VEGF(血管内皮生长因子)信号通路 精美

血管内皮生长因子检测45（最新版）目录一、血管内皮生长因子的概念二、血管内皮生长因子的作用三、血管内皮生长因子的检测方法四、血管内皮生长因子检测的意义五、结论正文一、血管内皮生长因子的概念血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，简称VEGF）是一种在血管内皮细胞中表达的蛋白质，它可以促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进血管的发生和生长。

在生理过程中，血管内皮生长因子对于血管的生长和发育具有重要的调节作用。

二、血管内皮生长因子的作用血管内皮生长因子主要有以下作用：1.促进血管内皮细胞的增殖和迁移：血管内皮生长因子可以刺激血管内皮细胞增殖和迁移，从而促进血管的发生和生长。

2.促进淋巴管的形成：血管内皮生长因子可以与淋巴细胞结合，通过与血管内皮生长因子受体结合，诱导淋巴管的形成。

3.参与肿瘤生长和转移：血管内皮生长因子在肿瘤生长和转移过程中发挥重要作用，它可以促进肿瘤血管的发生和生长，从而为肿瘤提供营养和氧气，促进肿瘤的生长和转移。

三、血管内皮生长因子的检测方法血管内皮生长因子的检测方法主要包括以下几种：1.免疫学检测方法：如酶联免疫吸附试验（ELISA）等，通过检测血液或组织中血管内皮生长因子的表达水平，了解其含量。

2.实时荧光定量 PCR 法：通过检测血管内皮生长因子 mRNA 的表达水平，了解其基因表达情况。

3.蛋白质印迹法：通过检测蛋白质表达水平，了解血管内皮生长因子的含量。

四、血管内皮生长因子检测的意义血管内皮生长因子检测对于了解血管内皮生长因子在疾病发生和发展中的作用具有重要意义，它可以：1.诊断和监测肿瘤：血管内皮生长因子在肿瘤发生和转移过程中发挥重要作用，通过检测血管内皮生长因子的水平，可以了解肿瘤的发生和转移情况，为肿瘤的诊断和监测提供依据。

