关于活性、分散染色牢度的几个热点问题探讨
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无 型、 酞菁型和甲月无 均以蓝色色谱为主。偶氮型耐光牢度较 曰 型， 无 差， 蒽醌型、 酞菁型和甲月无 曰 型的耐光牢度较好。染料的光褪色
引入吸电子基后， 偶氮基上氮原子的电子云密度降低， 不利于生成 氧化偶氮化合物， 阻止了光氧化反应的发生， 从而提高了染料的耐 光牢度。反之， 引入供电子基后， 偶氮基上的氮原子电子云密度增
无 无 耐光牢度 0 4 7 级之间。甲月 如 -# /# 活性蓝 "8’、 蓝 曰 类活性染料，
$$8 和蓝 $$" 的耐光牢度可达 5 4 7 级。
无 甲月无 广泛用于蓝色活性染料。其最有价 曰 结构开发得较早，
值的是双偶氮三螯合环铜络合物， 具有对称性。
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［"］ 大， 使光氧化反应加速， 不利于提高染料的耐光牢度 。
因此， 偶氮型活性染料经常通过引入磺酸基和卤素等吸电 子基提高染料的耐光牢度。如下列染料的耐光牢度均为 = 级：
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机理很复杂， 不但与染料的化学结构有关， 还与染料的聚集状
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收稿日期： "##) , ’# , ". 作者简介： 陈荣圻， 男， 教授， ’(/" 年华东化工学院本科毕业， ’(// 年大 连工学院研究生毕业， 曾在华东化工学院、 上海印染公司技研室、 职工大 学、 纺织局职工大学任职。
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"# "# $% 蒽醌型染料
一般来说， 蒽醌型染料的耐光牢度比偶氮型染料高。蒽醌 型染料的光褪色是一个很复杂的问题。氨基蒽醌在有氧的情 况下， 光褪色的第一步是生成羟胺化合物， 进一步反应取决于 使 氨基生成羟胺的难易。若 !&氨基的邻或对位含有供电子基， 氨基的电子云密度增大， 即碱性愈强， 愈易氧化为羟胺， 染料的 耐光牢度愈低。反之， 在 !&氨基的 " 位引入吸电子基， 氨基碱 性下降， 耐光牢度则提高。 蒽醌型活性染料都是酸性染料结构， 以溴氨酸 （ "&氨基&’& 溴&$&磺酸） 为中间体的衍生物。由于氨基邻位引入强吸电子基 磺酸， 氨基的碱性很弱， 如下列染料：
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［7］ 。 料， 以供参考
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第一步氧化反应是最为关键和复杂的。当重氮基的邻、 对位
’! 活性染料染浅色织物日晒牢度
我国国家标准对活性染料的耐光色牢度早有规定。例如 >? @ %-’’8() 棉印染布标准规定活性染料的染色布耐光牢度为 - A / 级， 印花布耐光牢度为 - 级； >? @ %/)"= 精梳涤棉混纺印染 布标准和 BC @ %’-##.8’(($ 棉涤混纺印染布标准均规定， 分散 @ 活性染色织物和印花织物的耐光色牢度均为 - 级。浅色织物 要达到这一标准是有一定难度的。 8 ; 89 染料光褪色机理 活性染料母体结构的 .# < A ./ < 为偶氮型， 其余为蒽醌
［’］ ""; = 万吨 。这两大类染料广泛应用于印染行业。由于对染
态、 纤维材料的性质和大气条件等因素有关。
’; ’; ’! 偶氮型染料
偶氮染料光褪色是一种光氧化反应。即先生成氧化偶氮 苯衍生物， 然后在光能作用下发生重排、 水解、 分解， 最后生成
［"， )］ 肼及邻苯二醌 。
料的牢度性能要求愈来愈高， 特别是活性染料染浅色织物的日 晒牢度和染深色织物的湿处理牢度 （ 水洗牢度和湿摩擦牢度） ， 以及分散染料热迁移造成牢度的下降， 已成为业内人士普遍关 注的热点问题。解决这些问题将涉及染料和助剂的开发选用、 印染工艺的合理化等。本文就此进行探讨。
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入纤维， 从而加速染料的褪色。酸性染料染羊毛试样的日晒牢 度就没有像棉纤维那样敏感， 这就是日晒牢度蓝色标样采用羊
［5］ 毛织物染成的道理 。
影响日晒牢度的因素还有光源， 如碳弧和氙灯等。 综上所述， 影响日晒牢度的因素很多， 但主要是染料浓度 的影响。包括 《 染料索引》 在内的各染料商提供的色卡所显示 的染色物日晒牢度都是在染色深度 " ; " 的情况下测定的数据， 即染料浓度 $8 4 +8 : ; = 的中色织物上测定的数据， 而浅色织物 不会达到这一水平。有些染料制造厂商的色卡会提供 $ 4 + 个 染料浓度， 如 " ; 5， " ; "， $ ; " 等。另外， 不同的耐晒测试仪、 光源 以及含湿率， 所测得的数据也不同。因此， 染浅色时， 不能光靠 色卡提供的数据选用染料， 必须经过实际打样后， 依据测定的 数据来选择染料。表 " 4 ’ 列举了一些日晒牢度较好的活性染
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引入吸电子基后， 偶氮基上氮原子的电子云密度降低， 不利于生成 氧化偶氮化合物， 阻止了光氧化反应的发生， 从而提高了染料的耐 光牢度。反之， 引入供电子基后， 偶氮基上的氮原子电子云密度增
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