当前位置：文档之家 › 湖北省襄阳一中高二生物《基因突变及其他变异》练习题

湖北省襄阳一中高二生物《基因突变及其他变异》练习题

  • 格式：doc
  • 大小：562.00 KB
  • 文档页数：5

▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ 一．选择题 1．下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ） A.自然条件下的突变率很低 B.基因突变对生物自身都是有害的 C.基因突变能够产生新的基因 D.基因突变是广泛存在的 2．基因突变按其发生的部位可以分为①体细胞突变和②生殖细胞突变两种，以下相关叙述中正确的是（ ） A.均发生在有丝分裂的间期 B.①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次分裂的间期 C. 均发生在减数第一次分裂的间期 D. ①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次或第二次分裂的间期 3.使人患镰刀型细胞贫血症的根本原因是（ ） A.正常血红蛋白变成了异常血红蛋白 B.血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸 C.信使RNA中的GAA变成了GUA D.DNA中的一个碱基对发生了替换 4．人的基因突变不包括DNA分子双链中（ ） A．碱基对G—C变成T—A B．因某种原因增加了一对碱基G—C C．因某种原因缺失了一对碱基G—C D．因某种原因缺失了大量的基因 5.一种果蝇的突变个体在21℃的气温下，生活能力很差，但是当气温上升到25.5℃时，其生活能力则大大提高了，这说明（ ） A.生物的突变常常是有利的 B.环境条件的变化对突变体是有利的 C.突变后使个体的体质增强 D.突变的有利或有害与环境环境条件有关 6. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟， 但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 7.下列各细胞中，只含有1个染色体组的是( ) A. 果蝇的体细胞 B. 人的卵细胞 C. 单倍体普通小麦的体细胞 D. 普通小麦的体细胞 8. 某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（ ） A．显性突变（d→D） B．隐性突变(D→d) C．显性突变和隐性突变 D．人工诱变 9.下列有关单倍体的叙述中正确的是（ ） A．未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 C．单倍体一定含有一个染色体组 10.由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。据此推测：基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（ ) ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ 11． 某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示正常体细胞的是：（ ）

12．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（ ） A．两个染色体组、63条染色体 B．四个染色体组、63条染色体 C．两个染色体组、64条染色体 D．四个染色体组、64条染色体 13．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ） A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合症 D．多指症 14．下列说法中正确的是 ( ) A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C.遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病 15．下列需要进行遗传咨询的是（ ） A. 亲属中有遗传病患者的年青夫妇 B. 得过肝炎的夫妇 C. 父、母患有残疾的年青夫妇 D. 得过乙型脑炎的夫妇 16.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的叙述中正确的是（ ） A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C．等位基因往往同时突变 D．只有真核细胞才会发生基因突变

17.基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是（ ） A．3个 B．4个 C．6个 D．12个 18．右图表示基因A与a1、a2、a3之间的关系， 以下相关叙述中错误的是（ ） A．基因突变是不定向的 B．等位基因的出现是基因突变的结果 C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化 D．图中基因的遗传将遵循自由组合规律 19．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ）

遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D 佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择女孩

B 红绿色盲 X染色体隐遗传 XbXb×XBY 选择男孩

C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择男孩

a2 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt

产前基因

基因诊断

20.“人类基因组计划”需要测定人体的染色体数目是（ ） A．22条 B．23条 C．24条 D．46条 21．在一片玉米地里出现了一株白化苗，导致此现象最可能的原因是（ ） A．基因重组 B．基因突变 B．染色体结构改变 D．染色体数目改变 22．常规杂交育种依据的主要遗传学原理是( )。 A．染色体变异 B．基因重组 C．基因互换 D．基因突变 23．人类中极个别男性的性染色体是XXY，他们一般反应迟钝。这种变异来自( ) A.基因重组 B.基因分离 C.染色体数目的变异 D.染色体结构的变异 24．同一株水毛茛裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状。此现象表明( ) A.基因型不同，表现型也不同 B.表现型相同，基因型不一定相同 C.表现型是基因型和外界环境共同作用的结果 D.表现型是由外界环境决定的 25．下图表示水稻单倍体育种过程，用秋水仙素处理幼苗的作用是( )。 A.提高突变频率 B.抑制纺锤体的形成 C.促进基因重组 D.获得无子果实 26．一佝偻病男子与正常女子结婚,医生推测：他们生女孩,100％患病；若生男孩,则100％正常。这种遗传病的遗传方式属于（ ） A.常染色体上隐性遗传 B.X染色体上隐性遗传 C.常染色体上显性遗传 D.X染色体上显性遗传 27.将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后的植株基因型为（ ） A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaBB C．AB或ab或Ab或aB D．AABB和aabb或Aabb和aaBB 28.已知普通小麦是六倍体，含有42条染色体，下列叙述中错误的是（ ） A.其单倍体细胞含21条染色体 B.其每个染色体组含7条染色体 C.受精卵中含有2个染色体组 D.离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育 29．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ ） A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY 30．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌

▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 二．非选择题 1．下列各图所表示的是某些植物体细胞中的染色体，请回答：

（1）肯定是单倍体的是_______图，它是由______倍体的生殖细胞直接发育形成的。 （2）茎秆较粗壮但不能产生种子的是______图，判断的理由是___________________ __________________。其不能产生种子的原因是 。 （3）如果都不是由生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是________图。 （4）如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的，那么它是几倍体?________。形成它的那个植物是几倍体?___________。 2． 特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。 （1）女孩的基因型是___________。 （2）父亲的基因型是___________，母亲的基因型是___________。 （3）该女孩的色盲基因由___________方遗传而来，特纳氏综合症是___________方减数分裂异常造成的。 3. 体细胞染色体数目 一个染色体组的染色体数目 有几个染色体组 属于几倍体 生殖细胞的染色体组数 单倍体的染色体个数 蕃茄 24 2 水稻 四 24 棉花 52 13 普通 小麦 7 6

参考答案 一．选择题 1．BBDDD 6.CBAAD 16.A 17.BDDC 21.BBCCB 26.DBCDC 二．非选择题

合集下载

【期末必刷】专题05基因突变及其他变异(练习)(解析版)

【期末必刷】专题05基因突变及其他变异(练习)(解析版)

专题05 基因突变及其他变异一、选择题1．( 2020 ·内蒙古自治区高二期末)下列有关基因突变的叙述，正确的是A ．DNA 分子中发生了碱基对的替换一定会引起基因突变B．基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长C．生殖细胞发生的基因突变一定会传递给子代D ．基因突变的方向是由环境条件决定的【答案】B【解析】A、基因是具有遗传效应的DNA 片段，因此DNA 分子中发生了碱基对的替换不一定发生在基因所在的片段，不一定属于基因突变， A 错误；B 、基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长，B 正确；C 、生殖细胞发生的基因突变可能会传递给子代， C 错误；D 、基因突变具有不定向性的特点， D 错误。

故选 B 。

2．(2018 ·山西太原五中高二下段测)某种群中发现一突变性状(第一代)，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为( )A．显性突变(d → D) B ．隐性突变(D→d)C．显性突变或隐性突变 D ．人工诱变【答案】A【解析】若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中表现突变性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，则需要连续培养几代才能选出稳定遗传的纯合子。

3．(2019 ·江西宜春奉新一中高二上期末)人体内发生在下列哪种细胞中的基因突变可以遗传给下一代( )A．神经细胞 B ．造血干细胞C．生殖细胞 D ．肌细胞【答案】C【解析】人类是通过有性生殖产生下一代的，因此只有发生在生殖细胞中的基因突变才可以遗传给下一代，故选 C 。

4 ．(2018 ·天津静海一中高二下期中)某二倍体植物染色体上的基因E2 发生了突变，变成了它的等位基因E1 ，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是( ) A．基因E2 突变为基因E1，但基因E1 不能突变为基因E2B．基因E2 突变为基因 E 1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C．基因E2 突变为基因E 1，该变化是由基因中碱基对的替换导致的D．基因E2 突变为基因E 1时，一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，所结的果实更加香甜【答案】C【解析】基因突变是随机发生的，不定向的，基因 E 2 可以突变为基因 E 1，基因E1 也可以突变为基因E2 ，A 错误；基因突变只是发生了基因中碱基对的替换、增添和缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变， B 错误；根据题意，基因突变导致基因E2 所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2 突变为基因E1，该变化是由基因中碱基对的替换导致的， C 正确；基因突变具有不定向性和多害少利性，故基因E2 突变为基因 E 1时，不一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，所结的果实更加香甜， D 错误。