2.评估治疗效果：在治疗过程中，通过检测血管内皮生长因子的水平，可以评估治疗的有效性。

3.研究血管发生和生长的机制：通过检测血管内皮生长因子的水平，可以了解血管发生和生长的机制，为相关领域的研究提供依据。

生长因子在组织再生中的作用组织再生是维持身体健康和恢复损伤的重要过程，同时也是生长因子发挥作用的关键领域之一。

生长因子是一类具有调节和促进细胞增殖、分化和功能维持的蛋白质分子。

在组织再生过程中，生长因子通过调控信号传导通路和促进细胞增殖、分化和迁移，发挥重要的调节作用。

首先，生长因子可以促进细胞增殖。

在组织再生过程中，大量的细胞增殖是必需的。

生长因子通过与细胞表面的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而促进细胞的增殖。

例如，表皮生长因子（EGF）和基质金属蛋白酶（MMPs）可以促进伤口处的表皮细胞增殖，加速创面的愈合。

另外，血管内皮细胞生长因子（VEGF）则可以促进血管内皮细胞的增殖，促进新血管的生成。

其次，生长因子可以促进细胞分化。

在组织再生过程中，细胞分化是至关重要的步骤，它决定了新细胞的形态和功能。

生长因子通过影响细胞内的转录因子和基因表达，引导细胞向特定细胞类型分化。

例如，骨形态发生蛋白（BMP）可以促进干细胞向骨细胞分化，促进骨再生。

类似地，神经生长因子（NGF）可以促进神经细胞的分化和生长，促进神经组织的再生。

此外，生长因子还可以促进细胞迁移和定向生长。

在组织再生过程中，新形成的细胞需要迁移到相应的位置，并形成功能正常的组织结构。

生长因子通过调节细胞的迁移和定位，促进新组织的形成。

例如，胰岛素样生长因子（IGF）可以促进胰岛细胞的迁移和再生，有助于治疗糖尿病。

另外，表皮生长因子还可以促进伤口愈合过程中的上皮细胞迁移和增殖，保护创面免受感染和干扰。

最后，生长因子还可以促进细胞存活和减少细胞凋亡。

在组织再生过程中，新形成的细胞需要保持生存和功能正常。

生长因子通过抗凋亡机制和细胞存活信号通路，保持细胞的存活和功能。

神经生长因子可以促进远离养分供应的神经细胞的存活，从而帮助维持神经功能。

类似地，胰岛素样生长因子也可以减少胰岛细胞的凋亡，促进胰岛功能的恢复。

总结起来，生长因子在组织再生中发挥多种作用，包括促进细胞增殖、分化和迁移，以及维持细胞的存活。

小分子血管内皮生长因子的调节作用及其临床意义随着科技的不断发展，人们对于生命的理解也越来越深刻，而血管内皮生长因子作为一种重要的分子，其在很多领域都扮演着不可或缺的角色。

本文将主要探讨小分子血管内皮生长因子的调节作用及其临床意义。

一、小分子血管内皮生长因子的基础知识小分子血管内皮生长因子（small molecule vascular endothelial growth factor，smVEGF）是一种具有强烈生物活性的生物大分子，通常由人体内能够调节生长的细胞释放。

smVEGF具有诱导内皮细胞增殖、促进血管生成、调节血管透性以及刺激细胞分化等多种生物学特性，特别是与肿瘤生长相关的血管分化、肿瘤细胞侵袭、转移和耐药等方面有着密不可分的关系。

二、小分子血管内皮生长因子的调节作用小分子血管内皮生长因子与许多其他生长因子一样，可以通过多个途径影响其生物学活性，主要包括：抗血管瘤药物调节、转录因子调节及其生物学缺陷等。

人们通常认为smVEGF与几种特定的信号通路存在密切关系，包括细胞除去种激酶（MEK）/丝裂原激酶（ERK）通路、斑点激酶（JNK）/转录因子AP - 1通路和细胞器报告信号途径等。

1. 抗血管瘤药物调节近年来，许多临床研究表明，质子泵抑制剂在治疗一些恶性肿瘤以及其他疾病方面具有一定的作用。

通过对丝裂素受体激动剂、质子泵抑制剂及其特定途径的差异性研究，发现这些药物可能通过ATP酶活性和空泡-膜结合途径来调节smVEGF的生物学活性。

2. 转录因子调节除上述途径外，人们越来越关注小分子血管内皮生长因子的转录因子调节作用。

目前，已经有研究发现，FXRα通过多种信号途径如c+-AMP信号途径，以及其他激素刺激下调节smVEGF的表达，从而达到抗肿瘤效果。

三、小分子血管内皮生长因子的临床意义在临床上，smVEGF已被证实与多种疾病相关，其中最为显著的要属肿瘤的发生和生长。

1. 肿瘤治疗近年来，利用smVEGF已成为肿瘤治疗的主要手段之一，具体包括抑制smVEGF的生物学活性、阻断其信号通路、刺激其免疫功能等。

国际心血管病杂志2019年7月第46卷第4期Int J Cardiovasc Dis,Jul2019,Vol.46,No.4・219・血管内皮生长因子在心血管疾病中的作用谢林涧李骊华【摘要】血管内皮生长因子是一种高度特异性的促血管内皮细胞生长因子，通过结合相关受体发挥重要的生理功能，具有诱导内皮细胞迁移和增殖、增加血管通透性、调节血栓形成等重要作用。

抑制血管内皮生长因子及其受体可引起多种心血管疾病并发症。

该文介绍血管内皮生长因子在高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、肺动脉高压及心力衰竭等心血管疾病中的作用。

【关键词】血管内皮生长因子；高血压；冠状动脉粥样硬化性心脏病；肺动脉高压;心力衰竭doi：10.3969/j.issn.1673-6583.2019.04.008血管内皮生长因子(VEGF)可促进血管生成，在肿瘤生长中也发挥着重要作用，是肿瘤治疗的新靶点。

近年来研究发现，VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)等抗癌药物可引起心脏毒性，导致多种心血管疾病，如高血压、心力衰竭、急性心肌梗死(AMI)E等。

