⾊液配⽅1、吕⽒(Loeffler)美蓝染⾊液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏⽔100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。

2、齐⽒(Ziehl)⽯炭酸复红染⾊液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：⽯炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏⽔95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。

将⽯炭酸溶于蒸馏⽔中，配成B液。

将两者混合即成。

3、结晶紫染⾊液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏⽔100 毫升将结晶紫研细后，加⼊95%酒精，使之溶解，配成A液。

将草酸铵溶于蒸馏⽔，配成B液。

两液混合即成。

4、路⼽⽒(LugoI)碘液(⾰⽒鉴别染⾊⽤)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏⽔300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏⽔中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加⾜蒸馏⽔量。

5、番红染⾊液(⾰⽒鉴别染⾊⽤)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏⽔100毫升6、孔雀绿染⾊液(芽孢染⾊⽤)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏⽔100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏⽔。

7、Dorner⿊素液(英膜染⾊⽤)⿊素(Nigrosin) 10.0克蒸馏⽔100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将⿊素在蒸馏⽔中煮沸5分钟，加⼊福尔马林作为防腐剂，⽤玻璃棉过滤。

8、刚果红染⾊液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏⽔100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染⾊⽤)结晶紫染⾊液(同3) 5.0毫升蒸馏⽔95.010、乳酸⽯碳酸棉蓝染⾊液（真菌制⽚，短期保存）⽯炭酸10.0克⽢油20.0毫升乳酸(⽐重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏⽔10.0毫升将碳酸加在蒸溜⽔中加热溶化，加⼊乳酸和⽢油，最后加⼊棉蓝，溶解即成。

常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。

（如溶液浑浊，应过滤）。

2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。

3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。

4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。

5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。

6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。

保存于棕色瓶中。

7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。

8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。

O）溶解于水，称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。

9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。

冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。

10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。

称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。

11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。

12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。

实验室常用试剂缓冲液的配制方法实验室中常常需要使用各种试剂和缓冲液，以下是一些常用试剂和缓冲液的配制方法及其用途。

1.NaCl溶液配制：NaCl作为实验室常用的盐类试剂，可用于生化、分子生物学等多个实验室操作中。

常用浓度为0.9%（w/v）的生理盐水。

配制方法如下：称取对应质量的NaCl加入蒸馏水中，搅拌溶解，用蒸馏水调整至最终体积。

2.血红蛋白溶液配制：血红蛋白溶液可用于实验室的一些生化、免疫学等实验。

常用方法如下：从新鲜血液中分离出血红蛋白，加入适量的生理盐水或缓冲液，控制pH值为7.4-7.6，并用密闭容器保存。

3. Tris-HCl缓冲液配制：Tris-HCl缓冲液在生物化学实验中广泛应用于DNA/RNA电泳、蛋白质电泳等实验。

常用方法如下：按需求称取Tris固体加入一定量的去离子水中，搅拌溶解，用强碱（比如氢氧化钠）或强酸（比如盐酸）调整pH值至所需范围。

1. Tris缓冲液配制：Tris缓冲液常用于酶反应、凝胶电泳等实验中，配制方法如下：称取适量的Tris固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，用浓盐酸或盐酸调节pH值至所需范围，并用去离子水稀释至最终体积。

2.PBS缓冲液配制：PBS缓冲液在生物学实验中用于细胞培养、免疫染色等操作中。

配制方法如下：称取适量的NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，并用去离子水稀释至最终体积，调整pH值至所需范围。

3. Tris-Borate-EDTA（TBE）缓冲液配制：TBE缓冲液常用于核酸凝胶电泳中，配制方法如下：称取适量的Tris固体加入适量的去离子水中，搅拌溶解，用浓盐酸或盐酸调节pH值至所需范围，然后加入Boric acid和EDTA固体，继续搅拌溶解，并用去离子水稀释至最终体积。

