普拉克索缓释片的临床应用.

导 ，由此导 致细胞 内１ 一 甲基Ｉ ４ ＿ 苯基 吡啶离子聚集量 明显减少 ，进 而使 神经毒性得 到有效控 制 。
参考 文献
１ ． ３观察 指标 ：选择 肢体症状 改善时 间、接受药物 治疗总 时间 、帕金
森症疾 病治疗效果等作为观察指标 。
１ ． ４ 治疗效果 评价方法 ：采用 改 良Ｗｅ ｂ ｓ ｔ ｅ ｒ 评分减分率对 帕金森病治疗 效 果进行评 价。显效 ：与用药治疗 前相 比减 分率超过６ ０ ％，有效 ：与 用药治疗前 相 比减分 率超过 １ ０ ％，但没 有达到６ ０ ％；无效 ：与用药 治
帕金森病是 目前临床上最为常见 的一种神经变性疾病 ，黑质多 巴胺 能神经元变性能力缺失和形成路易小体形成为主要病理学特征【 １ ＿ 。该病 患者的临床症状表现主要包括运动明显减少 、静止性震颤、肌强直 。本 次研究对 患有 帕金森症疾病 的患者应用普拉克索治疗 的效果进行研究 。 １ 资料 与方 法 ，
患有帕 金森 症疾 病 的患者 实施 治疗 的 － 隘床效 果非 常 明显 。
【 关 键词 】普 拉 克索 ；帕金 森 病 ；治疗
中图分 类号 ：Ｒ ７ ４ ２ ． ５
文 献标 识码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ５ ）２ ７ — ０ １ １ ２ － ０ １
１ １ ２ ・临床研究 ・
Ｓ ｅ ｐ ｔ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． １ ３ ， Ｎ ｏ ． ２ ７ 围匝固团圆圃衄应用普拉克Βιβλιοθήκη 治疗 帕金森 患者 的临床疗效观察
潘 晓 峰
（ 辽宁省丹东市第一 医院神经 内科 ，辽宁 丹 东 １ １ ８ ０ ０ ０ ）

普拉克治疗特发性震颤的 疗效观察
2023-11-05
目 录
• 引言 • 特发性震颤概述 • 普拉克索治疗特发性震颤的研究现状 • 普拉克索治疗特发性震颤的疗效观察 • 普拉克索治疗特发性震颤的疗效与安全性评估 • 结论与展望
01
引言
研究背景与意义
特发性震颤是一种常见的神经 系统疾病，表现为姿势性或动 作性震颤，影响患者的日常生
观察指标
记录患者治疗前后的病情严重程度、生活质量及不良反应情况。
评估标准
采用特发性震颤评分量表（TEPS）对患者病情进行评估，分数越低表示病情越严重。采用生活质量评 分表（QOL）对患者生活质量进行评估，分数越高表示生活质量越好。
实验结果与分析
实验结果
实验组治疗后的TEPS评分较对照组明显 降低，QOL评分较对照组明显提高。
VS
结果分析
普拉克索治疗特发性震颤的疗效显著，能 够有效改善患者的病情严重程度和生活质 量，且不良反应较少，值得临床推广应用 。
05
普拉克索治疗特发性震颤 的疗效与安全性评估
疗效评估
临床疗效
普拉克索能够显著改善特发性震颤 患者的临床症状，包括震颤频率、 震颤幅度、日常生活能力等。
震颤频率改变
普拉克索可有效降低特发性震颤患 者的震颤频率，且随着治疗时间的 延长，疗效更加显著。
病因与病理机制
病因
特发性震颤的确切病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素 有关。
病理机制
特发性震颤的病理机制主要是中枢神经系统内多巴胺能神经 元异常放电。
临床表现与诊断标准
临床表现
特发性震颤的主要症状是姿势性震颤，通常从上肢开始，可累及头部、下肢 等。患者在进行精细动作、精神紧张、疲劳等情况下震颤加重。

