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•fusoseiki st-6 说明书
1、使用前，先检查各连接是否漏气，先安装清水试喷，然后再装药剂。
2、配制好农药，将开关关闭，向药液桶内加注药液，注意加注药液要用滤网过滤，且药液的液面不能超过安全水位线。
3、将喷雾器背在背后，左手拿压杆上下压动至一定的压力时（压动次数约在30次/分），右手执喷杆手柄打开开关并摆动喷杆，根据被喷植物（或面积）大小调节开关大小，使喷头按要求上下或左右喷雾即可。
4、喷药时要注意力集中，手眼配合，用力要有节奏，将喷头，对准受病虫害的植物部位喷施农药，做到周到、均匀、正确、安全。
5、使用完毕后，及时倒出桶内残留的药液，并用清水洗净倒干，放出气室内的积水。
森福罗用法《嘿，聊聊森福罗的用法呗》嘿，朋友们！今天咱来唠唠这森福罗的用法，这可是个有点“特别”的玩意儿。
咱先说说这森福罗得咋吃。
就跟咱们每天吃饭一样，得定时定量。
可不能今儿想起来就来一大把，明儿又给忘到九霄云外去了。
医生咋说的，咱就得乖乖听话。
不然，本来是帮咱们的药，反而可能捣乱啦。
这森福罗啊，它可不是随便就能吃的，得听医生的话慢慢调整剂量。
就像咱骑自行车，刚开始得慢慢踩，等适应了才能加快速度。
你要是一开始就猛踩，说不定就摔个大跟头。
吃药也一样，得一点一点来，找到最适合自己的那个“度”。
我有个朋友，他一开始吃药的时候老马虎，不是今儿少吃了一粒，就是明儿多吃了一粒。
结果呢，身体反倒不舒服了。
后来他可长记性了，专门定了个闹钟提醒自己吃药。
嘿，你还别说，这之后效果就好多了。
所以啊，咱吃药就得认真对待，不能马虎。
还有啊，吃药的时候别光想着药，也得注意自己的生活方式。
你总不能一边吃药，一边还天天熬夜、大鱼大肉的吧。
就像你给车加油，光加好油不行，你还得定期保养，这样车才能跑得顺畅。
咱们的身体也是一样，得保持健康的生活习惯，才能让药更好地发挥作用。
另外，这森福罗吃了可能会有点小反应，比如头晕啊、恶心啊啥的。
别慌张，这就跟咱有时候吃错东西会肚子疼一样，正常得很。
只要不是特别严重，就不用太担心。
当然啦，如果反应太大，那可得赶紧去找医生问问。
总之，对待森福罗，咱就得像对待一个有点“娇气”的朋友。
得细心呵护，按照规矩来。
该吃药就吃药，该注意生活就注意生活。
只有这样，它才能好好地帮咱们，让我们的身体越来越健康。
希望大家都能好好记住这些，和森福罗“友好相处”，开开心心过好每一天哟！哈哈！。
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第12号
(授权公告)
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2003.09.12
•【文号】国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第12号
•【施行日期】2003.09.12
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告
（第12号授权公告）
申请人所在国：德国
申请人：勃林格殷格翰国际公司
申请药品名称：
通用名：普拉克索(Pramipexole)
商品名：森福罗片(Sifrol Tablets)
授权号：B-DE03091203
授权日：2003年9月12日
药品行政保护办公室对该药品的申请文件进行实质审查后，认为符合药品行政保护条件，即日起授予药品行政保护，特此公告。
国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室
二00三年九月十二日。
SANFORD GUIDE COLLECTION1 2 3 4關於熱病開始安裝上手使用注意事項P art01關於熱病Sanford Guide被廣泛運用於院內的內科醫師、藥劑師以及臨床醫師等的熱病，現提供更方便查閱的App版！•以紙本內容為基礎，提供更便利的瀏覽搜尋介面。
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勃林格殷格翰公司以及产品相关介绍一，勃林格殷格翰公司介绍1，勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司之一。
公司总部位于德国殷格翰，在全球47个国家拥有135家子公司，员工近39,800名。
自1885年创立以来，这个家族拥有的公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。
2，2007年，勃林格殷格翰公司的净销售额达109亿欧元，同时，公司将其最大业务 - 处方药业务销售额的近五分之一投入于研发。
3，1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。
1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元。
2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。
工厂严格按照国际GMP标准生产。
目前公司在上海、北京等地拥有多个办事机构，员工800多人。
勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品及动物保健。
公司在中国上市的产品覆盖呼吸、心血管、中枢神经、抗艾滋病等重要领域，并在中国市场获得了广泛的美誉和认可。
二，勃林格殷格翰产品介绍GEO A: MC + CNS心血管系统：1，美卡素美卡素® 是德国勃林格殷格翰公司研制开发的新型降压药物。
作为全球策略产品，美卡素® 于1998年通过美国FDA审批后上市后，迄今已经在103个国家推出，2002年正式登陆中国。
