第2章 基因和染色体的关系

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高考密码 生物·单元检测提升 单元检测提升 (时间:90分钟 满分:100分) 一、选择题(每小题4分,共60分) 1.在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法一致的是( )①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律 ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上 A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理比 B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 解析:孟德尔根据豌豆杂交实验,提出遗传定律采用的是“假说—演绎法”,萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”,采用的是“类比推理法”,摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上采用的是“假说—演绎法”。 答案:C 2.兔的长毛对短毛是显性,某杂合子的卵巢中,所有成熟的初级卵母细胞共有20个控制毛长度的基因,则这些成熟的初级卵母细胞经减数分裂后,最多能形成X个含控制短毛基因的卵细胞;这些基因由Y种核苷酸组成,等位基因的分离发生在Z期。下列有关X、Y、Z的说法,正确的是 „( ) A.10、4、减数第二次分裂后期 B.10、5、减数第一次分裂后期 C.5、4、减数第一次分裂后期 D.5、5、减数第二次分裂后期 解析:杂合子的卵巢中,一个初级卵母细胞含有4个控制毛长度的基因,所以共有成熟的初级卵母细胞5个,形成卵细胞5个,则含控制短毛基因的最多5个。这些基因由4种脱氧核苷酸组成,等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。 答案:C 3.人体内某一细胞正在进行减数分裂,其内有44条常染色体和两条同型的性染色体,正常情况下此细胞不可能是( ) ①初级精母细胞 ②次级卵母细胞 ③次级精母细胞 ④卵细胞 A.①② B.②③ C.①④ D.③④ 解析:人体细胞进行减数分裂时出现44条常染色体和两条同型的性染色体的可能性有44+XX或44+YY两种情况。前者可以出现在卵细胞形成过程的减数第一次分裂、减数第二次分裂后期,也可以出现在精子的形成过程中减数第二次分裂后期;后者只能出现在精子形成过程中减数第二次分裂后期。初级精母细胞的染色体组成为44+XY,卵细胞染色体组成为22+X。 答案:C 4.下列有关成年男性正常细胞分裂的叙述,正确的是„( ) A.有丝分裂与减数分裂相比,基因突变和基因重组的概率基本相同 高考密码 生物·单元检测提升 B.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的所有细胞中都能出现两条Y染色体 C.减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期的细胞中都含有两个染色体组 D.有丝分裂中期和减数第二次分裂前期细胞中的核DNA含量相同 解析:A项错误,有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变,但基因重组只发生在减数分裂过程中;B项错误,由于减数第一次分裂同源染色体的分离,减数第二次分裂后期的细胞可能出现两条Y染色体或两条X染色体;D项错误,有丝分裂中期的核DNA含量是减数第二次分裂前期细胞中的核DNA含量的2倍。 答案:C 5.(密码原创)如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图,若图中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇,则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为( )

A.白眼雄果蝇 B.红眼雄果蝇 C.白眼雌果蝇 D.红眼雌果蝇 解析:根据图可知该果蝇为雄性,基因型为XBY。由“a与一只异性红眼果蝇(XBXb)产生的配子(Xb)结合发育成一只白眼雄果蝇(XbY)”,可知a含Y染色体,则d含X染色体且携带决定红眼的基因(XB),与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为红眼雌果蝇(XBX—)。 答案:D 6.一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,色盲基因的数目和分布情况最可能是( ) A.不存在色盲基因 B.1个,位于一个染色体中 C.4个,位于四分体的每个染色单体中 D.2个,位于同一个DNA分子的两条链中 解析:色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因,表现正常的男性不携带色盲基因。 答案:A

7.如图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是( ) A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 高考密码 生物·单元检测提升 B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2 C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2 D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8 解析:由系谱图提供的信息,1、2无病生出5号有病个体,确定该病为隐性遗传病,又5的致病基因只来自2,由此确定该病为X染色体上隐性基因控制的遗传病,故A项错;若控制该病的基因用b表示,则9号个体的基因型为XBXb,正常男性的基因型为XBY,二者婚配后,生患病女孩的概率为0,故B项错;若7号个体是携带者,则4号个体的基因型为XBXb,8号个体的基因型为XBXB或XBXb,二者相同的概率为1/2,故C项正确;若7号为携带者,8号个体也应该为携带者,故8号个体的基因型为XBXb,4号个体生一个和8号基因型相同个体的概率是1/4,故D项错。 答案:C 8.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表: 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1

