抗生素试题总结与答案

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抗生素试题 6. 氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用 的原因是 D 单选题: A. 呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄

B. 呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收 1. 对抗菌药作用机制的叙述不正确的是

E C. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性 A. 抗叶酸代谢

D. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性 B. 影响细菌胞浆膜的通透性

E. 增加过敏性休克的发生率 C. 抑制细菌细胞壁的合成

D. 抑制细菌蛋白质合成

E. 吞噬细胞 7. 下列有关四环素类药物体内过程描述

不正确的是 C 2. 联合应用抗菌药物的指征不正确的是 C A. 病原菌未明的严重感染 B. 单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌 和厌氧菌混合感染

A. 餐后服药吸收率低 B. 合用铁剂,吸收率下降 C. 碱性环境促进药物吸收 D. 可透过胎盘屏障 E. 在牙、骨、肝中药物浓度高

C. 病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道 炎症 D. 需长期用药细菌有可能产生耐药者 E. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性 内膜炎

8. 下列有关两性霉素 B描述不正确的是 E A. 对深部真菌具有强大的抑制作用 B. 增加细菌细胞膜通透性 C. 毒性较大,用药须谨慎 3. 下列细菌容易对青霉素产生耐药性的 是 C

D. 不能与氨基糖苷类抗生素合用

E. 不能和解热镇痛药和抗组胺药合用

A. 溶血性链球菌 B. 脑膜炎球菌 C. 肺炎球菌 D. 金黄色葡萄球菌 E. 草绿色链球菌

9. 下面有关庆大霉素描述说法正确的是 D A. 耐药性产生较快 B. 临床上完全取代了链霉素 C. 最严重的不良反应是不可逆性的肾损 害 4. 下列关于万古霉素的叙述正确的是 E D. 常用于革兰氏阴性杆菌感染、 铜绿假单 A. 万古霉素为大环内酯类抗生素

胞菌感染和心内膜炎等

B. 仅对革兰氏阴性菌起作用 E. 对厌氧菌和肺炎支原体无效 C. 抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成 D. 细菌对本品易产生耐药性 E. 与其他抗生素无交叉耐药性 10. 诺氟沙星抗菌机制是 D

A. 抑制细菌细胞壁的合成

5. 大环内酯类药物的共同特点不正确的 是 A A. 抗菌谱广 B. 细菌对本类药物有不完全交叉耐药性

B. 抗叶酸代谢 C. 影响胞浆膜通透性 D. 抑制 DNA螺旋酶,阻止 DNA合成

E. 抑制蛋白质合成 C. 在碱性环境中抗菌作用增强 D. 不易透过血脑屏障 E. 毒性低

11. 磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的

是 D A. 细菌性痢疾 B. 伤寒 D. 对肾基本无毒性 C. 膀胱炎 E. 对铜绿假单胞菌也有较强的作用 D. 流行性脑脊髓膜炎 E. 化脓性扁桃体炎 17. 氟喹诺酮类药物的药动学特点不正确 的是 C 7. 舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的 A. 口服吸收良好 抗菌协同作用,其原因为 B B. 表观分布容积大,体内分布较广 A. 它能增强青霉素的耐酸性 C. 大多数通过肝脏代谢 B. 可抑制 β- 内酰胺酶 D. 大多数以原形由肾排泄 C. 可结合 PBPs,与青霉素联合杀菌 E. 渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等 D. 可抑制细菌二氢叶酸还原酶 E. 能改变细菌胞壁通透性 组织

2. 不是磺胺类药物的不良反应为 A 8. 西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的 A. 呼吸抑制 是 C B. 过敏反应 A. 提高对 β- 内酰胺酶的稳定性 C. 泌尿系统损害 B. 降低亚胺培南的不良反应 D. 抑制骨髓 C. 防止亚胺培南在肾中破坏 E. 新生儿易引起黄疸 D. 延迟亚胺培南耐药性的产生 E. 防止亚胺培南在肝脏代谢 . 19. 下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于 肺部感染 B 9. 第三代头孢菌素与第二代、第一代相 A. 诺氟沙星 比其主要特点不正确的是 B B. 氧氟沙星 A. 抗菌谱扩大,对铜绿假单胞菌及厌氧菌 C. 依诺沙星 有不同程度抗菌作用 D. 培氟沙星

B. 对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强 E. 吡哌酸 C. 对革兰阴性菌产生的 β- 内酰胺酶比较 稳定 3. 下列不是四环素不良反应的是 E D. 几乎无肾毒性 A. 局部刺激 E. 宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染 B. 二重感染 C. 影响牙和骨生长 9. 对克拉维酸描述不正确的是 B D. 肝脏毒性 A. 抗菌谱广,抗菌活性低 E. 再生障碍性贫血 B. 于β- 内酰胺类抗生素合用时抗菌作用 减弱 4. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要

C. 可与阿莫西林配伍 原因是 C D. 可与替卡西林配伍 A. 产生水解酶 E. 为半合成 β- 内酰胺酶抑制剂 B. 产生钝化酶 C. 改变代谢途径 10. 对头孢哌酮描述错误的是 C D. 改变细胞膜通透性 A. 对厌氧菌有较强的作用 E. 改变核糖体结构 B. 为第三代头孢菌素 C. 对革兰阳性菌、 金黄色葡萄球菌抗菌作 22. 细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的 用强 E A. 原来敏感的细菌对药物不再敏感 C. 按照药物的抗菌作用特点及其体内过 B. 使原来有效的药物不再有效 程特点选择用药

