姜黄素及其制剂的药代动力学研究进展

姜黄素对洛伐他汀在非酒精性脂肪肝大鼠体内药代动力学行为的影响谢媛;王洪;冯冬;郝海平;王广基【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2013(44)6【摘要】考察姜黄素对非酒精性脂肪肝的治疗作用及洛伐他汀在正常、非酒精性脂肪肝模型大鼠及姜黄素治疗大鼠体内的药代动力学行为变化。

采用高脂饮食饲养大鼠造成非酒精性脂肪肝病理模型,通过血清生化分析和肝组织病理切片HE染色确证造模成功,在该模型下研究姜黄素的治疗对洛伐他汀药代动力学行为的影响;运用LC-MS法测定洛伐他汀在大鼠体内的血药浓度,计算药代动力学参数,比较其在正常大鼠、脂肪肝模型大鼠及姜黄素治疗大鼠体内的药代动力学行为差异;Western blot法测定大鼠肝脏CYP3A2的表达。

长期给予高脂饲料喂养大鼠造成非酒精性脂肪肝模型使得洛伐他汀在血浆中的暴露显著升高,相应的AUC0-∞升高到正常对照组的1.53倍,半衰期延长到正常对照组的2.54倍,而姜黄素的治疗使AUC0-∞和半衰期都有明显降低,提示长期使用保肝药会改变药物在肝病状态下的药代动力学参数,其原因很可能是由于肝脏病理状态下CYP3A2的表达减少而姜黄素的治疗使其表达量增加所致。

因此,在使用保肝药治疗脂肪肝及代谢综合征时要注意与联用药物之间可能存在的药物-药物相互作用,保证临床用药安全有效。

【总页数】5页(P543-547)【关键词】非酒精性脂肪肝;姜黄素;洛伐他汀;药代动力学;CYP3A【作者】谢媛;王洪;冯冬;郝海平;王广基【作者单位】中国药科大学中药药理学教研室;中国药科大学药代动力学重点实验室,天然药物活性组分与药效国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.姜黄素在洛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝大鼠体内药代动力学行为中的作用机制[J], 王键;刘振强;包蕾2.姜黄素单体及姜黄提取物在大鼠体内的药代动力学过程 [J], 余伟邦;金忠明;简怡飞;金晶;黄民3.七叶皂苷对洛伐他汀在高脂血症大鼠模型体内药代动力学的影响 [J], 吴秀君; 苑冬敏; 陈克研; 马然; 韩波; 于艳4.双去甲氧基姜黄素及姜黄素在SD大鼠体内的药代动力学特征对比研究 [J], 侯乐萍;魏晓炎;支玲姣5.姜黄素纳米脂质载体的制备及大鼠体内药代动力学 [J], 陈曦;肖衍宇;陈祎楠;平其能;张灿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

