急性单核细胞白血病细胞系_THP-1

结核分枝杆菌感染对THP-1细胞CD14表达的影响金齐力;韦莉;李柏青【摘要】目的:探讨结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染THP-1细胞后对细胞表面白细胞分化抗原14(CD14)表达的影响.方法:Mtb以10:1感染佛波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,建立Mtb感染THP-1细胞的模型.采用流式细胞术检测THP-1细胞、PMA分化的THP-1细胞及Mtb感染THP-1细胞CD14的表达.结果:THP-1细胞和PMA分化的THP-1细胞表面表达CD14的阳性率分别为5.5%和21.6%,对Mtb的吞噬率分别为7.7%和93.0%;Mtb感染的THP-1细胞表面表达CD14的阳性率为27.5%.结论:PMA分化后的THP-1细胞表面CD14的表达增加,Mtb感染后CD14的表达进一步增加,对Mtb的吞噬率增加.%To explore the changes of CD14 expression before and after THP-1 cells infected with Mycobacterium tuberculosis ( Mtb) . Methods: Mtb and phorbol myristate acetate ( PMA ) -differentiated THP-1 cells were incubated with the ratio of 10:1 l,and Mtb infection cell model was established. The CD14 expression in THP-1 cells, PMA differentiated THP-1 cells and Mtb infected THP-1 cells were detected by flow cytometry. Results: The percentage of CD14 expression in THP-1 cells and PMA differentiated THP-1 cells was 5. 5% , and 21. 6% , respectively, whereas the percentage of Mtb phagocytosis rate was 7. 7% and 93. 0% , respectively. The percentage of CD14 expression in Mtb infected THP-1 cells was 27. 5% . Conclusions:The CD14 expression in PMA differentiated THP-1 cells is increased, and the CD14 expression and Mtb phagocytosis rate in Mtb infected THP-1 cells are further increased.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2012(037)002【总页数】3页(P131-133)【关键词】结核分枝杆菌;THP-1细胞;白细胞分化抗原14【作者】金齐力;韦莉;李柏青【作者单位】蚌埠医学院第二附属医院,检验科,安徽,蚌埠,233040;蚌埠医学院,免疫学教研室,安徽省感染与免疫重点实验室,安徽,蚌埠,233030;蚌埠医学院,免疫学教研室,安徽省感染与免疫重点实验室,安徽,蚌埠,233030;蚌埠医学院,病原生物学教研室,安徽,蚌埠,233030;蚌埠医学院,免疫学教研室,安徽省感染与免疫重点实验室,安徽,蚌埠,233030【正文语种】中文【中图分类】R378.91结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)感染引起的以呼吸系统感染为主的慢性传染病，目前全球结核感染者约占总人口的1/3，每年约有930万人发展为活动性结核病，有180多万人死于该病，是目前世界上病死率最高的慢性传染病之一［1］。

流式细胞术分析PMA诱导THP1分化为巨噬细胞的表型特征一、本文概述流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）是一种在液流中快速分析单个细胞的多参数特性的强大技术。

该技术通过标记特异性抗体与细胞表面或内部抗原的结合，结合流式细胞仪的高通量分析能力，使我们能够精确测量细胞群体的表型特征。

在生物医学研究中，流式细胞术广泛应用于细胞分化、细胞周期、细胞凋亡、信号转导等多个领域。

本文旨在利用流式细胞术分析佛波酯（Phorbol 12-myristate 13-acetate，PMA）诱导人急性单核细胞白血病细胞系THP-1分化为巨噬细胞的表型特征。

我们将通过流式细胞术检测分化过程中细胞表面标志物的表达变化，如CDCD68等，以及细胞内分子如肿瘤坏死因子TNF-α、白介素IL-1β等的表达情况，从而全面揭示PMA诱导THP-1细胞向巨噬细胞分化的分子机制。

