新兽药盐酸沃尼妙林

养殖园区23蛋鸡健康高产养殖技术及经营管理田亚东(河南农业大学动物科技学院，河南省鸡种质资源创新与利用童点实验室，河南省家禽育种工程技术研究中心，河南郑州450000)1现代蛋鸡发展趋势1.1现代高产蛋鸡的品质高成活率:育雏育成期98%,产蛋期95%;适时的开产日龄：140天产蛋率50%;平稳均衡的产蛋曲线：高峰产蛋率95%~ 96%；适当的蛋重：32周60~63克，70周63〜66 克；较低的药品投人:<2元/只；适当的淘汰鸡体重:70周1.9~2.1千克。

1.2蛋鸡育种年度进展1.3目前蛋鸡的生产水平蛋鸡理想和实际生产水平的差别1.4目前蛋鸡选育目标伊沙(ISA)公司“100-500计划”“100-500计划”是伊沙（ISA)公司于2011年提出的。

该公司育种部技术指导Frans vanSambeek 在 W orld Poultry 发表文 “Breeding for500 eggs in 100 weeks”2013年该公司在内部刊物上再次强调这一计划的实施“ISA is breeding for 500 eggs”，并引用该公司资深遗传学家Jeroen Visscher的话说“为商品蛋生产者提供不经换羽的500枚优质鸡蛋的育种目标可望在2020年达到。

1.5现代蛋鸡品种育种方向体重小型化，采食少量化，早熟化，高产化，抗病力强，死淘率低。

表4原基本预防用药程序商品蛋鸡1t本预防用药程序日龄俥用药品作用方法用量（17万只）备注1~5恩诺沙星开口饮水9瓶X1升=9千克10%1~5酸化剂开口饮水维生素开口饮水12~15葵氣奎脂抗球虫饮水180包X200克=36千克10%20~25沃尼妙林抗K S呼吸道饮水150包XI00克=15千克10%多西环素抗M S呼吸道饮水45包XI 〇〇〇克=45千克10%45~48泰乐茴素抗喉炎副反应饮水60^0X1000克=60千克10%转群替米考星转群呼吸道饮水105瓶X1升=105千女10%V c抗应澈饮水120^125益生菌净化肠道饮水125^130维生素补充营荞饮水135~140阿莫西林消输卵管炎饮水120包X1千克=120千克10%产蛋高峰卮，添加预防及治疗类抗菌素至少6次=200®X1千克X6次=1200千克表5 改进后基本预防用药程序商品蛋鸡基本预防用药程序日龄商品名成份作用方法用量备注1~20益新爱可贞芪增免散a甘露聚糖、T因子中兽药增强免疫力1~5酸化剂甲酸、乙酸增加肠道发育饮水益生菌枯萆芽孢杆菌增加肠淇发育饮水12~15敌可齐萃氣奎脂抗球虫饮水50千克20~25亚易林卡那霉素抗细茴感染注射40千克45~48牡荆油牧荆提取物抗喉炎疫苗及应饮水转群麻杏石甘颗粒麻杏石甘抗呼吸道拌料多西环素转群呼吸道饮水100千克冬季伸用100亚易林卡那霉素抗细菌感染注射60=F•克液体维生素维生素抗应激饮水产3•高峰后，添加预防及治疗类抗苗素至少6次=200^3.X1千克X6次=120C F f克(上接第20页）化的免疫操作手册和专业免疫 队伍,保证免疫的有效性。

兽药使用与食品安全科普问答摘要：动物源性食品是指全部可食用的动物组织、蛋、奶、水产品、蜂蜜及其制品等。

随着生活水平的不断提高，人们对动物源性食品的需求量呈逐年上升趋势，但是其兽药残留问题也随之出现。

兽药残留是“兽药在动物源食品中的残留”的简称，是指给动物注射或口服用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中的药物原型、代谢产物或与兽药有关的杂质等，主要包括抗生素类药物、激素类药物、抗病毒药物及抗寄生虫类药物等的残留。

