天津滨海地区的盐生植物与盐生植被景观

土壤地理学第二章/第三章第二章：影响土壤形成的环境因素：俄国道库恰耶夫成土学说：主要观点：土壤成土因素主要有五个气候、生物、母质、地形。

时间影响土壤发育的五个主要因素：1、母质因素（不同岩石风化壳）2、生物因素（不同植被类型：草地与森林）3、气候因素（影响风化，控制植被生长）4、地形因素（影响物质与能量的分配）5、时间因素（控制土壤发育进程）地质大循环和生物小循环的关系：1.大循环是小循环的基础，也是土壤形成的基础（矿质养分）；2.小循环是土壤形成的核心（腐殖质）；3.大循环大于小循环，自然界会发生水土流失现象；4.大循环小于或者等于小循环，自然界水土保持。

总之，土壤的形成过程是物质的地质大循环与生物小循环过程矛盾与统一。

形成土壤的两个基本作用：◆风化作用：致密的岩石被破坏，营养元素得以释放，并形成疏松的风化层；◆生物作用：有机质加入，营养元素积聚。

1）土壤胶体及结构①土壤胶体：通常所说的土壤胶体实际上是指直径在1—100 mµm之间的土壤颗粒。

②土壤胶体的种类土壤矿物质胶体（无机胶体）：次生铝硅酸盐、铁铝化合物有机胶体：腐殖质、有机酸、蛋白质等有机-无机复合胶体③土壤胶体结构微粒核：胶核双电层：内外吸附层、扩散层2）土壤胶体的性质①巨大的比表面积和表面能②带电性带电的原因是什么？电性如何？③土壤胶体离子交换作用④分散和凝聚作用第一：粘土矿物胶体带电土壤中粘土矿物胶体一般都带负电荷，其电荷来源有以下几个方面：同晶置换作用粘土矿物晶质中的一种离子被另一种离子取代的过程。

在这个过程中，只改变了矿物质的化学成分，而矿物的结晶构造不变，故叫做同晶置换作用。

晶格破碎边缘带电矿物质风化破碎过程中，晶格边缘离子一部分电荷未被中和而产生剩余电荷，使晶体边缘带电。

第二：腐殖质胶体带电意义？由于腐殖质分子量大、功能团多，解离后带电量大，对土壤保肥供肥性有重要影响。

第三：两性胶体带电，什么是两性胶体？表面既带负电荷，亦带正电荷的土壤胶体称两性胶体。

江苏滨海地区盐碱地现状及改良措施作者：马赞留，戴云新，蔡红海，钱海云来源：《现代园艺·下半月园林版》 2015年第7期马赞留1戴云新1 蔡红海2 钱海云2（1 江苏远鹏基因组研究院有限公司，江苏南通226011；2 江苏世阳生物科技有限公司）摘要：根据江苏滨海地区盐碱地土壤生态现状，分析并阐述用于盐碱地改良的物理、化学、生物等技术，按生态位引种耐盐植物，综合治理改良滨海盐碱土，旨为建设江苏滨海地区可持续的盐碱地综合治理规划。

关键词：滨海盐碱地；改良；技术盐碱地是重要的土地资源，我国约有盐碱地0.27亿hm2，其中0.21亿hm2盐荒碱地[1]，其盐含量一般达0.6%～1.0%或更高，pH值为8以上[2]。

江苏滨海地区盐碱地是中国滨海盐碱地代表之一，为此，了解江苏滨海盐碱地现状，探明其土壤特征，研究适合该土壤的改良技术，对加速江苏滨海盐碱地改良与利用及缓解地力衰退具有重要的研究价值和现实意义。