研究表明，VEGF参与了某些心血管疾病的发生及发展过程，本文介绍VEGF在心血管疾病发病机制中的作用以及其临床应用。

1VEGF来源、受体及其生物学作用1.1VEGF家族及其受体VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B, VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E、VEGF-F和胎盘生成因子⑵。

血管生成作用主要由VEGF-A介导，除内皮细胞外，成熟心肌细胞等多种类型的细胞均可分泌VEGF-A⑶。

VEGF可与跨膜酪氨酸激酶受体VEGFR-1,VEGFR-2及VEGFR-3相结合，这些受体结构虽相似，但活性以及与配体的亲和力却有所不同。

VEGF-A与VEGFR1结合可调节内皮细胞在血管发育早期的分裂。

VEGFR-1选择性剪切后形成可溶性受体(sFlt-1),对VEGF-A具有高亲和力，可调节VEGF-A的生物利用度。

血管内皮生长因子VEGF检测临床意义和检测优势血管内皮生长因子是一种具有高度生物活性的功能性糖蛋白。

它是特异性的、生理作用强大的内皮细胞有丝分裂原，能作用于血管内皮细胞，使其增殖、迁移、管腔形成，参与血管生成并使毛细血管通透性增加。

它可致肿瘤血管异常生长，阻碍抗肿瘤药物有效输送至肿瘤组织内，并可刺激新生血管生长因子增加。

肿瘤与血管的关系：肿瘤生长和转移原理一方面，如果没有足够的血液供应和营养，肿瘤是长不大的，也就1-2mm3的样子。

肿瘤生长必须依赖血管的生成来提供必要的营养物质和氧气；另一方面，肿瘤的转移也需要血管通透性的改变来实现。

由此可见，肿瘤的生长、转移与血管是密切相关的。

VEGF检测的临床意义1、肿瘤的早期筛查。

肿瘤的生长、转移十分迅速，当肿瘤细胞团向实体肿瘤转化过程中，肿瘤细胞会产生大量VEGF，促进新生血管的生成，此时多为肿瘤Tis期和T1期，是肿瘤早期筛查的最佳时期，并可通过现有的临床手段予以确诊。

早期筛查可提高肿瘤患者的生存率，延长生存时间。

2、肿瘤的广谱性筛查。

有血管新生趋势变化，就伴随VEGF浓度变化。

VEGF可筛查几乎所有实体肿瘤，它的广谱性是其他检测指标不可代替。

3、VEGF可用于肿瘤临床诊断和预后评估。

临床上很多恶性肿瘤疾病缺乏特异性的肿瘤标志物，例如肾癌等。

而由于VEGF的广谱性、敏感性使得通过血液检测VEGF就可辅助诊断这类恶性肿瘤疾病。

同时，根据VEGF的水平变化可反映肿瘤的发展程度，对肿瘤的预后可作出判断。

一般而言，同一种恶性肿瘤，VEGF水平越高，肿瘤恶性程度也越高，预后相对较差。

VEGF检测优势1、早：在癌症发生的早期即可发现，对肿瘤早期发现具有重要意义；2、广：广谱性肿瘤标志物，适用于各种肿瘤的筛查和检测；3、准：联合其他肿瘤标志物检测提高诊断的准确性；4、高：灵敏度高，VEGF的最低检测限为pg级，分析灵敏度为目前肿瘤标志物中最高。

血管内皮生长因子又称血管通透因子(vascular permeability factor ,VPF)或血管调理素(vasculotropin) ,最先从肿瘤细胞分离出来,是一种能与肝素结合的二聚体糖蛋白分子,并能特异性地作用于血管内皮细胞,是血管内皮细胞特异的有丝分裂素。

具有增加微静脉、小静脉通透性,促进血管内皮细胞分裂、增殖以及诱导血管形成等作用。

VEGF 家族有5个成员，分别为VEGF -A、B、C、D、E和胎盘生长因子( P LGF )，人体中最常见的是VEGF- A，其位于染色体6P21.3，全长14kb，由8个外显子和7个内含子构成，是一种35-45 kD的同型二聚体糖蛋白，由两个亚基通过二硫键相连。