本文主要分析兽药使用与食品安全科普问答。

关键词：动物源性食品;兽药残留;危害;现状引言兽药残留问题一直影响着动物性食品的安全，如红心鸭蛋、双汇瘦肉精、喹乙醇兔肉等事件，严重危害了人体健康和生态环境，也制约了我国动物性食品的出口。

究其原因，主要包括集约化养殖模式与落后管理之间的矛盾，导致动物疾病增多，兽药使用频繁；养殖户兽药残留危害认知不足，滥用以及非法使用兽药，不遵守休药期规定。

1、兽药残留的主要危害1.1诱导产生耐药菌株在畜禽生产过程中，部分养殖户为了控制和预防疾病的传播，频繁使用低剂量的抗菌或抗生素药物，导致动物体内的病原菌出现耐药性，继而产生耐药基因。

据报道，近几年我国畜禽生产中兽药用于治疗的仅占２５％，用于疾病防控和促生产的占７５％，不合理用药比例高达４０％～８５％。

同时，人体内病原菌约有６０％来源于畜禽，一旦人们食用含有耐药性菌株的动物性食品，耐药基因传递到人体，造成耐药性反应，甚至出现“超级细菌”，会严重威胁人体健康。

1.2产生特殊毒性危害特殊毒性又称“三致”，即致癌、致畸及致突变。

医学研究表明，兽药中某些成分能诱发人体的细胞、基因及染色体变异，通过药理反应引起结构变异，大大增加致癌、致畸及致突变的几率。

例如，丁苯咪唑和硝基呋喃类药物具有较强的致畸作用，可引起细胞染色体突变；磺胺二甲氧苄氨嘧啶可诱发甲状腺癌，雌激素导致女性性早熟和抑制发育，诱发生殖器癌变反应等。

执兽必看—药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。

16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。

17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。

农业部公告第2164号――兽药GMP及生产许可证目录正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部公告（第2164号）根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》，经现场检查及审核，江苏金顺生物制药有限公司等17家企业符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件，现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，详见附件。

特此公告。

附件：兽药GMP及生产许可证目录农业部2014年10月16日附件兽药GMP及生产许可证目录企业名称生产范围生产地址GMP证书号生产许可证号有效期至备注江苏金顺生物制药有限公司片剂/颗粒剂（含中药提取）、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）江苏省沭阳县茆圩乡和平路工业区2号（2014）兽药GMP证字209号（2014）兽药生产证字10142号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日新建哈尔滨市华晟科技动物药品厂片剂、最终灭菌小容量注射剂/最终灭菌大容量非静脉注射剂、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）哈尔滨市道外区郭地方路工业区（2014）兽药GMP证字210号（2014）兽药生产证字08051号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日新建重庆澳龙生物制品有限公司细菌活疫苗生产线、细胞毒活疫苗生产线、猪瘟活疫苗（兔源）生产线重庆市荣昌县昌元镇昌州大道东段板桥四支路3幢03号（2014）兽药GMP证字211号（2014）兽药生产证字23024号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日复验南京金土地生物技术有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）南京市六合区东沟镇农科村西徐（2014）兽药GMP证字212号（2014）兽药生产证字10048号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日复验，同时变更法人济南德慧兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）、消毒剂（固体）/杀虫剂（固体）济南市临港经济开发区遥墙镇大码头村567号（2014）兽药GMP证字213号（2014）兽药生产证字15248号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日复验临沂科宝动物药品有限公司粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）临沂经济开发区芝麻墩石碑工业园区（2014）兽药GMP证字214号（2014）兽药生产证字15246号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日复验，同时变更企业负责人河南亿德动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂（液体）河南省鹤壁市浚县燕山路中段黎阳工业区（2014）兽药GMP证字215号（2014）兽药生产证字16191号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日复验江西傲新生物科技有限公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）/口服溶液剂（含中药提取）、消毒剂（液体）、消毒剂（固体）江西省鄱阳县芦田工业园轻工产业基地C1路5号（2014）兽药GMP证字216号（2014）兽药生产证字14082号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日迁址重建，同时变更企业法人、负责人、企业名称（原名：江西浔阳江药业有限公司）安徽安丰堂动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂（含中药提取）安徽省庐江县同大镇工业园区（2014）兽药GMP证字217号（2014）兽药生产证字12005号GMP证书：2019年10月15日生产许可证：2019年10月15日原址改扩建，复验。

