TS推行准备

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TS推行准备 序号 资料名称/应采取的措施 负责部门 负责人 期限 1 向顾客索要最新的特殊要求,整理成册,典型的顾客特殊通常表现为:质量保证协议/供方管理手册 2 建立产品清单,根据文件生效日期区分新老产品,注明新产品的接到新产品的日期、OTS样件提交日期、PPAP递交日期、量产日期等关键日期。

3 收集与产品和材料有关的标准(包括试验的标准),并制作标准的清单 4 准备培训场地和设施,如投影仪、培训教师,培训教材必须包括以下: 1、 TS16949:2002标准; 2、 APQP手册; 3、 FMEA手册; 4、 SPC手册; 5、 MSA手册; 6、 PPAP手册; 7、 VDA6.3过程审核; 8、 VDA6.5产品审核 5 按照确定的组织结构分配过程所有者,定义参与TS16949的人选,这些人选应全程参与TS的推行过程. 推进小组

6 按照产品类型,总结最近(12个月)顾客处发生的质量问题,应描述问题的原因,哪个车间,哪个工序 7 按照产品类型,总结最近(12个月)过程中发生的批量质量问题,应描述问题的原因,哪个车间,哪个工序 8 定义管理者代表,确定质量手册的编写和每个过程程序的编写工作. 9 手册编写 管理者代表 10 整理当前的设备清单,每类设备归类在一起(应采用电脑制作)

11 整理当前的监测设备清单,每类设备归类在一起(应采用电脑制作) 12 定义文件生效时间:

过程所有者安排 顾客导向过程(COP) 过程责任者 管理过程(MP) 过程责任者 支持过程(SP) 过程责任者 COP01 市场营销 营销部 MP01 方针目标的制定与监控 总经理 SOP 1 文件和记录管理 技术部