设眼色基因为A、a,翅形基因为B、b。亲本的基因型是( ) A.AaXBXb、AaXBY B.AaBb、AaBb C.BbXAXa、BbXAY D.AABb、AaBB 解析:单独分析翅形:雌蝇中长翅和残翅的比为3∶1。雄蝇中长翅和残翅的比也为3∶1,因此,翅形的遗传为常染色体遗传,亲本基因型为Bb×Bb。单独分析眼色:雌蝇都是红眼,雄蝇红眼和白眼的比为1∶1,因此,眼色的遗传为伴性遗传,亲本基因型为XAXa×XAY。 答案:C 9.基因型为AaXBXb的雌果蝇与AaXBY的雄果蝇交配,后代将产生的基因型种类及与亲本基因型不同个体所占的比例分别是( ) A.6、3/8 B.6、5/8 C.12、1/4 D.12、3/4 解析:Aa×Aa,后代出现3种基因型,XBXb×XBY,后代出现4种基因型,故基因型有3×4=12种;与亲本相同的基因型所占的比例为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4,故与亲本基因型不同的个体占3/4。 答案:D 10.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( ) 高考密码 生物·单元检测提升 A.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8 B.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 解析:乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上,则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱图所示为常染色体显性遗传病,双亲基因型为Aa,生正常孩子(aa)的概率是1/4,则生一个正常男孩的概率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱图所示为常染色体显性遗传病。乙系谱图有可能是红绿色盲症的系谱图。 答案:A 11.如图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ1片段的是( )

解析:双亲有病,子女正常,说明该病是显性遗传病,如果位于X染色体非同源片段上,则父亲有病,女儿应该患病,从而排除该病在Ⅱ1片段上的可能。 答案:D 12.如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,下列相关分析中,错误的是( )

①该致病基因为隐性基因,位于X染色体上 ②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均不患病 ③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者 ④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 解析:由系谱图可知此病出现隔代遗传,应为隐性基因控制的遗传病,其致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。若为常染色体隐性遗传病,则第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均正常,但都为致病基因携带者,第Ⅲ代中患者的父母亲均为该致病基因的携带者。若为伴X隐性遗传病,则第Ⅰ代患高考密码 生物·单元检测提升 者的儿子不携带致病基因,与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均不患病;若为伴X隐性遗传病,第Ⅲ代中患者为男性,则其致病基因来自母亲,父亲不携带致病基因;不论是伴X隐性遗传,还是常染色体隐性遗传,第Ⅲ代中患者的母亲都携带该致病基因,故①③错误,②④正确。 答案:B 13.(2012·江苏镇江)人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的( ) A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4 B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性 C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2 D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性 解析:因父亲患病,女儿都患病、儿子都正常,故该病为伴X染色体显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。 答案:C 14.如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,Ⅰ2不携带致病基因。若个体Ⅲ1与Ⅲ2

婚配,其子女中携带者的概率是

( )

A.1/4 B.1/8 C.1/9 D.1/16 解析:首先确定为隐性遗传病,因Ⅰ2不携带致病基因,故为伴X染色体隐性遗传

病。Ⅲ1的基因型是XBY,Ⅲ2的基因型是12XBXB、12XBXb。则Ⅲ1与Ⅲ2婚配,其子女中携带者的概率为1/2×1/4=1/8。 答案:B 15.玉米的基因型与性别对应关系如下表,已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。 基因型 B和T同时存在 (B_T_) T存在,B不存在 (bbT_) T不存在 (B_tt或bbtt) 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株

若BbTt的玉米植株作亲本,自交得F1,让F1中的雌雄同株异花植株相互交配,则F2