异氟烷预处理对脑缺血大鼠脑保护作用研究

2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47
科研热词 脑缺血 再灌注损伤 缺血预处理 大鼠 预处理 葡萄糖调节蛋白 自由基 缺血再灌注 白藜芦醇 内质网应激 麻醉,吸入 软脑膜微循环 血栓素a2 药物预处理 荧光免疫组化 脑缺血预处理 脑缺血再灌注 脑缺血/再灌 脑梗塞容积 脑 胞间黏附分子-1 缺血后处理 缺氧预适应 细胞凋亡 红蛋白类 神经功能学评分 神经元 碱性成纤维细胞生长因子 电针预处理 电针 海马 氟比洛芬 次声 小胶质细胞 受体,大麻酚 前脑缺血再灌注损伤 前列环素 二氮嗪 丹酚酸a 一氧化氮 pc12细胞 mrna表达 mcao模型 l-硝基-精氨酸甲酯 icam-1 c57bl6小鼠 atp敏感钾通道
推荐指数 5 4 4 4 4 3 3 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
科研热词 推荐指数 大鼠 4 脑缺血 2 缺血预处理 2 局灶性脑缺血 2 雄激素受体 1 迟发性神经元死亡 1 超氧化物歧化酶 1 谷氨酸盐类 1 脑缺血预处理 1 脑缺血耐受 1 脑缺血/再灌注损伤 1 脑缺氧 1 脑水肿 1 胶质细胞谷氨酸转运体-1 1 缺血预适应 1 缺血性脑损伤 1 缺血再灌注 1 缺血/再灌注 1 缺氧诱导因子1α 1 缺氧缺糖 1 缝隙连接 1 细胞色素c 1 细胞凋亡 1 细胞,sh-sy5y 1 红景天苷衍生物 1 神经调节素 1 神经行为学评分 1 神经生长因子 1 电针 1 甘珀酸 1 深低温 1 海马 1 异氟醚 1 实验研究 1 大麻素受体激动剂 1 反义寡核苷酸 1 及早基因 1 去铁敏 1 再灌注损伤 1 全脑缺血再灌流 1 促红细胞生成素 1 二氮嗪 1 乳化异氟醚 1 丹酚酸a 1 中医药疗法 1 丙酸睾酮 1 丙二醛 1 tnf-α 1 jnk信号通路 1 il-6 1 il-1β 1 cd11b/cd18 1

专家论坛
２ 年月 １ 第 期 ０ ３第７ ７ １ ０ 卷
新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 ＡＱＰ ４表达 － 及依达拉 奉治疗效果 的研究
夏 莉， 阴怀清 ， 崇娟 ， 阴 武师 润 ， 霞 ， 常 张素 芬 （ 山西 医科 大学 第一 医 院儿科 ， 山西太 原 ０ ００） ３０ １
【 要】目的 ： 讨新 生大 鼠缺氧 缺 血性 脑损 伤 （ｙ ｏｉ—ｓｈ ｍｉ ｂａ ａ ｇ。 Ｉ Ｄ） 脑 组织 水 通 道蛋 白一 （ Ｑ 一 摘 探 ｈｐ ｘ ｉ ｅ ｃ ｒｉ ｄ ｍａｅＨ Ｂ 后 ｃ ｃ ｎ ４Ａ Ｐ ４ 的表 达变 化及 依达 拉奉 （ｄ ｒｖｎ ） ） ｅ ａａｏ ｅ 对其 治疗 效果 的影 响 。方法 ： ７日龄 Ｗｉ ａ 大 鼠 １ ０只随 机分 为 ３组 ： 将 ｓｒ ｔ ２ 假手 术组 、 氧 缺血 模型 组 （ Ｂ 缺 ＨＩＤ组 ） 及依 达拉 奉治 疗组 ， 每组 各 ４ ０只 。每组 根 据处 死 的时 问 不 同又 分 ５个 亚组 ： 、４ ６２ ｈ ３ ５ ７ｄ组 ， 、 、 、 每亚组 各 ８只 ， 组 分别 于不 同 时间 点处 死动 物 ， 脑组 织 含水量 ， 采用 免疫 组化 方法 检 测 Ａ 一 各 测 并 ＱＰ ４ 的表 达 。 果 ： Ｐ ４在缺 氧缺血 ６ｈ即增 强 ， 结 ＡＱ 一 ３ｄ达高 峰 ，～ 渐 降低 （ ＜ ．１ ； 疗组 各时 间点 ＡＱ 一 ５ ７ｄ逐 Ｐ ００ ）治 Ｐ ４表 达水
ｉ ｅ ｎ ｔ ａｓａ ｄ ｔｅｅｆｃ ｆＥｄ ｒｖ ｎ ｎ ｔ ｅｔｅ ｔ ｎ ｆＨＩ ｎ ｎ ｏ ａａ ｒｔ ｎ ｈ ｆｅ ｔｏ ａａ ｏ ｅｏ ｈ ｒ ａｍｅ ｔ ＢＤ． ｅｈ ｄｓ Ａ ｏａ ｆ１ ０ ｓ ｖ ｎ ｄ ｙ ｏｄ Ｗ ｉｔｒｒｔ ｌ ｏ Ｍ ｔ ｏ ： ｔｔｌｏ ２ ｅ ｅ － ａ － ｌ ｓａ ａｓ