抗生素.残留.耐药性科普知识手册前言改革开放以来,我国畜牧业取得长足发展，在保障食物供给、改善国民身体健康等方面做出重要贡献。

兽药作为防治动物疫病、改善动物生长性能的特殊商品，已成为包括发达国家在内的畜牧业生产中不可或缺的重要物质。

近年来，涉及养殖用药、兽药残留、动物源细菌耐药性、抗生素对环境污染等热点问题不时见诸报端，引起社会、民众的广泛关注。

养殖用药直接关系畜牧业健康发展、动物产品安全、人体健康和公共卫生安全，为加强兽药合理使用与动物产品安全的科普宣传、推广工作，我会特邀国内从事兽医临床、药理毒理、兽药残留、细菌耐药性、兽药评审和兽药监管等方面专家编写了《动物养殖安全手册》（以下简称《手册》）。

《手册》由专业知识百问和5篇专题文章组成，对公众集中关注的问题进行了全面、客观的系统阐述和科学、系统的专业解读。

希望本《手册》对普及动物产品安全知识，了解政府保证动物产品安全采取措施，引导公众正确、理性消费，弥合媒体、公众认知和科学事实之间的差距，起到积极、有益的作用。

在此，真诚感谢编写组专家的敬业精神和辛勤付出，感谢畜牧兽医行业相关人士的大力支持和积极参与。

因时间仓促，本《手册》内容难免存在疏漏和不周之处，敬请广大读者批评指正。

中国兽药协会2015年12月目录第一章专业知识百问第一节抗菌药物的概念和正确使用1.什么是兽用抗菌药？2.什么是广谱抗菌药和窄谱抗菌药？3.什么是抗菌药物的抗菌活性？4.抗菌药物敏感性试验测定方法有哪些？5.稀释法测定药物敏感性的评价指标是什么？6.扩散法测定药物敏感性的评价指标是什么？7.什么是杀菌药和抑菌药？8.当前临床兽用抗菌药有哪些种类？9.抗菌药是如何对细菌发挥作用的？10.兽用抗菌药的常用剂型有哪些？11.兽用抗菌药的常用给药途径有哪些？12.畜禽养殖业如何合理使用兽用抗菌药？13.抗菌药联合应用的目的是什么？14.抗菌药联合用药的明确指征是什么？15.兽医临床抗菌药联合应用的成功实例有哪些？16.联合用药的组合依据是什么？17.什么是兽用抗菌药之间的协同作用？18.什么是兽用抗菌药的颉颃作用？19.同一类兽用抗菌药能否同时使用？20.什么是兽药有效期？21.什么是兽药保存条件？22.兽药说明书主要内容有哪些？23.抗菌药能否超标签规定的剂量使用？24.抗菌药能否超标签规定的疗程使用？25.抗菌药能否超标签规定的动物对象使用？26什么是配伍禁忌？27.常用抗菌药配伍禁忌有哪些？28.畜禽养殖中为什么要用抗菌药？第二节兽药残留29什么是兽药残留？30.兽药如何在动物性食品中残留和消除？31.抗菌药残留与危害之间是什么关系？32.什么是日允许摄入量ADI?33.什么是毒理学ADI？34.什么是微生物学ADI？35.为什么制定ADI?36.如何制定ADI？37.什么是最高残留限量？38.为什么要制定最高残留限量？39.如何制定最高残留限量？40.造成兽药残留超标的主要原因有哪些？41.国际上现行的兽药残留限量标准有多少？42.我国的兽药残留限量标准情况如何？43.我国与国际的兽药残留限量是否存在差异？44.兽药残留的检测手段有哪些？45.我国兽药残留控制涉及哪些环节？46.什么是休药期？47.为什么要制定休药期标准？48.