禽衣原体病鸟疫
- 格式:pptx
- 大小:1.11 MB
- 文档页数:15
禽病学禽病(de)病因分类一、传染病1 病毒病:新城疫(ND)、禽流感(AI)、传染性喉气管炎(ILT)、传染性支气管炎(IB)、禽传染性脑脊髓炎(AE)、减蛋综合征-1976(EDS-76)、鸡痘、鸭瘟(DP,DVE)、鸭病毒性肝炎、雏鸭细小病毒病.2.支原体病(慢性呼吸道病,CRD):鸡败支原体感染(Mycoplasma gallisepticum,MG)、传染性滑膜炎(M. synoviae,MS)、火鸡支原体病(M. meleagridis,MM).3.衣原体:鹦鹉热,鸟疫:非鹦鹉禽类引起(de)人类感染.4.螺旋体病:疏螺旋体、密螺旋体.5.细菌病:沙门氏菌病-白痢、伤寒、副伤寒,禽大肠杆菌,霍乱(多杀性巴氏杆菌病),鸭疫巴氏杆菌病,传染性鼻炎,链球菌,葡萄球菌病,结核杆菌病,伪结核,李氏杆菌,绿脓杆菌.6.真菌:曲霉菌,鸭对黄曲霉特别敏感;念珠菌病,冠癣.二、寄生虫病:1.原虫病:球虫病,鸡、火鸡、鸭、鹅、鸽;白细胞原虫病:卡氏病,沙氏;毛滴虫病:上消化道粘膜溃疡、坏死;组织滴虫:黑头病,盲肠肝炎.2.蠕虫病:吸虫病、绦虫病、线虫病.蜘蛛昆虫:禽羽虱、螨病、软蜱病.三、家禽肿瘤性疾病1. 马立克氏病(MD):幼禽特有.2. 禽白血病(ALV):淋巴细胞性白血病,一般是老年鸡.3. 网状内皮组织增殖病(RE):反转录病毒引起.4. 其它肿瘤性疾病:食管癌、原发性肝癌、肾癌、小肠癌、卵巢癌、皮肤癌等等.四、家禽普通病:(一)营养疾病1. 营养及代谢障碍:饥饿、缺水.2. 蛋白质与氨基酸缺乏.3. 维生素缺乏.4. 矿物质缺乏:各种微量元素缺乏.5. 其它代谢疾病:痛风、脂肪肝综合症、腹水.(二)中毒病农药:有机磷;氟中毒,砷,汞.药物:磺胺、喹乙醇、痢菌净.呋喃唑酮2~4/万;喹乙醇:促生长剂:禽25~35ppm,猪50ppm;速丹:3 ppm预防鸡环虫,对鸭非常敏感.食盐:家禽对钠、氯比较敏感.CO中毒:与血红蛋白结合率比O2大300倍,表现:尸僵不良,血液不凝固.霉菌毒素:引起免疫抑制,黄曲霉共有16种,B1最毒:陈米、花生油.肉毒梭菌毒素中毒:软颈病.其它普通病:啄癖、肛门淋、嗉囊阻塞、肌胃腐蚀、气肿、龙骨囊肿等.五、遗传性疾病:基因及染色体突变引起(de)疾病.六、应激反应:冷、热、噪音、震动、运输等.七、外科病:创伤、挫伤、骨折、脱肛等.禽病(de)诊断一、病情及病史(de)了解:不可不信、不可全信、不可迷信.1.禽群(de)基本情况:种类、品种、数量、日龄、饲养(de)方式、密度、通风、保温等.一般是土种鸡抗感染能力强,但有些情况特殊:外来鸡对鸡白痢感染率反而低.2.发病(de)经过:发病日龄、病程、发病率、死亡率.3.症状:特别是一些特殊(de)症状.4.诊断史:5.治疗史:用什么药、用量、服法、疗程.6.免疫接种情况:接种了何种疫苗、日龄、剂量、途径等.鸭出败保护期只有2-3个月,鸭瘟(de)保护期至少有半年.饲料、饮水、季节:喂何种饲料,发病前后有否换料.二、临床检查1. 禽群(de)动态:在安静状态下观察其身体状况,要多了解正常情况下禽群(de)表现.2. 个体禽只(de)检查:动态情况下寻求个别特殊(de)禽只,检查外观、羽毛、可视粘膜(天然孔附近)、皮肤、关节、眼鼻、泄殖腔、呼吸音等.三、病理学(de)诊断1. 大体解剖:肉眼诊断在临床上特别重要,往往可以发现诊断依据.2. 显微或组织切片检查:例如大肠杆菌病、禽出败可通过显微镜观察到较为特征性(de)细菌;脑脊髓炎大体看来很少病变,但通过组织切片检查可观察到脑传导细胞形成包涵体.3. 试验动物(de)接种:同种易感动物.4. 血清学(de)检查:琼脂扩散试验、平板(试管)凝聚、荧光抗体、HA、HI、ELISA、病毒中和(SN)试验等.〖纸条法〗特点:微量、准确、快速、自动化.四、其它诊断方法1. 物理化学分析:饲料成份检查,钙、磷、氟、怀疑毒物分析.2. PCR、RT-PCR、核酸探针(杂交)、基因芯片等分子生物学手段.