其氨基酸序列高度保守，与血小板衍生生长因子（PDGF）及胎盘生长因子之间具有部分同源性。

由于mRNA 剪接方式的不同，可以形成至少7种变异体，即VEGF -121、VEGF -145、VEGF- 148、VEGF -165、VEGF -183、VEGF -189和VEGF- 206 。

体内VEGF -165表达最丰富，VEGF -121血管生长中起主导作用。

VEGF-121与VEGF -165为可溶性分泌蛋白，是主要效应分子，均以旁分泌形式介导特异性内皮细胞有丝分裂和增加血管通透性。

除VEGF -121外，所有VEGF均可与肝素结合。

VEGF功能上的差异主要取决于与肝素的不同结合力，其氨基酸序列与血小板源性生长因( p latelet-derived growth factor，PDGF ) B链有18％的同源性。

但PDGF主要作用于成纤维细胞和平滑肌，而且与肝素的亲和力低。

VEGF与血管发生和发展紧密联系在一起，在个体胚胎发育过程中有广泛的表达，如胚胎和出生后脑室的神经外胚层、脑垂体、肾脏、肾上腺、卵巢、子宫内膜和胎盘等正常组织；与女性的生殖系统密切相关，如血管化过程中的黄体、卵泡、子宫内膜周期和蜕膜、创伤炎症和肿瘤的生成过程均伴有VEGF的表达。

去铁胺促进血管生成原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述在近年来的医学研究中，血管生成成为关注的焦点之一。

血管生成是指新的血管形成和发展的过程，对于许多疾病的治疗和修复具有重要意义。

为了寻找有效的血管生成促进物质，铁胺作为一种潜在的治疗血管生成的药物引起了科研人员的广泛关注。

铁胺是一种活性小分子，可以通过影响细胞的生长、分化和迁移等多种机制，提高血管生成的能力。

以往的研究表明，铁胺可以促进血管内皮细胞的增殖和迁移，同时也可通过增强基质金属蛋白酶的活性，改善细胞外基质的降解和血管样管形成。

本文将重点探讨铁胺促进血管生成的原理。

通过深入理解铁胺的作用机制和血管生成的过程，我们可以更好地认识铁胺在治疗和修复血管相关疾病方面的潜力，并为未来的研究提供新的思路和方向。

接下来的章节将依次介绍背景介绍、铁胺的作用机制和铁胺促进血管生成的原理。

最后，我们将对本文所得出的结论进行总结，并展望未来在该领域的研究方向。

通过本文的阐述，希望能够为进一步开展铁胺在血管生成领域的研究提供理论参考和科学依据。

1.2文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分旨在介绍本文的章节组成和安排，以帮助读者了解整篇文章的逻辑结构和内容分布。

本文分为引言、正文和结论三个部分。

其中，引言部分主要包括概述、文章结构和目的；正文部分涵盖背景介绍、铁胺的作用机制和铁胺促进血管生成的原理；结论部分包括总结、对未来研究的展望和结论。

引言部分的概述将简要介绍铁胺促进血管生成的重要性和背景，引起读者的兴趣。

文章结构部分会具体列出本文的章节组成和顺序，以方便读者了解整个论文的脉络。

目的部分会明确本文的研究目标和意义。

正文部分的背景介绍将详细阐述与铁胺促进血管生成相关的背景知识和研究现状，为后续章节的内容做铺垫。

铁胺的作用机制部分将概述铁胺在生物体内的作用和机制，以及与血管生成相关的分子通路和机制。

铁胺促进血管生成的原理部分将深入探讨铁胺通过哪些途径促进血管生成，从分子水平到细胞层面解析铁胺对血管生成的影响机制。

血管内皮生长因子受体——结构与功能摘要血管内皮生长因子（VEGF）的生物学效应是通过其特异的膜受体介导实现的。

迄今发现VEGF有三种受体，受体的结构、功能，及 VEGF的信号转导途径各不相同，也一直是VEGF研究的热点。

本文主要综述了这方面的进展。

关键词血管内皮生长因子；血管内皮生长因子受体；信号转导学科分类号Q71血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是主要作用于血管内皮细胞的生长因子，具有促进内皮细胞增殖、增加微血管通透性、诱导血管生成等多种功能［1］。

