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进货检验控制程序(中英文版本)

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3.0适用文件Applicable document
以下文件的最新版本有效
The latest issues of the following documents are effective.
COP001《纠正和预防措施控制程பைடு நூலகம்》
Corrective and Preventive Action Control Procedure
Working instruction for equipment management
PAI005《政府、安全与环保法规控制作业指导书》
Working instruction for government, safety and environment code
4.0简称/定义Abbreviation/Definition
1.0目的Purpose
本程序规定了公司对原材料、辅助材料、设备零配件、委外加工件的进货检验/验证的控制方法，目的是为使供应商进厂交货的原材料、辅助材料、外购/外协件、加工品等验收工作能迅速、正确、有效地执行，确保未经检验或未经验证合格的产品不投入使用或加工（因生产急需来不及验证而放行的除外）。
This procedure stipulates control method forincoming goods inspection /validation of raw /auxiliary material, equipment,parts ,subassembly and parts processed by other company .Its purpose is to make checking and accepting ofraw /auxiliary material , parts purchased from other company / processed with the help of other company and processed products can be carried out quickly ,correctly and effectively and ensure the products that haven’t been inspected or inspected to be unsatisfactory will not be used or processed (except the ones we haven’t time to validate )
4.2进货免检品：指对公司产品质量基本上无直接或间接影响的劳保文具用品、零组件（指机器设备、检测仪器的设备零配件）等。例如：手套、剪刀、刀片、各种生产日报表和质量检验日报表及行政报表、办公用品、生活/工作日常用品、各种机器设备/检测仪器的设备零配件等。
Inspection-free products: stationery for labor insurance and parts and subassembly(parts and subassembly of machine and equipment ,checking instrument )that have no direct or indirect effect on product quality ,such as gloves ,scissors, blade and daily production report and daily quality inspecting report and administration report ,articles in office and parts and subassembly of machine ,equipment/checking instrument.
4.1进货需检品：指对公司产品质量有直接或间接影响的原材料、辅助材料、外购/外协件、加工品等。
Products that need to be inspected: it means material that has direct effect on product quality andraw /auxiliary material, parts purchased from other company / processed with the help of other company ,processed products that have indirect effect on product quality
COP002《质量环境记录控制程序》
Quality and Environment records control procedure
COP014《文件和资料控制程序》
Documents and information control procedure
COP037《供应商管理程序》
Suppliers management procedure
COP038《不合格品控制程序》
Control procedure for unsatisfactory products
QCI002《IQC来料检验作业指导书》
IQC working instructionfor Incoming material inspection
MAI032《设备管理作业指导书》
4.3紧急放行：指因生产急需而来不及进行验证或检验，特许放行进入生产活动的采购产品。
Emergency release: products purchased that are discharged into production activities because we haven’t time to inspect or validate because of urgent needs.
2.0范围Scope
本程序适用于本公司所有原材料、辅助材料、设备零配件、委外加工件的进货检验/验证和试验。
This rule can be applied toinspection /validation and test of raw /auxiliary material, equipment, parts, subassembly and parts processed by other company.

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来料检验和试验控制程序

来料检验和试验控制程序

万事达电子有限公司
供应商质量异常通知单
供应商：NO：
FO-Q-008
万事达电子有限公司
来料验收入库单
供应商：编号：
送货单号：MJA NO：
订购单号：日期：
审核：财务：仓管：
此单一式四份FO-C-010 A/1
万事达电子有限公司
来料验收入库单
供应商：编号：
送货单号：MJA NO：
订购单号：日期：
审核：财务：仓管：
此单一式四份FO-C-010 A/1 万事达电子有限公司
供应商评鉴表
编号：
FO-C-006
万事达电子有限公司〈IQC〉来料检查表
编号：
检查员：复核：批准：
此单一式四份：工程部、品质部、货仓、生产部
FO-Q-001 A0
万事达电子有限公司
东莞厚街三屯管理区伦品涌村
电话：（0769）5823212传真：（0769）5816328
退货单
退货单号：退货日期：
供应商代号：打印日期：
供应商名称：打印时间：
页数：
物料编号物料名称/规格收货单号订单编号数量原因
*All Goods deliverd remains rhe propeiries of A-Master Electronics Industries Limited
E .& O.E
万事达电子有限公司
供应商签收签字
第一联：客户（白）第二联：仓库（蓝）第三联：会计（红）第四联：存根（黄）
FO-C-007 A/1。