如何制定休药期标准？49.休药期的影响因素是什么？第三节耐药性50.什么是抗菌活性？51.什么是敏感性，如何理解细菌敏感性下降？52.什么是药敏试验？53.什么是耐药性？54.什么是天然耐药性和获得耐药性？55.什么是交叉耐药和共同耐药？56.如何检测细菌耐药性？57.什么是耐药率和耐药谱？58.什么是多耐药、泛耐药和全耐药？59.耐药菌从何而来？60.细菌主要的耐药机制有哪些？61.什么是细菌的耐药表型和耐药基因型？62.细菌携带耐药基因是否一定表现耐药？63.什么是耐药菌？耐药菌是如何增殖和传播的？64.什么是耐药基因？耐药基因是如何增殖和传播的？65.哪些场所容易产生耐药菌？66.耐药菌的环境适应能力会比普通菌强吗？67.耐药菌能恢复为敏感菌吗？68.耐药菌的危害表现在哪些方面？69.耐药基因有无危害？70.目前有哪些耐药菌特别引人关注？71.目前对付耐药菌的手段有哪些？72.动物源耐药菌对人有无危害性？73.导致动物源细菌耐药性最主要的原因是什么？74.为了防控动物源细菌耐药性，农业部采取了哪些针对性措施？75.监测动物源细菌耐药性有何意义？76.为了防控细菌耐药性，养殖业应该如何使用抗菌药？第四节政府监管措施77.兽药上市前需要经过哪些审批程序？78.兽药生产过程中有哪些监管措施？79.兽药经营有哪些监管措施？80.兽药使用有哪些监管措施？81.兽药的残留监控有哪些措施？82.兽药监管有哪些部门负责？83.兽药质量监管有哪些措施？84.有哪些国家允许使用促生长作用的抗菌药？85.动物源性细菌的耐药性监测工作开展情况如何？86.关于兽药产品批准文号有哪些规定？87.关于兽药标签有什么规定？88.什么是兽用处方药和非处方药？89.关于兽用处方药和非处方药有哪些规定？90.什么是兽药GMP和兽药GSP？91.抗菌药的耐药问题在审批过程中是否被考虑？其审批原则是什么？92.什么是不良反应？关于药物不良反应有哪些规定？93.兽药使用记录的主要内容有哪些？94.什么是兽药残留监控计划？95.正确使用抗菌药物的原则是什么？96.什么是禁用兽药？第五节抗菌药应用及对环境的影响97.关于抗菌药应用98.关于抗菌药用量99.环境中为什么能检测到抗菌药?100.抗菌药在环境中的存在状况如何？101.如何减少兽用抗菌药进入到环境中？102.环境中的抗菌药成分能不能自然降解？103.环境中的抗菌药成分是否会导致耐药菌？是否会影响到人的健康？104.饮水中检出低水平的抗菌药成分是否会危害健康？105.我国对兽药生产企业有没有环境排放规定与要求?106.兽药生产企业应当采取哪些措施减少对环境的影响?107.我国对畜禽养殖企业有没有环境排放规定与要求?108.畜禽养殖企业应当采取哪些措施减少对环境的影响?第二章专家文章文章一.兽用抗菌药与食品安全的关系文章二.科学认识耐药性，谨慎使用抗菌药文章三.正确认识抗菌药物加强耐药性风险管控文章四.新兽用抗菌药物研究与审批文章五.多措并举，重拳出击，农业部综合治理兽用抗菌药残留及细菌耐药性问题第一章专业知识百问第一节抗菌药物的概念和正确使用1.什么是兽用抗菌药？抗菌药是指能抑制或杀灭细菌、可用于预防和治疗细菌性感染的一类药物，包括抗生素和人工合成抗菌药。