VEGF促进血管生成的作用使其在正常的胚胎发育和病理的肿瘤发生等过程中都扮演着十分重要的角色，并在临床上具有较好的应用价值。

近年来，VEGF受体的结构、功能，特别是VEGF信号转导途径，一直是VEGF研究的热点。

本文就VEGF受体的结构与功能方面的研究进展作一综述。

一、 VEGF及其受体VEGF是一个结构相似的生长因子家族，其成员目前包括VEGF-A（即通常所谓的VEGF）、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D以及胎盘生长因子（PIGF）［1］。

它们都是同源二聚体糖蛋白，具有相似的空间结构。

晶体结构和突变分析表明，折叠的VEGF双体分子的末端构成与受体结合的部位。

VEGF的生物学效应是通过其特异的膜受体介导实现的。

迄今已发现了VEGF 的三种受体，分别是R1(Flt1)、R2(KDR)、R3(Flt4)。

它们本质上都是酪氨酸蛋白激酶。

受体的胞外区都含7个免疫球蛋白(Ig)样结构域，胞内区含有酪氨酸激酶结构域(KD)，但被一段插入序列(KI)所间隔。

VEGF三种受体的分布、结合配体及亲和力各不相同，见附表：附表VEGF三种受体的不同理化性质附表提示，VEGF的三种受体在介导VEGF的生理功能中有着不同分工；这一推测得到了在小鼠胚胎干细胞中进行的基因打靶实验的支持［2］。

VEGFR1、R2或R3基因的敲除都将导致小鼠血管生成障碍，并于胚胎期8～10天死亡。

血管内皮生长因子研究进展张淑芝【摘要】血管内皮生长因子是一种有效的血管形成和血管通透性诱导因子,特异性地作用于血管内皮细胞,具有维持血管正常状态和完整性、增加血管通透性、促进血管生成的作用。

在正常成人和动物组织中表达水平较低,一些代谢旺盛、血供丰富的组织中VEGF表达水平略高,一些病理情况下可以过度表达。

%Vascular endothelial growth factor（VEGF）is an essential regulator of angiogenesis and vascular permeability,specifically combines with vascular endothelial cell（VEC）,maintains normal vascular structure,increases permeability of the vascular and promotes angiogenesis.VEGF is low expressed in the normal adult human and animal tissue,but hight expressed in metabolic and euangiotic tissue.【期刊名称】《潍坊学院学报》【年(卷),期】2012(000)002【总页数】5页(P54-58)【关键词】血管内皮生长因子;受体;器官发育;组织修复【作者】张淑芝【作者单位】潍坊学院,山东潍坊261061【正文语种】中文【中图分类】R322血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），也称血管渗透因子（vascular permeability factor，VPF），是一种以二硫键相连的寡二聚体糖蛋白化合物［1］，在过去的二十多年中一直被广泛研究和关注。

无论在生理还是病理条件下，VEGF均是血管生成的必须因子，VEGF可维持血管正常状态和完整性、提高血管通透性、促血管生成［2］，VEGF对出生早期动物生长和存活极为重要，在成年动物主要表现为对血管生成方面的作用，近年VEGF最受关注的生理功能是其参与肿瘤生长、转移和炎症反应过程。

