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临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药代动力学题库问题1：[单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%问题2：[单选]半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物效应降低一半所需时间问题3：[单选]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A.2mg/lB.4mg/lC.8mg/lD.0.5mg/lE.1mg/l问题4：[单选]药物的起效可能取决于（）A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能问题5：[单选]下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）A.吸入B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射问题6：[单选]影响半衰期长短的主要因素是（）A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间问题7：[单选]药物的生物利用度是指（）A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度问题8：[单选]静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为（）A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L问题9：[多选]药物分布容积的意义在于（）A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.用以估算体内的总药量C.用以推测药物在体内的分布范围D.反映机体对药物的吸收及排泄速度E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量问题10：[多选]药物分布容积的意义在于（）A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.用以估算体内的总药量C.用以推测药物在体内的分布范围D.反映机体对药物的吸收及排泄速度E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量问题11：[单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%问题12：[单选]半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物效应降低一半所需时间问题13：[单选]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
药代动⼒学及⽣物药剂学考试试题库⼀．选择题(本⼤题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。
其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。
)（⼀）单选题(在每⼩题的四个备选答案中，选出⼀个正确答案，并将正确答案的序号填在题⼲的括号内。
1.药物从给药部位进⼊体循环的过程称为（）。
A.吸收B.分布C.排泄D.⽣物利⽤度E.代谢2.⼩肠包括（）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在⼩肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的⽐为( )。
A.25/1B.1/25C.1D.100E.⽆法计算4.下列（）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药⽅法C.制剂处⽅与⼯艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH⼀般不影响药物的（）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作⽤E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch⽅程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。
A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)C.尿量D.⾎浆量E.体液量8.⼤多数药物吸收的机制是（）。
A.逆浓度差进⾏的消耗能量过程B.逆浓度差进⾏的不消耗能量过程C.顺浓度差进⾏的消耗能量过程D.顺浓度差进⾏的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。
A.⽔合物<⽆⽔物<有机溶媒化物B.⽆⽔物<⽔合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<⽆⽔物<⽔合物D.⽔合物<有机溶媒化物<⽆⽔物E.⽆⽔物<有机溶媒化物<⽆⽔物10.假设双室模型药物⾎管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为⼀级动⼒学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运⽅程（）。
A.dX a/dt=-k a x aB.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x pC.dX p/dt= k12X c-k21x pD.dX p/dt= k12X c+k21x pE.均符合11.溶出速度的公式为（）。
一、（共10分，每小题2分）1. 药物代谢动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
2. 首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入人体循环的有效药量减少的现象。
3. 药物的代谢：药物在体内发生化学结构的改变4. 激动剂：激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应5. 抗生素：来至细菌或真菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。
1. 药物的分布药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
2. 半衰期血浆药物浓度降低一半所需的时间3. 拮抗剂：一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。
4. 糖尿病：一种在遗传和环境因素长期共同作用的下，由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起渐进性糖、脂肪、蛋白质、水喝电解质代谢紊乱的疾病，以高血糖为主要标志5. 首剂低血压：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
1.药物的吸收：药物由给药部位（得一分）进入血液循环的过程（得一分）3.后遗效应：停药后，血药浓度虽已降至有效浓度以下（得一分）担任存留的生物效应。
（得一分）4.广义化学治疗：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(真菌、细菌、病毒)、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病称化学治疗，简称化疗。
3.生物利用度:药物活性成分从制剂释放（得一分）吸收进入血液循环的程度和速度（得一分）4.化疗指数：动物的半数致死量（得一分）与治疗病原体感染动物的半数有效量之比（得一分），LD50/ED50或LD5/ED95。