五、人工发病试验:柯克(Koch)氏四条件:病原-培养基上培养-用分离到(de)病原是否能复制出与临床病例相同(de)症状-人工发病动物又可分离到微生物.六、综合分析判断禽病(de)防制一、综合性(de)防制措施:1.预防为主,防重于治.2.领导重视,明确岗位责任制(各级人员岗位责任制).3.饲养管理人员和兽医员工素质(de)提高.4.禽场场址选择及布局已定(de)情况下,依靠完善(de)防疫措施,健全各种防疫制度.5.重视环境(de)消毒工作,定期杀虫、灭鼠.6.有条件(de)场地进行带鸡消毒,正常情况下2次/周.7.药物(de)预防.8.全进全出(AI/AO).9. 免疫程序(de)合理编制和执行.10. 抗体监测.传染病(de)防制传染病流行(de)三个互连接(de)必备条件:传染源、传播途径、易感动物.一、平时(de)预防措施1.饲养管理:全价营养、全进全出,育雏期(de)密度、保温、通风.2. 防疫制度:3. 免疫程序制定参观访问控制.二、发生传染病时(de)紧急措施1.隔离消毒和封锁:少数禽只发病,抓走病鸡;大禽场,设立隔立舍;大部分发病,把健康鸡隔离.烈性传染病:封锁疫区,例如:HPAI(H5N1、H5N4、H7N3) . 2.病死禽(de)妥善处理:深埋、焚烧、煮熟喂鱼、喂猪.3.紧急接种:鸭瘟可以进行紧急接种(弱毒疫苗);出败:正常免疫可用弱毒和灭活疫苗,但紧急接种只能用灭活疫苗.ND用IV系;ILT点眼、滴鼻(饮水、注射效果不好);IBD一般用饮水法.紧急接种原则:(1)先注射健康群;(2)一般用两倍量(de)疫苗;(3)多换针头(原则上一只禽一个针头);(4)预防继发或并发感染细菌病.禽痘(Fowl pox)禽痘是家禽和鸟类(de)一种缓慢扩散、接触性传染病.特征是在无毛或少毛(de)皮肤上有痘疹,或在口腔、咽喉部粘膜上形成白色结节.一、病原学:禽痘病毒(Avipoxvirus)属于痘病毒科(Poxviridae)禽痘病毒属(Avipoxvirus).成熟(de)病毒呈砖形或卵圆形,大小250×354nm.其基因组为线状(de)双股DNA,分子量约2×108道尔顿.病毒可在感染细胞(de)胞浆中增殖并形成包涵体(Bollinger氏体),此包涵体内有无数更小(de)颗粒,称为原质小体,每个原质小体都具有致病性.1.用鸡胚绒毛尿囊膜复制病毒,在接种痘病毒后(de)第6天,在鸡胚绒毛尿囊膜上形成一种致密(de)局灶性或弥漫性(de)痘斑,灰白色,坚实,厚约5mm,中央为一灰死区.2.鸡痘病毒能在10~12胚龄(de)鸡胚成纤维细胞上生长繁殖,并产生特异性病变,细胞先变圆,继之变性和坏死.抵抗力:病毒大量存在于病禽(de)皮肤和粘膜病灶中,病毒对外界自然因素抵抗力相当强,上皮细胞屑片和痘结节中(de)病毒可抗干燥数年之久.病毒对乙醚有抵抗力.在腐败环境中,病毒很快死亡.二、流行病学本病主要发生于鸡和火鸡、鸽有时也可发生,鸭、鹅(de)易感性低.各种年龄、性别和品种(de)鸡都能感染,但以雏鸡和中雏最常发病,雏鸡死亡多.本病一年四季中都能发生,秋冬两季最易流行,病鸡脱落和破散(de)痘痂,是散布病毒(de)主要形式.它主要通过皮肤或粘膜(de)伤口感染,不能经健康皮肤感染,亦不能经口感染.三、临床症状1.皮肤型:皮肤型鸡痘(de)特征是在身体无或毛稀少(de)部分,特别是在鸡冠、肉髯、眼睑和喙角,亦可出现于泄殖腔(de)周围、翼下、腹部及腿等处,产生一种灰白色(de)小结节,渐次成为带红色(de)小丘疹,很快增大如绿豆大痘疹,呈黄色或灰黄色,凹凸不平,呈干硬结节,有时和邻近(de)痘疹互相融合,形成干燥、粗糙呈棕褐色(de)大(de)疣状结节,突出皮肤表面.皮肤型鸡痘一般比较轻微,没有全身性(de)症状.产蛋鸡则产蛋量显著减少或完全停产.2.粘膜型(白喉型):此型鸡痘(de)病变主要在口腔、咽喉和眼等粘膜表面,气管粘膜出现痘斑.初为鼻炎症状,后在粘膜上生成一种黄白色(de)小结节,以后小结节逐渐增大并互相融合在一起,形成一层黄白色干酪样(de)假膜,覆盖在粘膜上面.这层假膜是由坏死(de)粘膜组织和炎性渗出物质凝固而形成,很象人(de)“白喉”,故称白喉型鸡痘或鸡白喉.