全国执业兽医资格考试《基础科目》真题【A1型题】1.能增加血小板数量的药物是A、氨甲环酸B、维生素KC、氨甲苯酸D、安特诺新E、酚磺乙胺2.持续高热，但昼夜温差超过1℃以上的热型，称为A、弛张热B、消耗热C、稽留热D、间歇热E、回归热3、根据《执处兽医管理办法》,下列应当回收、注销兽医执业证书或助理兽医执业证书的情况是A、不使用病例且拒不改正的B、违法使用善药的C、出让、出租、出借兽医师执业证书或助理兽医执业证书的D、伪造诊断结果，出具虚假证明文件E、使用伪造、变造的善医执业证书或助理兽医执业证书的4、缺5、适合急性少尿症肾衰竭的药物是A、甘露醇B、氨茶碱C、氯苯那敏D、右旋糖酐E、螺内酯6.缺7.缺8.能抑制环氧化酶和脂加氧酶产生抗炎镇痛作用的药物是A、安乃近B、氨基比林C、甲芬那酸D、替泊沙林E、扑热息痛9、二巯丙磺适合解救A、氢氟酸中毒B、汞中毒C、钙中毒D、马拉硫磷中毒E、硒中毒10.正常情况下，原尿中不含有A、高分子量蛋白质B、Na+C、Ca2+D、葡萄糖11.根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》，下列关于动物病原微生物实验活动管理的表述不正确的是A、在同一个实猃室的同一个独立安全区域内，可以同时从事两种高致病性病原微生物的相关实猃活动B、从事高致病性病原微生物相关实验活动，应该有2名以上的工作人员共同进行C、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的相关实验档案保存期，不得少于20年D、进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室工作人员，应当经实验室负责人批准E、实验室的设立单位应当定期对实验设施、设备、材料等进行检査、维护和更新12.糖的分解代谢为脂肪酸合成提供的原料之一是A、NAUPB、乙酰CoAC、NAD+D、FADE、乳酸13.暂时贮存尿液的器官是A、雌性尿道B、雄性尿道D、输尿管E、肾14.属于液化性坏死的是A、肺干奶酪样坏死B、子宫气性坏疽C、肾贫血性梗死D、脑软化E、心肌蜡样坏死15.副交感神经节前神经元的胞体位于A、脑干和颈段脊髓B、脑干和胸段脊髓C、颈段和荐段脊髓D、颈段和腰段脊髓E、脑干和荐段脊髓16.可用于蛋白质分子质量测定的方法是A、醋酸纤维薄膜电泳B、葡萄糖凝胶电泳C、琼脂糖凝胶电泳D、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳E、等电聚焦电泳17.属于M-受体激动剂的药物是A、氨甲酰胆碱B、肾上腺素C、多巴胺D、阿托品E、克伦特罗18.该关节结构模式图中标注“5”所指的是A、关节囊纤维膜B、关节腔C、关节软骨D、关节面E、关节囊滑膜层19.属于一类动物疫病的是A、大肠杆菌病B、附红细胞体病C、猪水疱病D、狂犬病E、伪狂犬病20.能抑制胆碱酯酶活性的药物是A、阿托品B、肾上腺素C、毛果芸香碱D、氨甲酰胆碱E、新斯的明21.阀电位的绝对值A、小于静息电位B、等于静息电位C、大于静息电位D、等于零E、等于超极化值22.转移性钙化A、对机体不利B、钙化的组织功能无变化C、对机体有利有弊D、对机体有利E、钙盐沉着在病理产物中23.根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》，下列不符合高致病性原微生物样本运输管理规定的表述是A、样本的容器应当符合防破损、耐高温等要求B、样本的容器应当印有规定的生物危险标识C、样本的容器应当密封D、应当由不少于2人的专人护送E、可以通过城市铁路运输24.禁与碱性药物配伍使用的药物是A、人工盐B、胰淀粉酶C、胃蛋白酶D、胰脂肪酶E、胰蛋白酶25.