二、单选题1.在如下的给药途径中，一般药物的吸收速率最快的是（ C ）A．舌下给药 B.口服 C.气雾吸入D.皮肤给药2.药物消除的做主要器官是（ A ）A.肾脏B.肺C.小肠D.皮肤3.与药物扩散速度无关的因素是（ A ）A.药物的给药间隔时间B.药物的分子量、脂溶性、极性C.药物的离子化程度D.药物的pKa和体液的pH4.药物产生作用的快慢取决于（ A ）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体5.离子障指的是（D ）A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过6.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为（ D ）A .4h B.2h C.6h D.3h7.不属于抗高血压药物的是（ B ）A.钙通道阻滞药B.α受体激动药C.血管紧张素转化酶抑制药D.α、β受体阻断药8.卡托普利的主要降压机制是（ A ）A.抑制血管紧张素转化酶B.扩张血管C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放9.普萘洛尔降压机制不包括（ C ）A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成D.减少心输出量10.急性心肌梗死所致的室性心律首选药是（ D ）A.普鲁卡因B.硝苯地平C.维拉帕米D.利多卡因11.治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用（ D ）A.普鲁卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠12.减少胆固醇合成的药物是（ B ）A.普罗布考B.洛伐他汀C.烟酸D.考来烯胺13.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B ）A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.保泰松14.下列属于广谱青霉素的是（ C ）A.青霉素VB.氯唑西林C.阿莫西林D.非奈西林15.下列属于磺胺增效剂的是（ B ）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺异噁唑D.磺胺甲噁唑16.最早被广泛应用且应用时间最长的口服降血糖药物（ A ）A.磺酰脲类B.噻唑烷二酮类C.α-葡萄糖苷酶抑制剂D.双胍类17.下列药物属抗精神分裂症药是（ C ）药物A.普萘洛尔B.普鲁卡因C.氯丙嗪D.卡托普利18.支配骨骼肌的神经是（C ）A.交感神经B.副交感神经C.运动神经D.自主神经19.不属于肾上腺素临床应用的是（D ）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.高血压20.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（ B ）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛21.体内能使药物发生代谢最主要器官是（B ）A.肾脏B.肝脏C.小肠D.肺22.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（D ）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少23.关于胺碘酮的描述，不正确的是哪一项（C ）A.是广谱抗心律失常药B.选择性延长APDC.能阻断Na+通道D.能阻断K+通道24.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是（D ）A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量25.硝酸甘油主要临床应用不包括（A ）A.心绞痛B.心肌梗死C.调血脂D.慢心衰竭26.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：（D ）A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.外周神经系统27.下列能与30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是：（C ）A.庆大霉素B.林可霉素C.四环素D.氯霉素28.主要治疗泌尿生殖道、胃肠道感染，急性淋病等是第一个用于临床的氟喹诺酮类药物是：（ A ）A 诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.洛美沙星29.下列药物中主要抑制二氢叶酸合成酶的药物是：（ A ）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.环丙沙星D.阿莫西林30.下列哪个不是核酸类抗病毒药物：（ B ）A阿昔洛韦 B.金刚烷胺 C.利巴韦林 D.阿糖腺苷31.I型糖尿病最重要的治疗药物是（D ）A.格列本脲B.罗格列酮C.盐酸二甲双胍D.胰岛素32.盐酸普鲁卡因是（A ）A.局麻药B．、受体激动剂C．抗胆碱药D．抗组胺药33.吗啡 受体的内源性配体是（B ）A.强啡肽B.内啡肽C.脑啡肽D.P物质34.可用于治疗帕金森综合症的药物是（A ）A.左旋多巴B.苯妥英钠C.盐酸丙咪嗪D.氯丙嗪35.H1受体阻断药是（C ）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.氯苯那敏D.丙咪嗪36.药物进入循环后首先：（ C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.储存在脂肪37.下列有关卡托普利的描述中错误者为（ A ）A.临床用于充血性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.抑制血管紧张素转化酶D.直接与血管紧张素受体结合38.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（ D ）A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因39.以下哪项不是强心苷的作用机制（ B ）A.抑制Na+/K+-ATP酶B.使细胞内Ca2+减少C.使细胞内Na+增多D.使细胞内Ca2+增多40.解热镇痛药的镇痛作用机制是：（ C ）A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体41.可防止脑血栓形成的药物是：（ B ）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛42.下列属于耐酸的青霉素的是：（ A ）A.青霉素VB.双氯西林C.阿莫西林D.氨苄西林43.下列属于单环β-内酰胺类的是：（ A ）A.氨曲南B.头孢拉定C.头孢唑啉D.头孢克洛44.M和N受体结合的神经递质是（ A ）A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺45.胆碱酯酶抑制剂是（ A ）A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.东莨菪碱46.主要作用于中枢神经系统的药物是（ A ）A.地西泮B.阿托品C.盐酸利多卡因D.毛果芸香碱47.大多数药物跨膜转运的方式是：（ C ）A．易化扩散 B.膜泵转运 C.简单扩散 D.滤过48.洛伐他汀属于（ D ）A.苯氧酸类药物B.胆汁酸结合树脂类药物C.多烯脂肪酸类药物D.HMG-CoA还原酶抑制剂49.呋塞米属于下列哪类利尿药（ A ）A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制剂50.解热镇痛药的抗炎作用机制是（ B ）A.促进炎症消散B.抑制炎症时ＰＧ的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进ＰＧ从肾脏排泄51.