1江苏滨海盐碱地现状分析江苏滨海盐碱地土壤类型大多是盐渍淤泥带，强度盐化与滨海盐土土带。

碱化度＜30%，pH 值＜9.0，表层土壤盐分高于5%。

土壤盐分年整体变化呈下降趋势，但是有个别土层的土壤盐分年变化会表现出增加，总体上情况是处理脱盐过程中的，并且脱盐率较高。

盐碱地土壤表层最大脱盐率达88.5%，并且深层也能达39.0%。

说明开挖水沟、修建台田、换土等一系列工程措施，能大力加快土壤脱盐进程，缩短土壤改良年限。

据调查，本地区土壤的土层越深容重就增大，两者相关性显著；而深层土壤容重差异不大。

其土壤机械组成中，土壤盐分随各个粒径土壤颗粒不同而作用不同。

土壤盐分含量越低，土壤中石砾、砂粒比重越大；土壤盐分含量越高；其粉粒和粘粒含量越高。

因此越粘重的土壤，盐分含量越高，土壤脱盐速度就缓慢[3]。

本地区土壤盐分的直接影响来自土壤容重和机械组成，它们之间存在显著的相关性。

土壤盐分与土壤砂粒比重和容重、土壤石砾比重呈负相关；则与土壤粉粒和粘粒呈正相关。

第４０卷第２４期２０２０年１２月生态学报ＡＣＴＡＥＣＯＬＯＧＩＣＡＳＩＮＩＣＡＶｏｌ．４０，Ｎｏ．２４Ｄｅｃ．，２０２０基金项目：国家自然科学基金项目（４１７７１１９９）；江苏省自然科学基金项目（ＢＫ２０１７１２７７）；江苏省高等 青蓝工程 资助项目（２０１９）；江苏省盐土生物资源重点实验室开放课题资助项目（ＪＫＬＢＳ２０１９０１３）收稿日期：２０２０⁃０１⁃１６；㊀㊀网络出版日期：２０２０⁃１１⁃０５∗通讯作者Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ．Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｊｓｚｈｂｉｎｇ＠１６３．ｃｏｍＤＯＩ：１０．５８４６／ｓｔｘｂ２０２００１１６０１３７王娟，张华兵，刘玉卿，韩爽，徐雅，张亚楠．盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争的关系研究．生态学报，２０２０，４０（２４）：８９６６⁃８９７３．ＷａｎｇＪ，ＺｈａｎｇＨＢ，ＬｉｕＹＱ，ＨａｎＳ，ＸｕＹ，ＺｈａｎｇＹＮ．ＩｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｐａｔｔｅｒｎａｎｄｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ．ＡｃｔａＥｃｏｌｏｇｉｃａＳｉｎｉｃａ，２０２０，４０（２４）：８９６６⁃８９７３．盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争的关系研究王㊀娟１，２，３，张华兵２，３，∗，刘玉卿２，韩㊀爽２，徐㊀雅２，张亚楠３１江苏省盐土生物资源研究重点实验室，盐城㊀２２４００７２盐城师范学院地理系，盐城㊀２２４００７３中国黄海盐城海滨湿地生态环境监测中心，盐城㊀２２４０５７摘要：盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争关系发生变化，导致湿地景观结构与格局发生变化㊂以江苏盐城国家级珍禽自然保护区核心区为典型研究区，利用１９９２㊁１９９７㊁２０００㊁２０１１㊁２０１７年ＴＭ影像作为数据源，结合ＧＩＳ技术，运用景观生态学方法分析了滨海湿地植物群落种间格局与竞争关系的时空变化特征㊂结果表明：①１９９２ ２０１７年，植物群落结构变化呈现出芦苇群落和互花米草群落持续扩张的特征，其面积百分比到２０１７年分别达到３７．０６％和３４．５０％；碱蓬群落整体上呈现持续萎缩的特征，到２０１７年仅占５．０９％㊂②１９９２ ２０１７年，香农多样性指数（ＳＨＤＩ）和边缘密度（ＥＤ）值分别先上升至１．４８２和１４．３９１，再逐渐下降至１．２８３和１１．９６７，最大斑块指数（ＬＰＩ）和聚集度指数（ＡＩ）先增大再减小，均反映了植物群落竞争关系从单一化走向多元化再到单一化的趋势㊂③１９９２ ２０１７年，芦苇⁃碱蓬群落之间竞争的空间位置先向海方向推进，后向陆方面后退；碱蓬⁃互花米草群落竞争的位置先向海㊁再向陆方向㊁再向海方面演进；芦苇⁃碱蓬⁃互花米草群落种间竞争的位置由区域的南部向中部演进㊂研究可为进一步认识滨海湿地植物群落的基本结构和种间格局的动态变化，为生物多样性保护和修复提供科学参考㊂关键词：植物群落；种间格局；竞争关系；时空变化；盐城滨海湿地ＩｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｐａｔｔｅｒｎａｎｄｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄＷＡＮＧＪｕａｎ１，２，３，ＺＨＡＮＧＨｕａｂｉｎｇ２，３，∗，ＬＩＵＹｕｑｉｎｇ２，ＨＡＮＳｈｕａｎｇ２，ＸＵＹａ２，ＺＨＡＮＧＹａｎａｎ３１ＪｉａｎｇｓｕＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＢｉｏｒｅｓｏｕｒｃｅｓｏｆＳａｌｉｎｅＳｏｉｌｓ，Ｙａｎｃｈｅｎｇ２２４００７，Ｃｈｉｎａ２ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧｅｏｇｒａｐｈｙ，ＹａｎｃｈｅｎｇＴｅａｃｈｅｒｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｃｈｅｎｇ２２４００７，Ｃｈｉｎａ３ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔｒｅｆｏｒＹａｎｃｈｅｎｇＣｏａｓｔａｌＷｅｔｌａｎｄ，Ｙａｎｃｈｅｎｇ２２４０５７，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ：ＩｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｐａｔｔｅｒｎａｎｄｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｈａｓｃｈａｎｇｅｄｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｔｈｅｃｈａｎｇｅｏｆｗｅｔｌａｎｄｌａｎｄｓｃａｐｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐａｔｔｅｒｎ．ＵｓｉｎｇＴＭｉｍａｇｅｓｏｆｌｏｎｇｔｉｍｅｓｅｒｉｅｓｗｉｔｈｔｈｅｈｅｌｐｏｆＧＩＳｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｔｈｅｓｐａｔｉｏ⁃ｔｅｍｐｏｒａｌｃｈａｎｇｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｐａｔｔｅｒｎａｎｄｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙｌａｎｄｓｃａｐｅｅｃｏｌｏｇｙｍｅｔｈｏｄｆｒｏｍ１９９２ｔｏ２０１７，ｉｎｔｈｅｃｏｒｅａｒｅａｏｆｔｈｅＹａｎｃｈｅｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅ（ＹＮＮＲ）ｉｎＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ．①Ｆｒｏｍ１９９２ｔｏ２０１７，ｔｈｅＰｈｒａｇｍｉｔｅｓｃｏｍｍｕｎｉｔｙａｎｄＳｐａｒｔｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｔｙｅｘｐａｎｄｅｄｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ，ｗｉｔｈｔｈｅａｒｅａｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｒｅａｃｈｉｎｇ３７．０６％ａｎｄ３４．５０％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙｂｙ２０１７．ＴｈｅＳｕａｅｄａｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｈｏｗｅｄｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｓｈｒｉｎｋａｇｅａｓａｗｈｏｌｅ，ｗｉｔｈｏｎｌｙ５．０９％ｂｙ２０１７．②Ｆｒｏｍ１９９２ｔｏ２０１７，ｔｈｅｖａｌｕｅｓｏｆＳＨＤＩ（ＳｈａｎｎｏｎᶄｓＤｉｖｅｒｓｉｔｙＩｎｄｅｘ）ａｎｄＥＤ（ＥｄｇｅＤｅｎｓｉｔｙ）ｆｉｒｓｔｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｏ１．４８２ａｎｄ１４．３９１，ａｎｄｔｈｅｎｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｏ１．２８３ａｎｄ１１．