急性猪瘟引起的败血症典型病理变化是A、无溶血B、肝肾明显淤血肿大C、尸僵完全D、脾脏明显肿大E、血液凝固不良26.能抑制细菌、螺旋体、支原体和衣原体的抗菌药物是A、土霉素B、庆大霉素C、沃尼妙林D、头孢噻呋E、乙酰甲喹27.由血流量减少所引起的缺氧属于A、低动力性缺氧B、血液性缺氧C、低张性缺氧D、组织性缺氧E、组织中毒性缺氧28.水中毒又称为A、稀释性高纳血症B、低容量性高钠血症C、高容量性低钠血症D、低容量性低钠血症E、高谷里性晶纳血症29.发生萎缩的细胞A、功能无变化B、形态不可恢复C、功能丧失D、功能降低E、代谢停止30.围成关节腔的结构是关节囊滑膜层和A、关节盘B、韧带C、关节软骨D、关节囊纤维层E、关节唇31.通常认为合成大多数急性期蛋白的细胞是A、肾小管上皮细胞B、心肌细胞C、肾上腺束状带细胞E、干细胞32、图示的生化分析技术的名称是（图）A、分子筛层析技术B、凝胶电泳技术C、免疫沉淀技术D、分子杂交技术E、透析技术33.糖代谢中可产生还原性辅酶NADPH+H+的代谢途径是A、糖异生途径B、磷酸戊糖途径C、糖酵解D、三羟酸循环E、乳酸循环34.根据《病死及病害动物无害化处理技术规范》，不得采用深埋法进行无害化处理的是A、牛瘟病死动物B、炭疽病死动物C、猪瘟病死动物D、非洲猪瘟病死动物E、牛恶性卡塔热病死动物35.动物因脊髓损伤而瘫痪，反射弧中受损的是B、效应器C、感受器D、神经中枢E、传入神经36.NADH呼吸链不包括的是A、复合物ⅠB、复合物ⅣC、复合物ⅢD、CoQE、复合物Ⅱ37.根据《执业兽医管理办法》，下列关于执业兽医活动管理的表述不正确的是A、执业助理兽医师在执业兽医师指导下，可以出具处方、填写诊断书，出具有关证明文件B、执业兽医师未经亲自诊断，不得开具处方药C、执业兽医变更受聘的动物诊疗机构，应重新办理注册活看备案手续D、执业兽医应按照操作技术规范从事诊疗活动E、执业兽医应当按照国家有关规定合理用药38.具有辟叉的动物是A、羊C、马D、猪E、犬39、维生素E缺乏引起雏鸡脑软化的病因属于A、物理性因素B、环境因素C、化学性因素D、血液循环障碍E、生物性因素40.根据《中华人民共和国动物防疫法》,有权认定重大动物疫情的主体是A、设区的市级人民政府兽医主管部门B、县级人民政府兽医主管部门C、省级人民政府兽医主管部门D、省动物卫生监督机构E、省动物疫病预防控制机构41.缺42.形似蝌蚪，分头、颈和尾三部分的生殖细胞是A、次级精母细胞B、初级精母细胞C、精子细胞D、支持细胞43.高动力型休克的特点是A、高排高灌B、低排高阻C、高排高阻D、低排低阻E、高排低阻44.图中的椎骨是A、荐椎B、腰椎C、颈椎D、胸椎E、尾椎45.根据《兽用处方药品种目录（第三批）》，下列不属于兽用处方药的是A、金霉素预混剂B、甘露醇注射液C、吉他霉素混剂D、戈那瑞林注射液E、注射用马坡沙星46.反刍动物体内糖异生的主要原料是A、甘油B、丙酸D、丙酮E、丙酮酸47.促进乳腺腺泡发育的主要激素是A、睾酮B、孕酮C、胸腺素D、甲状旁腺激素E、松弛素48.胎牛房中隔上的裂孔为A、脐孔B、卵圆孔C、颊孔D、腔静脉孔E、主动脉裂孔49、对微循环血流“总闸门”作用的结构是A、动静脉吻合B、毛细血管后微动脉C、微动脉D、真毛细血管E、毛细血管前微动脉50.牛羊子宫阜位于A、子宫角和子宫体黏膜B、子宫体和子宫颈黏膜C、子宫颈黏膜D、子宫体和子宫角浆膜E、子宫角和子宫颈黏膜51.在中枢神经系统内，具抑制性作用的氨基酸是A、谷氨酸B、亮氨酸C、天冬氨酸D、丙氨酸E、甘氨酸52.成年鸡分泌淀粉酶的器官是A、肌胃B、肝脏C、胰腺D、腺胃E、嗉囊53.肺的呼吸部不包括A、终末细支气管B、肺泡管C、肺泡D、呼吸性细支气管E、肺泡聶54.