四川大学有机化学ppt课件
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咪唑衍生物与金属离子超分子自组装形成配位聚合物凝胶游劲松四川大学化学学院 成都 610064在有机配体中引入金属离子,通过金属-配位作用促进分子凝胶化,可以使得到的凝胶具有单纯有机凝胶因子所没有的独特物理化学性质,因而最近几年有关这方面的研究引起了人们的关注。
然而,尽管配位聚合物-桥联有机配体链接的无限拓展的配位键网络在晶态材料的构筑中已取得突飞猛进的发展,但直接利用配位聚合物的概念来设计凝胶因子却极少有人涉足,并且其形成机制仍难以琢磨。
在有限的几例有关配位聚合物凝胶的报道中,所选用的有机配体仍然摆脱不了辅助基团,例如:长链烷基、醚链、芳基、甾体等,依靠其提供的额外非共价键作用(氢键、π-π堆积、范得华力等)来促成凝胶化。
这些辅助基团的引入,极大地限制了配位聚合物凝胶的发展。
那么配位聚合物凝胶可不可以像晶体材料一样,使用简单的配体呢?换句话说,在没有辅助基团存在的情况下,是否可以使配位聚合物停留在凝胶状态呢?这是一个非常有趣的问题,解决它将会是一项非常有意义的工作。
我们设计合成了一系列咪唑配体,发现它们可与具有适当配位构型的过渡金属离子形成具有微观形态和功能各异的配位聚合物凝胶,获得了一些晶态和凝胶态材料的生成规律。
NN NN NNHONNOOOOOO O O ONN N N NNNNNaO 3SONN N NOOOON NONNnN NNNNNNNN NNNH N探索由简单配体构筑配位聚合物凝胶体系,对功能性软材料的开发以及晶体工程学都有重要意义:一方面,可以极大的拓宽配位聚合物凝胶的结构类型,探究结构与性能的关系;另一方面,可以通过认识和总结晶态和凝胶态材料生成规律,从而为最终形成指导定向合成配位聚合物功能材料的规律提供理论依据。
参考文献1. Zhang, S.; Yang, S.; Lan, J.; Tang, Y .; Xue, Y .; You, J. J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 1689-1691.2. Zhang, S.; Yang, S.; Lan, J.; Yang, S.; You, J. Chem. Commun. 2008, 6170-6172.3. Zhang, S.; Lan, J.; Mao, Z.; Xie, R.; You, J. Crystal Growth & Design , 2008, 8, 3134-3136.。
四川大学分析化学考研高分复习经验和考研资料大赠送写在前面的话本资料是和四川大学化学化工学院无机化学、分析化学、有机化学、物理化学等专业硕士专业考研试题配套的资料,适合于2015年考研的学子,吾经历了考研的过程,深知考研路途的艰辛,面对各种考研机构的专业课资料的纷繁复杂,对什么内容的资料适合考生,对考研的重点,也做了认真的分析,我经历了考研,也花了很多的时间,认真的收集和整理了这一份资料,和群里面的同学分享它,希望对你们能够为你减轻专业课上的负担和压力,希望为你带来有很大的帮助,凡是在群里面的同学,如果需要,和我联系,向我索要者,都是价格自己定,出点邮费为你提供服务,而且特别是资料的答案部分,均是自己的劳动成果,均不发送电子版,为了增加考研的竞争力度和提高你的成功率,我仅仅送二十套资料,送完为止。
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四川大学研究生专业介绍:应用化学
应用化学
应用化学硕士点是四川大学化工学院较早的硕士点之一,经过多年的发展目前已经拥有了很强师资队伍,并且形成了具有鲜明特色的研究方向。
应用化学硕士点目前拥有18名硕士生导师,其中教授12名,具有博士学位的导师8名。
应用化学专业的毕业生一次性就业率比较高,就业主要从事于高等院校、政府机关、科研院所、军工企业、著名企业从事相关专业的教学、科学研究、技术开发及相关管理工作。
研究方向:
计算化学与计算药学
功能材料
化学分析技术
航空燃料化学
主干课程:
化学前沿、化学测试技术、高等计算化学、精细化学品设计与合成、化学与生物传感器、超分子化学、量子电化学、近代有机合成、资源化学、现代分离技术、生物分析化学等。
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四川大学985 211大学重点学科:中国语言文学、数学、材料科学与工程、生物医学工程、口腔医学等为重点一级学科宗教学、政治经济学、历史文献学、专门史、有机化学、植物学、遗传学、固体力学、计算机应用技术、岩土工程、水力学及河流动力学、化学工程、皮革化学与工程、核技术及应用、法医学、内科学、儿科学、影像医学与核医学、外科学、妇产科学、肿瘤学、营养与食品卫生学、药剂学等为重点二级学科特色专业:经济学类、英语、新闻传播学类、数学类、数学与应用数学、化学类、生物科学类、机械设计制造及其自动化、高分子材料与工程、新能源材料与器件、电气工程及其自动化、通信工程、医学信息工程、自动化、计算机科学与技术、信息安全、化学工程与工艺、制药工程、轻化工程、核工程与核技术、基础医学、临床医学、口腔医学、药学、护理学、历史学、临床医学(口腔医学(八年制))、临床医学(八年制)、口腔医学(五年制)、口腔医学(七年制)、临床医学(五年制)、法医学(五年制)、历史学类、数学与应用数学(基地班)、通信工程(女)、基础医学(基地班)、临床医学(口腔医学)、临床医学(五年制)(男)、计算机类(计算机科学与技术)(女)、土木类(土木工程)(男)、水利水电工程、电子信息工程、水文与水资源工程这次入选双一流学科有:数学化学材料科学与工程基础医学口腔医学护理学17年川大的理科录取线是608 