下列哪个药物主要不良反应为耳毒性（C ）A.阿莫西林B.林可霉素C.庆大霉素D.红霉素52.临床观察到抑郁症患者大脑缺少哪两种神经递质（ A ）A.5-HT和NAB.GABA和NAC.5-HT和AD.5-HT和GABA53.没有节前、节后之分的神经是（ C ）A.交感神经B.副交感神经C.运动神经D.自主神经54.下列药物可用于解痉的药物是（ A ）A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.加兰他敏55.体内能使药物发生代谢的最主要器官是（B ）A.肾脏B.肝脏C.小肠D.肺56.卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用(B )A.利尿降压B.扩张血管C.拮抗钙D.抑制血管紧张素转化酶57.阿司匹林防止血栓形成的机制是：( C )A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成58.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是：（ A ）A.氨曲南B.亚胺培南C.阿莫西林D.舒巴坦三、填空题1.临床前的药理实验研究包括药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究2.常见的细胞屏障包括血脑屏障、血眼屏障、胎盘屏障3.常见的第二信使包括环磷酸腺苷（cAMP）、环鸟苷酸（cGMP）、磷酸肌醇等。
1．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。
2．一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。
3．生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。
4．具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。
5．药时曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸收速度常数。
6．速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。
7．亏量法测求，要求集尿时间不少于7T1/2。
8．静脉输注药物其稳态血药浓度只受k0（输注速度）和表观分布容积的影响。
9．静注两种一室模型药物，剂量相同，表观分布容积大的血药浓度大，表观分布容积小的血药浓度小。
10．消除速度k大，表示该药在体内消除快，半衰期长。
11．半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。
12．达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
13．有三种片剂，A、B、C受试者12人，进行生物利用度试验，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比较其结果，求出相对生物利用度。
14．消除速度常数k对一个药物来说，无论是正常人或病人均应保持恒定。
15．因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用就越强。
16．表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。
17．线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。
·18．肾清除率是反映肾功能的一个重要参数，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。
19．按一级清除的药物，无论半衰期长短，到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。
·20．饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。
21．多剂量给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物动力学的叙述，错误的是答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走2.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡3.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化4.平均驻留时间MRT被称为答案:一阶矩5.药物的表观分布容积是指答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比6.对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=( ) × MRTiv答案:0.6937.零阶矩的数学表达式为（）答案:AUC0-n+ Cn/λ8.静脉滴注给药的MRTinf为（）答案:MRTiv+T/29.为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（）答案:τ10.下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）答案:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案11.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡12.有关药物的组织分布叙述正确的是答案:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用13.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的答案:滴注速率、半衰期、表观分布容积14.华法林在体内有很高的蛋白结合率，随剂量增加，其蛋白结合过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而下降15.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增加16.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是口服清除率增加和AUC降低17.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是答案:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/218.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为答案:100L19.关于隔室划分的叙述，正确的是答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的20.单室模型药物的体内动力学特征是药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”21.关于隔室模型的叙述，正确的是答案:隔室是以速度论的观点来划分22.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小23.有关药物吸收描述正确的是答案:从给药部位到达血液循环的过程24.研究药物血浆蛋白结合的常用方法有超滤法平衡透析法25.药物跨膜转运的方式包括答案:主动转运胞饮和胞吐被动转运26.下列关于药物t1/2的叙述，错误的有答案:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关27.通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是( )答案:CmaxTmaxAUC0-t28.生物样本分析具有的特点包括 ( )答案:样品量少干扰物质多个体差异大药物浓度一般较低29.