姜黄素及其衍生物的抗氧化作用研究概况第22卷第8期1998年12月浙江中医学院JOURNALOFZHEJIANGCOLLEGEOFTCMV o】.22No.6Dec~mber1998—2-,7,姜黄素及其衍生物的抗氧化作用研究概况魁革平沃兴德,…关键词姜黄素≤二胞些雌一氧化损伤DNA』)_梭/关键词姜黄素脂质过氧化细胞趣化傍盟一氧化损伤—E酚性色素姜黄素(Cureumin)其衍生物(脱甲姜黄素(分子质量368)氧基姜黄素,双脱甲氧基姜黄素)为姜科姜黄属植物姜黄(CurcumalongaL.)的主要有效成份,其药理作用有抗氧化,抗感染,抗炎,抗凝,降血脂,抗动脉粥样硬化等.其中抗氧化及抗动脉粥样硬化的药理作用越来越受到人们的关注.氧化作用每时每刻都影响着体内生理病理过程,不仅外源性氧化剂可以引起细胞内活性氧(Reactiveoxygenspecies,ROS)的堆积,而且细胞本身的有氧化谢过程中亦有ROS的产生.ROS具有很高的生物活性,很容易与生物大分子反应,直接损害或者通过一系列过氧化链式反应而引起广泛的生物结构破坏,如Ros能氧代修饰低密度脂蛋白,参与动脓粥样硬化形成.为了减少有氧代谢过程中ROS对机体的损伤,国内外学者设想用抗氧化药物抑制ROS的毒性作用.近几年国外学者对姜黄素抗氧化作用研究较多,发现姜黄素及其衍生物是一种新型抗氧化剂,具有抑制金属离子Fe,Cu诱导脂质过氧化,抑制细胞氧化修饰低密度脂蛋白,保护DNA免受过氧化脂质损伤等作用.本文主要对酚性色素姜黄素(Cucumin)及其衍生物抗氧化作用的研究进展作一简要综述.1姜黄素爰其衍生物的分子结构和性质姜黄酚性色素主要是姜黄素,脱甲氧基姜黄素(Desmethoxycurcurnin),双脱甲氧基姜黄素(Be—smetho~ycurcumin),其化学结构见图.姜黄素及其衍生物易溶于有机溶剂,乙醇,碱性水溶液,其结构特点是同一分子结构中同时具有酚及口一二酮结构,是一种新型的天然抗氧化剂2姜黄素及其衍生物抗氧化作用2.1姜黄素抑制空气氧化脂质作用:姜黄素具有抗cH3000cURCUMlN脱甲氧基姜黄素(分子质量337)00.OHOHBESMETHOXYCURCUMIN附图萎黄素,脱甲氧基萎黄素,双脱甲氧基萎黄素化学结构空气氧化脂质作用.Toda等报道用亚油酸空气氧化作用来检测姜黄素抗氧化活性,结果显示姜黄素具有明显的抗氧化作用,它的亚油酸空气氧化Ic为】.83Xl0(硫代巴比妥酸值)和】.15×】0(过氧化物值).姜黄素抗氧化作用Ic高于羟苯丁酸酯而低于DI一a生育酚.6王广勋主编.中药药理毒理与临床.天津科技翻译出版公司.1992:2597国家医药管理局中草药情报中心站编.植物药有效成分手册.北京:人民卫生出版社,1986;2818许实波.姜黄素的药理作用研究概况中草药.1991;22 (8):1409许实披.姜黄素的抗氧化作用中草药t1991;22(6):264*国家中医药管理局科研基金资助课题(92BO49)?10?1O石晶.姜黄素对高脂血症大鼠血浆和肝脏超氧化物歧化酶和脂质过氧化物的影响.中草药,1997:28(5):28511盂庆橡.姜黄素对血小板聚集及血粘度的影响.第一军医大学,1990;23(4):364l2石晶.姜黄素对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响.军医进修学院,1996;17(1):31(牧稿日靳1998—07171第6期赵革于.等:姜黄紊置其衍生物的抗氧化作用研究概况2.2姜黄素抑制Fe,Cu离子诱导脂质过氧化作用;姜黄素具有抑制金属离子Fe,Cu诱导的脂质过氧化及细胞损伤作用.在体外实验Fer,ton反应中.姜黄素具有极强的清除羟自由基作用,清除率达69.Reddy等”体内实验发现姜黄素(灌胃给药30mg/kg?d.10天)能抑制Fe(30mg/kg,嗟腔注射)诱导的Wester大鼠肝细胞损害作用.表现为姜黄素降低Fe’诱导的肝匀浆及血清过氧化脂质.怍者认为姜黄素是通过抑制脂质过氧化而发挥抗肝细胞毒作用的.我们的实验证实姜黄素在体外具有抑制Cu”诱导氧化修饰低密度脂蛋白的作用.不同浓度姜黄素与Cu.一(10/~mol/I)及低密度脂蛋白在37C共同孵育]0小时,用硫代巴比妥酸反应比色法测定丙二醛含量.坫果显示姜黄素8S/~molIL即能抑制Cu”对低密度脂蛋白的诱导氧化作用,其抑制脂质过氧化Ic.为9.5~mol/I低密度脂蛋白琼脂糖凝胶电泳结果显示:当姜黄素浓度大于8.5/amol/L时能抑制Cu一对低密度脂蛋白颗粒中的蛋白质部分的诱导氧化修饰作用.Sreejayan等”..体外实验发现姜黄素能抑制Fe”诱导肝微粒体及脑匀浆组织脂质过氧化作用.姜黄素与其衍生物的抗氧化作用相等, 并且比a一生育酚抗氧化作用强2,3姜黄素抑制亚硝酸盐诱导氧化作用tUnnikr—ishnan等”研究发现姜黄素具有抗亚硝酸诱导氧化血红蛋白作用,保护血红蛋白不被氧化成为高铁血红蛋白.