医疗质量安全核心制度考试试题

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医疗质量安全核心制度考试试题(B卷)

科室:姓名:成绩:

一:选择题:(每小题5分,共5题,共25分)。

1.临床查对完全正确的是( )

A、护士执行医嘱时,一定要做到“十对”

B、医师开具各种医疗文件时,对患者的姓名、床号加以核实

C、抢救患者执行口头医嘱时,执行者必须口头复诵一遍,核对无误方可执行,并将使用的空安瓿、药瓶、相关包装等物品保留备查

D、采集标本时应查患者姓名、性别、床号、标签、标本质量

2.按手术分级管理制度,以下说法不正确的是()

A、按照手术风险性和难易程度不同,手术分为四级

B、医疗机构应当建立手术分级管理工作制度和手术分级管理目录

C、医疗机构应当建立手术分级授权管理机制,建立手术医师技术档案

D、医疗机构可以根据医师职称直接授予手术权限,不需要定期评估

3.关于手术安全核查制度的定义正确的是( )

A、指在麻醉实施前对患者手部位、麻醉方式等进行核查的制度

B、指在手术开始前对患者身份、手术部位等进行核查的制度

C、指在麻醉实施前、手术开始前和患者离开手术室前对患者身份、手术部位、手术方式等进行多方参与的核查,以保障患者安全的制度

D、指在患者离开手术室前对患者身份、患者病历等进行核查的制度

4. 关于抗菌药物使用的权限,以下错误的是()

A、住院医生处方权限为非限制使用级抗菌药物

B、主治医师处方权限为非限制使用级、限制使用级抗菌药物

C、副主任医师及主任医师处方权限为非限制使用级、限制使用级抗菌药物,及由医院授权后可以使用特殊使用级抗菌药物

D、住院医生、主治医生在值班或急诊时遇到严重感染的情况,可直接使用限制使用级抗菌药物及特殊使用级抗菌药物

5. 关于病历书写哪项是错误的 ( )

A、药名不能用符号或缩写,一种药名不能中英文混写

B、冒用或临摹代替他人签名

C、医务人员应签全名,随机 3 人不能辨认即认为不合格(潦草)签名

D、患者姓名、性别、联系电话等基本信息由挂号人员或患者本人填写,但接诊医师应予以核实、完善

二、判断题:(每小题3分,共10题,共30分)。

1. 接获“危急值”报告者,应立即汇报主管(或当班)医师并做好记录。()

2. 电子病历必须符合卫计委颁发的《电子病历应用管理规范(试行)》。 ( )

3. 各临床科室成立的质量管理小组, 应负责对病历质量进行全程监控。 ( )

4. 输血前由一名医护人员带病历到床边核对患者姓名、性别、年龄、病案号、

床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后才可输血。 ( ) 5.患者住院时, 门诊病历应附在住院病历之后, 出院时连同出院记录交患者保管。死亡患者的门诊病历随住院病历交病案室保管。 ( )

6.患者出院后收到的检验、检查报告由原经治医师阅读分析后送病案室粘贴到病历中。 ( )

7. 医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科后, 由输血科逐

项核对。 ( )

8.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当以安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。()

9.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度,对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。()

10.医疗机构信息科主任是医疗机构患者诊疗信息安全管理第一责任人。()

三、填空题:(每题3分,共10题,共30分)。

1.医疗机构应当保障安全,病历内容可追溯。

2.医疗机构应当建立全院特殊使用级抗菌药物专家库,按照规定规范特殊使用级抗菌药物使用流程。

3.根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素,对抗菌药物临床应用进行的制度。

4.出现危急值时,出具报告的部门报出前,应当并签字确认,夜间或紧急情况下可核对。对于需要立即重复检查、验收的项目,应当及时复检并核对。

5.医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、、完整、,并明确病历写的、内容和时限。

四、简答题:(每题15分,共1题,共15分)。

1.医疗质量安全核心制度有哪18项?

医疗质量安全核心制度考试试题(B卷)

答案

一、选择题:

二、判断题:

1.√

2. √

3. √

4.×

5. √

6. √

7. ×

8. √

9. √ 10. ×

三、填空题:

1.病历资料记录与修改信息

2. 会诊

3. 分级管理

4. 检查、检验结果双人核对单人双次

5. 及时规范格式

四、简答题:

答:1、首诊负责制度 2、三级查房制 3、会诊制度

4、分级护理制度

5、值班和交接班制度

6、疑难病例讨论制度

7、急危重患者抢救制度

8、术前讨论制度

9、死亡病例讨论制度10、查对制度 11、手术安全核查制度 12、手术分级管理制度13、新技术和新项目准入制度 14、危急值报告制度

15、病历管理制度 16、抗菌药物分级管理制度

17、临床用血审核制度 18、信息安全管理制度