生态学翻译
- 格式:doc
- 大小:39.50 KB
- 文档页数:6
个人收集整理 仅供参考学习 1 / 6 A1 什么是生态学 1.生态学的定义 生态学是研究有机体与其环境相互作用的科学,环境是物理环境和生物环境的的结合体。
B1 适应 1.适合度 适合度是个体生产能存活后代,并能对未来世代有贡献的能力的指标。 2.自然选择 种中具有最高适合度的个体将会对未来世代做出特别高的贡献。如果适合度的差别含有遗传的成分,则后代的遗传组成会有改变。这个过程成为自然选择或‘最适者生存’。文档来自于
网络搜索 3.适应 有机体所具有的有助于生存和生殖的任何可遗传特征都是适应。
B2 应付环境变异 1.资源 有机体消耗的任何东西,对有机体而言,就是资源。 2.稳态 有机体在可变动的外部环境中维持一个相对恒定的内部环境,称为稳态,一切有机体都可采取一定程度的稳态控制,但是一般而言,大型有机体比小型的更易从其外部环境中退耦。文
档来自于网络搜索 3.耐受性 种的成员能够生存的环境条件上限和下限是种的耐受限度。
B3 生态位 1. 生态位 有机体的生态位是它在它的环境中所处的位置,包括它发现的各种条件、所利用的资源和在那里的时间。 2. 栖息地 有机体的栖息地是它所处的物理环境,比如,温带阔叶林。每一个栖息地提供许多生态位。
D1水的特性 1. 水和温度 水的特性使它特别合适于作为许多生物栖息的一种介质。 1》水有高的热容量 2》4°C时水的密度最大。
F1太阳辐射和植物 1. 辐射能和光合作用 然而,仅有一个有限的光谱带对光合作用是有效的,这就是光合活性辐射(PAR)带,对绿色植物是位于380nm到700nm之间。文档来自于网络搜索
2. 辐射强度的变化 植物很难获得它们完全的光合作用潜能,是由于水短缺和辐射强度的改变。 个人收集整理 仅供参考学习 2 / 6 H1种群和种群结构 1. 种群 种群是一定区域内同种生物个体的集合。 2.对于单体生物种群如哺乳类,其种群大小就是一定区域内个体的数量,非常简单。
H2 出生率、死亡率和种群增长 1. 出生率 出生率就是新个体的长生,实际出生率就是一段时间内每个雌体实际的成功繁殖量。特定年龄出生率就是特定年龄组内雌体在单位时间内产生的后代数量。文档来自于网络搜索
2. 死亡率 死亡率是在一定时间段内死亡个体的数量除以该时间段内种群的平均大小。 3. 生命表 生命表总结了一组出生时间大体相同的个体从出生到死亡的命运,这样的一组个体称为同生群。生命表表示存在于不同生命阶段或年龄阶段个体的数量,以及每一阶段的年龄特定存活率和年龄特定死亡率。文档来自于网络搜索
4.种群增长 种群大小随时间的变化可以按如下方法计算:t时间种群原来数量Nt,加上新出生的个体数B和迁入个体数I,减去死亡个体数D和迁出的个体数E,就可以得到t+1时间种群的数量Nt+1,这可用以下方程表示文档来自于网络搜索
Nt+1=Nt+B+I-D-E 5.非密度制约性种群增长 这种无限增长可用连续性种群模型来描述,一再t时间时,种群数量的变化率来表示; t时间种群大小的变化率=内禀增长率*种群大小 Dn/dt=rN 6.密度制约性种群增长:逻辑斯蒂方程 逻辑斯蒂方程描述的是一个在有限资源空间中的简单种群的增长。在早期,资源丰富。死亡率最小,繁殖尽可能的快,种群内个体可达到内禀增长率。种群呈几何式增长,直到种群数量达到环境可持续支持的最大程度,这个最大数值称为环境容纳量K文档来自于网络搜索
t时间种群大小变化率=内禀增长率*种群大小*密度制约因子 dN/dt=Rn(1-N/K)
H3.密度和密度制约 1. 密度 密度为单位面积、单位体积或单位生境中,个体的数量。 2. 密度制约 如果种群参数如出生率和死亡率随着种群密度的变化而变化,就可以说是密度制约。如果出生率和死亡率不随着密度的变化而变化,则是非密度制约性的。文档来自于网络搜索
3. 补偿和密度制约 密度制约有三种形式:过度补偿,补偿不足,准确补偿。 如果密度制约引起的数量下降,没有超过或等于开始增加的个体数量,则密度制约是补偿不足。 当密度制约的效应超过了开始种群数量的增加,称为过度补偿。 如果下降个体数与开始增加的个体数相等,则称密度制约为准确补偿。 个人收集整理 仅供参考学习 3 / 6 H4.种群动态----波动、周期和混沌 1. 种群波动 种群波动可能有以下几个原因: 1》 时滞或称为延缓的密度制约,存在于密度变化及对其种群大小的影响之间。种群可能超过环境容纳量,然后逐渐减少,在最终达到平衡之前呈现减幅振荡。这种延缓的密度制约可能使捕食者和猎物多度之间产生周期。文档来自于网络搜索