其抗氧化活性具有浓度依赖性.但当血红蛋白氧化进入自身催化阶段后再加姜黄素却没有观察到其抗氧化活性实验结果显示姜黄索与其衍生物抗氧化作用相等.而其酚羟基乙酰化后抗氧化活性明显减弱我们认为姜黄素是通过去除过氧化物,二氧化复而发挥抗氧I艺作用,姜黄素与其衍生物分子中甲氧基对其抗氧化能力影响不大,而酚羟基与其抗氧化能力有关.Brouel.等研究发现低浓度姜黄素能抑制内毒素激活的巨噬细胞一氧化氯合成酶活性.体外培养内毒素激活的巨噬细胞用姜黄素处理并测定培养上清液亚硝酸盐含量,结果显示:姜黄索抑制巨噬细胞释放一氧化氮Icj为6mmol/L,Noth ernblot和免疫印迹分析结果显示一氧化氮合成酶mRNA和蛋白含量下降因此,姜黄素能抑制诱导型一氧化氮产生,减少过氧亚硝基阴离子形成,并有去除过氧亚硝基阴离子的作用2.4姜黄素抑制细胞氧化修饰低密度脂蛋白作用:我们的研究发现姜黄素具有抑制内皮细咆,巨噬细胞,平滑肌细胞氧化修饰低密度脂蛋白的作用.上述三种细胞经体外培养后分别与低密度脂蛋白,加或不加姜黄素的无酚红,无血清DMEM培养基培养32 ,1~o4测定培养上清液中琉代巴比妥酸反应物含量, 琼脂糖凝胶电泳冽定培养上清液中的低密度脂蛋自电泳迁移率,结果显示姜黄素浓度8.5/*moI/L即有抑制三种细胞氧化修饰低密度脂蛋白的作用,而含姜黄素培养上清液中的乳酸脱氢酶含量并没有升高.说明姜黄索抗细胞氧化修饰低密度脂蛋白的作用并不是通过损伤细胞而实现的.本实验室用高胆固醇,高甘油三脂膳食造成高脂血症动物模型,观察姜黄素降血脂及抗动脉粥样硬化作用.结果发现姜黄素不但能降低血清脂质浓度,并且具有抑制血浆过氧化脂质作啊.Joe等.用含姜黄素培养液培养大鼠腹腔巨噬细胞,发明10mmol/L姜黄素能完全抑制巨噬细胞产生超氧阴离子,过氧化氢和亚硝酸在饲料中添加姜黄素喂养8周,继续灌胃2周后取腹腔巨噬细胞体外培养并测定超氧阴离子,过氧化氢和亚硝酸,结果显示:与对照组比较,给药组腹腔巨噬细胞释放Ros减少2.5姜黄素抗氧化损伤DNA的作用:Shin,Lin等”“研究证实姜黄素能抑制致癌利乙酸内豆蔻沸渡醇的氧化脂质和诱变捉癌作用N]HaT3用乙酸肉豆蔻沸渡醇处理后3O分钟,黄嘌呤氧化酶活性升高1.8倍.使黄嘌呤氧化酶催化反应生成ROS,进而氧化脂质和核苷酸,使脱氧鸟苷酸转变为8一羟基脱氧鸟苷酸,引起基因发生突变而产生致癌作用.与单独给100gg/L乙酸肉豆蔻沸波醇组比.同时给2mmol/ L姜黄紊和】00~g/L乙酸肉豆蔻沸波醇组的黄嘌呤氧化酶活性降低22.7.高压液相电化学测定结果表明:用诱变刺乙酸肉豆蔻沸波醇处理体外培养鼠成纤维细咆,能使鼠成纤维细胞DNA中8一羟基鸟苷酸含量升高,而姜黄索能抑制此诱变剂诱导氧化鸟苷酸生成8一羟基鸟苷酸,说明姜黄素既有抗氧化又有抗诱变作用.Shalini等.”研究证实姜黄水提液100pg/L具有保护DNA免受过氧化损伤的作用,其抑制率达80.Rajakumar等研究发现75mmol/L姜黄黎即能抑制黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子抑制率达403结语体内LDL被氧化修饰成为氧化LDL,氧化LDL与清道夫受体具有很高的亲和力,易被巨噬细胞和合成型平滑肌细胞吞噬,大量脂质在细胞内储积后可形成泡沫细胞,参与动脉粥样硬化的形成.体内LDL氧化修饰的确切机理还不十分清楚,但易发生在动脉粥样硬化血管壁中,由于ROS,一氧化氮和LDL周时存着.三者独立又相互影响.成为动脉粥样硬化技生和发展的重要因素.R0s对低密度脂蛋白氧化修饰起重要作用,羟自由基作为脂质过氧化链支链式反应的主要引发剂,其来源于除超氧阴离子自由基与过氧化氢以外的途径.最常见的是过氧亚硝基阴离子(ONOO～),ONOO+H一NO+OH而过氧亚硝基阴离子由一氧化氮和超氧阴离子自由基反应生成.继而与氢离子反应生成羟自由基.引发脂质过氧化,过氡亚硝基阴离子使载脂蛋白被修饰姜黄素具有极强去除羟自由基作用,又有去除过氧亚硝基阴离子作用,同时又有抗过氧化脂质损伤,降血脂作用因此具有降血脂和抗氧化双重作用的姜黄素作为抗动脉粥样硬化药物具有良好的开发前景.第22卷第6期l998年12月浙江中医学院JOURNALOFZHEJIANGCOLIEGEOFTCMV0I’22No6Decemberlg987_2一”姜黄对高胆固醇和高脂肪膳食小鼠脂代谢的影响沃*t金明敏(浙江中医学院分子医学研究所杭州310009)fi2.m.2fi296?2g提要用含10猪油,1o蛋黄,o.8胆固醇的饲料喂小鼠.造成食饵性高脂血症应用姜黄,降脂宁和烟酸进行实验性治疗,发现姜黄能显着地降低血清和肝脏胆固醇扣甘油三酯含量.尤以降甘油三酯作用胖症的治疗除节食外.减步体脂是治疗的主要目的.在降血脂方面.由于治疗上的需要产生了一批祛脂乙酯,烟酸和树脂类药物.近来又有象舒降之一类的新药阿世.但由于副作用大,在临床使用受到一定的限制.