随着病(de)发展,假膜逐渐扩大和增厚,阻塞在口腔和咽喉部位,使病鸡尤以幼雏鸡呼吸和吞咽障碍,严重时嘴无法闭合,病鸡往往作张口呼吸,发出“嗄嗄”(de)声音.3.混合型:本型是指皮肤和口腔粘膜同时发生病变,病情严重,死亡率高.4.败血型:在发病鸡群中,个别鸡无明显(de)痘疹,只是表现为下痢、消瘦、精神沉郁,逐渐衰竭而死,病禽有时也表现为急性死亡.四、病理变化皮肤型鸡痘(de)特征性病变是局灶性表皮和其下层(de)毛囊上皮增生,形成结节.结节起初表现湿润,后变为干燥,外观呈圆形或不规则形,皮肤变得粗糙,呈灰色或暗棕色.粘膜型禽痘病变出现在口腔、鼻、咽、喉、眼或气管粘膜上.败血型鸡痘,其剖检变化表现为内脏器官萎缩,肠粘膜脱落,若继发引起网状内皮细胞增殖症病毒感染,则可见腺胃肿大,肌胃角质膜糜烂、增厚.五、诊断根据发病情况,病鸡(de)冠、肉髯和其它无毛部分(de)结痂病灶,以及口腔和咽喉部(de)白喉样假膜就可作出初步诊断.确诊则有赖于实验室检查.1.接种鸡胚脲囊膜或鸡胚成纤维细胞.2.制备病变组织(de)涂片,作瑞氏染色,进行包涵体检查.3.血清学试验:被动血凝试验和荧光抗体技术七、防制预防:(1)鸡痘鹌鹑化弱毒疫苗:(2)鸡痘蛋白筋胶弱毒疫苗(鸡痘原):(3)鸡痘蛋白筋胶弱毒疫苗(鸽痘原):治疗:目前尚无特效治疗药物,主要采用对症疗法,以减轻病鸡(de)症状和防止并发症.传染性贫血(Avian Infectious Anaemia)鸡传染性贫血病(CAA)是一个以再生障碍性贫血和全身淋巴器官萎缩,造成免疫抑制为主要特征(de)病毒性传染病,又称出血综合征、贫血、出血性贫血综合征、出血性再生不良性贫血综合征、泛骨髓痨、贫血皮炎和蓝翅病等.一、病原学鸡传染性贫血因子属细小病毒或环状病毒属.为球形或六角形颗粒状、单链DNA病毒.可在鸡胚中繁殖,但不致死鸡胚.也能在部分淋巴瘤细胞系培养物中增殖.不同毒株(de)毒力有差异,但抗原性相同.二、流行病学几乎广泛存在于世界是所有主要(de)养禽国家,某些国家该病在鸡群中(de)污染率相当高.鸡是其唯一(de)自然宿主,各种年龄(de)鸡均可感染.几乎所有(de)鸡群都会受到感染,但多呈隐性感染.CAA可垂直感染,发病鸡是主要传染源,可通过污染(de)饮水、饮料、工具和设备等发生水平(de)间接接触性传播.通过孵化蛋而发生(de)介卵垂直传播可能是其最重要(de)传播途径.三、临床症状其特征性症状是严重(de)免疫抑制和贫血,其它可见发育不全,精神不振,鸡体苍白,软弱无力,死亡率增加等.死亡高峰发生在出现临床症状后(de)5~6d,其后逐渐下降,5~6天后恢复正常.有(de)可能有腹泻,全身性出血或头颈皮下出血、水肿.血稀如水,血凝时间长,颜色变浅,血细胞比容值下降,红细胞、白细胞数显著减少.四、病理变化特征性(de)病变是骨髓萎缩,呈脂肪色、淡黄色或淡红色,常见有胸腺萎缩,甚至完全退化,呈深红褐色.法氏蠹萎缩,体积缩小,外观呈半透明状.肝、脾、肾肿大,褪色.心脏变圆,心肌、真皮和皮下出血.骨胳和腺胃固有层粘膜出血,严重(de)出现肌胃粘膜糜烂和溃疡.有(de)鸡有肺实质性变化.五、诊断根据临诊症状和剖检变化,可做出初步诊断.确诊须进行病理组织学检查、病毒分离鉴定和血清学试验.其特征是病理组织学变化是再生障碍性贫血和全身淋巴器官萎缩,肝脏是分离CAA(de)最佳材料,可接种到MDCC-MSB1细胞进行.血清学方法有病毒中和试验、免疫荧光法和间接ELISA法等,均可用于检测鸡血清或卵黄中(de)抗体.六、防制本病无特异性治疗方法,通常采用抗生素控制继发性(de)细菌感染,但没有明显(de)治疗效果.对肉鸡(de)威胁很大,可降低饲料转化率和体重,所造成(de)损失相当大.如与其它免疫抑制性传染病相互作用所造成(de)损失更大,所以对该病(de)防制具有双重意义.该病(de)商品疫苗已经在国外市场上销售使用.鸭瘟(Duck Plague)鸭瘟又名鸭病毒性肠炎(Duck Virus Enteritis,简称DVE)是鸭、鹅和其他雁形目禽类(de)一种急性、热性、败血性传染病.