口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件（）答案:药物具有高渗透性辅料的种类与用量符合FDA的规定药物具有较宽的治疗窗药物在pH1~7.5范围内具有高溶解性30.患者给药时，影响血药浓度的因素有（）答案:代谢酶的多态性年龄药物剂型肾脏疾病31.对于老年人药物动力学的描述正确的是（）答案:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加主要肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/332.抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有（）答案:Cl/MICAUC0-24h/MICT>MIC33.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是答案:实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致34.关于血浆蛋白结合答案:血浆蛋白结合率在在0与1之间酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的35.影响药物代谢的因素包括答案:生理因素和病理因素给药途径、剂型和给药剂量药物代谢酶的诱导和抑制药物代谢酶的基因多态性36.表观分布容积的单位可能是答案:L/kgLmL37.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式提高滴注速率可提高稳态药物浓度38.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括答案:还原反应氧化反应水解反应39.药物代谢的后果包括答案:活性降低毒性增加代谢物活性与母药相当活性增加40.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达答案:苯巴比妥地塞米松利福平41.CYP450酶的特点包括答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物具有多型型，包含众多代谢酶亚型具有遗传多态性受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响42.以下哪些说法正确答案:替代终指标可代替临床终指标替代终指标本质上也是生物标记物43.通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1答案:正确44.静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。
•选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
2. 小肠包括（B ）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0 ）解离型和未解离型的比为 （ A ）。
A. 25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4. 下列（ABC ）属于剂型因素。
A. 药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5. 消化道分泌液的pH 一般不影响药物的（B ）吸收。
A. 单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的 pKa-pH =（ A ）。
A. lg （Ci/Cu ）B.lg（Ci XCu ） C.lg （Ci-Cu ） D.lg （Ci + Cu ） E 」g （Cu/Ci ）7. 大多数药物吸收的机制是（ D ）oA. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 逆浓度差进行的不消耗能量过程C. 顺浓度差进行的消耗能量过程D. 顺浓度差进行的不消耗能量过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则各房室间药物的转运方程（D ）oA.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度 E 代谢F 列哪项不符合A.dX a/dt=-k a X aB.dX c/dt= k a X a-(k 12+k 1o)X c+k 21X pC.dX p/dt= k 12X c-k 21X pD.dX p/dt= k 12X c+k 21 X pE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C 一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E均是10.肾清除率的单位是（C ）。
A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD. ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ E ）。
山东大学网络教育药物动力学 试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。
今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）药物动力学试卷一（答案）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物跨膜转运的方式包括参考答案:胞饮和胞吐_主动转运_被动转运2.静脉滴注给药的MAT为（）参考答案:T/23.按一级动力学吸收的MAT为（）参考答案:1/ka4.关于BCS 分类的描述( )参考答案:临床给药最高剂量在pH 1.0~6.8范围内的250 mL (或更少)水溶性介质中均能完全溶解, 则可认为该药物为高溶解性_第三类(BCS Ⅲ)：高溶解性、低渗透性_第二类(BCS Ⅱ)：低溶解性、高渗透性_第一类：高溶解性、高渗透性5.当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是参考答案:药物难以透过血管壁向组织分布6.某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明参考答案:口服吸收完全7.地高辛的半衰为36 小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要（）参考答案:5 天8.对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv参考答案:0.6939.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的参考答案:88%10.对于具有两房室模型特征的静脉注射药物，由于药物从体内排出的过程，血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降参考答案:错误11.药物的表观分布容积是指参考答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比12.平均驻留时间MRT被称为参考答案:一阶矩13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确参考答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化14.药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走15.人类多药耐药相关蛋白家族成员有参考答案:P-GP_BCRP_MRP16.和原研药相比，仿制药具有( )参考答案:规格相同_化学成分相同_给药途径相同_适应症相同17.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确参考答案:能显著增加药物消除速度18.