药店中常用的医药商品学知识
主要内容
1、概述
2、药店中常用的医药商品学知识
3、药店中常见的药品类别及部分品牌药
第一部分概述
一.药店数量
全国:截至2008年底,全国持有《药品经营许可证》的零售药店365578家,其中零售连锁门店129346家;零售单体门店236232家。平均3633人拥有一家药店,高于发达国家6000人拥有一家药店的国际标准。
山东省药品经营企业数量:据山东省FDA网站提供的数据显示,截止2007年底:非法人批发企业311家,零售药店2万多家,法人发企业552家,山东省共有药品经营企业22545家,
二、医药商品学内容简介
(一)医药商品的类别:1、化学药品、2、中成药(是各医药商业公司的主要经营品种)
3、中药材
4、医疗器材
5、化学试剂
6、玻璃仪器
7、其他。
(二)医药商品学的概念
是一门研究医药商品的使用价值和在流通过程中实现和提高使用价值、指导消费者合理使用医药商品、反馈医药商品信息。以提高医药企业的经济效益和社会效益,促进国民保健体系和医药市场健康发展的的一门应用学科。
(三)《医药商品学》教材的主要内容
第一部分:医药商品学概论、药品的性质与分类、药品的质量与质量标准、药品的包装、药品的储运与养护、药品的广告宣传、医药商品的开发、医药商品的信息等。
第二部分:按临床药理的分类方法介绍各类药物的发展历史和趋势、各类药品的作用机制、各类药品中主要品种的名称、性状、作用及用途、制剂及用法、药物评价及商品信息等
第二部分药店中常用的医药商品学知识
药店中常用的医药商品学知识:药品的质量与质量标准、药品的分类、药品的包装、标签说明书中的基本项目。
一、药品质量和质量标准
药品质量:是指“反映药品符合法定质量标准和预期效用的特征之总和”。可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。
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药品的特殊性：
一、药品质量的特殊性——药品质量百分之百可靠，药品即使是合格
品也有一定的毒性。
商品质量水平划分为优等品、一等品和合格品三个等级。
1、优等品 ：国际先进水平，且实物质量水平与国外同类产品相比达到近五年内的先进水平。 2、一等品 ：国际一般水平，且实物质量水平达到国际同类产品的一般水平。 3、合格品 ：按照我国一般水平标准组织生产，实物质量水平必须达到相应标准的要求。
二、药品消费的低选择性和管理方式的特殊性
三、药品使用的特殊性——（1）麻醉药品。如阿片类、可卡因类、大麻类等。 （2）精神药品。包括中枢抑制剂，如镇静催眠药；还有中枢兴奋剂，如咖啡因；此外还有致幻剂，如麦司卡林、LSD(中枢神经幻觉剂)等。 （3）挥发性有机溶剂。如汽油、打火机燃料和涂料溶剂等，有抑制和致幻作用，具有耐受性甚至精神依赖性。 （4）烟草。其主要成分尼古丁长期使用也可致瘾。 （5）酒精。长期酗酒也会产生生理依赖和心理依赖性。
四、药品的两重性——治病救人，危害生命
五、药品的时限性——用药时间的紧迫性，药物的时限性
六、药品生产及经营的特殊性
以剂型为基础的分类：
3 一、片剂（重点）-----药物与赋型剂混合压制成片装的固体剂型。
优点;
1、 剂量准确、应用方便，
2、生产自动化、机械化程度高，产量大，成本低，
3、质量稳定，携带、运输和贮存方便，
4、、能适应治疗、预防的多种要求
缺点：不便于婴、幼儿和昏迷病人服用
易出现溶出度和生物利用度的问题
片剂分类：
单压片:药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂。
多层片：两种或两种以上药物与赋型剂混合后经一次以上的压制而成的片剂。
包衣片：压制片外面包上一层物料，起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用。糖衣片，肠溶胶囊，薄膜衣片。
纸型片：将一定剂量的药物均匀地吸附在一定大小的可溶性滤纸上所制成的一种内服剂型。
药店培训资料（GSP相关知识）
1、GSP： 是《药品经营质量管理规范》英文是good supply
practice （良好的供应规范）。
2、GSP含义：指控制药品在流通环节所可能发生质量事故的因素从而防止质量事故的发生一整套管理程序
3、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得作广告
4、处方药与非处方药分类管理办法（试行）（局令第10号）：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
5、未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务；药品零售单位不得从事药品批发业务。
6、药品贮藏与保管要求密封：系指容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止 空气与水分的侵入并防止污染；
避光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；
密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；阴凉处：系指不超过20℃；
凉暗处：系指避光并不超过20℃；冷处：系指2~10℃.
7、药品合格证明和其他标识：是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
8、药品批准文号：是药品生产合法性的标志，系指国家批准的该药品的生产文号。〈药品管理法〉规定，生产药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“z”，通过国家药监管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分装药品使用字母“J”。
9、药品通用名称：指国家医药管理局核定的药品法定名称，与
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药店培训心得体会怎么写(7篇)
药店培训心得体会怎么写【篇1】
店长要明白只有学会门店数据分析、观察员工动态，努力做好，并与公司发展保持一致，我相信，药店店长管理才会更加得心应手，大家点头表示同意。那么，在接下来我将简洁明了的教会店长们该如何做好不同时间段的工作总结或汇报。
目前，笔者从事药店管理已经有一些年头了，在全省(湖北)乃至全国药店连锁机构结识了不少药店的店长朋友。谈到最多的是，大家都非常关心药店的销售额。当我在问到，作为药店店长除了关心销售额外还应该做什么的时候，大家都沉默了。随后，我说：大家作为店长这个角色，首先要给自己定位为管理者，向管理才能要效益。其次，店长要明白只有学会门店数据分析、观察员工动态，努力做好工作总结，并与公司发展保持一致，我相信，药店店长管理才会更加得心应手，大家点头表示同意。那么，在接下来我将简洁明了的教会店长们该如何做好不同时间段的工作总结或汇报。
一、上月(半月)工作中取得的成绩：
1、销量完成情况：任务数、实际完成数量、完成比例、与上月(半月)同期比上升(下降)百分比。
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2、销量完成情况分析，找出上升(下降)的原因。
3、本月在销售过程中我们采取了哪些措施、取得了哪些成绩。
4、门店管理过程中，有哪些好的方法;员工思想动态如何，发现(解决)了哪些问题。
5、员工培训工作采取了哪些措施、取得了哪些效果。
6、工作中还有哪些误区、哪些不足。
7、还有哪些问题门店不能解决需提交公司解决的。
8、对公司运营中存在的问题提出自己的意见(合理化建议)
A、公司各个环节中不完善的地方。
B、公司哪些不合理的现象需改进。
C、建议。
二、下月(半月)工作计划