VEGF和EGFR通路在肿瘤治疗中的应用肿瘤在现代社会中越来越成为人们的焦点，特别是癌症，而且人们对于肿瘤治疗的关注和需求越来越大。

肿瘤治疗采用各种方法，包括化疗、放疗、手术和靶向治疗等多种手段。

其中，靶向治疗是近年来的重要策略之一。

VEGF和EGFR通路在肿瘤治疗中也起到了重要的作用。

VEGF通路在肿瘤治疗中的应用VEGF是血管内皮细胞生长因子家族中的一员，是一种促进血管生成的细胞因子。

在肿瘤治疗中，VEGF具有较为重要的作用。

VEGF和其受体结合后，能够刺激内皮细胞的生长和分化，促进血管增生形成，从而为肿瘤提供充足的营养和氧气，帮助肿瘤继续生长和扩大。

因此，VEGF是肿瘤发生、发展和转移的重要因素之一。

针对VEGF通路在肿瘤治疗中的作用，可采用VEGF通路抑制剂。

目前，已经开发出多种VEGF通路抑制剂，包括基于单克隆抗体的药物、多克隆抗体药物和小分子抑制剂等。

其中较为重要的药物包括Avastin、Sutent、Zaltrap等。

这些药物通过抑制VEGF和受体的结合作用，阻止了VEGF促进血管形成过程，从而达到缩小肿瘤体积的效果。

不过，VEGF通路抑制剂并不完美。

比如，治疗过程中可能有一些不良反应，例如高血压、出血风险、蛋白尿等。

此外，一些研究表明，VEGF通路抑制剂对于某些肿瘤的治疗效果并不完美，可能有一些耐药性。

EGFR通路在肿瘤治疗中的应用EGFR是表皮生长因子受体的简称，它对于肿瘤的生长和进展也具有重要的作用。

EGFR与其配体结合，会激活多种细胞信号途径，从而促进肿瘤的生长和转移。

因此，EGFR在肿瘤治疗中也是一种重要的靶向分子。

针对EGFR通路在肿瘤治疗中的作用，目前已经开发出多种抑制EGFR的药物。

这些药物分为单抗和酪氨酸激酶抑制剂两类。

较为重要的药物包括Tarceva、Iressa和Erbitux等。

这些药物通过阻断EGFR信号通路，从而降低肿瘤细胞的活性，抑制肿瘤的生长和扩散。

vegf分子量VEGF（vascular endothelial growth factor）是一类最近被发现的内皮细胞生长因子，它可以促进血管新生和微血管生成。

VEGF属于成员庞大的细胞因子家族，由于具有广泛的生理作用和多种基因家族成员，因此已经成为广为人知的分子。

VEGF的分子量约40kD，结构上属于含有8个半胱氨酸残基的蛋白质分子。

VEGF借助信号传导途径介导细胞分化和成长，它在血管新生的起始、维持和调节过程中发挥了非常重要的作用。

除此之外，VEGF也能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，促进血小板聚集和溶血蛋白生成，从而对肿瘤的生长和转移、心肌梗死的治疗等方面产生了巨大的临床意义。

VEGF具有多种亚型，包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和VEGF-D。

其中，VEGF-A是最常见的亚型，同时也是刺激血管新生的最主要因子。

该亚型分子量约为40kD，由121-165个氨基酸残基组成，它可以作为两个不同的变异体（VEGF165和VEGF121）存在。

VEGF-B与VEGF-A具有相似的生物学活性，但对血管生成的起始过程具有更为特异的作用。

相比之下，VEGF-C和VEGF-D则主要参与淋巴管生成的调控过程。

目前已有很多研究表明，VEGF在人类生理和病理过程中的作用极为广泛。

例如在肿瘤生长过程中，VEGF可以刺激肿瘤细胞和血管细胞的增殖和迁移，同时通过血管和淋巴管的生成和扩散来满足肿瘤的营养需求。

而在胚胎发育和成体再生过程中，VEGF则促进新生血管和淋巴管的生成，从而有助于维持多种组织的正常功能。

虽然VEGF的作用非常重要，但过多的VEGF也会引发一些不良后果，例如致病性肺水肿、肝脏病变、肾功能异常等。

因此在临床治疗中需要慎重使用VEGF抑制剂或激活剂，以避免产生不必要的危害。

综合来看，VEGF是一种极为重要的分子，对人类正常生理和多种疾病都具有非常重要的作用和意义。

益气养阴消癥通络方对糖尿病肾病大鼠血管内皮生长因子信号通路的影响郭立芳王凤丽王月华1丁英钧2陈志强（河北省中医院，河北石家庄050011）〔摘要〕目的观察益气养阴消癥通络方对糖尿病肾病（DN ）大鼠血管内皮生长因子（VEGF ）信号通路的影响。