活性成分：替米沙坦[药理作用]替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素II受体(AT1型拮抗剂。
替米沙坦替代血管紧张素II与AT1受体亚型(已知的血管紧张素II作用位点高亲和性结合。
替米沙坦在AT1受体位点无任何部分激动剂效应。
替米沙坦选择性与AT1受体结合，该结合作用持久。
替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体无亲和力。
上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素II水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。
森福罗(盐酸普拉克索片)森福罗（盐酸普拉克索片）森福罗是一种含有盐酸普拉克索成分的药物。
它被广泛应用于治疗多种疾病，具有很高的疗效和安全性。
本文将介绍森福罗的相关信息，包括其药物特点、适应症、用法用量、不良反应等方面内容，以便读者更好地了解该药物。
一、药物特点森福罗是一种口服药物，主要成分为盐酸普拉克索。
该药物属于非甾体抗炎药，具有镇痛、解热和抗炎作用。
它通过抑制前列腺素的合成，减少炎症介质的释放，从而达到缓解疼痛、消除发热的效果。
二、适应症森福罗适用于治疗多种炎症性疾病，如关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。
此外，它还可以用于缓解轻至中度的疼痛，例如头痛、牙痛、月经痛等。
三、用法用量1. 成人用药：每次口服一片（通常为25毫克），每日2至3次。
用药时间和剂量应根据病情进行调整，但不推荐超过每日总剂量100毫克。
2. 儿童用药：请咨询医生专业指导，不建议自行使用。
四、不良反应与其他药物一样，森福罗在使用过程中可能会出现一些不良反应。
常见的包括消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
如果出现严重的过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难、以及面部、嘴唇、舌头肿胀等），应立即停药并就医处理。
五、注意事项1. 对森福罗过敏的患者禁止使用。
2. 孕妇和哺乳期妇女请在医生指导下使用。
3. 患有消化性溃疡或者出血性疾病的患者应避免使用森福罗。
4. 使用过程中如出现其他不适症状，应咨询医生。
六、药物相互作用请告知医生使用其他药物或补充剂，以避免药物相互作用。
此外，不建议与其他非甾体抗炎药合用，以减少不良反应的发生。
七、存储方式请将森福罗存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
八、结语森福罗是一种常用的非甾体抗炎药，适用于治疗多种炎症性疾病和缓解轻至中度的疼痛。
在使用过程中，应遵循医生的建议，按照规定的用法用量进行用药，并注意不良反应和禁忌症状的出现。
如有任何问题或疑虑，请咨询医生或药师的专业意见。
森福罗的功能主治1. 森福罗的介绍森福罗是一种常用于药物领域的品牌名称，主要以草本植物为基础，经过科学提取和加工制成的产品。
它具有多种功能主治，被广泛应用于中药和保健品领域。
2. 森福罗的主要功能森福罗具有以下主要功能：2.1 缓解疲劳森福罗含有多种具有提神、补气、益肾的草本植物成分，可有效缓解疲劳，增加体力和精神状态。
2.2 抗氧化森福罗中的某些成分具有抗氧化作用，能够中和体内的自由基，减少细胞损伤，抗衰老，提高免疫力。
2.3 增强记忆力森福罗的某些成分有明显的神经保护作用，可以增强记忆力和注意力，改善学习和工作效率。
2.4 改善睡眠质量森福罗中的某些成分具有安神镇静的作用，可帮助改善睡眠质量，缓解失眠和焦虑等问题。
3. 如何使用森福罗森福罗的使用方法和剂量视具体产品而定，一般分为口服和外用两种形式。
3.1 口服使用根据药物说明，一般建议每天口服一定剂量的森福罗，可以直接吞服或者用水冲服。
3.2 外用使用对于外用形式的森福罗产品，一般会在包装上标明使用方法。
可以根据需要将药物涂抹或者按摩到相应部位。
4. 注意事项和禁忌症在使用森福罗时，需要注意以下事项：4.1 孕妇和哺乳期妇女禁用由于森福罗可能对胎儿产生一定的影响，孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
4.2 过敏体质患者慎用如果你对其中的某些成分有过敏反应，请勿使用森福罗或在使用前先咨询医生的建议。
4.3 年幼儿童使用需谨慎对于年幼的儿童使用森福罗时，需要在医生的指导下进行，并严格控制剂量。
5. 可能的不良反应在使用森福罗时，可能会出现以下不良反应：5.1 胃肠道不适森福罗中的某些成分可能会引起胃肠道不适，包括恶心、呕吐、腹痛等症状。
5.2 过敏反应某些人可能对森福罗的成分产生过敏反应，如皮肤瘙痒、红疹等。
5.3 其他不适症状个别人可能会出现头痛、头晕、心慌等不适症状。
如果出现以上不良反应，请立即停止使用，并咨询医生的意见。
6. 关于森福罗的研究和进展对于森福罗的成分和功效，已经进行了一些科学研究和实验，但仍需进一步探索和验证。
森福罗森福罗（盐酸普拉克索片），适应症为本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
药品名称森福罗药品类型处方药、医保工伤用药用途分类抗帕金森病药目录1成份2性状3适应症4规格5用法用量6不良反应7禁忌8注意事项9孕妇及哺乳期妇女用药10儿童用药11老年用药12药物相互作用13药物过量14药理毒理15药代动力学16贮藏17包装18有效期19执行标准20批准文号21生产企业22核准日期23修订日期1成份盐酸普拉克索化学名称：一水合二盐酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物化学结构式：分子式：C10H17N3S·2HCl·H2O分子量：302.32性状本品为白色片。