近年来许多学者对植物药天然溅肥和降血脂成份的研究日益受到重棍.我们在过去10年减肥和降血脂中草药研究中.积累了一些经验初步筛选出一些具有减肥和降血脂的中草药和复方.证明姜黄能降低血清和主动脉胆固醇和甘油三酯舍量”.但对其作用机制丁解尚步.我们使用小鼠造成食饵性高脂血症,观察姜黄对高血脂动物血糖,血清和肝组织中胆固醇,甘油三酯厦血清脂蛋白的影响,初步探讨其减肥和降血脂机理.1材料与方法雌性昆明种小鼠,体重2o一23g,正常组喂6E基础饲料,实验组每天每只小鼠喂鲰含1O%猪油,10蛋黄,o.8胆固醇的高脂饲料.使其形成食饵性高脂血症,25天后分成4组; 模型组每天插管喂饲lml生理盐水;姜黄组每天插管喂饲lm140Og/Ir的生药煎剂;降脂宁组每天插管喂饲lm[4g/L的降脂宁f烟酸组每天插管喂饲lm[16g/I的烟酸.正常组和模型组喂饲lml生理盐水.处死前一天撒去饲料,仅留饮用水第10天喂药1h后处死.取血和肝组织进行测定高猪油造型组使用古18猪油饲料.每天每只小鼠喂饲6g.其它处理同上.血和肝脏的胆固醇和甘油三酯用异丙醇提取法,高铁醋酸一硫酸显色法{曼I定胆固醇,己酰丙酮显色法测定甘油三酯, 参考文献1ReddyAC.LokeshBR.EffectofCtarcuminandeugenoloniron?inducedhepatictoxcilyinrats.Toxicology.1996】07(1):392SrJayan,RaoMN.Curcuminoidsapotentinhibitorsof lipidperoxidation.JPharmPharmacol,1994;46(12):10133RajakumarDV.Rao—MN.Antioxidontpropertiesofdehy drozingeroneandCurcumininratbrainhomogenates.Mol CellBiochem,1994;140(1):734UnnikrishrtanMK.RaoMN.Cureumininhibitsnitrogen dioxideinducedoxidalionofhemoglobin.MolCell_Bicchem.1995{146(1):355UnnikrishnanMK,RaoMN.1nhibitionofnitritejndueed oxidicedofhemoglobinbycurcuminoids.Pharmazie,1995;50(7):4906UnnikrishnanMK.RaoMN.Curcumininhibitsnitritein—ducedmethemoglobinFormation.FEBS—Lett,l992;30l(2):1957Brouet1.OhshimaH.CurcumJn,allanti—tumourpromoterandantiinflammatoryagent.inhibitsinductionofnitricox*国家中医药管理局科研基金资助课题(92B049)?12?idesynthaseinactivatedmacrophages.Biochem—Biophys—ResCommum,L995;206(2):5338Joe—B,Lokesh—BR.Roleofcapsaicin.ctlrculllJtlanddietaryn3fattyacidsinloweringthegenerationofreactiveoxygen speciesinrtperitonealmacrophages.BiochlmBiophysAc—ta.1994;1224(2):2559LIN—jk.shih—cA.InhibitoryeffectofCurcuminOnxathine ehydrogenase/oxidaseinducedbyphobot-r12一myristate一13一acetateinNIH3T3celts.CarcjnoⅡenes1s,l994;l5(8):17l7IOShih~CA.LLJKInhibitionof8hydroxydeoxyguanosine formationbycl~’cunin1nmousefibrobtas tcells.Careino- genesis,l993.14(4):7O91lShalini—VK.Srinivas—L.LipidperoxideinducedDNAdam age:protectionbyturmeric(curcumalonga)MolcellBiochem.1987;77(1):312Rajakumar—DV.RaoMN.Ant[oxidantpropertiesofdehy—drozingeroneandcurctlmininratbrainhomogenatesMot CellBlochem,l9g4;14O(1):73(收稿日期1998061o ,.,一。