根据《动物检疫管理办法》,下列关于动物检疫申报的表述不正确的是A、不允许采用电话方式申报B、屠宰动物的，应当提前6小时申报C、出售、运输乳用动物和种用动物的，应当离开产地前，提前15天申报D、合法捕获野生动物的，应当在捕获后3天内申报E、申报检疫应当提交检疫申报单55.根据《动物诊疗机构管理办法》,不符合诊疗许可相关规定的表述是A、动物诊所可以从事动物胸腔手术B、动物诊疔机构应当适用规范的名称C、动物诊疗机构变更从业地点的，应当重新办理动物诊疔许可手续D、取得动物诊疗许可证的机构，方可从事动物诊疗活动E、动物诊疗机构设立分支机构的，应当另行办理动物诊疔许可证56.分布于肾组织内的内分泌细胞群是A、肾小球B、肾小囊C、肾小体D、球旁复合体E、肾小管57.除慢中毒以外，无机毒物的致病特点之一是A、与毒物性质无关B、与机体整体无关C、对组织无选择性D、与毒物剂量有关E、潜伏期长58.调节血钙浓度的激素是A、促甲状腺激素B、促甲状腺释放激素C、甲状旁腺激素D、三碘甲状腺原氨酸E、甲状腺激素59.《兽医处方药和非处方药管理办法》规定，兽药经营者应当单独建立兽用处方药的购销记录，该记录的保存期至少为A、九个月B、三个月C、六个月D、一年E、二年60.通过脱羧基作用形成γ-氨基丁酸的氨基酸是A、脯氨酸B、谷氨酸C、丙氨酸D、天冬氨酸E、赖氨酸61.关于缩血管神经纤维的描述，正确的是A、平时无紧张性的活动B、均来自于副交感神经C、都属于交感神经纤维D、兴奋时使被支配的器官血流量增加E、节后纤维释放的递质为乙酰胆碱62.根据《中华人民共和国防疫法》，动物疫病预防控制机构承担的职能不包括A、动物疫病监测B、动物疫病诊断C、动物疫病检测D、动物和动物产品检疫E、动物疫病流行病学调查63.维生素D可用于治疗A、白肌病B、佝偻病C、甲状腺机能减退症D、角膜软化症E、干眼病64.根据《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》，禁止在饲料和动物饮水中使用的药物不包括A、盐酸大观霉素可溶性粉B、盐酸异丙嗪C、苯巴比妥D、（盐酸）氯丙嗪E、安定（地西泮）65.属于二类动物疫病的是A、禽结核病B、禽传染性脑脊髓炎C、高致病性禽流感D、禽白血病E、鸡病毒性关节炎66.治疗指数是指A、LD95/ED50B、LD10/ED90C、LD95/ED5D、LD50/ED50E、LD50/ED9567.核酸中核苷酸的连接方式是A、糖苷键B、糖肽键C、肽键D、3,5-磷酸二酯键E、二硫键68.根据《兽药管理条例》，下列情形中属于劣兽药的是A、兽药所含成分的种类与兽药国家标准不符合的B、以非兽药冒充兽药的C、被污染的D、变质的E、成分含量不符合兽药国家标准的69.以非典型性间质性肺炎病变为特征的肺腺瘤病为A、猪弓形虫性肺炎B、马气喘病肺炎C、猪支原体性肺炎D、牛进行性肺炎E、绵羊慢性进行性肺炎70.既无输入淋巴管，又无输出淋巴管的外周淋巴器官是A、扁桃体B、法氏囊C、血淋巴结D、胸腺E、淋巴结71.根据《重大动物疫情应急条例》,下列关于应急预备队的表述正确的是A、由县级以上地方人民政府兽医主管部门成立应急预备队B、应急预备队应当定期进行技术培训和应急演练C、应急预备队必须有公安机关的工作人员参加D、应急预备队必须有社会上具备一定专业知识的人员参加E、应急预备队必须有养殖场（户）人员参加72.根据《动物检疫管理办法》,出售供继续词养的动物，不符合《动物检疫合格证明》出具条件的是A、未按规定进行强制免疫B、出自未发生相关动物疫情的饲养场（户）C、临床检査健康D、按规定需要进行实猃室疫病检测的，检测结果符合要求E、畜禽标识符合规定73.某猪场，部分猪发生支原体引起的猪肺炎，前期已经使用过抑制蛋白合成的抗菌药物，为了减少耐药性的产生，这次首选的药物是A、恩诺沙星B、乙酰甲喹C、二甲氧苄啶D、磺胺间甲氧嘧啶E、氟苯尼考74.某猪群，采食后30min出现不安，站立不稳，有些猪倒地而死。