通过本文的研究，我们期望能够为深入理解巨噬细胞分化过程中的分子事件提供新的视角，并为开发针对巨噬细胞相关疾病的治疗策略提供理论依据。

本文还将探讨流式细胞术在细胞分化研究中的应用价值，以期为生物医学领域的研究人员提供有益的参考。

二、材料与方法1 细胞系：人单核细胞系THP-1，购自美国ATCC（American Type Culture Collection）。

2 试剂：佛波酯（Phorbol 12-myristate 13-acetate，PMA），购自Sigma-Aldrich公司；RPMI 1640培养基、胎牛血清（FBS）、青霉素/链霉素双抗，购自Gibco公司；流式细胞术抗体，包括但不限于CDCDHLA-DR等，购自BD Biosciences或eBioscience公司。

3 仪器：流式细胞仪（如FACS Canto II，BD Biosciences）；二氧化碳培养箱；离心机；倒置显微镜。

1 细胞培养：THP-1细胞在含有10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素双抗的RPMI 1640培养基中，于37℃、5% CO2的条件下培养。

thp1细胞电转方法THP-1细胞是一种来源于人类单核细胞系的模型细胞，广泛用于炎症、免疫和肿瘤等相关研究中。

在研究过程中，需要对THP-1细胞进行电转染，以实现外源基因的转染和表达。

下面将介绍一种常用的THP-1细胞电转方法。

1. 购买所需试剂和试验器材：首先需要购买所需的试剂和试验器材，包括电转剂、细胞培养基、完整培养基、含抗生素的培养基、细胞培养器具（离心管、移液器、离心机等）等。

2. 预处理THP-1细胞：将THP-1细胞解冻后在完整培养基中培养至细胞密度达到80%以上，然后用含抗生素的培养基将细胞转移至新的培养皿中。

3. 调整细胞密度：在进行电转染前，需要将细胞密度调整至适宜的水平。

一般来说，细胞密度应在1×10^6至5×10^6之间。

4. 准备电转剂和DNA：根据电转剂的说明书，合适地稀释电转剂，并将要转染的质粒DNA溶解在含有电转剂的缓冲液中。

5. 进行电转染：将细胞培养皿放入离心管中，加入预先混合好的电转剂和DNA 溶液，轻轻摇动培养皿使其均匀分布，并将离心管置于电转仪中进行电转染。

6. 培养和筛选转染细胞：将进行电转染的THP-1细胞移至含抗生素的培养基中培养，并在接下来的培养过程中定期检查细胞的外观和生长情况，筛选出具有稳定表达目的基因的细胞株。

