丹参酮_A抑制多种肿瘤细胞生长的体外实验研究

丹参酮I抗肿瘤作用及作用机制的实验研究

郑国灿;李智英

【期刊名称】《实用肿瘤杂志》

【年(卷),期】2005(20)1

【摘 要】目的 通过丹参酮 I(tanshinone I)对肿瘤细胞的体内外实验研究 ,探讨丹参酮 I抗肿瘤作用及作用机制。方法 人肝癌细胞 (Hep G2 )培养液中加入不同浓度的丹参酮 I,培养 72小时 ,观察 Hep G2细胞的增殖率 ;倒置显微镜下观察

Hep G2细胞的形态变化 ;流式细胞仪 (FCM)检测 Hep G2细胞周期及凋亡率 ;免疫组化检测 Hep G2细胞的增殖凋亡调控相关基因 (Bax、Bcl- 2 )的蛋白表达。用

Hep G2细胞制作 Balb/c裸鼠荷瘤模型 ,每天腹腔注射丹参酮 I1次连续 10天 ,观察抑瘤率。结果 丹参酮 I抑制 Hep G2细胞生长 ;阻滞 Hep G2细胞周期于 G0

/G1 期并诱导细胞凋亡 ;通过下调 Bcl- 2基因表达 (P<0 .0 1) ,上调 Bax基因表达

(P<0 .0 1)诱导 Hep G2细胞凋亡 ;抑制荷瘤裸鼠肿瘤生长 ,抑瘤率为 33.3%。结论 丹参酮 I具有抗肿瘤活性 ,其作用机制之一是诱导细胞凋亡。

【总页数】3页(P33-35)

【关键词】肿瘤;丹参酮Ⅰ;脱噬作用;肿瘤细胞,培养的;免疫组织化学

【作 者】郑国灿;李智英

【作者单位】东南大学附属中大医院普通外科;高丽大学肿瘤研究所

【正文语种】中 文

【中图分类】R73-3 【相关文献】

1.隐丹参酮抗肿瘤药理作用机制研究进展 [J], 王加茹;徐宛婷;刘畅;孟令旗;李金钱;张翼;罗英花;金成浩

2.丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制及抗膀胱癌的研究进展 [J], 梁柯;唐晨野;郭晓;柯尊金

3.丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制的研究进展 [J], 张丽娟; 刘璐; 谢相红; 闵瑶; 张若文

4.丹参酮ⅡA抗肿瘤作用机制的研究进展 [J], 张丽娟; 刘璐; 谢相红; 闵瑶; 张若文

丹参及其主要成分抗肿瘤作用的研究进展

张红

【摘 要】@@ 中药丹参为唇形科鼠尾草属的多年生草本植物,具有活血化瘀,凉血消痈,安神等功能.现代主要用于冠心病、缺血性脑血管病的预防和治疗.丹参的活性成分可分为脂溶性成分和水溶性成分.脂溶性成分主要为二萜类化合物:隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA等;水溶性成分主要为酚酸类化合物:丹参素、咖啡酸、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸以及紫草酸和迷迭香酸等.近年来细胞及动物实验研究表明,丹参、丹参提取物及丹参与其他药物组成的复方制剂具有一定的抗肿瘤作用,临床应用前景较好.本文就丹参及其主要成分抗肿瘤作用的机制加以总结概况.

【期刊名称】《滨州医学院学报》

【年(卷),期】2012(035)002

【总页数】3页(P143-145)

【关键词】丹参;成分;抗肿瘤;进展

【作 者】张红

【作者单位】滨州医学院附属医院妇产科,滨州,256603

【正文语种】中 文

【中图分类】R730.5

中药丹参为唇形科鼠尾草属的多年生草本植物，具有活血化瘀，凉血消痈，安神等功能。现代主要用于冠心病、缺血性脑血管病的预防和治疗。丹参的活性成分可分为脂溶性成分和水溶性成分。脂溶性成分主要为二萜类化合物:隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA等;水溶性成分主要为酚酸类化合物:丹参素、咖啡酸、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸以及紫草酸和迷迭香酸等。近年来细胞及动物实验研究表明，丹参、丹参提取物及丹参与其他药物组成的复方制剂具有一定的抗肿瘤作用，临床应用前景较好。本文就丹参及其主要成分抗肿瘤作用的机制加以总结概况。