3适应症本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
4规格(1)0.25 mg(2)1.0 mg5用法用量口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。
一天三次。
初始治疗：起始剂量为每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。
如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
周剂量（mg）每日总剂量（mg）1 3×0.125 0.3752 3×0.25 0.753 3×0.5 1.50如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75 mg。
每日最大剂量为4.5 mg。
然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5 mg时,嗜睡发生率增加(见【不良反应】)。
维持治疗：个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。
在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。
作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。
在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。
当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。
在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。
治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。
因此，应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75 mg。
此后，应每天减少0.375 mg(见【注意事项】)。
肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。
对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50 ml/min的患者无需降低日剂量。
肌酐清除率介于20-50 ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125 mg，每日两次。
肌酐清除率低于20 ml/min的患者。
本品的日剂量应一次服用，从每天0.125 mg 开始。
如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%．则本品的日剂量也减少30%。
如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之间，日剂量应分两次服用；如果肌酐清除率低于20 ml/min，日剂量应一次服用。
肝功能衰竭患者的用药：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响还未被阐明。
6不良反应使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执；病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为；嗜睡，体重增加，突然睡眠发作；搔痒、皮疹和其它过敏症状。
基于安慰剂对照试验的汇总分析，其中包括1923名服用本品的患者和1354名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。
63%服用本品的患者和52%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。
帕金森病患者中，普拉克索治疗组多于安慰剂组的最常见(≥5%)的药物不良事件是恶心、运动障碍、低血压、头昏、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。
在日剂量高于1.5 mg时嗜睡的发生率增加(见【用法用量】)。
与左旋多巴联用时最常见的不良事件是运动障碍。
治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。
表1和表2显示帕金森病患者和不安腿综合征患者中进行的安慰剂对照临床试验的药物不良事件的发生频率。
表中报告的药物不良事件是在用本品治疗时发生率≥1%，并且在本品治疗组显著高于对照组，或者被认为临床相关。
然而，绝大多数常见的药物不良事件是轻度到中度的，通常在治疗早期出现，并且大部分甚至在治疗持续的时候就消失。
表1：很常见的药物不良事件(≥1/10)表2.常见的药物不良事件（≥1/100到[1/10)本品与嗜睡(8.6%)和不常见的过度白日嗜睡和突然睡眠发作(0.1%)相关。
见【注意事项】。
本品可能与性欲障碍相关(增加(0.1%)或减退(0.4%))。
接受多巴胺受体激动剂(包括本品)治疗的帕金森病患者，尤其是在高剂量时，被报告曾出现病理性赌博、性欲增加和性欲亢进的症状。
一般在减少剂量或中止治疗时是可逆的。
7禁忌对本品活性成份或任何辅料过敏。
8注意事项当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。
幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。
应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。
对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。
如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。
在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。
必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。
已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。
由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精(见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】)。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博，性欲增高和性欲亢进。
因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。
可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【药物相互作用】)。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。
由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状(见【用法用量】)。
对驾驶和操作机器能力的影响本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时)。
直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失(见，【药物相互作用】和【不良反应】)。
9孕妇及哺乳期妇女用药普拉克索对人妊娠期和哺乳期的影响还未被研究。
它对大鼠和家兔没有致畸作用，但是，其在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性(见临床前安全数据)。
本品禁用于妊娠期，除非确实需要，例如，对胎儿潜在的益处大于风险时。
由于本品抑制人催乳素的分泌，因此其抑制泌乳。
本品是否可分泌到妇女乳汁中还未作研究。
大鼠乳汁中药物相关的放射性强度高于血浆。
由于缺乏人体数据，不应该在哺乳期内应用本品。
然而，如果其应用不可避免的话，应中止哺乳。
10儿童用药本品尚无儿童用药的安全性及有效性数据。
11老年用药无特殊注意事项。
12药物相互作用普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。
因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。
由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。
普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。
因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。
可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。
当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
13药物过量没有关于药物过量的临床经验。
预期的不忘事件可能是与多巴胺受体激动剂药效学特点相关的事件，包括恶心、呕吐、运动机能亢进、幻觉，激动和低血压。
多巴胺受体激动剂用药过量没有明确的解毒剂。
如果存在中枢神经系统兴奋症状，可能需要神经抑制类药物进行治疗。
用药过量可能需要一般的支持性处理措施，以及胃灌洗、静脉输液、给予活性炭和心电监护等措施。
14药理毒理药效学特性普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力。
普拉克索通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。
动物试验显示普拉克索抑制多巴胺的合成，释放和更新。
普拉克索治疗不安腿综台征的作用机理尚未明确。
神经药理学证据提示可能与多巴胺能系统有关。
在志愿者中观察到剂量依赖性的泌乳素降低。
在帕金森病患者中的临床试验本品能减轻特发性帕金森病患者的症状和体征。
对照临床试验收入大约2100位Heohn-Yahr分期I-IV的患者。
其中大约还有900位处于更晚期的接受左旋多巴联合治疗并发生运动并发症的患者。
早期和晚期的帕金森病对照临床试验中本品疗效维持约六个月。
在持续3年多的开放性后续试验中，没有出现疗效降低的现象。
在一个为期2年的对照双盲临床试验中，以普拉克索作为起始治疗比以左旋多巴作为起始治疗显著延缓运动并发症的发生时间，并且减少其发生。
需要平衡普拉克索的延缓运动并发症疗效和左旋多巴对运动功能的更明显改善(以UPDRS评分的平均变化来测量】。
普拉克索组幻觉和嗜睡的总体发生率在加量阶段更高。
但是在维持阶段没有显著差异。
在帕金森病患者中开始普拉克索治疗时应考虑这些因素。
临床前安全性数据重复剂量毒性试验显示普拉克索表现功能性影响，主要累及中枢神经系统和女性生殖系统，而且可能由放大的普拉克索药效学作用导致。