抗生素在猪生产中的应用排名出版日期：2014年5月5日作者：David Burch，他是一位拥有40年实战经验的兽医，是Octagon服务公司的董事，也是英国猪兽医学会的前任会长。

欧洲委员会（EC ）已经要求欧洲药品管理局（EMA ）来规划兽药抗生素的排名，这件事目前仍在讨论中。

英国猪兽医学会（PVS ）还推出了自己的排名，以支持负责任地将抗菌药物使用到猪药中。

（见表1）第1类抗菌剂的使用方式为标准，负责任的使用准则为“尽可能越少越好，但应该使用就要使用”。

这些抗微生物剂被认为是对人类医学影响最小。

依据说明书（产品说明书），除非敏感度测试和/或临床经验证明1类抗菌药物效果不理想或者不可使用的情况下才考虑使用2类抗菌药物，说明书还应详细标明药物如何使用。

3类化合物被认为是“不得已使用”的抗菌剂，这可能与人类使用的抗菌药物相关，因此只能在其他药物无作用时使用，并要通过敏感性测试。

可能的话，它们不应该被用于预防。

粘菌素是一种抗生素，它被广泛应用到猪药中，但最近被认为在治疗人类革兰阴性菌性束手无策时可以表现出很大的价值。

尽管这种药物全身用药时会产生毒性。

未来将会进行监测这种状态。

一个特定的替代方法是在断奶仔猪日粮中使用氧化锌，防止断奶后腹泻，这将会帮助降低粘菌素的使用度，但是仍然有一些成员国禁止使用这种药物。

最近，2类药物有一个扩展，就是阿莫西林，也就是添加克拉维酸阿莫西林。

这已经证明可以打击尤其是大肠杆菌和胸膜肺炎放线杆菌对阿莫西林的耐药性。

产品（Strenzen – Novartis）现在可作为一种可溶性的、饮用水中使用，它可与现有的注射产品Synulox（Zoetis）一起使用。

克拉维酸可以与抗药菌的酶（β-内酰胺酶）结合，这种菌可破坏阿莫西林。

克拉维酸也可有效对抗某些超广谱β-内酰胺酶（ESBLs），这些菌被证明与第三代和第四代头孢菌素使用有相关性，所以克拉维酸可帮助打击一些耐药性问题，恢复阿莫西林的效应。