中药姜黄化学成分、生物活性及体内代谢研究进展李锐;肖燕;和心依;王心怡【摘要】姜黄是我国的传统中药,其主要化学成分倍半萜类化合物和姜黄素类化合物具有多种显著的生理活性,已经成为全世界天然药物研究的热点.本文对近年来关于姜黄化学成分、生物活性及体内代谢方面的国内外研究进行综述,并探讨中药姜黄在临床应用上的挑战与机遇,以期为中药姜黄治疗药物的开发与应用提供思路.【期刊名称】《西华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(032)003【总页数】7页(P98-104)【关键词】中药;姜黄;化学成分;生物活性;体内代谢【作者】李锐;肖燕;和心依;王心怡【作者单位】西华大学生物工程学院,四川成都610039;西华大学生物工程学院,四川成都610039;四川大学华西药学院,四川成都610041;四川大学华西药学院,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】R284姜黄是我国传统中药之一，作为“药食同源”的代表药物在我国具有悠久的临床与日常应用历史。

《中国药典》收载了源自植物姜黄的2个中药品种，即：姜黄和郁金。

其中植物姜黄(C. longa L.)的干燥根茎列为药典项下的姜黄；植物姜黄(C. longa L.)的干燥块根列为药典项下的“黄丝郁金”。

姜黄始载于《唐本草》,列为中品，称其：“味辛，苦，温，归脾、肝经。

有破血行气，痛经止痛之功。

主治胸胁刺痛，闭经，症瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛”。

《本草纲目拾遗》、《本草图经》、《本草蒙筌》、《本草纲目》等本草著述皆认同《唐本草》之论述。

从其临床应用来看，有记载的姜黄为君药的处方包括：治心疼，源自《奇效良方》，用于心疼症的治疗；姜黄散，源自《杂病源流犀烛》，用于风热牙痛的治疗；瑞金散，源自《妇人良方大全》，用于妇人月经不行，月经不调等症的治疗。

姜黄在中国的临床应用已有接近1 000多年的用药经验，被认为是一种安全有效的，治疗气、血杂症的常用中药。

近几十年来，国内外学者采用现代技术与方法，运用化学分离、分析化学、细胞生物学以及分子生物学等多学科的手段对姜黄进行了较系统的研究，获得了大量实验结果，并有了很多新的认识。

姜黄素抗衰研究报告姜黄素（Curcumin）是一种天然存在于姜黄中的活性化合物，在中医药中被广泛应用，并被认为具有许多生物活性和药理活性。

最近的研究表明，姜黄素具有抗衰老的潜力，并在许多与衰老有关的疾病的预防和治疗中显示出良好的效果。

首先，姜黄素被发现具有强大的抗氧化和抗炎作用。

自由基的过度积累和炎症反应是衰老过程中的重要因素，可以导致细胞损伤、组织退化和器官功能下降。

姜黄素通过中和自由基、减少氧化应激和抑制炎症反应，有助于维持细胞和组织的正常功能，从而延缓衰老进程。

其次，姜黄素被证明对衰老相关的心血管疾病具有保护作用。

心血管疾病是老年人常见的疾病之一，与血管内皮功能退化、动脉粥样硬化和心肌纤维化等因素有关。

相关研究发现，姜黄素可以改善血管内皮功能，抑制动脉粥样硬化斑块形成，减轻心肌纤维化，并降低心血管疾病的发生风险。

这些都表明姜黄素在预防和治疗心血管疾病中具有潜在的益处。

此外，姜黄素还显示出在预防和治疗衰老相关的神经系统疾病方面的潜力。

神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病等在老年人中较为常见，与神经元的退行性损伤以及炎症反应的累积有关。