7. 验证转染效率：通过检测外源基因的表达水平、蛋白质水平或功能性实验等方法，验证转染效率和稳定性。

总结：以上就是一种常用的THP-1细胞电转方法的步骤。

通过合理地进行电转染实验，可以实现对THP-1细胞的基因转染和表达，为相关研究提供有力支持。

当然，在进行电转染实验时，需要注意操作规范，遵守相关实验守则，以确保实验结果的可靠性和准确性。

血清饥饿对人白血病细胞株THP-1细胞增殖、细胞死亡和细胞自噬的影响高雪;郑晓琦;刘为忠;刘德胜;张静;潘效红【摘要】Objective To investigate the effects of serum deprivation on cell proliferation,cell death and autophagy in human monocytic leukemia cell line THP-1.Methods Experiments were divided into four groups:0％ FBS group,1％ FBS group,5％ FBS and 10％ FBS group(control group),and cells were starved for 24 h and 48 h.Cell proliferation was performed by MTT assay.Cell death was tested by trypan blue exclusion assay.Fluorescence intensity of acridine orange(AO) was examined by a flowcytometer.Western blot was performed for investigating the expression of autophagy-related genes at the protein level.Results The serum deprivation significantly inhibited cell proliferation in a concentration-dependent and time-dependent manner after FBS treatment(P ＜0.05).And serum deprivation significantly increased cell death and the fluorescence intensity of acid autolysosome (P ＜ 0.05).Serum deprivation significantly increased the expression of Atg5,Atg7 and LC3 Ⅱ (P ＜ O.05).Conclusion Serum deprivation can inhibit the cell proliferation,induce cell death and autophagy of THP-1 cells.%目的本实验通过血清饥饿处理人急性单核细胞白血病细胞株THP-1,探究血清饥饿对细胞增殖、细胞死亡和细胞自噬的影响及其机制. 方法实验分为4组:0％ FBS组、1％FBS组、5％ FBS组和10％ FBS组(对照组),血清饥饿时长为24h和48 h.通过MTT法检测细胞增殖,台盼蓝拒染法检测细胞死亡,流式细胞术测定吖啶橙(AO)的荧光强度,免疫印迹法检测自噬相关蛋白Atg5、Atg7和LC3Ⅱ表达. 结果与对照组相比,不同程度血清饥饿处理24h和48h均可以显著抑制THP-1细胞增殖(P＜0.05),细胞增殖呈现一定的血清浓度依赖性和饥饿时间依赖性.血清饥饿处理24h和48 h可以显著增加细胞死亡率(P＜0.05),并增加细胞内酸性自噬体囊泡的形成.免疫印迹显示,血清饥饿显著性增强自噬相关蛋白Atg5,Atg7和LC3Ⅱ的表达(P＜0.05). 结论血清饥饿可降低THP-1细胞增殖,增加细胞死亡率和自噬.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2017(048)010【总页数】5页(P1003-1007)【关键词】THP-1细胞;血清饥饿;细胞增殖;细胞死亡;细胞自噬【作者】高雪;郑晓琦;刘为忠;刘德胜;张静;潘效红【作者单位】滨州医学院药学院细胞工程研究室,烟台264003;滨州医学院药学院细胞工程研究室,烟台264003;滨州医学院药学院细胞工程研究室,烟台264003;滨州医学院药学院细胞工程研究室,烟台264003;滨州医学院药学院细胞工程研究室,烟台264003;滨州医学院药学院细胞工程研究室,烟台264003【正文语种】中文【中图分类】Q279细胞自噬是一种高度保守的细胞降解过程,可将部分胞质和细胞器隔离在自噬溶酶体中进行分解,将分解得到的大分子进行回收利用。

氟伐他汀对人THP-1细胞TLR4及下游信号转导通路的影响王婷;周红;解鸿翔;胥亚;刘敬敬;张晓蕾【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2014(32)7【摘要】目的探讨氟伐他汀对脂多糖(LPS)刺激的人急性单核细胞白血病细胞系(THP-1)Toll样受体4(TLR4)及下游信号转导通路的干预作用.方法采用不同剂量的氟伐他汀、LPS处理THP-1细胞,MTT法检测细胞增殖情况,实时荧光定量RT-PCR(qRT-qPCR)检测细胞中TLR4和肿瘤坏死因子-α(TN F-α)mRNA的表达,western blot检测TLR4及下游磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化核因子κB(NF-κBp65)蛋白的表达水平.ELISA法测定细胞培养上清中TNF-α蛋白的含量.结果氟伐他汀(10 mg/L)降低LPS刺激的THP-1细胞TLR4(蛋白质和mRNA)的表达(t分别为7.55、7.80,P均＜0.05),1、5、10mg/L氟伐他汀能显著抑制LPS 刺激的下游分子ERK的磷酸化(q分别为11.78、18.15、18.88,P＜0.05);亦能抑制LPS刺激的NF-κB p65的磷酸化(q分别为5.13、6.87、11.68,P＜0.05).同时,氟伐他汀(10 mg/L)能显著干预LPS刺激的细胞TNF-α(蛋白质和mRNA)的表达(q 分别为4.23、3.01,P＜0.05).结论氟伐他汀可通过干预LPS刺激的TLR4表达及下游分子ERK、NF-κB p65的磷酸化,抑制THP-1细胞TNF-α的表达,可能为氟伐他汀的抗炎机制之一.【总页数】4页(P505-508)【作者】王婷;周红;解鸿翔;胥亚;刘敬敬;张晓蕾【作者单位】江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013;江苏大学基础医学与医学技术学院,江苏镇江212013【正文语种】中文【中图分类】R593.2【相关文献】1.阿托伐他汀对人脐静脉内皮细胞TLR4及下游MyD88依赖性信号转导通路的影响 [J], 姜华;姜玉姬2.阿托伐他汀对脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞Toll样受体4及其下游信号转导通路的影响 [J], 姜玉姬;姜华;陈瑛3.葛根素对oxLDL诱导的THP-1巨噬细胞TLR4-NF-κB信号转导通路的影响 [J], 张程美; 王高频4.益气活血复方含药血清对人脐静脉内皮细胞TLR4及其下游髓样分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子-6表达的影响 [J], 姜华;张艳;王辰5.巨噬细胞移动抑制因子siRNA对肺泡上皮细胞Toll样受体及其下游信号转导通路的影响 [J], 莫红缨;江永南;黎毅敏;赖乐;肖正伦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

