食品企业QS认证表格大全
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2011年度培训计划
QR009-001 NO:
序号 培训对象 培训
方式 培 训 内 容 培训
时间 负责培训
部门 考核
方式 备注
1 办公室 讲课 质量安全岗位责任管理制度 2011.03 办公室 口试
2 供销部 讲课 采购管理制度 2011.03 办公室 口试
3 生产部 讲课 生产过程质量安全管理制度 2011.03 办公室 口试
4 生产部 讲课 生产设备安全管理制度 2011.03 办公室 口试
5 品控部 讲课 产品质量检验管理制度 2011.03 办公室 口试
6 品控室 讲课 检验设备、计量器具管理制度 2011.03 办公室 口试
7 供销部 讲课 产品贮存及运输防护管理制度 2011.03 办公室 口试
8 办公室 讲课 从业人员健康管理制度 2011.03 办公室 口试
9 品控部 讲课 不符合情况管理制度 2011.03 办公室 口试
10 品控部 讲课 产品召回管理制度 2011.03 办公室 口试
11 办公室 讲课 企业文件管理制度 2011.03 办公室 口试
12 生产部 讲课 卫生操作管理制度 2011.03 办公室 口试
13 生产部 讲课 应急准备和响应 2011.03 办公室 口试
14 生产部 讲课 生产安全防护管理 2011.03 办公室 口试
编制/日期: 批准/日期:
培训执行记录表
序号 培训内容及要求 培训人员 培训
时间 培训
地点 有效性评价
1 质量安全岗位责任管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
2 采购管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
3 生产过程质量安全管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
4 生产设备安全管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
5 产品质量检验管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
6 检验设备、计量器具管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
7 产品贮存及运输防护管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
8 从业人员健康管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
9 不符合情况管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
10 产品召回管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
11 企业文件管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
12 卫生操作管理制度 2011.03.01 公司会议室 有效
13 应急准备和响应 2011.03.01 公司会议室 有效
14 生产安全防护管理 2011.03.01 公司会议室 有效
记录人: 日期:
员工健康档案表
QR009-004 NO:
姓 名 部 门 职位/岗位 入厂时间 健康证编号 健康证有效期
文 件 一 览 表
QR013-001 NO:
序号 文件代号 文件名称 版本 修改
状态 实施日期 备注
1 HF/WJ-001-2011 任命书 01 00 2011.03.01
2 HF/WJ-002-2011 质量方针 01 00 2011.03.01
3 HF/WJ-003-2011 质量目标 01 00 2011.03.01
4 HF/WJ-004-2011 质量安全岗位责任管理制度 01 00 2011.03.01
5 HF/WJ-005-2011 采购管理制度 01 00 2011.03.01
6 HF/WJ-006-2011 生产过程质量安全管理制度 01 00 2011.03.01
7 HF/WJ-007-2011 生产设备安全管理制度 01 00 2011.03.01
8 HF/WJ-008-2011 产品质量检验管理制度 01 00 2011.03.01
9 HF/WJ-009-2011 检验设备、计量器具管理制度 01 00 2011.03.01
10 HF/WJ-010-2011 产品贮存及运输防护管理制度 01 00 2011.03.01
11 HF/WJ-011-2011 从业人员健康管理制度 01 00 2011.03.01
12 HF/WJ-012-2011 不符合情况管理制度 01 00 2011.03.01
13 HF/WJ-013-2011 产品召回管理制度 01 00 2011.03.01
14 HF/WJ-014-2011 企业文件管理制度 01 00 2011.03.01
15 HF/WJ-015-2011 卫生操作管理制度 01 00 2011.03.01
16 HF/WJ-016-2011 应急准备和响应 01 00 2011.03.01
17 HF/WJ-017-2011 生产安全防护管理 01 00 2011.03.01
记录人: 日期:
文 件 发 放 回 收 记 录 表
QR013-002 编号:
序号 文件名称及发放号 收件部门 份数 收件人签名 日期 归还人签名 日期
1 质量安全岗位责任管理制度 办公室 1
2 采购管理制度 供销部 1
3 生产过程质量安全管理制度 生产部 1
4 生产设备安全管理制度 生产部 1
5 产品质量检验管理制度 品控部 1
6 检验设备、计量器具管理制度 品控部 1
7 产品贮存及运输防护管理制度 供销部 1
8 从业人员健康管理制度 办公室 1
9 不符合情况管理制度 品控部 1
10 产品召回管理制度 品控部 1
11 企业文件管理制度 办公室 1
12 卫生操作管理制度 生产部 1
13 应急准备和响应 生产部 1
14 生产安全防护管理 生产部 1
批准人/日期: 发放人/日期:
外 来 文 件 清 单
QR-013-003 编号:
序号 文 件 名 称 备注
质量安全管理会议
主持人 记录人
会议时间 会议地点
会议内容
会议结果
与会人员
(签名)
审批: 时间:
出厂检验合格率考核记录表
考核部门: 考核对象: 时间:
年/月份 产品名称 执行情况(出厂检验合格率是否达100%)
1
2
3
第一季度
4
5
6
第二季度
7
8
9
第三季度
10
11
12
第四季度
审批: 时间:
不合格品评审率考核记录表
考核部门: 考核对象: 时间:
年/月份 产品名称 执行情况(不合格品评审率是否达100%)
1
2
3
第一季度
4
5
6
第二季度
7
8
9
第三季度
10
11
12
第四季度
审批: 时间:
生产过程批次合格率考核记录表
考核部门: 考核对象: 时间:
年/月份 产品名称 执行情况(产品批次合格率是否达100%)
1
2
3
第一季度
4
5
6
第二季度
7
8
9
第三季度
10
11
12
第四季度
审批: 时间:
主要设备完好率考核记录表
考核部门: 考核对象: 时间:
年/月份 执行情况(主要设备完好率是否达100%)
1
2
3
第一季度
4
5
6
第二季度
7
8
9
第三季度
10
11
12
第四季度
审批: 时间:
采购原料批次合格率考核记录表