以下关于蛋白结合的叙述正确的是参考答案:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应19.一般而言，药物的主要吸收部位是参考答案:小肠20.生物样本分析具有的特点包括( )参考答案:样品量少_干扰物质多_个体差异大_药物浓度一般较低21.NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为 ( )参考答案:药物动力学评价方法22.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是( )参考答案:AUC, Cmax, Tmax23.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物( )参考答案:高的溶解度，低的渗透性24.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 ( )参考答案:低的溶解度，高的渗透性25.影响药物代谢的因素包括参考答案:生理因素和病理因素_给药途径、剂型和给药剂量_药物代谢酶的诱导和抑制_药物代谢酶的基因多态性26.表观分布容积的单位可能是参考答案:L/kg_L_mL27.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是( )参考答案:雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异_临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组_实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致28.以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有（）参考答案:有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物_尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样_有助于了解药效或毒性的靶器官29.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是 ( )参考答案:家兔30.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有参考答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式_提高滴注速率可提高稳态药物浓度31.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括参考答案:还原反应_氧化反应_水解反应32.静脉滴注给药的MRTinf为（）参考答案:MRTiv+T/233.药物代谢的后果包括参考答案:活性降低_毒性增加_代谢物活性与母药相当_活性增加34.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达参考答案:苯巴比妥_地塞米松_利福平35.某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有( )参考答案:t1/2和生物利用度均无变化_t1/2减少，生物利用度也减少_t1/2增加，生物利用度也增加36.CYP450酶的特点包括参考答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物_具有多型型，包含众多代谢酶亚型_具有遗传多态性_受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响37.在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是参考答案:EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力_Emax用以反映药物的内在活性_s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度_keo用以表示药物从效应室中消除的速率38.对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是（）参考答案:T>MIC39.通常情况下与药理效应最为密切的指标是（）参考答案:血药浓度40.有关药物代谢描述正确的是参考答案:肝脏是药物代谢的主要部位41.有关药物代谢动力学描述正确的是参考答案:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系42.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。
、单项选择题(每题2分，共80分)1.药效学研究的内容是(c)。
C.药物对机体的作用规律2.有关生物利用度的描述，错误的是(D)。
D.首过(关)效应大，生物利用度也大3.药物的消除半衰期是指(B)。
B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间4.如果某药按一级动力学消除，这表明(D)。
D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关5.开展治疗药物监测(TDM)主要的目的是()°E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案6.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括(E)。
E.降血糖药7.药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于(E)。
E.药物的I至W期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验8.药物临床试验受试者不具有的权益是(C)。
C.对试验项目成果的拥有权9.采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于300例，以上描述的是下列哪一项？(C)C.III期临床试验10.采用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，以上描述的是下列哪一项？(B)B.II期临床试验11.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学属于(A)。
A.I期临床试验12.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在(D)。
D.24h内13.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应属于(D)。
D.W期临床试验14.关于A型不良反应的描述，错误的是(C)。
C.不可预知、难以避免15.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是(A)A.肾脏的血流量丰o富、多数药物经肾脏排泄16.可用于阿片类药物依赖性治疗的药物是(C)。
C.美沙酮17.遗传异常主要表现在(B)。
B.对药物体内转化的异常18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是(C)。
C.P-糖蛋白19.参与华法林代谢的酶是(D)。
D.CYP2C920.B受体阻滞药的他断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？(C)C.CYP45021.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是(B)。