七氟烷对老年大鼠认知功能和海马突触可塑性的影响雷华娟滕永杰税林辉周宁博陈梦黄假设茹刘柏炎〔摘要〕目的观察七氟烷对老年大鼠认知功能和海马突触可塑性的影响。

方法30只老年D大鼠随机分为对照组〔C组〕和七氟烷组〔组〕，每组15只，组暴露于3%七氟烷、30%O2、5%CO2环境，C组暴露于30%O2和5%CO2环境，每天干预2h，连续3d。

于干预结束前1h〔T0〕、干预停止〔T1〕、干预停止后1h〔T2〕、干预停止后2h〔T3〕测试大鼠大脑中动脉收缩期最大流速〔peakytolicvelocity，PV〕、舒张末期血流速度〔enddiatolicvelocity，EDV〕和阻力指數〔reitanceinde某，RI〕的变化，观察大脑中动脉血流动力学情况;于干预停止后24h〔T4〕、48h〔T5〕、72h〔T6〕应用水迷宫和旷场实验测试大鼠的认知功能和情绪状态;并用透视电子显微镜观察大鼠的突触面积和囊泡面积。

结果大脑中动脉血流动力学显示，与C组比拟，组T0大脑中动脉血管RI、PV、EDV降低，T1以后大脑中动脉血流阻力逐渐恢复;七氟烷暴露后3d，与C组比拟，组T4、T5潜伏期增加，寻找平台时间延长，穿梭次数减少〔P<0.05〕;旷场实验显示，七氟烷干预后，与C组比拟，组T4、T5周围格活动增加，中央格活动时间减少，直立次数增加〔P<0.05〕;透射电子显微镜显示，与C组比拟，组大鼠的突触面积、囊泡面积减少〔P<0.05〕。

结论七氟烷暴露可扩张大脑中动脉，扩张血管的作用很快就消失;重复暴露于七氟烷的D老年大鼠可出现认知功能损害，并容易发生焦虑;七氟烷通过改变神经元突触的可塑性而损伤D老年大鼠海马的认知功能。

〔关键词〕七氟烷;老年大鼠;认知功能;海马神经元;突触可塑性;大脑中动脉;血流动力学EffectofevofluraneonCognitiveFunctionandHippocampuynapticPla ticityinAgedRatLEIHuajuan1，2，TENGYongjie1，HUILinhui1，ZHOUNingbo1，CHENMeng1，HUANGRuoru2，LIUBoyan2某〔1.DepartmentofAnetheiology，TheFirtAffiliatedHopitalofHunanUniverityofChineeMedicine，Changha，Hunan410007，China;2.HunanUniverityofChineeMedicine，Changha，Hunan410208，China〕〔Keyword〕evoflurane;agedrat;cognitivefunction;hippocampalneuron;ynapeplat icity;middlecerebralartery;hemodynamic海马是学习、记忆等认知功能的高级中枢，海马锥体神经元密集，结构相对较简单，也是整个中枢神经系统中对缺血、缺氧、炎症等各种损伤耐受能力最差的部位之一[1]。

复旦学报（医学版）2021May，48（3）292Fudan Univ J Med Sci麝香保心丸对小鼠缺血性脑卒中的保护作用及机制邵帅陈彦霖地里热巴提·地力木拉提贾锋△（上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科上海200127）【摘要】目的探究麝香保心丸（Shexiang Baoxin Pill，SBP）在小鼠缺血性脑卒中的保护作用及机制。

方法通过大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）构建脑缺血性卒中模型，将96只C57BL/6小鼠随机分成4组：假手术（Sham）组、模型（ischemia/reperfusion，I/R）组、低剂量麝香保心丸（LSBP，22.5mg/kg）组和高剂量麝香保心丸组（HSBP，45mg/kg），每组24只。

灌胃4周后制备小鼠MCAO模型。

记录各组小鼠的大脑梗死体积及脑组织含水量，利用免疫荧光技术分析激活的小胶质细胞数量，采用qRT-PCR检测炎症因子的表达，通过Western blot法分析NF-κB信号通路相关蛋白质的表达情况。

结果与I/R组相比，LSBP组和HSBP组大脑梗死体积减少，脑组织含水量降低，激活的小胶质细胞数量减少，同时促进小胶质细胞由M1型向M2型极化，并抑制NF-κB信号通路的激活。

结论SBP可以减轻由缺血性脑卒中引起的小鼠脑组织损伤，其机制可能与改变小胶质细胞M1/M2的极化状态和抑制NF-κB信号通路的激活有关。

【关键词】麝香保心丸（SBP）；缺血性脑卒中；小胶质细胞；M1/M2极化；炎症因子；NF-κB信号通路；小鼠【中图分类号】R743.3，R332【文献标志码】Ａdoi：10.3969/j.issn.1672-8467.2021.03.002 Protective effect of Shexiang Baoxin pill on ischemic stroke inmice and its mechanismSHAO Shuai，CHEN Yan-lin，DILIMULATI Dilirebati，JIA Feng△（Department of Neurosurgery，Renji Hospital，Shanghai Jiao Tong University School of Medicine，Shanghai200127，China）国家自然科学基金（81471855）△Corresponding author E⁃mail：*****************。