COP02 报价 营销部 MP02 职责、权限、沟通 总经理 SOP 2 人力资源管理 总务部

COP03 定单管理 营销部 MP03 管理评审 总经理 SOP 3 基础设施管理 总务部

COP04 过程设计开发 技术部 MP04 内部审核 管理者代表 SOP4 采购控制 营销部

COP05 产品制造 生产部 MP05 质量成本 财务部 SOP 5 生产计划 生产部

COP06 产品交付 营销部 MP06 数据的分析和使用 质保部 SOP 6 生产设备管理 生产部

COP07 顾客反馈和服务 营销部 MP07 持续改进 质保部 SOP 7 工装管理 生产部

SOP 8 顾客财产管理 营销部

SOP 9 仓库管理 仓库 SOP 10 监视和测量装置管理 质保部

SOP 11 顾客满意度测量 营销部

SOP 12 产品监视和测量 质保部

SOP 13 不合格、纠正和预防 质保部

ISO/TS16949:2002推行经验之谈 ISO/TS16949:2002被要求为汽车供应链企业的执行标准,在推行的过程中,难免会出现各种各样的困难,此时企业可能会想出各种不同类型的解决办法,但这些问题想通以后,很多事情就能迎刃而解,也可避免走不必要的弯路。 一、 要“吃透”GB/T18305-2003/ISO/ /TS16949:2002这本手册。 手册中所提及的“应”字要给予关注。同时,要前后连贯的看,对一个问题的要求不能仅看一个章节,例如控制计划条款为7.5.1.1,但在7.6.1中也提到“…此要求应适用于控制计划中提及的…”,其它很多地方有类似情况,更深一点,要弄明白“在哪几个环节要做全尺寸检验”也是要对这本体系相当熟才肯定的。在编写程序文件时,如果没有吃透,后面终究是要不停的更改程序文件,甚至会走错误的流程 。 二、 区分ISO/TS16949:2002与QS-9000的区别。 在QS-9000的的基础上,TS16949要变以要素为基础到以过程为基础,所有的活动都要求过程方法来解决了,在文件的编制阶段,在公司的内部审核、管理评审的方法和内容、特别是内部审核的查核清单要特别注意,搞的不好你做的体系就不是TS16949了。 三、 控制计划一定要做好。 控制计划的目的是为了控制你的产品,产品是要提供给你的顾客的,前期的输入一定要充分,必须要很明确顾客对产品的要求,如果顾客只是 默认你的的产品,也应做一份产品规格书和执行的企业标准。不然在做控制计划时,工程师自己都不知道要控制到什么程度为合适;在产品的零部件或成品样品生产出来后,检验员检验的结果与设计的图纸相差太远,工程师要改图纸,甚至要更改控制计划,本应是控制计划管控整个过程,确定产品的质量标准,却成了检验结果来确定控制计划中各项管控参数,控制计划失效,这是PPAP过程中最易出的问题,几乎是在TS16949推行过程中,“新手上路“不可避免的问题。多个品种的产品如果差别不大,控制计划做成一份就可以了,最多在明显控制不同的地方做适当说明就可以了。如果产品类似,标准要求区别不大,所有过程、工艺文件可以引用或共用,没必要单独做。 四、 供应商没有通过ISO9001认证。 供应商要通过ISO9001认证是TS16949标准的要求,要求供应商通过ISO9001认证的真正目的是控制料的质量。如果你的供应商没有通过ISO9001认证你会觉得很难办,你可以列一个计划,要求供应商通过认证,这是无可耐何的事。其实不然,有个途径可以解决这个问题,让你的顾客认可你的供应商,只要能保证料的质量,你的产品在你的顾客那里不出什么问题,一般情况下,打一个表单,让顾客签字,顾客是会同意,很多顾客也乐意如此,(他可由此来限制你的来料管控),顾客点头同意了,有何不可了,审核员也没理由开出不符合项(况确也可能存在客户指定的供应商没有通过认证),不过要注意,如果此物料用到多个客户的产品,须都要得到他们的同意。 推行ISO/TS16949:2002质量管理体系各部门工作任务 ◆ISO/TS16949:2002 质量管理体系运行工作方法: ○“多方论证方法”(即“项目管理方法”)应用于所有工作,强调横向职能协调; ○“抓系统”+“系统抓”层层保证、定期讲评的工作方法 “抓系统” 由贯标工作组(品质部)对各职能部门进行检查和指导体系运行; “系统抓” 各职能部门围绕本系统工作对各分部门、车间进行检查和指导体系运行; ○定期进行贯标工作例会,进行如下工作: ‥ 讲评体系运行状况、 ‥ 采取纠正措施、 ‥ 管理流程协调、 ‥ 难点问题攻关、 ‥ 履行考核激励手段、 ‥ 下步工作安排等。 一、品质保证部 A、质量体系文件控制 1. 体系文件的总控清单;外来技术文件的总控清单。 2. 体系文件的保管和责任 3. 体系文件和资料的标识(图号/编号、更改、受控、存档责任件) 4. 体系复制/分发/回收和借阅规定 5. 体系文件的更改(更改权限、更改标识、相关文件的同步更改、版本状态一览表) 6. 生产现场体系文件的使用和管理 7. 体系文件的存档管理 8. 贮存条件(防火、防潮、防霉、防蛀、防损坏、防窃) 9. 电子文件的管理 10. 存档范围/存档期限的规定(一览表) 11. 存档及借阅规定 12. 企业内部文件和顾客文件保密规定 13. 无效文件的处理 14. 体系文件有效性定期检查 B、质量记录控制 1. 质量记录总控清单 2. 记录表单清样 3. 记录要求(标识、正确、完整、清晰、日期、签名、审核) 4. 存档责任(涉及产品安全性的在产品更新换代后保存15年) 5. 贮存条件(防火、防潮、防霉、防蛀、防损坏、防窃) 6. 电子文件的管理规定 7. 存档范围/存档期限的规定(一览表) 8. 借阅规定 9. 失效记录的处理 C1、质量管理体系审核 1. 一、二方ISO/TS16949审核员的资格 2. 内审年度计划和审核实施计划 3. 按部门审核检查表 4. 审核实施(审核记录表、首末次会议记录等) 5. ISO/TS16949体系审核报告 6. 不符合项纠正措施计划 7. 纠正措施效果的验证 C2、产品审核 1. 产品审核年度分月计划(覆盖所有产品) 2. 产品审核缺陷分级指导书 3. 产品审核报告 4. 产品审核QKZ趋势分析 5. 导出纠正和预防措施 D、持续改进过程(领导推动、全员参与) 1. 制定年度优先持续改进计划(注意与纠正措施的区别) ‥ 顾客关心的项目(质量、成本、交付) ‥ 特殊产品、过程特性 2. 成立项目小组采用相应统计技术实施KVP项目 3. 有形、无形效果验证 4. 开展群众性改进活动(体现全员参与) □ 品质保证部负责“QCC” □ 总经办负责“合理化建议和技术改进” □ 综合管理部负责“六改善活动” □ 产品开发部负责“零缺陷工程” 5. 最高管理层要亲自组织,必须营造持续改进的工作氛围。 E、纠正和预防措施 1. 规定解决问题的方法(4D/8D) 2. 重复发生不合格的识别和应用8D方法解决 3. 所有内外部发生的不合格必须彻底闭环 4. 重大的纠正和预防措施输入管理评审 F、管理评审 1. 管理评审计划 2. 管理评审的输入及职能 3. 管理评审准备 4. 管理评审的实施 5. 管理评审报告