以上仅是一些常见的试剂和缓冲液的配制方法，实验室中还会使用到很多其他试剂和缓冲液。

在配制试剂和缓冲液时，需要注意选择合适的纯度的试剂、使用无菌器具和操作台，并遵循相应的实验操作规范和安全要求。

实验室常用溶液及试剂配制实验室常用溶液、试剂的配制表一普通酸碱溶液的配制表二常用酸碱指示剂表三混合酸碱指示剂表四容量分析基准物质的干燥表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨水-氯化铵缓冲溶液8、常用缓冲溶液的配制实验室常用试验方法2九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。

计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404 m×（1-0.08566）×100X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404 m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。

十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。

Ca%= C×V×0.4008 m ×100C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；m----样品质量。

一、实验室常用试剂、缓冲液的配制方法1 M Tris-HCl(pH7.4，7.6，8.0)组份浓度 1 M Tris-HCl配制量1L配制方法 1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

5.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高l℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

1.5 M Tris-HCl(pH8.8)组份浓度 1.5 MTris-HCl配制量 1 L配制方法 1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.用浓HCl调节pH值至8.8。

4.将溶液定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高l℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0)组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。

4.室温保存。

3 M醋酸钠(pH5.2)组份浓度 3 M醋酸钠配制量100 ml配制方法 1.称量40.8 g NaOAc·3H2O置于100~200 ml烧杯中，加入约40 ml 的去离子水搅拌溶解。

2.加入冰醋酸调节pH值至5.2。

3.加去离子水将溶液定容至100 ml。

4.高温高压灭菌后，室温保存。

PBS Buffer组份浓度137 mM NaCl，2.7 mM KCl，10 mM Na2HPO4，2 mM KH2PO4 配制量 1 L配制方法3.滴加浓HCl将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。

4.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。

化学实验室常用试剂与溶液配制化学实验室是进行实验研究的重要场所，各种试剂与溶液的合理配制对于实验结果的准确性和可重复性起着至关重要的作用。

本文将介绍化学实验室中常用的试剂和溶液，以及它们的配制方法。

一、酸碱溶液1. 稀盐酸（HCl）溶液稀盐酸溶液是化学实验室中最常用的酸性试剂之一，通常用于酸碱中和反应、金属的清洗和腐蚀性实验等。

配制稀盐酸溶液时，需要将浓盐酸以适量的去离子水稀释至所需浓度，通常为1mol/L。

配制时应注意慢慢加入盐酸到水中，并充分搅拌，避免溶液溅起并产生热量的释放。

2. 氢氧化钠（NaOH）溶液氢氧化钠溶液是一种常用的碱性试剂，用于酸碱中和反应、沉淀的生成以及一些溶解度实验等。

一般情况下，可根据实验需求配制不同浓度的氢氧化钠溶液。

配制方法为将一定质量的氢氧化钠固体溶解于去离子水中，并充分搅拌直至完全溶解，在不断搅拌的过程中逐渐加入较少量的水，以避免溶液过于稀释。

二、指示剂溶液1. 酚酞溶液酚酞溶液是一种常用的酸碱指示剂，常用于酸碱滴定和pH测试等实验中。

其配制方法为将一定质量的酚酞溶解于乙醇-水溶液中，通常浓度为0.1%左右。

在配制过程中应注意搅拌均匀，避免溶液中存在未溶解的固体。

2. 甲基橙溶液甲基橙是另一种常用的酸碱指示剂，常用于酸碱滴定和中和终点的判断等实验。

配制方法为将一定质量的甲基橙溶解于适量的去离子水或乙醇中，最终浓度一般为0.05%。

在配制过程中应充分溶解固体，并使用滤纸过滤以去除固体残留物。

三、溶液配制1. 盐溶液盐溶液常用于溶解度实验、沉淀反应等。

配制时，根据实验要求选择所需的盐和溶剂。

通常的方法是称取一定质量的盐溶解于适量的去离子水或其他溶剂中，充分搅拌均匀即可。

需要注意的是，配制过程中应根据溶解度曲线确定最佳溶液浓度。

2. 铵盐溶液铵盐溶液在化学实验中常用于制备气体、产生热力学效应等。

铵盐溶液的配制方法为称取适量的铵盐固体溶解于去离子水中，并充分搅拌。

由于铵盐的溶解会伴随着溶液的变冷，因此在配制过程中需要注意温度的变化。