2》 过度补偿性密度制约。其可能导致减幅振荡、稳定极限环(非减幅振荡的有规律周期变化)或无规则随机振荡。 3》 环境随机变化。环境条件非确定性的,不可预见性的变化可导致平衡密度的变化。 2. 混沌 数学上有关混沌的定义与俗语中的用法是截然不同的。
I1竞争的性质 1. 相互作用的分类 关键的种间相互作用是竞争、捕食、寄生和互利共生,主要的种内相互作用是竞争、自相残杀和利他主义。 2. 竞争 竞争是共同利用有限资源的个体间的相互作用,会降低竞争个体间的适合度。 个体或物种的生态位(它所处的环境,利用的资源和它发生的时间)是决定该个体或物种竞争程度的关键。大范围的生态位重叠一般导致激烈竞争。文档来自于网络搜索
I3 资源分配
1. 竞争排斥 竞争排斥原理陈述,共存只能发生在两物种生态位分化的稳定环境中。 2. 极限相似性 共存中需要多少生态位分化?在资源利用分化上的临界阈值叫做极限相似性。 3. 性状替换 当实际的生态位受到竞争影响而缩小时,为了适应新的资源谱个体形态会相应变化。 4. 空间和时间的异质性 环境是许多不用质量、不同资源水平的生境的拼缀。一些斑块的发生是暂时的和不可预测的。在时间和空间上,环境是异质性的。这意味着竞争战斗在环境变化和竞争平衡变化之前不会完成。因此,在现实世界中共存的种类。其共存可能是因为环境的异质性,饿不是因为生态位分化。文档来自于网络搜索
5. 无敌空间 如果两中间发生表观竞争,它们可能试图避开捕食者的影响,离开另一种猎物周围到一种叫做“无敌空间”的生境中去。因此,生态位分化可能发生,但是通过捕食者而不是通过资源短缺。文档来自于网络搜索
J1 捕食的性质
1. 捕食者对猎物种群大小的影响 捕食者和寄生者是否能够调节猎物种群的大小呢?这一问题并不想看上去的那么简单。有两种主要观点: 1》 任一捕食者的作用,只占猎物中总死亡率的很小部分,因此去除捕食者对猎物种仅有微个人收集整理 仅供参考学习 4 / 6 弱效果。 2》 捕食者只是杀死了对象种中即将死亡的个体,所以最终对猎物种群大小没有影响。然而,在一些例子中却有明显证据表明捕食者对猎物数量有重要影响。文档来自于网络搜索
2. Lotka-Volterrra捕食者-猎物模型 Lotka-Volterrra捕食者-猎物模型是描述捕食者与猎物间相互关系的一个简单的数学模型。 这一简单的模型做了一个有趣的预测:捕食者和猎物种群动态会发生循环,就像在自然的捕食者—猎物种群动态中所观察的那样文档来自于网络搜索
。
J2 捕食行为喝猎物反应 1. 搜寻和处理 最佳觅食理论假定进化会最优化动物行为以使其获得的能量效率最大,从而做出捕食者如何权衡搜寻和处理的预测。文档来自于网络搜索
2. 理想自由分布 捕食者趋向于聚集在最有利可图的斑块中,直至移到另一块不太拥挤的斑块中去会更好。理想自由分布理论认为捕食者会在各分部区间移动,直到各区有利度相等。文档来自于网络搜索
3. 植物防御 植物以两种主要方式来保护自己免遭捕食: 1》 毒性与差的味道 2》 防御结构
K1 寄生的性质 1. 寄主对疾病的反应 脊椎动物被微寄生物感染后会产生强烈的免疫反应。 2. 复杂的生活史 对这种复杂的生活史有三种不同的解释 1》 交替寄主是被寄生物感染的传病媒介(不适用于不可能成为传病媒介的不动寄主) 2》 出现最适生境利用,在这种环境中,不同寄主种是不同季节或不同生活史阶段的最佳资源 3》 这种模式起因于进化约束,因为寄生物在其生活史的某阶段中高度适应一种寄主,即使在其他地方能获得更高的利益文档来自于网络搜索
K2 寄生的动态
1. 寄生种群的异质性 寄生中群内个体在被寄生物感染的风险上很少是均等的。个体的年龄、行为、健康状况、与被感染个体的接近程度及特别重要的个体的遗传性易患病程度,都会影响结果。文档来自于网
络搜索 2. 寄生行为有性繁殖的原因:“红皇后” 据认为有性繁殖的主要利益是产生遗传变异,来对付寄生物普遍存在的和变换着的攻击。
M1 生活史
1.r-选择和K-选择 两者理论描述了两种明显的生活史对策,该理论陈述,r-选择种类适应使其种群增长率最大,而K-选择种类适应使其竞争性增强。这样,r-选择种类发育快,成体小,后代数量多但体积