2019版高考化学一轮复习第11章有机化学基础鸭第34讲烃和卤代烃课件鲁科版201806262160
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小学+初中+高中+努力=大学
小学+初中+高中+努力=大学 第2节 烃 和 卤 代 烃
考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。
考点1| 脂肪烃
(对应学生用书第214页)
[考纲知识整合]
1.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式
2.脂肪烃的物理性质
3.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应
a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。
c.定量关系:即取代1 mol氢原子,消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。 小学+初中+高中+努力=大学
小学+初中+高中+努力=大学 (2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)
(3)加聚反应
①丙烯加聚反应方程式为
。
②乙炔加聚反应方程式为。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应
①加成反应
CH2===CH—CH===CH2
(1,3-丁二烯)
小学+初中+高中+努力=大学
小学+初中+高中+努力=大学 ②加聚反应:nCH2===CH—CH===CH2――→引发剂
。
(5)脂肪烃的氧化反应
烷烃 烯烃
炔烃
燃烧现象 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮,带黑烟 燃烧火焰很明亮,带浓黑烟
通入酸性KMnO4溶液 不退色 退色 退色
[高考命题点突破]
命题点1 脂肪烃的组成、结构与性质
下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )
A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键
B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应
C.烷烃的通式一定是CnH2n+2,而烯烃的通式一定是CnH2n
2019高考化学 第11章(有机化学基础)第2节 烃和卤代烃 考点(1)脂肪烃—烷烃、烯烃、炔烃讲与练(含解析)
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2 / 152 第十一章 有机化学基础
李仕才
错误!错误!错误!
考点一 脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃
1.脂肪烃的组成、结构特点和通式
2.脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构
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3.烯烃的顺反异构
(1)存在顺反异构的条件。
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象.每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种异构形式
①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。
②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。
如顺。2。丁烯:,
哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊呵呵复活复活复活 第十一章 有机化学基础
李仕才
第二节烃和卤代烃
考点三 卤代烃的结构与性质
1.概念:烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为—X,饱和一元卤代烃的通式为CnH2n+1X。
2.物理性质
3.化学性质
(1)水解反应(取代反应)。
①反应条件:氢氧化钠水溶液、加热。
②C2H5Br在碱性条件下水解的方程式为 哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊呵呵复活复活复活 CH3CH2Br+NaOH――→H2O△CH3CH2OH+NaBr。
③用R—X表示卤代烃,碱性条件下水解方程式为
R—X+NaOH――→H2O△R—OH+NaX。
(2)消去反应。
①消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。
②卤代烃消去反应的条件:氢氧化钠乙醇溶液、加热。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为
CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑+NaBr+H2O。
④用R—CH2—CH2—X表示卤代烃,发生消去反应的方程式为R—CH2—CH2—X+NaOH――→乙醇△R—CH===CH2+NaX+H2O。
4.卤代烃对环境的影响
氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。
5.卤代烃的获取方法
(1)取代反应(写出反应的化学方程式)。
甲烷与氯气反应生成一氯甲烷:
CH4+Cl2――→光照CH3Cl+HCl;
苯与溴的取代反应:
;
乙醇与HBr反应:
CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O。
(2)不饱和烃的加成反应。
丙烯与溴的加成反应:
CH3CH===CH2+Br2―→CH3CHBr—CH2Br;
乙炔与HCl反应制备氯乙烯: 哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊呵呵复活复活复活 CH≡CH+HCl――→催化剂△CH2===CHCl。
6.卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法
神笛2005
神笛2005 课时作业
1.下列有机物命名正确的是(
)
解析:有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故A应命名为1,2,4-三甲苯,A错;有机物命名时,命名时只对C原子编号,故C应命名为2-丁醇,C错;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故D应命名为3-甲基-1-丁炔;D错。
答案:B
2.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是( )
A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中
C.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热
D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液
解析:要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,通过加成反应,排除碳碳双键的干扰,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,可证明混有甲苯,A正确;配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中,B不正确;制硝基苯时,应该水浴加热,C不正确;除去溴苯中少量的溴,应加稀的氢氧化钠溶液,然后分液,D不正确。
答案:A
3.能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是(
)
解析:B项可发生消去反应生成 神笛2005
神笛2005 。
答案:B
4.(2017·河北正定中学质检)如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是(
)
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
解析:①与酸性高锰酸钾溶液发生反应,得到的产物中含有—COOH、—Br两种官能团,错误;②与水在酸性条件下发生加成反应,得到的产物中含有—OH、—Br两种官能团,错误;③与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团,正确;④与HBr发生加成反应,形成的产物中只含有Br原子一种官能团,正确。
答案:C
5.(2017·江西鹰潭质检)化合物Z由如下反应得到:C4H9Br――→醇,△NaOHY――→Br2CCl4Z,Z的结构简式不可能是( )