2018届高三生物一轮复习选考章末检测卷6第六章染色体与遗传遗传与人类健康含答案
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选考章末检测卷(六)
第六章染色体与遗传遗传与人类健康
本试卷分为选择题和非选择题两部分,共4页,满分100分,考试时间90分钟,其中加试题
部分为30分,用[加试题]标出。
选择题部分
一、选择题(本大题共28小题,每小题2分,共56分。每小题列出的四个备选项中只有一个
是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分
)
1.正常情况下,人类卵细胞的染色体组成是()
A.44+XXB.44+XY
C.22+XD.22+Y
C[女性的染色体组成为44+XX,其产生的卵细胞染色体组成为22+X,C正确。]
2.下列各项中不属于优生优育措施的是()
A.禁止近亲结婚B.提倡遗传咨询
C.提倡产前诊断D
.禁止孕妇运动
D[近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能
性较大,还能导致胎儿畸形,孩子智力下降,并患有许多先天性疾病,A属于优生优育措施;提
倡遗传咨询,可以避免患有遗传病的孩子出生,B属于优生优育措施;进行产前诊断,可以监测
婴儿的发育状况,根据胎儿的胎位、发育情况、有无脐带缠脖等,选择科学的分娩措施以及做好
产前准备,C属于优生优育措施;孕妇适当活动,可以促进孕妇和胎儿的生殖、发育,有利于胎
儿健康出生,D不属于优生优育措施。
]
3.下列生殖细胞中,两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体,X、
Y表示性染色体)的组合是()
①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y
A.①和④B.②和③
C.①和③D
.②和④
A[①23A+X和④22A+Y结合,后代染色体数目为47条,且为男性,A选项正确。②22A
+X和③21A+Y结合,后代染色体数目为45条,B选项错误。①23A+X和③21A+Y结合,后
代染色体数目为46条,C选项错误。②22A+X和④22A+Y结合,后代染色体数目为46条,
D
选项错误。]
4.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正
确的是
()
A
.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式
B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D
.产前诊断不包括基因诊断等手段
C[遗传咨询属于优生的措施之一,其程序为:医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病
史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率,A项
错误;禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率,但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的
产生,B项错误;产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、
孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C项正确,D
项错误。
]
5.下列有关遗传病的叙述,正确的是()
A.在人群中,抗维生素D
佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性
B.在家系中,抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象
C.红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者
D
.人类遗传病的发生都是致病基因导致的
C[抗维生素D佝偻病是X显性遗传病,该病的特点之一是女性的发病率高于男性,A错误;
该病常常表现出代代相传的特点,B错误;红绿色盲是伴X隐性遗传病,女性患者的外婆不一定
是该病的患者,可能是携带者,C正确;染色体异常遗传病不是致病基因导致的,D错误。
]
6.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述,正确的是()
A.都是由突变基因引发的疾病
B
.患者父母不一定患有该种遗传病
C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传
D
.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病
B[21三体综合征是由染色体变异引起,镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起,A项错误;
正常的双亲有可能生出21三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者,B项正确;镰刀型细胞贫血症
为常染色体隐性遗传病,不表现为伴性遗传,C项错误;镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起,
不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病,D项错误。
]
7.某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关判断正确的
是
()
A.该病为隐性遗传病
B.致病基因位于X染色体上