９６７ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｗｈｉｃｈｒｅｆｌｅｃｔｅｄｔｈｅｔｒｅｎｄｏｆｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｆｒｏｍｓｉｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｏｄｉｖｅｒｓｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｎｔｏｓｉｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ．③Ｆｒｏｍ１９９２ｔｏ２０１７，ｔｈｅｓｐａｔｉａｌｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｏｆＰｈｒａｇｍｉｔｅｓ⁃Ｓｕａｅｄａｃｏｍｍｕｎｉｔｙｆｉｒｓｔｌｙａｄｖａｎｃｅｄｔｏｔｈｅｏｃｅａｎａｎｄｔｈｅｎｒｅｔｒｅａｔｅｄｔｏｔｈｅｌａｎｄ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｏｆＳｕａｅｄａ⁃Ｓｐａｒｔｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｔｙｆｉｒｓｔｌｙｅｖｏｌｖｅｄｔｏｔｈｅｓｅａ，ｔｈｅｎｔｈｅｌａｎｄａｎｄｔｈｅｎｔｏｔｈｅｓｅａ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｏｆＰｈｒａｇｍｉｔｅｓ⁃Ｓｕａｅｄａ⁃Ｓｐａｒｔｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｔｙｅｖｏｌｖｅｄｆｒｏｍｔｈｅｓｏｕｔｈｔｏｔｈｅｍｉｄｄｌｅｐａｒｔｏｆｔｈｅｒｅｇｉｏｎ．Ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｃａｎｂｅｕｓｅｄｔｏｆｕｒｔｈｅｒｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｔｈｅｂａｓｉｃｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｄｙｎａｍｉｃｔｒｅｎｄｏｆｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ．Ｉｔｐｒｏｖｉｄｅｓｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ：ｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙ；ｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｐａｔｔｅｒｎ；ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ；ｔｅｍｐｏｒａｌａｎｄｓｐａｔｉａｌｃｈａｎｇｅｓ；Ｙａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ滨海湿地是介于陆地和海洋生态系统间的过渡地带，是生物多样性最丰富㊁生产力最高㊁最具有保护价值的湿地生态系统之一［１⁃２］，具有不可替代的作用［３］，同时，是脆弱的边缘地带和高度动态的生态敏感区［４］㊂然而，由于自然和人为的作用，滨海湿地生态过程发生改变，导致湿地景观变化频繁，这在盐城滨海湿地中表现尤为明显，引起了众多生态学㊁地理学和景观生态学等领域的专家的关注㊂他们对湿地景观结构的演变［５⁃７］㊁驱动因素［８⁃９］㊁生态功能的退化［１０⁃１１］㊁互花米草（Ｓｐａｒｔｉｎａａｌｔｅｒｎｉｆｌｏｒａ）的生态学特征与扩张［１２⁃１３］及其对生物多样性的影响等方面开展了广泛研究㊂研究普遍认为，湿地植被是连接土壤㊁大气和水分的 自然纽带 ，在维持湿地生态系统稳定方面发挥重要作用，其状况是反映区域生态环境的重要参数，互花米草的入侵是盐城滨海湿地景观结构演变的重要驱动力㊂互花米草因具有较强的保滩促淤能力而人为引入盐城滨海湿地，适宜的气候㊁水文㊁土壤条件为互花米草定居与扩张创造了十分有利的环境与条件㊂强大的竞争能力促使其与本土植物碱蓬（Ｓｕａｅｄａｓａｌｓａ）㊁芦苇（Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓｃｏｍｍｕｎｉｓ）产生了不同程度的生态竞争，１９８７ ２０１２年盐城滨海湿地互花米草面积从仅０．４９ｋｍ２剧增到１５８．