THP-1细胞系白血病干细胞的检测、分选及鉴定王颖超;冯磊;殷楚云;魏永纬;马丽娜;王春美;盛光耀【摘要】Aim:To explore whether the human acute monocytic leukemia THP-1 cell line contains leukemia stemrncells ( LSCs ) or not,and to compare the biological properties between LSCs and non-LSCs. Methods:Flow cytometry was used to detect the percentage of LSCs( CD34+ CD38- cell ) in THP-1 , and then the cell cycle of LSCs and non-LSCs was compared. The mRNA expressions of multidrug resistance proteins ( ABCG2, ABCB1 ) and apoptosis gene ( Bcl-2, Bax ) were examined by real time quantitative PCR in two subpopulations. NOD/SCID mice were injected with different subpopu-lations of THP-1 ,and the incidence of leukemia was compared. Results:LSCs almost accounted for ( 0.12 ±0. 06 )% of viable cells in T HP-1, most of which were in rest stage, and the G0/G1 phase cells accounted for ( 94. 03 ± 1. 61 )% . While theS/G2/M phase cells in non-LSCs accounted for ( 56. 58 ± 1. 59 )% . The mRNA expressions of ABCG2, ABCB1 and Bcl-2 in LSCs were higher than those in the non-LSCs ( t = 20.725 ,22. 179 ,13. 707 ,P <0. 001 ). Although there were no differences between these two subpopulations in Bax expression( t = 1. 635 ,P = 0. 071 ); Bcl-2/Bax value in LSCs was significantly higher than that in the non-LSCs ( t = 10. 781 ,P < 0.001 ). The systemic disseminated leukemia model was established successfully by injecting 1 × 103 LSCs in 4 weeks after injection. Non-LSCs requires at least 1 × 106 to establish tumor model. Conclusions:The THP-1 cell line containsLSCs, and the proportion of LSCs is low. Most LSCs stay quiescent and have biological property of stem cells as well as strong tumorigenic property, and they may be associated with tumor resistance and recurrence.%目的:探讨人急性单核细胞白血病THP-1细胞株中是否存在白血病干细胞(LSCs),并比较该LSCs与非LSCs亚群的生物学特性.方法:应用流式细胞术测定THP-1细胞中LSCs(CD34+CD38-细胞)的比例并分析LSCs与非LSCs的细胞周期.实时荧光定量PCR检测2种细胞中ABCG2、ABCB1耐药基因和Bcl-2、Bax凋亡基因的表达.将分选的LSCs移植到NOD/SCID小鼠,观察其致瘤能力.结果:THP-1细胞中存在CD34+CD38-的LSCs,比例为(0.12±0.06)%.大部分的LSCs 处于细胞静止期,G0/G1期比例达(94.03±1.61)%; 非LSCs增殖期细胞比例相对较高,S/G2/M期细胞比例为(56.58±1.59)%.实时荧光定量PCR结果显示:LSCs中ABCG2、ABCB1及Bcl-2的表达水平高于非LSCs (t=20.725、22.179、13.707,P<0.001),Bax在两亚群的表达无差异(t=1.635,P=0.071),但是LSCs Bcl-2/Bax比值高于非LSCs (t=10.781,P<0.001).1×103 数量的LSCs可在4周后形成典型的NOD/SCID小鼠白血病浸润模型,未分选的THP-1细胞至少需要1×106才能成瘤.结论:THP-1细胞株中存在LSCs,这群细胞比例低,大部分处于静止期,具有干细胞生物学活性及体内致瘤性,可能与白血病的耐药和复发有关.【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2013(048)002【总页数】4页(P210-213)【关键词】THP-1细胞;白血病干细胞;ABC转运体;NOD/SCID小鼠【作者】王颖超;冯磊;殷楚云;魏永纬;马丽娜;王春美;盛光耀【作者单位】郑州大学第一附属医院儿科,河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R733急性白血病(acute leukemia，AL)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病率较高，在儿童和青少年恶性肿瘤中发病率居首位[1]，其中儿童急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML)治疗难度较大(除隐性早幼粒细胞白血病外)，虽然目前完全缓解率显著提高[2]，但耐药和复发仍然非常普遍，长期生存率更低[3]。