其临床症状特点是肿头、流泪,脚软,排绿色稀粪,体温升高.病变特征为食道有假膜性坏死性炎症,泄殖腔粘膜充血、出血、水肿和坏死,肝有大小不等(de)出血点和坏死灶.一、病原学鸭瘟(de)病原是鸭瘟病毒(Duck Plague Virus),属于疱疹病毒科疱疹病毒属,双股线性DNA.鸭瘟病毒无血凝活性和血细胞吸附作用.不同DVE分离株(de)免疫原性基本相同.不同DVE分离株(de)致病性有差异.在病鸭在肝、肺、脑含毒量最高.毒株间在毒力上有差异,但免疫原性相似.病毒能在9~12胚龄(de)鸭胚绒毛尿囊上生长.能适应于鹅胚.不能直接适应于鸡胚 .病毒对外界抵抗力不强.二、流行病学1.:雁形目禽类(如鸭、鹅、天鹅)2.传播途径:水平传播——鸭瘟可通过病禽与易感禽(de)接触而直接传染,也可通过与污染环境(de)接触而间接传染.3.易发时间:本病一年四季均可发生,以春、秋季流行较为严重.三、临床症状病初体温升高达43℃以上,高热稽留.病鸭表现两脚麻痹无力,病鸭不愿下水.病鸭食欲明显下降,甚至停食,渴欲增加.病鸭(de)特征性症状:1.流泪和眼睑水肿,眼有分泌物,初为浆液性,后变为脓性,常造成眼睑粘连. 2.病鸭鼻中流出稀薄或粘稠(de)分泌物,呼吸困难.3.病鸭发生泻痢,排出绿色或灰白色稀粪.4.部分病鸭可见头和颈部发生不同程度(de)肿胀,俗称“大头瘟”.四、病理变化1.出现急性败血症,全身小血管受损,尤其和形成假膜或溃疡,淋巴组织和实质器官出血,坏死.2.具有特征性.3..肠粘膜充血、出血.4.上有大小不等(de)灰黄色或灰白色(de)坏死点.5.胆囊肿大.6.心外膜和心内膜上有出血斑点.7.病鸭(de)皮下组织发生不同程度(de)炎性水肿.8. 鹅感染鸭瘟病毒后(de)病变与鸭相似.五、诊断根据流行病学,临床症状和病理变化进行综合分析,一般即可做出诊断.进行病毒分离鉴定和血清学试验以及应用分子生物学方法加以确诊.鉴别诊断:主要注意与鸭巴氏杆菌病相区别.1.鸭出败一般发病急,病程短,鸭瘟自然感染时仅造成鸭,鹅发病.2.鸭出败不会造成头颈肿胀,食道和泄殖腔粘膜上也不形成假膜,肝脏上(de)坏死点仅针尖大,且大小一致.3.染色镜检,可见两极着色(de)小杆菌.4.应用抗生素治疗有较好疗效.六、防制对鸭瘟目前尚无有效(de)治疗药物.在受威胁地区,所有鸭、鹅均应接种鸭瘟弱毒疫苗.对经济价值较高(de)鸭,可在病初肌注鸭高免血清只,也可用聚肌胞肌肉注射1mg/只,三日一次,连用2~3次,可收到良好疗效.鸭病毒性肝炎(Duck Virus Hepatitis )鸭病毒性肝炎(DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus ,DHV)引起(de)雏鸭(de)一种急性、高度致死性传染病,发病急,传播迅速,病程短和死亡率高;临床表现为角弓反张,剖检见肝脏肿大和大量(de)出血性斑点,是危害养鸭业(de)主要疾病之一,无公共卫生意义.一、病原学病原为鸭肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus).病毒大小约20~40nm,属于小RNA病毒科,肠道病毒属.病毒有3个血清型,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型.三个血清型见无抗原相关性,没有交叉保护和交叉中和作用.此病毒不能与人和犬(de)病毒性肝炎(de)康复血清发生中和反应,与鸭乙型肝炎病毒也没有亲缘关系.病毒能在9日龄鸡胚尿囊腔中繁殖.鸭胚肝或肾原代细胞可用来培养该病毒.不凝集禽和哺乳动物(de)红细胞.二、流行病学自然条件下本病主要发生于3周龄以下雏鸭,成年鸭可感染而不发病,但可通过粪便排毒,污染环境而感染易感小鸭.本病(de)传播主要通过消化道和呼吸道感染.在野外和舍饲条件下,本病具具有极强(de)传染性.野生水禽可能成为带毒者病愈鸭仍可通过粪便排毒1~2个月.本病一年四季均可发生.三、临床症状雏鸭都为突然发病.开始时病鸭表现精神萎靡,共济失调.