文科录取线601数学与应用数学(数学经济创新班)该专业17年分数最低分637 最高分649临床医学(口腔医学)最低分672 最高分达到678分这是八年的分数临床八年最低分656 最高分达到672分(678可以上复旦啦)临五最低分639 最高分达到658分(658也可以上同济了)川大在录取线上的专业有:化工与制药类化学类公共管理类纺织工程工程力学安全工程管理科学与工程类等等这些专业大部分是被调剂的对象川大报考时注意有几个招生代码比如川大的护理和中外合作是单独招生代码录取线也是各自划线电子科技大学简称电子科大985 211大学电子科大是一所以电子信息科学技术为核心的全国重点大学,被誉为“中国电子类院校的排头兵”电子科技大学原名成都电讯工程学院之后被中共中央确定为七所国防工业院校之一。
四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是:34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是:35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是:36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
四川大学选课推荐一、文史类◎现代汉语周仁平推荐理由:讲课风趣,内容丰富,有时会有小测试,但是会比较水,一定要认真,不认真还是会挂的。
◎新闻学概论(段弘)推荐理由:很给力的课,合作做课题研究的感觉很赞!◎管理学基础(焦强)推荐理由:作业都很具有实践性,不点名,老师幽默。
◎中华文化(李瑄)推荐理由:上课不点名,接近最后一节课去拿考试题就OK!◎外国文化概论(卢迎优)推荐理由:听西方的各种故事,乐趣多多!◎管理心理学(刘毅)推荐理由:课讲得不错,课堂气氛也很活跃。
◎古代汉语(杨光荣)推荐理由:老师讲课风格很开放(这只是比较隐晦的说法,哈哈)。
◎中华文化(周鼎)推荐理由:课程给分比较高。
◎单词的奥秘推荐理由:教你如何背单词。
◎西方文化推荐理由:没有考试◎中华文化(文学篇)(曹顺庆)◎婚姻家庭亲属与法(张晓远)◎中国酒文化◎大国关系◎经济法(米德超)推荐理由:讲课好。
◎管理经济学(刘馨)◎组织行为学(李颖)推荐理由:课堂自由,平时开放式作业,期末出题考。
◎亲属继承法和合同法(张晓远)推荐理由:风趣幽默,开卷考试◎刑法分论(傅江)推荐理由:生动激情,开卷考试。
◎物权法(王建平)推荐理由:充满激情,闭卷考试,给分高。
◎公文写作(王萍)推荐理由:讲课幽默,选修作业少,考前给题库。
◎社会调查研究方法(倪云鸽)推荐理由:幽默风趣有互动,考试简单给分高。
◎英语精读(潘秀峰)推荐理由:学生之友,英语一流。
◎歌词创作与鉴赏(陆正兰)◎民事案例分析(王建平)ps:开卷考,不点名,给分高◎职业生涯导航(卢莉)ps:讲得不错,考试好过◎西方哲学史ps:专业课,请慎重。
不过开卷考试,讲的不错,有兴趣的同学可以选◎青铜器ps:不点名,易过二、理工类◎Javascript (陈杰华)推荐理由:按时点到交作业即可,无基础也能上90!(多人推荐)◎高等数学(朱瑞)推荐理由:老师课讲得不错,不点名没作业,平时成绩还能拿满分!◎大学物理(罗时荣)推荐理由:上课不点名,老师给分高,作业可期末补全,爱做课堂练习,老师会在教室来回巡查。
2008-2009有机化学进展(2)——有机合成化学有机合成化学是有机化学的中心研究领域,有机合成化学的发展状况代表着一个国家的有机化学的研究水平。
与有机反应比较,我国有机合成化学,特别是复杂化学结构的天然产物的合成研究一直落后于西方发达国家。
近二十年,由于有机合成化学面临研究工作周期长、发表学术论文的难度大和难以适应我国的学术评价标准要求等原因,此研究领域的研究工作状况更是每况愈下。
可喜的是在艰难的学术生态环境下,还是有少数有机化学家坚持从事有机合成化学的研究,并取得了理想的成就。
1 大环合成上海有机所陈庆云院士课题组首次利用锌粉还原β-四(三氟甲基)-meso-四苯基铜(Ⅱ)卟啉,得到了具有相对稳定的20π电子非芳香体系的isophlorin,产物结构通过了单晶衍射的确认,从而首次以实验结果证实了半个世纪前有机合成大师Woodward在研究叶绿素合成时提出的具有20 π电子的N,N’-二氢卟啉(N,N’-dihydroporphyrin or isophlorin)的假想结构(J. Am. Chem. Soc.,2007, 129:5814)。
F3 F333Zn,DMSOr.t.,1hF3F3332 天然产物全合成(1)疫霉菌性激素α1 四川大学药学院秦勇教授通过全合成确定了疫霉菌性激素α1的绝对立体化学。
这一在国际上处于领先地位的结果由秦勇、完成互补性工作的日本东京农大Yajima教授及承担生化实验的名古屋大学屈建华博士3人作为相同贡献的通讯联系人合作发表(Nature Chem. Biol.,2008, 4:235),发表后即获英国皇家化学会Chem. World和Synform (SYNFORM, 2008/06, A70, published online: 20.06.2008, DOI: 10.1055/s-2008-1078523)等刊的报道和评述,认为该工作揭示了一个70多年的科学疑案。