THP-1细胞中核因子-κB信号通路的活化状态及其抑制剂pathenolide对细胞增殖、凋亡的影响卢洁;王春美;盛光耀【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(045)002【摘要】目的:探讨急性单核细胞白血病THP-1细胞株中核因子-κB(NF-κB)信号通路的活化状态及其抑制剂pathenolide(PN)对细胞增殖、凋亡的影响.方法:THP-1细胞置于37℃、体积分数为5%CO2培养箱中培养.①收集处于对数增殖期的细胞,采用RT-PCR方法检测THP-1细胞中P65、IkBα mRNA的表达.②用细胞裂解液分别提取THP-1的细胞质和细胞核蛋白,采用Western Blotting法检测细胞质及细胞核中P65、IkBα蛋白的表达.③将处于对数增殖期的THP-1细胞分成10组[(空白对照孔、阴性对照孔及各实验孔(1、2、4、6、8、10、15、20 μmol/L PN)],按12h、24h 2个检测点计算细胞增殖抑制率及增殖半数抑制浓度(IC50)的范围.④将处于对数增殖期的THP-1细胞分为3组(空白对照、PBS对照和6μmol/L PN处理组),按第0天至第6天设计,绘制细胞增殖曲线.⑤取处于对数增殖期的THP-1细胞,分5组(分别以0、2、4、6和8 μmol/L的PN处理)培养,24 h后收获细胞,分别检测细胞周期和细胞早期凋亡率.结果:①RT-PCR结果示THP-1细胞中有P65、IkBα mRNA的表达,Western blot-ting结果示细胞质中均有P65、IkBα蛋白的表达,细胞核中有P65蛋白的表达.②PN对THP-1有抑制作用,其抑制率在一定范围内存在着剂量-效应关系,测定范围内最大抑制率可达(69.56±2.52)%;PN作用12h、24h的IC50分别为8-10 μmol/L、6～8μmol/L.③以6μmol/L的PN处理后,THP-1细胞增殖曲线明显下降.④在2-6μmol/L范围内,随PN浓度增高,G0/G1期细胞构成增高;在2～8 μmol/L范围内,S 期细胞随PN浓度的增加而减少.0、2、4、6及8 μmoL/L PN组细胞早期凋亡率分别为(3.84 ±1.50)%、(4.67 ±1.97)%、(12.67 ±2.13)%、(17.72 ±2.78)%和(23.62 ±3.36)%,差异有统计学意义(F=36.280,P<0.001).结论:THP-1细胞中有NF-κB通路的持续激活,PN对THP-1细胞有抑制增殖和促进凋亡的作用.【总页数】5页(P255-259)【作者】卢洁;王春美;盛光耀【作者单位】郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室,450001;郑州大学第一附属医院儿科,郑州,450052;郑州大学第一附属医院儿科,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R392.4【相关文献】1.Wnt信号通路抑制剂对下调PKM2表达后的肺癌A549细胞增殖凋亡及ROS水平的影响 [J], 路贝;王钟浩;徐进志2.Notch 1信号通路对人肝癌SMMC 7721细胞中CD133+细胞增殖和凋亡的影响 [J], 吴乐乐;俞广进;陈双升;熊奇如3.下调肌细胞增强因子2C基因对动脉粥样硬化血管内皮细胞增殖凋亡及核因子-κB信号通路的影响 [J], 马红梅;张津华;赵春水;郝彦超4.柚皮素联合Bcl-2抑制剂ABT-263调控信号通路AKT对胃癌细胞增殖凋亡的影响 [J], 叶群立;张洋洋;罗金健5.COX-2抑制剂联合顺铂通过Wnt/β-catenin信号通路对肺癌细胞增殖与凋亡的影响 [J], 赵一波;邢述因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