发病半日到一日,而发生全身性抽搐,约十几分钟死亡.头向后背,呈角弓反张姿态故俗称“背脖病”. 端和爪尖瘀血呈暗紫色,少数病鸭死亡前排黄白色和绿色稀粪.本病(de)死亡率因年龄而有较大差异,1周龄内雏鸭(de)病死率可达95%,2~3周(de)雏鸭病死率不到30%~70%,4周龄以上(de)雏鸭发病率和死亡率都很低.四、病理变化1.常常体况良好,绒毛外观亦较好,喙端和爪尖淤血而呈暗紫色.主要剖检病变见于肝脏,表现为肿大、质脆、色暗淡或发黄,表面有大小不等(de)出血斑点. 2.胆囊肿胀呈长卵圆形,内充满胆汁,胆汁呈褐色、淡茶色或淡绿色胆汁.3.脾脏有时肿大呈斑驳状4.多数病例肾肿胀、灰暗色,血管充血,呈暗紫色(de)树枝状.病理组织学变化特征是肝组织(de)炎症变化,急性病例肝细胞坏死,其间有大量红细胞.慢性病变为广泛性胆管增生,不同程度(de)炎性细胞反应和出血.脾组织呈退行性变性坏死.五、诊断根据本病发病急,传播迅速,病程短;3周龄内死亡率高,成年鸭不发病;明显(de)神经症状;肝脏(de)变性和出血,可作出初步诊断.1.可用病毒分离物接种1~7日龄(de)敏感雏鸭.2.将病料接种9日龄鸡胚.3.利用直接荧光抗体技术4.SN,AGP,对流免疫电泳试验及ELISA.鉴别诊断:1.鸭瘟病例肝脏虽变有出血病变和坏死灶,但主要在食道、肠道出血,有伪膜或溃疡.2.鸭出败病例具有特征性(de)肝肿大,散布针尖大小(de)坏死点和心外膜出血、十二指肠出血等变化,镜检可见两极染色(de)巴氏杆菌.3.球虫病亦可使小鸭急死,症状也见有角弓反张,肝脏无出血变化,肠内容物涂片镜检,可见有大量裂殖体和裂殖子存在.六、防制1、可用严格隔离(de)方法预防,4周龄以下(de)雏鸭对DHV易感,故对4周龄以内(de)雏鸭隔离饲养.实行严格(de)消毒是预防本病(de)一项重要措施,在每批鸭苗进入鸭舍前,用5%氢氧化钠水溶液等喷洒消毒.2、疫苗免疫1)弱毒疫苗种鸭免疫:雏鸭免疫:2)灭活疫苗目前生产实践中,一般情况下广泛使用(de)是弱毒疫苗,而灭活疫苗由于价格贵和产生免疫力所需时间长而很少使用.3、特异性抗体使用对于没有母源抗体保护(de)雏鸭,可于1-2日龄每只鸭皮下注射高免血清或高免蛋黄液,可有效预防DVH(de)发生.DVH暴发初期,每只鸭皮下注射高免血清或高免蛋黄液,可有效地控制DVH(de)蔓延.球虫病(Coccidiosis )鸡球虫病是鸡常见且危害十分严重(de)寄生虫病,它造成(de)经济损失是惊人(de)(美国20 亿$,广东3亿¥) .雏鸡(de)发病率和致死率均较高.病愈(de)雏鸡生长受阻,增重缓慢;成年鸡多为带虫者,但增重和产蛋能力降低.1.病原学病原为原虫中(de)艾美耳科艾美耳属(de)球虫.世界各国已经记载(de)鸡球虫种类共有13种之多,我国已发现9个种..柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、哈氏艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫、变位艾美耳球虫、.:无性阶段、有性生殖阶段、孢子生殖阶段.鸡球虫(de)感染过程2.流行病学各个品种(de)鸡均有易感性,15~50日龄(de)鸡发病率和致死率都较高.病鸡是主要传染源.鸡感染球虫(de)途径主要是吃了感染性卵囊.饲养管理条件不良,鸡舍潮湿、拥挤,卫生条件恶劣时,最易发病.在潮湿多雨、气温较高(de)梅雨季节易爆发球虫病.球虫虫卵(de)抵抗力较强,在外界环境中一般(de)消毒剂不易破坏,在土壤中可保持生活力达4~9个月,在有树荫(de)地方可达15~18个月.3.临床症状病鸡精神沉郁,羽毛蓬松,头卷缩,食欲减退,嗉囊内充满液体,鸡冠和可视粘膜贫血、苍白,逐渐消瘦,病鸡常排红色葫萝卜样粪便,若感染柔嫩艾美耳球虫,开始时粪便为咖啡色,以后变为完全(de)血粪,如不及时采取措施,致死率可达50%以上.4.病理变化病鸡消瘦,鸡冠与粘膜苍白,毒害艾美耳球虫损害小肠中段:、巨型艾美耳球虫损害小肠中段堆型艾美耳球虫多在上皮表层发育哈氏艾美耳球虫损害小肠前段多种球虫混合感染5.