许多研究显示，姜黄素可以改善神经细胞的存活和功能，抑制炎症反应，减少神经系统疾病的进展。

这表明姜黄素具有潜在的神经保护作用，可用于预防和治疗衰老相关的神经系统疾病。

总结来说，姜黄素作为一种天然草药化合物，具有抗衰老的潜力。

其强大的抗氧化和抗炎作用有助于维持细胞和组织的正常功能，延缓衰老过程。

此外，姜黄素还展现出在心血管疾病和神经系统疾病预防和治疗中的潜在益处。

然而，需要进一步的研究来揭示姜黄素的抗衰老机制，并开发更加有效的姜黄素衍生物作为抗衰老药物的候选。

姜黄素的药理作用研究进展作者：文雪来源：《科技视界》2015年第34期【摘要】姜黄素是从植物姜黄中提取出来的一种酚类色素。

大量研究表明姜黄素具有降脂、抗肿瘤、抗氧化及抗炎等多种药理学作用。

因此，姜黄素具有重大的临床应用价值。

【关键词】姜黄素；药理作用姜黄素是从植物姜黄根茎中提取的一种酚类物质，具有非常广泛的药理作用。

有研究显示，姜黄素具有降脂、抗肿瘤、抗氧化及抗炎等多种药理作用并成为国内外研究的热点。

在这篇综述中，将讨论姜黄素的药理作用及其机制的相关研究进展。

1 降脂作用在大量动物实验中发现，姜黄素可显著降低实验性高脂血症动物血浆甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和游离脂肪酸，其中对血浆甘油三酯的作用最为明显；同时还能降低低密度脂蛋白（LDL）及肝胆固醇（CH）中TG含量，且对肝肾无毒副作用。

有关姜黄素降脂机制，一部分人认为是姜黄素通过加速肝和肾上腺对脂蛋白（a）和LDL的代谢而加强胆囊对LDL 排泄，同时抑制脾脏对LDL的摄取，从而达到降低血脂及抗动脉粥样硬化的效果。