进货检验和试验控制程序

进货检验和试验控制程序

进货检验和试验控制程序1 目的及适用范围为保证采购物资的质量符合工程设计标准规定，防止未经检验和试验或试验后不合格的物资投入工程，特制定本程序。

2 引用文件2.1 过程与最终检验和试验程序2.2 不合格品控制程序3 职责公司的设材管理部门是负责进货物资检验和试验的归口管理部门。

项目经理部设备材料部门负责实施。

4 外观检查和验证4.1 对采购物资需要进行外观检查和验证时，由材料责任师会同有关部门人员组织检查，并对其检查结果负责。

4.2 对未经检验或验证不合格的原材料、零部件等不投入使用。

5 取样和试验5.1 取样对需要进行检验和试验的物资，由材料责任师负责组织取样，并填写委托书送试验单位。

5.2 试验试验单位在接到委托书和样品后，应在规定时间内完成试验，并出具试验报告。

5.2.1 凡试验合格后的进货物资，设材部门及时通知仓库，并做好记录。

5.2.2 经检验和试验判为不合格的物资，一律不准使用，并做好标识。

5.2.3 项目经理部在施工中如来不及委托公司试验室进行检验，可按本程序就近委托国家核准的有资质的单位进行检验和试验。

6 采购物资的紧急放行6.1 采购物资因工程急需投入而来不及检验和试验需紧急放行时，应由项目经理部的工程技术部门出具书面报告，报项目经理部总工程师批准。

经批准后，工程部应通知设材部门和施工单位对紧急放行的物资作出明显标识，做好记录。

6.2 因工程急需而紧急放行的采购物资，仍需对其进行检验和试验，凡发现不符合要求，应立即通告施工单位停止使用，并根据标识和记录，予以追回。

7 记录紧急放行物资记录见附表。

8.2.4-1进货检验和试验控制程序

8.2.4-1进货检验和试验控制程序

5.8.1本公司除可追回的配件其他物料等不可实行紧急放行处理。
5.8.2由生产部填写《紧急放行/例外转序申请单》，报厂务经理审批并对此批进货作出紧急放行标识。生产的产品一旦在生产过程中发现问题，应立即收回来货，并对已生产的产品进行处理；
5.8.3质检员需对紧急放行的物料进行检验和试验,一旦发现问题应立即收回来货，并对已生产的产品进行处理；
5. 9每月工程部汇总各合格供方提供的产品质量记录,作出《合格供方质量跟踪表》；
5.10质量记录是质量体系有效运行的重要证实性文件,由工程部归口保管。
6.相关文件和记录：
6.1 Q/BFB – 7.5.3-01-2003《标识和可追溯性控制程序》
6.2 Q/BFB – 8.3-01-2003《不合格品控制程序》
5.3原材料或辅助材料进公司后，仓管员按订单货料与分供方的《送货单》,对来货量进行点收后放于待验区，附客户的《送货单》通知质检员验收；
5.4质检员按《进货检验标准》对原材料或辅助材料进行检验和试验；
5.5质检员检验完毕,对合格品、让步使用品分别贴上标识，对不合格品置于“废品”区。
5.5.1对合格品，由仓管填写《入库单》交质检员签名，办理入库手续；
5.5.2对让步使用品，工程部交管理者代表审批后，由仓管填写《入库单》交质检员签名后，办理入库手续；
5.5.3对不合格品按《不合格品控制程序》执行。
5.6经质检员抽检不合格,而需本公司代为处理的物料,先挂上“待处理”标识,经处置后再帖上相应标识。
5.7检验完毕,质检员填写进货检验记录。
5.8对紧急放行的处理：
6.3 Q/BFB – 7.4-01-2003《采购控制程序》
6.4BF/QJ-051《紧急放行/例外转序申请单》
不合格品控制程序中英文版

不合格品控制程序中英文版

1.0 P URPOSE 目的1.1 The procedure defines process of identification, record, separate and disposes nonconformingmaterials and products to prevent them being further processed, used and delivered.定义不合格品的标识、记录、隔离和处理流程，防止可疑或不合格的成品、半成品、原材料等混用或误用，确保不被进一步加工、使用和交付。

2.0 S COPE 范围2.1 Apply to any nonconforming materials and products in Cheersson, such as: nonconformities innew product, inspection in Incoming, Process, shipment inspection, customer return and anyother suspect Material.适用于新产品导入、进货检验、过程检验、出货检验、搬运不良、客户退回产品以及各种可疑产品的控制和处理。

3.0 D EFINITIONS定义3.1 Suspect Material or Product: any material or product whose status or conformity is uncertain.可疑品：指检验或试验、测试状况无法确定的物料或产品，可疑品按不合格品处理。

3.2 Non-conformity: Material or products don’t meet the specification.不合格品：不满足要求的材料或产品。

4.0 R EFERENCE DOCUMENTS参考文件4.1 ISO/TS 16949 Clause 8.3 – Control of nonconforming product 不合格品控制4.2 PD-S7-01 Corrective & Preventive Action Procedure 纠正预防措施程序5.0 R ECORDS 记录5.1 FN-QA-004 Nonconforming products disposal Form 不良品处理单5.2 FN-QA-037 Material review board application sheet特采申请单5.3 FN-QA-036 Deviation permit registration form 偏离许可登记表5.4 FN-QA-010 Quality nonconformance data collection record不良品记录5.5 FN-QA-011 Quarantine LOG 产品隔离日志5.6 FN-QA-012 Sorting sheet挑选记录5.7 FN-AS-002 Rework record 返工记录6.0 R ESPONSIBILITY职责6.1 The department who find the defects should identify and separate the nonconforming productsand inform quality dept.不合格品发现部门对不合格品进行标识和隔离，通知质量部。