诊断,或死后取肠粘膜触片或刮取肠粘膜涂片查到裂殖体、裂殖子或配子体,均可确诊为球虫感染,但由于鸡(de)带虫现象极为普遍,因此,是不是由球虫引起(de)发病和死亡,应根据临诊症状、流行病学资料、病理剖检情况和病原检查结果进行综合判断.6.防制成鸡与雏鸡分开喂养,以免带虫(de)成年鸡散播病原导致雏鸡爆发球虫病.加强饲养管理免疫预防:疫苗(肉4种7),免疫调节剂,微生态制剂药物防制:(道高一尺,魔高一丈).毛滴虫病又称鸡毛滴虫病,病、鸽口腔溃疡病.寄生于鸽、火鸡和鸡(de)上消化道,该病严重侵袭鸽,可引起口腔粘膜溃疡、坏死、呼吸困难、衰竭而死亡,给养鸽业造成巨大(de)经济损失.成年鸽通过嗉囊中(de)鸽乳直接将虫体传染给雏鸽,鸡和火鸡(de)感染是由于吞食被污染(de)饲料和饮水.在我国,约有60%(de)鸽感染过该病.火鸡(de)易年龄在16-30周.鸽(de)潜伏期约为7-12天..病初在粘膜表面见针尖大小干酪样病灶,病灶周围出血.. 肝脏也常受侵害,偶尔会侵害腺胃.诊断:虫体镜检.治疗:1,2-二甲基-5-硝基咪唑;灭滴灵;痢特灵.溃疡面:可涂10%碘甘油或金霉素;%高锰酸钾;1%新洁尔灭.。
肉鸡衣原体病的诊断和防治
周春凤
【期刊名称】《养殖技术顾问》
【年(卷),期】2011(000)002
【摘要】@@ 衣原体是介于立克次氏体和病毒之间的病原微生物,是专性细胞内寄生性微生物,具有完整的细胞壁,无胞壁酸.禽衣原体病又名鸟疫、鹦鹉热,有沙眼、肺炎和鹦鹉热3种衣原体.目前禽的鹦鹉热衣原体病病原对肉鸡等禽类和人类都构成了潜在的威胁,因此在肉鸡等禽类养殖过程中,养殖户应愈发重视此病的预防与控制,以免其流行发生而造成人类及禽类的发病.
【总页数】1页(P71)
【作者】周春凤
【作者单位】山东省滨州畜牧兽医研究院,256600;山东绿都安特动物药业有限公司,256600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.羊衣原体病的流行病学、临床症状、诊断和防治措施 [J], 张中鹏
2.羊衣原体病的流行病学、临床症状、诊断和防治措施 [J], 张中鹏
3.禽衣原体病的分析诊断和防治 [J], 盛文全
4.猪衣原体病的诊断及防治措施 [J], 姜良娟
5.猪衣原体病的临床症状、诊断和防治措施 [J], 钱泽升;刘洁
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丁桂兰鹦鹉热病例报告浙江丽水疾病防控10月5日消息,自9月上旬开始,丽水市中心医院和丽水市人民医院先后收治例7例畏寒、发热、全身乏力症状病例,患者表现为剧烈头痛、全身肌肉疼痛,而后出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀、烦躁、重症肺炎等,病程长,病情重,其中1例救治无效死亡。
经实验室检测宏基因检测,确诊鹦鹉热病例6例,临床诊断1例,这也是我市首次报告鹦鹉热病例。
一、何为鹦鹉热?鹦鹉热是鹦鹉热衣原体所引起,是人类、鸟类及一些哺乳动物均易感的自然疫源性衣原体病,原是鸟类的特种传染病,可传播于人,主要是由排出衣原体的鸟类及其污染物引起人类感染的,也是典型的动物源性传染病。
最初发现本病多见于玩赏鹦鹉者,故命名为鹦鹉热。
二、鹦鹉热的病原体鹦鹉热衣原体感染引起人类的鹦鹉热、鸟类的鸟疫。
鹦鹉热衣原体是专性细胞内寄生的微生物,同时含有 DNA和RNA,具有细胞壁和膜;通过二分裂方式增殖和特有的发育周期。
革兰染色呈阴性,在多种细胞培养系统中生长发育均佳,对外界抵抗力较强,可于-75℃或冷冻干燥状态下存活,但置于乙醚中30分钟、0.1%甲醛或0.5%的苯酚溶液24小时均可灭活,25%乙醇或40%甲醇均可直接灭活,加热60℃10分钟或37℃ 2-3小时可致衣原体丧失感染力。
三、传染源主要为鸟类,包括鹦鹉、长尾鹦鹉、相思鸟、金丝雀、鸽子、海鸥及其它鸟类,鸭等家禽也可成为传染源。
病人咳出的痰对他人有传染性,所以也是传染源。