高中生物学专题练习试题——基因突变和基因重组

高中生物学专题练习试题——基因突变和基因重组

高中生物学专题练习试题——基因突变和基因重组一、单选题1. 下列关于基因突变的叙述，不正确的是（）A.基因突变可以发生在个体发育的任何时期B.等位基因的产生是基因突变的结果C.基因突变一般产生等位基因D.DNA中碱基对替换不一定引起基因突变2. DNA分子经诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。

该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。

推测“P”不可能是A.胞嘧啶B.鸟嘌呤C.胸腺嘧啶D.胞嘧啶或鸟嘌呤3. 二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成其等位基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（）A.正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后的基因在表达时不再遵循碱基互补配对原则D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变4. 下列关于遗传、变异及进化的相关叙述不正确的是A.各种生物的性状都是通过DNA遗传给后代的，DNA是遗传物质B.大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡C.基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生改变D.可遗传变异为进化提供原材料，自然选择促进生物更好地适应特定的生存环境5. 经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是( )A.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异B.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存6. 如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因会发生突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是甘氨酸：GGG 赖氨酸：AAA、AAG谷氨酰胺：CAG、CAA谷氨酸：GAA、GAG 丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬酰胺：AAUA.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T7. 如图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化．表述不正确的A.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B.小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因C.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因D.与正常细胞相比，癌细胞的形态发生了变化8. 以下是进行有性生殖生物的个体发育过程示意图，有关说法错误的是（）A.过程Ⅲ是在细胞分裂和细胞分化的基础上进行的B.基因突变、基因重组和染色体变异均可发生在Ⅰ过程C.在地球出现能进行有性生殖的生物以后，生物进化的步伐大大加快了D.组成新个体细胞中线粒体的遗传物质既来自精子，也来自卵细胞9. 子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下图中哪些过程可以发生基因重组A.①②③④⑤B.①②③④⑤⑥C.④⑤D.③⑥二、解答题10. 下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)（1）镰刀型细胞贫血症是由____________产生的一种遗传病，该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡。

2020年高中生物第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组优化练习新人教版必修2

2020年高中生物第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组优化练习新人教版必修2

第1节基因突变和基因重组[课时作业(十一)]一、选择题1．下列关于基因突变的说法，正确的是( )A．如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C．基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D．基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的解析：基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，如A可突变为a、a1等，A项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B项错误；发生在体细胞中的基因突变只表现在当代，不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的基因突变才可以遗传下去，C项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源，绝大多数基因突变对生物都是不利的，少数是有利的，D项正确。

答案：D2．如图所示，基因A与a1、a2、a3之间的关系不能表现的是( )A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化D．图中基因的遗传将遵循自由组合定律解析：图中的基因A与a1、a2、a3之间是等位基因的关系，它们的遗传不遵循自由组合定律，从图中更表现不出来。

答案：D3．下列有关基因重组的说法中，正确的是( )A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间解析：基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新的基因，A错误；同源染色体的大小形态不一定相同，如X 和Y，Z和W等性染色体，B错误；基因重组还可以人工操作完成，C错误；发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D正确。

答案：D4.如图所示为某雄性哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。

下列叙述不正确的是( )A．该细胞含同源染色体B．该细胞在DNA复制时发生了基因突变C．该细胞在四分体时期发生了交叉互换D．该细胞形成的子细胞的基因型有2种或3种解析：图中1号与2号染色体、3号与4号染色体是同源染色体。

高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组课后习题含解析

高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组课后习题含解析

第1节基因突变和基因重组基础巩固1。

关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A。

等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B。

X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C。

基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D。

在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变,A项正确;物理因素如X射线等可提高基因突变率，B项错误;基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。

2。

辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。

下列相关叙述正确的是(）A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变会造成某个基因的缺失故A项错误；环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异，故B项正确；辐射导致的基因突变是不定向的,故C项错误;基因突变是碱基的增添、缺失或替换,一般不会导致某个基因的缺失，故D项错误.3。

（2019·江苏卷，18）人镰状细胞贫血是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。

下列相关叙述错误的是（)A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C。

在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病T-A碱基对被替换成A—T碱基对造成的,突变前后该基因中A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变，故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B 项正确;患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂,使人患溶血性贫血，C项正确;镰状细胞贫血只是发生了基因突变,不属于染色体异常遗传病，D项正确。

4。

原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。

在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（)A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C。