第一章测试1.关于药物动力学的叙述，错误的是A:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走B:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用C:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重要指导作用答案:A2.药物的处置是指A:代谢B:分布C:吸收D:渗透答案:A3.机体对药物的作用包括哪些方面A:吸收B:排泄C:代谢D:分布答案:ABCD4.药物的消除是指吸收，渗透，代谢，排泄A:错B:对答案:B5.药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科。
A:对B:错答案:A第二章测试1.药物与蛋白结合后A:能由肾小管滤过B:能透过血管壁C:不能透过胎盘屏障D:能经肝代谢答案:C2.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A:药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象B:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应C:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D:蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应答案:B3.体内常见的结合剂主要包括A:S-腺苷甲硫氨酸B:PAPSC:UDPGAD:乙酰辅酶A答案:ABCD4.主动转运特点A:转运膜对通过的药物存在选择性B:存在饱和现象C:逆浓度梯度D:存在竞争性抑制作用E:耗能答案:ABCDE5.易化扩散耗能A:错B:对答案:A第三章测试1.关于隔室模型的说法正确的是A:一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关B:如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型C:单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等D:双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成答案:D2.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2B:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2C:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2D:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2答案:C3.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关A:给药次数B:维持剂量C:负荷剂量D:半衰期E:生物利用度答案:AD4.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与维持剂量有关。
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是（）A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是：（）A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在：（）A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的：（）A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是：（）A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
治疗药物监测题库1-0-8问题：[单选,A2型题,A1A2型题]临床药物监测常用的标本为（）A.血清B.血浆C.全血D.唾液E.以上都是临床药物监测常用的标本为血清、血浆或全血，偶尔也用唾液。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]监测治疗药物的用途主要有（）A.使给药方案个体化，使用药更安全有效B.及时诊断和处理药物过量或中毒C.进行临床药代谢动力学和药效学的研究，探讨新的给药方案D.以上都是E.判断是否使用或过量使用某种药物问题：[单选,A2型题,A1A2型题]药物的处置是指（）A.药物的吸收和分布B.药物的分布、药物转化和药物排泄C.药物的分布和生物转化D.药物的吸收和生物转化E.药物的生物转化和排泄本题考查药物处置的概念。
/ 篮球比分问题：[单选,A2型题,A1A2型题]药物生物半衰期（t12）指的是（）A.药效下降一半所需要的时间B.吸收药物一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度下降一半所需要的时间E.服用剂量吸收一半所需要的时间本题考查药物半衰期的概念。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学（）A.药物在体内生物转化B.药物排泄随时间变化C.体内药量随时间变化D.药物代谢随时间变化E.药物分布随时间变化本题考查药物动力学的研究内容。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]出现下列哪种情况，临床监测血药浓度是必要的（）A.使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物B.使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物C.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时D.长期使用的药物及合并用药时E.以上都是ABCD等情况下均需要监测血药浓度。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]生物转化的主要部位是（）A.肝脏B.胃肠道C.血浆D.肺E.肾脏生物转化的主要部位在肝脏，另外，胃肠道、肺、血浆也有部分生物转化作用。
临床药代动力学题库
1-0-8
问题：
[单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
问题：
[单选]半衰期是指（）
A.药效下降一半所需时间
B.血药浓度下降一半所需时间
C.组织药物下降一半所需时间
D.药物排泄一半所需时间
E.药物效应降低一半所需时间
问题：
[单选]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mgl。
该药t12=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A.2mgl
B.4mgl
C.8mgl
D.0.5mgl
E.1mgl
/ 英超直播
问题：
[单选]药物的起效可能取决于（）
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.以上均可能
问题：
[单选]下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）
A.吸入
B.口服
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
问题：
[单选]影响半衰期长短的主要因素是（）
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药时间
问题：
[单选]药物的生物利用度是指（）
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
问题：
[单选]静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgdl，经计算其表观分布容积为（）
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L。