四、传播途径混于尘埃中的衣原体或感染性气溶胶可经由呼吸道引起吸入性感染;而接触带菌鸟及其污染的分泌、排泄物等,则可经有破损皮肤或黏膜以及消化道等多种途径获得感染。
患者痰中可长期带衣原体,亦可造成他人被感染。
本病在鸟类之间,也时有传播,以通过携带衣原体鸟屎所污染的食料与空气为主。
五、人群易感性本病的暴发,多发生于与家禽和鸟类集市的经常接触者,或有关的职业人群,在其生产活动或加工过程中,同时有大批人员受到感染,以至引起较大规模流行。
鸭、鹅支原体和衣原体感染的诊断和防治措施作者:瞿建新来源:《现代畜牧科技》 2018年第5期摘要:水禽支原体病又称为传染性窦炎或水禽慢呼吸道病,是由支原体引起的以慢性呼吸道疾病为特征的疾病,该病广泛发生于各地的水禽养殖地区;衣原体感染是由鹦鹉热衣原体引起禽类的一种接触性传染性疾病。
鸭、鹅也可患支原体病和衣原体病。
现从病原、流行病学、症状、病理变化、诊断、预防和治疗等方面对鸭、鹅支原体病和衣原体病进行阐述。
关键词:鸭;鹅;支原体;衣原体;诊断;预防;治疗中图分类号:S858.3文献标识码:B文章编号:2095-9737(2018)05-0062-021 支原体感染该病是由禽支原体所引起,在世界各地都有发生。
该病危害十分严重,鸭、鹅等均可感染发病。
病禽多表现为流涕、呼吸困难、食欲下降,并逐渐消瘦,最后衰弱死亡,给养殖户造成极大的经济损失。
1.1 病原目前国内已鉴定多种支原体,其中对鸭致病的主要为鸭支原体、滑液支原体和败血支原体,对鹅具有致病性的主要为滑液支原体和败血支原体,均属霉形体属。
支原体对营养要求较高,且生长缓慢,2-6天才长出,用低倍显微镜才能观察到的小菌落。
支原体对多种理化因素敏感,45℃下15-30 min或55℃下5~15 min即被杀死,对新霉素、磺胺类药物、结晶紫和亚硝酸盐等具有较强的抵抗力,对其他消毒剂如石炭酸、来苏儿等敏感。
革兰染色弱阴性,姬姆萨染色着色较好。
支原体为需氧或兼性厌氧,在液体培养基中可分解葡萄糖产酸而使培养基变黄。
在马鲜血琼脂培养基上能够引起溶血,可以在7日龄鸡胚卵黄囊中增殖,部分鸡胚在接种后5-7天死亡,可见胚体发育不良,全身水肿,关节肿大,尿囊膜、卵黄囊出血等。
1.2 流行病学该病可发生于各日龄的鸭、鹅,但以2-4周龄的雏禽最为易感,成年鸭、鹅较少发病。
患禽和隐性感染水禽是重要的传染源,禽舍和运动场不良的卫生条件也是该病发生和流行的重要诱因。
病原可通过空气、飞沫和尘埃颗粒等途径水平传播,也可以通过种蛋垂直传播。
有一种肺炎叫“鹦鹉热”*导读:鹦鹉热本病是一种由鹦鹉热衣原体引起并由某些鸟类传播的传染性非典型性肺炎。
……鹦鹉热本病是一种由鹦鹉热衣原体引起并由某些鸟类传播的传染性非典型性肺炎。
病原体:引起鹦鹉热的衣原体主要见于鹦鹉类的鸟(鹦鹉,长尾小鹦鹉,相思鸟),其次是家禽,鸽子和金丝雀,偶尔见于白鹭和海鸟(如银鸥、海燕和暴风鹱)。
人类鹦鹉热(鸟疫)通常是由于吸入染病鸟类的羽毛或粪便的尘埃或被染病鸟类咬伤所致,通过染病患者咳嗽的飞沫,性交传播极少。
人与人之间的传播可能与毒性很强的毒株有关。
病理变化:为伴单核细胞渗出的肺炎,与其他“原发性非典型性”肺炎相同(见上文的支原体肺炎,下文的病毒性肺炎)。
症状:在1~3周潜伏期之后,隐袭或突然发病,出现发热,寒战,周身不适和厌食。
体温逐渐升高并出现咳嗽。
最初是干咳,但有时有粘液脓性痰。
第二周,可出现肺炎及明显的突变伴继发化脓性肺感染。
体温持续升高2~3周,然后缓慢下降。
过程可轻可重,视病人的年龄和病变范围而定。
脉搏和呼吸进行性显著加快为不祥征兆,未经治疗的严重病例,病死率可达30%。
据报道,毒性强的毒株引起者病死率更高。
逐渐康复的期限可能较长,严重病例更长。
鉴别:与其他非典型性肺炎进行临床鉴别困难。
最初本病可与流感,伤寒,支原体肺炎,军团病及Q热相混。
接触过鸟类的病史可提示鹦鹉热,发现病原体或通过血清学补体结合试验可以确诊。
胸部X线检查,在第一周可发现肺部炎症由肺门部向外扩展;可能存在游走性病变。
预防:一定要避免与鸽棚内已感染的鸽子(如赛鸽和信鸽),其他发病的鸟类,羽毛尘埃及鸽笼内的东西接触。