C. 耐药菌的产生与过多的使用该种药物 D. 医师根据自己多年临床经验选择药物 有关 E. 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、 病

D. 耐药性传播是通过质粒遗传的 原菌种类及抗菌药物特点制订

E. 药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生 28. 抗菌药物分级管理中,属于特殊类使 3. 抗菌谱是 D 用情况的是 A A. 抗菌药物杀灭细菌的强度 A. 新上市的抗菌药物 B. 抗菌药物抑制细菌的能力 B. 经临床长期应用证明安全、有效 C. 抗菌药物的抗菌程度 C. 价格相对较低 D. 抗菌药物具有一定的抗菌范围 D. 对细菌耐药性影响较小 E. 抗菌药物对耐药菌的疗效 E. 与非限制使用抗菌药物相比较, 在某方 面存在局限性 4. 临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指 标是 C 29. 对于手术预防用抗菌药物叙述错误的 A. 抗菌谱 是 C B. 化疗指数 A. 接受清洁手术者, 在术前 0.5-2 小时内 C. 最低抑菌浓度 给药

D. 药物剂量 B. 手术时间超过 3 小时或失血量大于等 E. 血中药物浓度 于 1500毫升,可术中给予第 2 剂 C. 无论手术野是否有污染,为了安全起 5. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗 见,都要在术前预防用抗菌药物

效,原因是 B D. 总的预防用药时间不超过 2 小时,个别 A. 在杀菌作用上有协同作用 情况可延长至 48 小时 B. 两者竞争肾小管的分泌通道 E. 高龄或免疫缺陷者等高危人群可考虑 C. 对细菌有双重阻断作用 预防用药

D. 延缓抗药性产生 E. 减少肾小球的滤过 30. 属于繁殖期杀菌药物的是 B A. 氨基糖苷类 6. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是 B. 青霉素类 因为前者可 A C. 氯霉素类 A. 抑制 β- 内酰胺酶 D. 多黏菌素 B B. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 C. 提高阿莫西林的生物利用度 31. 下列药物组合有协同作用的是 D D. 减少阿莫西林的不良反应 A. 青霉素+螺旋霉素 E. 扩大阿莫西林的抗菌谱 B. 青霉素+四环素 C. 青霉素+氯霉素 27. 关于抗菌药物治疗性应用的基本原则 D. 青霉素+庆大霉素 不正确的是 D A. 诊断为细菌性感染者, 方有指征应用抗 32. 耐酸耐霉的青霉素是 C 菌药物 A. 青霉素 V

B. 根据病原种类及细菌药物敏感试验结 B. 氨苄西林 果选用抗菌药物 C. 双氯西林

3D. 羧苄西林 B. 二重感染

C. 抑制骨髓造血功能 8. 治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联 D. 胃肠道反应 合用药是 B A. 青霉素+链霉素 40. 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药 B. 青霉素+磺胺嘧啶 物是 D C. 青霉素+诺氟沙星 A. 诺氟沙星 D. 青霉素+克林霉素 B. 环丙沙星 C. 氟罗沙星 9. 具有最强抗铜绿假单细胞菌作用的头 D. 氧氟沙星 孢菌素是 B A. 头孢孟多 41. 甲氧苄啶玉磺胺甲恶唑合用的原因是 B. 头孢他定 D C. 头孢哌酮 A. 促进分布 D. 头孢呋辛 B. 促进吸收 C. 减少过敏反应 10. 大环内酯类对下列哪类细菌无效 D D. 两药的药代动力学相似, 并可发挥协同 11.A. 军团菌 抗菌作用

B. 革兰阴性球菌 C. 衣原体和支原体 42. 可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念 D. 大肠埃希菌和变形杆菌 珠菌感染的药物是 D A. 两性霉素 B 12. 头孢菌素类药物的抗菌作用部位是 B. 多黏菌素 B D C. 四环素 A. 细菌蛋白质合成移位酶 D. 制霉菌素 B. 细菌二氢叶酸还原酶 C. 细菌核糖体 50s 亚基 43. 患者女性,26岁。婚后出现心悸二年, D. 细菌细胞壁 一个月前牙痛拔牙后,开始发热,全身乏

力,检查:皮肤有出血点,脾大,心尖区 13. 氨基糖苷类抗生素的作用机制是 D 可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心

A. 阻碍细菌细胞壁的合成 内膜炎,可作为首选的抗生素是 B B. 抑制 DNA螺旋酶 A. 头孢菌素类 +四环素类 C. 增加细胞膜的通透性 B. 青霉素+氨基糖苷类 D. 阻碍细菌蛋白质的合成 C. 青霉素+四环素 D. 阿莫西林+红霉素 14. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物 是 D 44. 患者男性,28 岁。打篮球后淋雨,晚 A. 红霉素 B. 氯霉素 上突然寒战,高热,自觉全身肌肉酸痛,

右胸疼痛,深呼吸时加重,吐少量铁锈色 C. 诺氟沙星 痰。诊断为大叶性肺炎。 宜首选的药物是。

D. 青霉素 C A. 利福平 15. 氯霉素的最严重不良反应是 C B. 红霉素 A. 肝脏损伤 C. 青霉素 G