Asai等[1]认为姜黄素通过增强肝酞基辅酶A还原酶活性而改变脂肪酸代谢，最终降低血脂。

Rukkumain[2]等研究发现姜黄素降脂作用的主要机制是干涉外源CH的吸收。

总之，姜黄素在治疗人类高脂血症，特别是高甘油三酯血症中具有重要应用前景。

2 抗肿瘤作用研究发现姜黄素能够抑制肿瘤细胞增殖、浸润及转移，其作用机制非常复杂。

姜黄素通过抑制细胞周期蛋白D1的表达或阻断细胞DNA将细胞阻滞在G2/M期[3]，从而在细胞周期抑制肿瘤细胞生长。

姜黄素的抗肿瘤活性与其诱导细胞凋亡相关。

姜黄素通过激活caspases-3和caspases-8最终诱导肿瘤细胞的凋亡。

Choudhuri等[4]研究发现姜黄素诱导的乳腺癌细胞凋亡依赖于p53基因相关途径。

此外，有研究发现线粒体是姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用靶点[5]。

姜黄素通过降低肿瘤坏死因子（TNF）、环氧化酶2（COX-2）、基质金属蛋白酶（MMP）-9和黏附分子的表达来抑肿瘤细胞增殖。

姜黄素药理作用研究进展
贾绍华;张舜尧
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2009(003)022
【摘要】@@ 姜黄素(Curcumin)是从姜科姜黄属植物姜黄(curcuma longa)根茎中提取的一种酚性色素.其中医性味归经属辛、苦、温.归脾、肝经,用于胸胁刺痛、闭经、风湿肩臂疼痛等[1].由于其色泽稳定且毒性很低,目前已广泛应用于食品添加剂和染料中.在姜黄素的药用价值方面,大量研究表明,姜黄素具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物学功能,尤其是作为一种具有良好发展前景的抗艾滋病药物,其发展前景日益引起人们的重视.
【总页数】2页(P188-189)
【作者】贾绍华;张舜尧
【作者单位】150076,哈尔滨商业大学药学院;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.姜黄素药理作用的研究进展 [J], 苗淑涵;高晋生
2.姜黄素的药理作用研究进展 [J], 周晶晶;郑昱辰;李明月;王敏;李赛增;孙雨;王艳春
3.姜黄素微囊的应用优势及药理作用研究进展 [J], 胡艳茹;龙星颖;母立峰;宋金春
4.姜黄素类化合物的药理作用及应用研究进展 [J], 陈鼎灏
5.姜黄素的药理作用、临床应用及机制研究进展 [J], 陈美霓;郭巍;郝琴;赵琳;杨彦玲;赵菊梅
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姜黄素生理活性、代谢以及生物利用度的研究进展徐春明;刘亚;陈莹莹;闫紫珊;马慧鋆【期刊名称】《中国食品添加剂》【年(卷),期】2016(000)009【摘要】姜黄素是一种多酚类化合物,着色能力强,是世界上销量最大的七大天然食用色素之一,是被WHO和FDA公认的天然食品添加剂.除此之外,姜黄素因其具有分子中含有多个双键,同时还有酚羟基和羰基等活性基团,在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、清除自由基、抗微生物以及对心血管系统、消化系统等多方面均有疗效,但其生物利用度低限制了在医药方面的应用,因此如何提高姜黄素的生物利用度成为国内外研究者共同关注的课题.该文从国内外研究现状出发,对姜黄素的生理活性及应用进行概括,并对姜黄素体内代谢途径进行综述,分析指出姜黄素生物利用度低的原因,并介绍研究姜黄素生物利用度的模型和提高其生物利用度的方法,为全面系统研究姜黄素生物利用度打下基础.【总页数】8页(P203-210)【作者】徐春明;刘亚;陈莹莹;闫紫珊;马慧鋆【作者单位】北京工商大学食品学院／食品添加剂与配料北京高校工程研究中心/北京市食品风味化学重点实验室,北京100048;北京工商大学食品学院／食品添加剂与配料北京高校工程研究中心/北京市食品风味化学重点实验室,北京100048;北京工商大学食品学院／食品添加剂与配料北京高校工程研究中心/北京市食品风味化学重点实验室,北京100048;北京工商大学食品学院／食品添加剂与配料北京高校工程研究中心/北京市食品风味化学重点实验室,北京100048;北京工商大学计算机与信息工程学院,北京100048【正文语种】中文【中图分类】TS202.3【相关文献】1.新型制剂技术提高姜黄素生物利用度的研究进展 [J], 毛华;许小红2.海绵的生理活性代谢产物—萜类的研究进展 [J], 曾志;符雄3.提高姜黄素口服生物利用度方法的研究进展 [J], 任金妹;李曼;谢宁;王晶;唐扣明4.红曲霉发酵制品中的代谢产物及其生理活性研究进展 [J], 杨树玲; 陈冬; 孔维宝; 张爱梅; 牛世全5.测定血清中活性代谢物评价中国人口服氟他胺片剂的生物利用度和药动学 [J], 王锦平;杨香媛;等因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Pase inhibition in K562cell differentiation induced by bufalin．J Cell Physi-cal，1994;160(1)ʒ113 12029Yamada K，Hino K，Tomoyasu S，et al．Enhancement by bufalin of ret-inoic acid-induced differentiation of acute promyelocytic leukemia cells in pri-mary culture．Leuk Res，1998;22(7)ʒ589 59530Kurosawa M，Tani Y，Nishimura S，et a1．Distinct PKC isozymes regu-late bufalin-induced differentiation and apoptosis in human monocytic cells．Am J Physiol Cell Physiol，2001;280(3)ʒ459 46431Numazawa S，Shinoki MA，Ito H，et al．Involvement of Na+/K+-AT-Pase inhibition in K562cell differentiation induced by bufalin．J Cell Physi-cal，1994;160(1)ʒ113 12032Amano Y，Cho Y，Matsunawa M，et al．Increased nuclear expression and transactivation of vitamin D receptor by the cardiotonic steroid bufalin in human myeloid leukemia cells．Steroid Biochem Mol Biol，2009;114(35)ʒ144 15133徐瑞成，陈小义，陈莉，等．蟾蜍灵诱导白血病HL-60细胞分化及其相关基因表达．中草药，2002;33(2)ʒ151 15334Vermeulen K，Van Bockstaele DR，Berneman ZN．The cell cycleʒa review of regulation，deregulation and therapeutic targets in cancer．Cell Pro-lif，2003;36(3)ʒ131 14935岳瑶，刘云鹏，侯科佐，等．蟾蜍灵对胃癌组织MGC2803细胞周期作用机制的研究．肿瘤防治杂志，2005;12(6)ʒ409 41236张宁，汪晨，顾伟等．蟾毒灵对人肝癌细胞HepG2细胞周期的影响及其机制研究．现代肿瘤医学，2010;18(3)ʒ439 44237Wang B，Zhang A，Zheng J，et al．Bufalin inhibits platelet-derived growth factor-BB-induced mesangial cell proliferation through mediating cell cycle progression．Biol Pharm Bull，2011;34(7)ʒ967 97338Folkman J．Tumor angiogenesisʒtherapeutic implications．N．Engl Med，1971;285(21)ʒ118239Lee DY，Yasuda M，Yamamoto T，et al．Bufalin inhibits endothelial cell proliferation and angiogenesis in vitro．Life Sci，1997，60(2)ʒ127 13440王南瑶，李苏宜，赵伟，等．华蟾素联合三氧化二砷抑制鸡胚尿囊膜血管生成的实验研究．临床肿瘤学杂志，2006;11(7)ʒ864 86641Amaravadi RK，Thompson CB．The roles of therapy-induced autophagy and necrosis in cancer treatment．Clin Cancer ges，2007;13(24)ʒ7271 727942Moretti L，Yang ES，Kim KW，et al．Autophagy signaling in cancer and its potential as novel target to improve anticancer therapy．Drug Resist Updat，2007;10(45)ʒ135 14343Xie CM，Chan WY，Yu S，et al．Bufalin induces autophagy-mediated cell death in human colon cancer cells through reactive oxygen species genera-tion and JNK activation．Free Radic Biol Med，2011;51(7)ʒ1365 1375 44Drake CG，Jaffee E，Pardoll DM．Mechanisms of immune evasion by tumors．Adv Immunol，2006;90ʒ51 8145陈小义，韩景田，王刚．蟾蜍灵对白血病小鼠的保护作用．中国药物与临床，2005;5(1)ʒ35 3646李二妮，刘云鹏，侯科佐，等．蟾蜍灵对人鼻咽癌细胞CNE-1的放射增敏作用．中华肿瘤防治杂志，2006;13(13)ʒ978 98047孟晓燕，方凡夫，顾伟．蟾毒灵对人肝癌多药耐药BEL-7402/5-FU细胞增殖活性的影响．山东医药，2009;49(5)ʒ37 39姜黄素的药理作用及在治疗膀胱癌中的研究进展鲁琼1综述，徐冉2*审校(1中南大学湘雅二医院药学部，2中南大学湘雅二医院泌尿外科，长沙410011)摘要膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，目前研究发现对其发生机制研究及治疗新药物的发现是解决膀胱癌临床治疗的根本途径。