进口鹦鹉必须用金霉素处理过的饲料强制性喂养45天以控制传播,这种办法一般(并非绝对)可消灭鸟血液和粪便中的病原体。
这一措施也有助于控制本病在为出售而饲养的火鸡中流行。
由于咳嗽的飞沫和痰液可以通过吸入而感染别人,所以当根据临床和流行病学背景(接触可能的传染源)怀疑本病时,应对病人严加隔离。
国内外关于鹦鹉热病的研究以及治疗方案介绍鹦鹉热病(Psittacosis)是一种由鹦鹉热病衣原体(Chlamydophila psittaci)引起的人畜共患病,最初在鹦鹉身上发现,后来发现还可以感染人和其他动物,在人类中表现为类似肺炎的症状,严重的情况下可导致死亡。
国内研究方面,对于鹦鹉热病的研究不断深入,在病原学、流行病学、诊断、治疗等方面取得了一定的成果。
其中,现代PCR技术已成为检测鹦鹉热病衣原体的敏感、特异、快速、简便的方法。
此外,饲养环境的改善、保健管理和预防和控制措施是预防和控制鹦鹉热病传播的核心。
国外方面,鹦鹉热病在欧美国家已经引起越来越多的关注和重视,尤其在养殖业中更是重视。
现在,为了预防和控制鹦鹉热病的传播,已有大量的措施和预防方法被采用。
例如:检疫、隔离病鸟、消毒、首次引进新鸟种时进行必要的检测等。
综上所述,国内外关于鹦鹉热病的研究都在不断深入和进步,为预防和控制鹦鹉热病的传播提供了参考和依据。
鹦鹉热是一种致命性的病毒疾病,主要影响鸟类,特别是鹦鹉、鸚鵡等宠物鸟。
其主要临床表现包括:1.呼吸系统症状:鸟类出现喘息、呼吸困难、打喷嚏等症状。
2.消化系统症状:鸟类出现食欲不振、食物停滞、拉黄便等症状。
3.神经系统症状:鸟类出现抽搐、瘫痪、眼睛发红、失明等症状。
针对鹦鹉热的治疗措施包括:1.抗病毒治疗:使用抗生素或抗病毒药物可以有效减缓病情,但并不能根治鹦鹉热。
2.注射免疫球蛋白:用于提高鸟类对病毒的抵抗力和免疫力。
3.给予支持疗法:维护鸟类的生命体征、饮食、洁净等方面。
4.防止传染:对于已经感染鹦鹉热的鸟类需要隔离治疗,防止病毒传播。
5.消毒隔离:在疫区内进行消毒隔离,避免鹦鹉热病毒传播。
禽病学禽病的病因分类一、传染病1 病毒病:新城疫(ND)、禽流感(AI)、传染性喉气管炎(ILT)、传染性支气管炎(IB)、禽传染性脑脊髓炎(AE)、减蛋综合征-1976(EDS—76)、鸡痘、鸭瘟(DP,DVE)、鸭病毒性肝炎、雏鸭细小病毒病。
2.支原体病(慢性呼吸道病,CRD):鸡败支原体感染(Mycoplasma gallisepticum,MG)、传染性滑膜炎(M。
synoviae,MS)、火鸡支原体病(M。
meleagridis,MM)。
3.衣原体:鹦鹉热,鸟疫:非鹦鹉禽类引起的人类感染。
4.螺旋体病:疏螺旋体、密螺旋体。
5。
细菌病:沙门氏菌病—白痢、伤寒、副伤寒,禽大肠杆菌,霍乱(多杀性巴氏杆菌病),鸭疫巴氏杆菌病,传染性鼻炎,链球菌,葡萄球菌病,结核杆菌病,伪结核,李氏杆菌,绿脓杆菌.6.真菌:曲霉菌,鸭对黄曲霉特别敏感;念珠菌病,冠癣.二、寄生虫病:1。
原虫病:球虫病,鸡、火鸡、鸭、鹅、鸽;白细胞原虫病:卡氏病,沙氏;毛滴虫病:上消化道粘膜溃疡、坏死;组织滴虫:黑头病,盲肠肝炎。
2。
蠕虫病:吸虫病、绦虫病、线虫病。
蜘蛛昆虫:禽羽虱、螨病、软蜱病。
三、家禽肿瘤性疾病1。
马立克氏病(MD):幼禽特有.2. 禽白血病(ALV):淋巴细胞性白血病,一般是老年鸡.3。
网状内皮组织增殖病(RE):反转录病毒引起。
4。
其它肿瘤性疾病:食管癌、原发性肝癌、肾癌、小肠癌、卵巢癌、皮肤癌等等。
四、家禽普通病:(一)营养疾病1。
营养及代谢障碍:饥饿、缺水。
2. 蛋白质与氨基酸缺乏。
3。
维生素缺乏.4。
矿物质缺乏:各种微量元素缺乏。
5. 其它代谢疾病:痛风、脂肪肝综合症、腹水。
(二)中毒病农药:有机磷;氟中毒,砷,汞。
药物:磺胺、喹乙醇、痢菌净.呋喃唑酮2~4/万;喹乙醇:促生长剂:禽25~35ppm,猪50ppm;速丹:3 ppm预防鸡环虫,对鸭非常敏感。
食盐:家禽对钠、氯比较敏感。
CO中毒:与血红蛋白结合率比O2大300倍,表现:尸僵不良,血液不凝固。