1 对肿瘤细胞的细胞毒作用

丹参及其主要成分对细胞具有杀伤作用，能有效抑制肿瘤细胞的增殖。罗厚蔚等［1］研究表明丹参的脂溶性成分——丹参酮类的菲醌结构，是其细胞毒作用的基础。该菲醌结构可以通过抑制小鼠淋巴白血病细胞DNA的合成，完成杀伤作用。吴杲等［2］进一步研究表明丹参酮类化合物的菲环结构与DNA分子相结合，呋喃环、醌类结构产生自由基，引起DNA损伤;同时可以抑制 PCNA等基因表达，从而影响DNA多聚酶D活性，抑制肿瘤细胞DNA合成，抑制肿瘤细胞增殖。国外研究表明［3］C15不饱和及A环饱和对丹参酮类二萜化合物的细胞毒作用的发挥起到重要作用，丹参酮I和丹参酮IIA对P388淋巴细胞性白血病细胞具有很强的细胞毒性效应 (C15饱和 )，相比之下二氢丹参酮I和隐丹参酮显示出的较小的细胞毒作用 (C15不饱和)。研究发现丹参的主要成分可与其他药物联用，起到促杀伤作用。宋毅［4］与黄光琦［5］等研究发现丹参酮可增强单纯疤疹病毒胸昔激酶基因(HS-vTK/GCv)系统的旁观者效应，扩大自杀基因的作用，从而提高了对人小细胞肺癌细胞株的疗效。

丹参酮对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用

张强;王伟;席晓志;郑梦梦;韩春超

【期刊名称】《中国食品添加剂》

【年(卷),期】2017(000)006

【摘 要】目的:探讨丹参酮在细胞水平和动物体内对肝癌细胞的抑制作用.方法:采用体外抑瘤实验培养人肝癌细胞Bel-7402,通过MTT法检测其体外抑瘤率;体内实验采用肝癌H22移植瘤法,以抑瘤率、胸腺指数和脾指数为指标,探讨丹参酮的抑瘤作用.结果:细胞实验表明,丹参酮在100 μg/mL时抑瘤效果最佳,抑瘤率为(81.95±1.33)％.丹参酮在40、80、120 mg/kg时,对H22实体瘤的抑制率分别为29.70％、45.09％和49.13％.丹参酮在120 mg/kg时小鼠的脾指数和胸腺指数明显高于模型组(P＜0.05).结论:丹参酮对肝癌细胞在体内外均有一定的抑制作用.

【总页数】4页(P117-120)

【作 者】张强;王伟;席晓志;郑梦梦;韩春超

【作者单位】山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355

【正文语种】中 文

【中图分类】TQ413.24;TQ452.2

【相关文献】 1.葫芦素B在体内外对乳腺癌细胞的生长抑制作用 [J], 张美侠;张洪亮;孙春艳;刘亭彦;杨晓临;李岭;邓意辉

2.负载人AFP肽段的树突细胞在体内外对小鼠肝癌的抑制作用 [J], 庞雄昊;陈敏山;贾卫华;周昕熙

3.葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用 [J], 杨姣;周雪莹;历文;朱晓琳;牛哲峰;张玉玺;李士峰;张美侠

4.叶酸在体外对人肝癌细胞生长的抑制作用 [J], 杨小珊;曾令福

5.苦马豆素对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用 [J], 孙纪元;朱妙章;王四旺;谢艳华;王剑波;缪珊

丹参酮ⅡA对人ER阴性乳腺癌细胞的生长抑制和多耐药逆转作用

敬静;郑鸿;王静;林苹;张洁;熊竹娟;吴亚英;任婧婧;杨洪亮;王修杰

【期刊名称】《四川大学学报：医学版》

【年(卷),期】2007(38)3

【摘 要】目的研究丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA)对雌激素受体(ER)阴性人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的生长抑制和多耐药逆转作用,并探讨其作用机制。方法用细胞增殖试验(MTT法)、克隆形成试验检测丹参酮ⅡA对MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用;Brdu掺入试验、流式细胞术检测丹参酮ⅡA对MDA-MB-231细胞DNA合成、凋亡和细胞周期的影响;RT-PCR检测丹参酮ⅡA作用后腺苷二磷酸核糖聚合酶1(ADPRTL1)、细胞色素P450家族(CYP1A1)及乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)基因的表达水平,研究丹参酮ⅡA抑制MDA-MB-231细胞生长的作用机制及多耐药逆转作用。结果丹参酮ⅡA处理后,肿瘤细胞增殖活性降低(P<0.05),半效抑制浓度(IC50)为80ng/mL,且呈时间-剂量-效应关系;克隆形成下降(P<0.05),亦呈时间-剂量-效应关系;Brdu标记指数降低(P<0.05);细胞周期分布改变,凋亡指数升高(P<0.01),G0/G1期细胞数增加(P<0.01),S期和G2/M期细胞数减少(P<0.01);RT-PCR检测ADPRTL1、CYP1A1 mRNA表达上调(P<0.05),分别为对照组(未用丹参酮ⅡA处理)的2.44倍和1.58倍,BCRP/ABCG2 mRNA表达下调(P<0.05),仅为对照组的0.44倍。结论丹参酮ⅡA对人ER阴性乳腺癌细胞具有生长抑制、凋亡诱导和多耐药逆转作用,其作用机理可能与抑制DNA合成、细胞周期阻滞、上调凋亡相关基因ADPRTL1、CYP1A1及下调多耐药相关基因BCRP/ABCG2表达有关。 【总页数】5页(P391-395)