方法选用雄性SD 大鼠70只，其中正常组10只，另60只均行腹腔注射STZ 方法复制DN 大鼠模型，并将其随机分为模型组、中药组（益气养阴消癥通络中药经口灌服）及厄贝沙坦组（予厄贝沙坦片经口灌服），每组10只大鼠。

采用免疫组化和Western 印迹方法检测肾组织VEGF 、Flt1的表达情况。

结果免疫组化和West-ern 印迹分析显示，模型组及两治疗组较正常对照组VEGF 及Flt1的表达呈显著性升高（P ＜0.01）；厄贝沙坦组、中药组与模型组相比，VEGF 及Flt1的表达均呈显著性下降（P ＜0.05，P ＜0.01）；厄贝沙坦组与中药组比较无明显差异（P ＞0.05）。

结论益气养阴消癥通络方能够抑制VEGF 信号通路的活化，这可能是其发挥肾脏保护作用的机制之一。

〔关键词〕糖尿病肾病；益气养阴消癥通络方；血管内皮生长因子〔中图分类号〕R587.2〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）11-2336-02；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.11.0571河北医科大学第三医院2河北医科大学中医学院通讯作者：王月华（1973-），女，副主任医师，博士，主要从事中西医结合肾脏病基础及临床研究。

第一作者：郭立芳（1972-），女，副主任医师，硕士，主要从事中西医结合肾脏病基础及临床研究。

糖尿病肾病（DN ）是个渐进性的肾脏疾病且代表了糖尿病严重的晚期并发症，目前仍缺乏有效的治疗手段。

我们以“久病入络”理论为指导，提出气阴两虚、癥积络阻为DN 基本病机，以益气养阴消癥通络为DN 的治疗大法。

而前期研究中我们已经证实该法能够通过对DN 大鼠TGF-β/Smads 、氧化应激及RAS 系统的影响发挥对DN 的治疗作用〔1 6〕。

肿瘤细胞分泌因子促进血管生成机制一、肿瘤细胞与血管生成的关系肿瘤细胞的生长和扩散依赖于充足的血液供应，而血管生成是肿瘤获取营养和氧气的关键途径。

肿瘤细胞通过分泌多种因子来促进血管生成，这些因子包括血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）等。

这些因子能够激活血管内皮细胞，促进其增殖、迁移和形成新的血管结构。

1.1 肿瘤微环境中的血管生成肿瘤微环境是一个复杂的系统，包括肿瘤细胞、免疫细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞以及细胞外基质等。

在这一环境中，肿瘤细胞与周围细胞和基质相互作用，共同影响血管生成的过程。

肿瘤细胞分泌的因子能够改变微环境，使其更有利于血管生成。

1.2 血管生成因子的作用机制血管生成因子通过与血管内皮细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖和迁移。

例如，VEGF与其受体VEGFR结合后，能够激活PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK等信号通路，促进血管内皮细胞的存活和增殖。

1.3 肿瘤血管的特殊性肿瘤血管与正常血管相比，具有不规律的形态、不稳定的血管壁和异常的血流动力学特性。

这些特点使得肿瘤血管更容易发生渗漏，为肿瘤细胞的侵袭和转移提供了条件。

二、肿瘤细胞分泌因子的分类与功能肿瘤细胞分泌的因子种类繁多，它们在促进血管生成中发挥着不同的作用。

以下是一些主要的肿瘤细胞分泌因子及其功能：2.1 血管内皮生长因子（VEGF）VEGF是促进血管生成的最关键因子之一。

它能够促进血管内皮细胞的增殖、迁移和血管管腔的形成。

VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C等，它们通过与不同的VEGFR受体结合，发挥不同的生物学功能。

2.2 成纤维细胞生长因子（FGF）FGF家族包括多种成员，如FGF-1、FGF-2等，它们通过与FGFR受体结合，促进血管内皮细胞的增殖和迁移。

FGF还参与调节细胞外基质的合成和降解，影响血管的稳定性。