药代题

一、名词解释 1、达坪分数 2、坪幅 3、平均稳态血药浓度 4、畜积系数 5、波动百分数 6、波动度 7、非线性药物动力学 8、零阶距 9、一阶距 二、判断题× 1、线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关( ) 2、二室模型中慢处置速度常数β大于消除速度常数k10 ( ) 3、二室模型中k10，α，β，A，B等均为混杂参数( ) 4、β代表双室模型体内药物的消除特征，所以它也是一个很重要的动力学模型参数( ) 5、动力学中的模型参数与混杂参数其意义是完全相同的( ) 6、AIC法是用来判别隔室模型类型的方法之一( ) 7、具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。( ) 8、饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。( ) 9、重复给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。( ) 10、二室模型药物给药后，其C-t曲线均分为三个时相：吸收相、分布相、消除相。( ) 11、用以描述非线性药物动力学的米氏方程有两种特例，即当Km>>C时，则为零级消除， 当Km<

12、重复给药达到最大稳态浓度时间maxt一般来说大于给药间隔时间τ。( )

13、多剂量函数式为ktnktee11。( ) 14、多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个值不变。( ) 15、非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。( ) 16、重复给药稳定时，在两次剂量间隔期间的AUC等于单剂量给药时间0→∞曲线下的 总面积。( ) 17、非线性药物动力学的特点之一是稳态血药浓度与剂量无关。( ) 18、苯妥英钠是非线性动力学的代表性药物之一，是因为它的治疗指数窄的原因。( ) 19、矩量分析不受药物模型限制，适用于任何房室，是非房室分析法之一。( ) 20、静脉注射MRT表示消除药物总量50%所需的时间，故与t1/2是一致的。( ) 21、重复给药时，稳态下各给药间隔内的药时曲线下面积都相等。( ) 22、重复给药时，平均稳态血药浓度达到同一达坪分数所需半衰期个数都是相同的。( ) 23、矩量法是非隔室模型分析方法，适用于药物的各种速度过程。 ( ) 24、药物体内非线性动力学现象产生的原因是由于涉及药物转化或转运的酶或载体出现 饱和现象。( ) 25、凡是血药浓度－时间曲线关系式由多项指数式构成时，均可采用残数法逐个求出各指数项中的参数。( ) 三、填空题 1、在药物动力学的参数中有很多种速度常数，试说明以下参数分别是哪一种？ ①k10：________________；②k12：_________________ ③k21：_______________ ； ④α：________________ ⑤β：_________________； 2、单室模型药物重复静脉注射给药后的坪幅是指 与 的差。 3、表达重复给药时稳态血药浓度波动程度的三个特征参数是 、 和 。 4、在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为__________，将血液供应较少的组织器官称为_________。 5、线性药物动力学的基本特征是 。 6、非线性药物动力学的主要表现是一些药物动力学参数随 的不同而改变。 7、引起非线性药物动力学现象的主要原因是参与药物体内过程的 或 系统出现 。 8、非线性药物动力学过程具有明显的 依赖性。 9、Michaelis-Menten方程的两种极端情况是：当 时和当 时。 10、、非线性消除药物，其机体总清除率随血药浓度的增高将 。 11、在药物动力学中，统计矩分析为 分析方法，它主要适用于体内过程符合 动力学的药物。 12、概率统计中矩的概念源于 ，借以表达 的某种分布特征。 常用的两种矩是 矩和 矩。 13、在理论上，正态分布的累积曲线，平均值发生在样品总体的 %处；对数正态分布的累积曲线，平均则发生在 %处。 14、平均滞留时间MRT表示的是消除给药剂量______％所需时间。 四、A型选择题 1、关于二室模型错误的叙述有( ) A. 二室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 B. 中央室是由血液和血液非常丰富的组织、器官组成 C. 周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成 D. 药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配 E. 血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡 2、就下图回答下列各项中哪一项是正确的( )