临床上，帕金森病属于一种常见的神经系统退行性疾病，中老年人属于该疾病的主要发病群体[1]。

患者在临床上除了会出现运动障碍之外，还会有精神症状出现，其中抑郁属于十分常见的一种[2]。

研究显示，在疾病的发生、发展过程中，有一半以上的老年帕金森病患者会出现抑郁，这会对患者的生活质量造成严重影响，并且将家属的负担加重，因此寻找一种科学有效的方式对患者进行治疗是十分必要的[3]。

关于老年帕金森病伴发抑郁采用普拉克索进行治疗的效果，本文对此进行了研究，现报告如下。

资料与方法2011年7月-2015年9月收治老年帕金森病伴发抑郁患者100例，随机以1:1分为两组。

观察组50例，男35例，女15例，平均年龄(76.21±3.26)岁。

对照组50例，男36例，女14例，平均年龄(77.05±3.12)岁。

两组基本资料差异无统计学意义(P＞0.05)。

排除标准：①不愿参与研究者；②存在激素类药物过敏病史者；③对本研究中所用药物存在应用禁忌证者；④存在运动并发症者；⑤存在器质性精神障碍者。

治疗方法：两组患者均采用美多巴进行治疗，在此基础上，对照组给予吡贝地尔缓释片治疗，观察组给予普拉克索治疗。

①对照组：给予吡贝地尔缓释片150mg/d，1次/d治疗，每3d将单次用药剂量增加50mg，然后再一直维持此剂量进行治疗；给予患者375mg，1次/d美多巴治疗。

②观察组：给予患者普拉克索治疗，起始用药剂量0.25mg/d，1次/d，然后再以患者的实际情况作为依据，将用药剂量逐渐增加，将最大用药剂量控制在2.25mg/d(0.75mg，1次/d)；给予患者375mg(125mg，1次/d)美多巴治疗。

观察指标：对两组患者的抑郁症状采用HAMD24项评定法进行评定。

①无抑郁：患者的抑郁评分＜8分；②轻度抑郁：患者的抑郁评分9～19分；③中度抑郁：患者的抑郁评分20～34分；④重度抑郁：患者的抑郁评分在35分以上。

盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性研究摘要：目的：探讨盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。

方法：选取2021年1月~2022年1月间我科收治的帕金森病患者62例，随机将患者分为2组，每组31例，观察组采用盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗，对照组采用多巴丝肼片治疗。

结果：观察组治疗有效率为90.32%，显著高于对照组77.42%（P<0.05）；治疗后观察组Webster评分（11.06±3.21）显著低于对照组，症状缓解时间（31.7±3.2）d显著短于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率16.13显著低于对照组29.03%（P<0.05）。

结论：帕金森病患者采用盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗，能有效改善患者症状，促进症状缓解，减少不良反应发生。

关键词：盐酸普拉克索缓释片；多巴丝肼片；帕金森病前言：本研究对2021年1月~2022年1月间我科收治的62帕金森病患者进行分组治疗，探讨盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片联合治疗与单用多巴丝肼片治疗的效果及安全性，报道如下：1临床资料1.1一般资料从我科于2021年1月~2022年1月收治的帕金森患者中选取62例展开研究，其中31例作为观察组，另外31例则作为对照组，观察组男女比例为19例：12例，31例患者中年龄最大者76岁，最小者36例，平均(63.2±2.9)岁，病程4个月~7年，平均(4.2±0.6)年，Hoehn-Yahr分级：Ⅱ级14例，Ⅲ级10例，Ⅳ级7例；对照组男女比例为17例：14例，年龄最大者为76岁，最小患者为39岁，平均(62.9±2.4)岁，病程4个月~7年，平均(4.3±0.5)年，Hoehn-Yahr分级：Ⅱ级16例，Ⅲ级9例，Ⅳ级6例。

患者均有静止性震颤、肌肉僵直现象，存在不同程度的姿势步态障碍；排除了患得精神疾病、肝肾功能障碍以及中枢系统病变等相关患者。