火焰原子吸收分光光度法测定
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水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法是一种常用的测定水中铁和锰的方法。具体步骤如下:
1. 样品准备:取所需测定的水样,通常需要进行预处理,如过滤、酸化或碱化等操作,以适应分析的要求;
2. 仪器准备:准备好火焰原子吸收光度计及其所需的配件和试剂,如空气压缩机、吸收池、镁或锂火焰头等;
3. 校准:使用标准溶液进行校准,校准曲线可以选择几个不同浓度的标准溶液,制作出浓度与吸光度之间的线性关系曲线;
4. 检测:将校准好的光度计与火焰原子吸收仪连接好,调整仪器参数,如灯源强度、同轴进样速度等,以获得最佳的测量结果;
5. 分析:将预处理后的水样分别进样仪器,通过火焰原子吸收光度计测量样品溶液的吸光度,并通过校准曲线计算出样品中铁和锰的浓度;
6. 记录和结果分析:记录每个样品的吸光度和浓度值,并进行结果的统计和分析。
需要注意的是,火焰原子吸收分光光度法在测定水中铁和锰时,可能受到其他成分的干扰,如有机物、盐类等。因此,在进行测定前需要根据具体情况选择合适的预处理方法,以提高测定的准确性和精确度。
1 火焰原子吸收光谱法测定自来水中的铬
一、实验目的
1. 学习原子吸收分光光度法的基本原理;
2. 了解原子吸收分光光度法的基本构造及其作用;
3. 掌握原子吸收光谱标准曲线法测定自来水中的铬的原理和方法。
二、实验原理
原子吸收光谱法是基于待测元素的原子蒸汽对待测元素空心阴极灯发射的特征波长光的吸收作用而建立起来的分析方法。吸光度与待测元素浓度的关系遵循朗伯-比尔定律,即A=lg(I0/I)=KLc。
原子吸收光谱仪的光路图:
光信号源—试样系统—波长选择—分析信号转换—分析信号处理输出
三、实验仪器及试剂
原子吸收光谱仪,空心阴极灯(铬空心阴极灯),无油空气压缩机,乙炔钢瓶,铬标准溶液、未知样—自来水中的铬
四、实验内容及数据处理
打开无油空气压缩机,再开乙炔钢瓶阀,然后打开减压阀,最后再将电脑工作站和原子吸收光谱仪连接起来,准备测定。
(一)标准曲线法测定自来水中的铬
1.设置原子吸收实验条件
吸收波长:理论上为357.9nm,但本次实验实际用的波长为422.15nm
灯电流:6mA 狭缝宽度:0.2nm 空气流量:8 L/min
乙炔流量:2.2 L/min 燃烧器高度:7mm
2.仪器稳定,用蒸馏水清洗雾化器吸液管并作空白溶液扣除背景,将雾化器吸液管依次插入0.05、0.1、0.2、1.0、2.0、4.0、6.0μg/ml浓度标准系列溶液的容量瓶中,测定系列溶液的吸光度。然后,用蒸馏水清洗雾化器吸液管,再测定自来水样品的吸光度。
3.数据记录及处理
溶液浓度/C(μg/ml) 吸光度/A
5 0.1639
10 0.3385
15 0.5725
20 0.8321
自来水 0.8032
2 051015200.00.20.40.60.81.0y=0.04477x - 0.0829R=0.9963Ac /μg
由上可知,当y=0.8032时,x=19.7923,即测定自来水中钙的浓度为19.7923μg/ml。
水质 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 hj
757-2015
HJ 757-2015是中国环境保护部颁布的《地表水自动监测方法》中的一项标准。该标准规定了水体中铬的测定方法——火焰原子吸收分光光度法。
火焰原子吸收分光光度法是一种经典的分析方法,通过将样品中的铬原子转化为气态铬原子,并利用铬原子对特定波长的光的吸收性质进行测定。具体操作步骤包括样品预处理、样品进样、气体燃烧、光源激发和检测等。通过测定吸收了多少光,就可以确定样品中铬的浓度。
HJ 757-2015对该方法的操作流程、仪器设备、试剂准备、质量控制、数据处理等进行了详细的规定,确保了测定结果的准确性和可靠性。这个标准适用于地表水中铬的测定,可以帮助监测和评估水质安全状况,为环境保护提供科学依据。
水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB 11911-89
1 主题内容与适用范围
1.1 主题内容
本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰,操作简便、快速而准确。
1.2 适用范围
本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。铁、锰的检测限分别是0.03mg/L和0.01mg/L,校准曲线的浓度范围分别为0.1~5mg/L和0.05~3mg/L。
2 原理
将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分别于248.3nm和279.5nm处测量铁、锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收。在一定条件下,根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比。
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1 硝酸(HNO3),P=1.42g/mL,优级纯。
3.2 硝酸(HNO3),P=1.42g/mL,分析纯。
3.3 盐酸(HCl),P=1.19g/mL,优级纯。
3.4 硝酸溶液,1+1:用硝酸(3.2)配制。
3.5 硝酸溶液,1+99:用硝酸(3.1)配制。
3.6 盐酸溶液,1+99:用盐酸(3.3)配制。
3.7 盐酸溶液,1+1:用盐酸(3.3)配制。
3.8 氯化钙溶液,10g/L:将无水氯化钙(CaCl2)2.7750g溶于水并稀释至100mL。 3.9 铁标准贮备液:称取光谱纯金属铁1.0000g(准确到0.0001g),用60mL盐酸溶液(3.7)溶解,用去离子水准确稀释至1000mL。
3.10 锰标准贮备液:称取1.0000g光谱纯金属锰,准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面氧化物,再用去离子水洗去酸,烘干,在干燥器中冷却后,尽快称取),用10mL硝酸溶液(3.4)溶解。当锰完全溶解后,用盐酸溶液(3.6)准确稀释至1000mL。
3.11 铁、锰混合标准操作液:分别移取铁贮备液(3.9)50.00mL,锰贮备液