A. 单室静注图形 B. 二室静注图形 C. 单室尿药图形 D. 单室口服图形 E. 以上都不是 3、生物制剂中，线性动力学药物的生物半衰期的一个重要特点是：（ ） A. 主要取决于初始浓度 B. 与首剂量有关 C. 与给药途径有关 D. 与给药体积有关 E. 与消除速度常数有关 4、AUC表示：（ ） A. 血药浓度－时间曲线的一阶距 B. 血药浓度－时间曲线下面积 C. 最大血药浓度 D. 平均稳态血药浓度 E. 血药浓度给药次数曲线下面积 5、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有( ) A．AUC B．CL C．k D．β E．V 6、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是( ) A．单次静脉注射给药 B．单次口服给药 C．多次静脉注射给药 D．多次口服给药 E．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 7、下列哪一项全是混杂参数( ) A. α、β、A、B B. k10、k12、k21 C. ka、k、α、β D. t1/2、CL、A、B E. CL、V、α、β 8、药物动力学多室模型中，一般认为药物消除主要发生在( ) A. 中央室 B. 周边室 C. 中央室和周边室 D. 中央室或周边室 E. 中央室、深外室和浅外室 9、下列不能作为隔室模型判别方法的是( ) A. F检验 B. 拟合度法 C. 最小二乘法 D. 残差平方和法 E. AIC法. 10、重复给药的血药浓度－时间关系式的推导前提是( ) A. 单室模型 B. 二室模型 C. 静脉注射给药 D. 等剂量，等间隔 E. 血管内给药 11、蓄积因子的计算公式为( ) A.R=1/(1-e-kτ) B. r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ) C. Css=C0e-kt/(1-e-kτ) D.FI=(1-e-kτ)×100% 12、Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数( ) A. 吸收速度常数ka B. 达峰时间 C. 达峰浓度 D. 分布容积 E. 总清除率 13、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的( )

A. 是ssCmax与ssCmin的算术平均值 B. 在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商 C. 是ssCmax与ssCmin的几何平均值

D. 是ssCmax除以2所得的商 E. 以上叙述都不对 14、下列哪项符合重复给药静脉注射的药物动力学规律( )

A. 平均稳态血药浓度ssCmax 与ssCmin 的算术平均值 B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D. 达稳态时的累积因子与剂量有关

E. 平均稳态血药浓度是ssCmax 与ssCmin 的几何平均值

15、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项？( ) A. t1/2和k B. V和CL C. tmax和Cmax D. Km和Vm E. k12和k21 16、下列（ ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。 A.波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度 五、B型选择题 ［1-5］A. 50% B. 98.5% C. 99.3% D. 81.5% E .93.8% 1、药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为( ) 2、药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( ) 3、药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为( ) 4、药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为( ) 5、药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为( ) ［6-8］

A. ttBeAeC B.ttSeCRe C. ttkatMeLeNeC D. kteVXC0 E. )1(0ktekVkC 6、二室模型药物血管外给药时血药浓度经时公式是( ) 7、二室模型药物静滴给药停滴后血药浓度经时公式是( ) 8、单室模型药物静滴给药过程中血药浓度经时公式是( ) ［9-12］A．Xc B．Xp C．k10 D．k12 E．k21 9、从中央室消除的速度常数( ) 10、由周边室向中央室的室间转运速度常数( ) 11、由中央室向周边室的室间转运速度常数( ) 12、中央室的药物量( )

[13-15]A、knkee11 B、nke1 C、ke1 D、1ke E、kτ 13、重复静注给药波动度计算用( ) 14、重复静注给药时达坪分数计算用( ) 15、重复静注给药时使用的多剂量函数是( ) [16-18] A．MRT B．VRT C．MAT D．AUMC E．AUC 16．零阶矩( ) 17．一阶矩( ) 18．平均吸收时间( ) 六、X型选择题 1、药物动力学隔室模型的判别方法有( ) A．残差平方和判断法 B．均差平方和判断法 C．拟合度判别法 D．生物利用度判别法 E．AIC判断法 2、药动学中隔室模型的判别方法有( ) A．残差平方和判断法 B．拟合度法 C．AIC判断法 D．F检验 E．亏量法 3、关于多室模型错误的叙述有( ) A．二室以上的隔室模型叫多室模型 B．三室模型是在二室模型的基础上将周边室进一步划分为浅外室和深外室 C．浅外室代表完成分布较快的组织和器官 D．深外室代表完成分布较快的组织和器官 E．实际工作中隔室数划分越多越能更好地反映药物的体内变化，故隔室数划分越多越好 4、下面哪些参数是混杂参数( ) A．k B．α C．β D．γ E．ka 5、属药物动力学中应用的公式包括：( ) A. V=X0/C0  B. lgC=lgC0-kt/2.303 C. V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η) D. Css=k0/kV E. dC/dt=KS(Cs-C) 6、一级吸收速度常数ka的求算方法有( ) A．残数法 B．导数法 C．AIC法 D．wagner-Nelson法(适用于单室模型) E．Loo-Reigeiman法(适用于双室模型) 7、关于非线性药物动力学的叙述正确的是( ) A．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B．非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C．非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示 D．血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E．AUC与给药剂量成正比 8、应用叠加法原理预测重复给药的前提是( ) A. 一次给药能够得到比较完整的动力学参数