过表达细胞系的命名方法主要有以下两种：
1. 以原始来源命名：一些细胞系是从特定的组织或器官中分离培养得到的，因此以该来源的名称作为细胞系的命名。

例如，人类THP-1细胞系是从急性单核白血病患者的外周血中分离得到的。

2. 以研究者命名：一些细胞系是由特定研究者或实验室分离和培养的，因此会以研究者或实验室的名字作为细胞系的命名。

例如，HeLa细胞系是由美国科学家Henrietta Lacks的细胞分离和培养得到的。

除了上述两种常见的命名方式，还有基于细胞特征（如形态、功能、表型）和遗传特征的命名方式。

这些命名方法有助于准确描述和识别细胞系，促进科学研究和学术交流。

请注意，具体的命名方法可能因学科领域和研究习惯而有所不同。

在命名过表达细胞系时，建议遵循相关领域的规范和标准，确保命名具有清晰、准确和可辨识性。

S5a诱导THP--1细胞分化的胞内机制研究的开题报
告
研究背景：
THP-1衍生自人单个髓细胞，是一种广泛应用于白细胞生物学及免疫学等领域的人类白血病细胞系。

S5a是一种蛋白酶体的底物识别亚基，与机体的免疫应答、炎症反应等过程密切相关。

无论在正常与病理情况下，S5a均参与维持蛋白质稳态的平衡。

先前的研究表明S5a在细胞分化过程中具有重要机能，S5a下调对于细胞分化是必要的，并且S5a的下调会促进THP-1细胞分化的发生。

因此，本研究将探讨介导S5a在THP-1细胞分化中的调节机制。

研究目的：
研究S5a在THP-1细胞分化中的调节机制，阐明S5a在THP-1细胞分化中的神经递质作用和分子机制。

研究内容：
1. 确定S5a在THP-1细胞分化中的作用。

2. 研究S5a在THP-1细胞分化中的神经递质作用。

3. 阐明S5a在THP-1细胞分化中的分子机制。

4. 探索S5a参与THP-1细胞分化的信号转导通路。

研究方法：
1. Western blot方法检测S5a蛋白在分化前后的表达变化。

2. 免疫荧光染色方法观察S5a在分化前后的定位变化。

3. RNAi方法下调S5a在THP-1细胞中的表达，研究其对细胞分化的影响。

4. 采用PMA， LPS， IL-4等诱导剂诱导THP-1细胞分化，并研究S5a在其过程中的调节作用。

意义和价值：
本研究将探明S5a在THP-1细胞分化中的调节作用及其信号转导机制，为深入研究蛋白酶体参与细胞分化的分子机制，探索新的分化治疗及药物靶点提供理论基础。

rLukS-PV体外诱导人急性髓系白血病细胞THP-1分化作用研究章成芳;马筱玲;戴春阳;孙晓曦【摘要】Objective To investigate the induction differentiation effect of the subunit of Panton-Valentine leukoci-din ( LukS-PV) on the acute myeloid leukemia THP-1 cell lines and search a promising therapeutic strategy of mye-loid leukemia. Methods THP-1 cells were treated with different concentrations (0,0. 50,1. 00,1. 50 μmol/L) of n<br> recombinant LukS-PV( rLukS-PV). After 24, 48 h, the morphology of induced cells was observed with Wright-Gi-emsa staining under optical microscope. The expression of differentiation markers CD14 and CD11b was determined by flow cytometry. The cell phagocytosis of fluorescent particles was examined by fluorescence microscope. Results THP-1 cells treated with rLukS were changed from dispersal and suspended into adhesive and fusiform. Cell vol-ume and cytoplasm content increased, nucleo-cytoplasmic ratio decreased. The shape of cell nucleus was reniform, triangle and irregular. The cell nucleus was located at the side of cells. The expression of CD11b and CD14 was significantly increased, especially CD14. The cell phagocytosis of fluorescent particles was also obviously en-hanced. The above effects were both in a dose-and time-dependent manner. Conclusion rLukS-PV has the dif-ferentiation effect of inducing THP-1 cell lines into monocyte-macrophages system. These findings suggest the rLukS-PV maybe as a novel approach for treatment of myeloidleukemia.%目的：研究金黄色葡萄球菌PV-杀白细胞毒素亚组分( LukS-PV)对人急性髓系白血病细胞THP-1的诱导分化作用,为寻求白血病新的靶向治疗药物奠定基础。