四氢姜黄素的研究进展＊廖利;华桦;赵军宁【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】四氢姜黄素（THC）作为姜黄素（CUR）在生物体内的主要代谢产物，近年来受到国内外学者广泛关注。

已有学者报道四氢姜黄素具有降血糖、降血脂、抗转移、抗癌、抗抑郁等药理学作用，同时发现其在抗氧化、降血糖、降血脂等方面的药理活性均优于姜黄素。

本文系统地阐述了四氢姜黄素近年在药理毒理学、药物代谢动力学以及新剂型研发方面的研究进展，并对近年来四氢姜黄素的临床前的研究报道进行归纳，旨在为四氢姜黄素进一步研究及开发提供新的思路。

【总页数】5页(P2708-2712)【作者】廖利;华桦;赵军宁【作者单位】成都中医药大学药学院成都 610075; 四川省中医药科学院药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041;四川省中医药科学院药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都 610041;四川省中医药科学院药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都 610041【正文语种】中文【中图分类】R282.71【相关文献】1.四氢姜黄素对脓毒血症小鼠心肌损伤的保护作用及其机制 [J], 王伟;樊贝贝;孙梦娜;李炜;曾广伟;廉诚;刘慧;张晓东;安慧仙;高钊;方东;张艳涛2.姜黄活性代谢产物四氢姜黄素对乳腺癌作用的hormesis效应规律 [J], 曾安琪;戴瑛;华桦;赵军宁3.四氢姜黄素的神经保护作用研究进展 [J], 孙丽丛;景永帅;张丹参4.合成四氢姜黄素结构表征及体外抗氧化性 [J], 杜淑霞;单旺;徐丽;滕晓焕;谭奇坤5.四氢姜黄素增强姜黄素抗乳腺癌作用机制初探 [J], 张强;曹世杰;康宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

姜黄素的药理作用及其在脑血管疾病与痴呆防治中的研究进展王耀宇;张雨萌;吕天翼;张华;刘振东;宋华静
【期刊名称】《中华老年心脑血管病杂志》
【年(卷),期】2022(24)6
【摘要】脑血管疾病具有高患病率、高复发率、高病死率等特点,严重危害人类健康。

随着人类寿命的延长、社会老龄化进程的加速,我国脑血管疾病的发病率和病
死率持续增高,严重影响我国居民健康,成为阻碍社会经济发展的重大公共卫生问题。

因此,寻找有效的预防和治疗方法也逐渐成为研究的热点。

姜黄素是从姜科姜黄属
植物根茎中提取的一种植物多酚,具有抗氧化应激、抗炎、抗纤维化等多种药理作用,对脑血管疾病的防治具有重要的应用价值。

我们就近年来姜黄素在脑血管疾病
防治中的研究和应用进展进行综述。

【总页数】3页(P667-669)
【作者】王耀宇;张雨萌;吕天翼;张华;刘振东;宋华静
【作者单位】山东第一医科大学基础医学院基础医学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.姜黄素在脑血管疾病防治中的应用
2.石斛提取物对心脑血管系统疾病药理作用的研究进展
3.吴茱萸碱类化合物对阿尔茨海默病及脑血管疾病的药理作用研究进展
4.
丹红注射液对心脑血管疾病的药理作用研究进展5.血栓通注射液治疗心脑血管疾病的药理作用及研究进展
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