３０ｋｍ２［６⁃７］㊂自２０００年后，互花米草替代碱蓬成为滨海湿地的先锋物种并呈现出了平行于海岸线的条带状分布，其群落占据了潮间带的中下部，导致碱蓬沼泽与光滩完全分隔㊂至２００６年，盐城保护区核心区的互花米草面积达到３３．８１ｋｍ２㊁平均宽度为１７８０ｍ㊁最大宽度为２９００ｍ［８］㊂研究表明，２０１１ ２０１５年间，互花米草群落扩张的主要方向由向海转为向陆侵占碱蓬为主，并表现出边缘式扩张㊁外部隔离式扩张和潮沟引领式扩张等３种入侵碱蓬的模式［１３］，从而形成了特定的互花米草⁃碱蓬种群交错格局㊂在一定的环境条件下，种群会呈现出的特定空间分布格局会随时间而发生变化㊂植物的种群空间格局变化是其在群落中地位与生存能力的外在表现［１４］，反映了植物对空间资源的利用状况及与其他种群的关系㊂空间格局是植物种群的基本特征，研究植物种群的空间格局有助于认识它们的生态过程以及与生境的相互关系㊂伴随着自然条件的变化以及群落演替进程的深入，物种间的竞争关系将变得复杂和激烈㊂盐城滨海湿地植被带状分布特征明显，但由于生态过程的变化，互花米草群落的形状变得愈加复杂，相对应地，碱蓬群落和芦苇群落的形状也随之变得复杂，呈现出高度变化的景观格局㊂但目前研究侧重于互花米草和碱蓬群落交错带的生态研究，忽略了生态幅宽广的芦苇种群与碱蓬㊁互花米草交错带格局的研究，而且从植物群落种间竞争关系的角度研究盐城滨海湿地景观格局的文献几乎缺乏，这不失为研究盐城滨海湿地景观时空变化的一个新的视角㊂以盐城滨海湿地典型区域为研究区，借助ＴＭ遥感影像，以互花米草种群㊁碱蓬种群㊁芦苇种群等典型的盐城滨海湿地植物为研究对象，利用景观指数分析１９９２年盐城保护区升级为国家级自然保护区以来的核心区内植物群落结构及空间结构变化㊁交错带中竞争关系的时空变化，有助于正确认识滨海湿地植物群落的基本结构和动态趋势，以期进一步认识植物群落之间竞争关系变化的驱动力和揭示滨海湿地生态功能的退化机理，为申遗成功后的盐城滨海湿地生物多样性的保护和修复提供科学依据㊂１㊀研究区概况江苏盐城国家级珍禽自然保护区，成立于１９８３年，１９９２年升格为国家级自然保护区，已列入国际重要湿７６９８㊀２４期㊀㊀㊀王娟㊀等：盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争的关系研究㊀图１㊀研究位置Ｆｉｇ．１㊀Ｔｈｅｌｏｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｔｕｄｙａｒｅａ地名录㊂江苏盐城国家级珍禽自然保护区核心区，总面积１．９２ˑ１０４ｈｍ２，北至新洋港河，南至斗龙港河，西至海堤公路，为典型的淤长型潮滩湿地㊂核心区内，以中路港为界，将核心区分为南北两部分，北部实行了人工恢复芦苇沼泽工程，称为人工管理区，面积约０．５２ˑ１０４ｈｍ２㊂南部，受人类活动影响微弱，景观格局演变主要受气候㊁地形㊁水文㊁土壤㊁植被等自然因素影响，成为典型的自然条件区，面积约１．１１ˑ１０４ｈｍ２；西南部为人工养殖区，面积约０．２９ˑ１０４ｈｍ２㊂本研究选择自然条件区为研究对象，区内互花米草发育典型，群落类型从陆地向海洋依次为芦苇㊁碱蓬㊁互花米草，以及植被带外围的光滩（图１）㊂２㊀数据来源与方法２．１㊀数据来源与处理以１９９２年㊁１９９７年㊁２０００年㊁２０１１年㊁２０１７年的ＴＭ／ＥＴＭ＋遥感影像为数据源㊂Ｌａｎｄｓａｔ７ＥＴＭ＋机载扫描行校正器发生故障，导致２００３年５月２１日以后的ＥＴＭ＋影像数据条带丢失，影响了遥感影像的质量；因此首先对２０１１年和２０１７年的遥感影像进行去条件处理㊂其次，在ＥＮＶＩ５．０中，选择ＦＬＡＳＨ模块对遥感影像进行大气校正㊂进一步，通过野外ＧＰＳ定位，对遥感图像进行几何校正，使校正精度小于０．５个像元㊂在ＥＮＶＩ５．０中，运用ＰｒｉｎｃｉｐａｌＣｏｍｐｏｎｅｎｔｓ模块进行主成分分析，既能包括尽量多的信息，也能减少数据的维数㊂对预处理后的图像，选择Ｂ１ Ｂ５和Ｂ７，建立一个新的多波段文件，进行主成分分析，结果表明前三个主成分的累积贡献率都超过了９９％㊂在此基础上，进行ＲＧＢ彩色合成，采用非监督分类和决策树分类相结合的方法，并运用野外调查数据做验证，进行遥感图像解译，解译精度达到９５％㊂在ＡｒｃＧＩＳ１０．０中制作完成研究区景观类型系列图㊂２．２㊀研究区主要植物群落特征江苏盐城国家级珍禽自然保护区核心区内植被类型较多，主要植物群落类型，从陆到海依次为芦苇㊁碱蓬㊁互花米草（表１），不同植物群落致使研究区种间竞争关系类型多元化㊂芦苇位于潮上带，受到潮浸的频率小，已转变为淡水植物群落，植株高大，是盐沼发育后期的产物㊂碱蓬是滨海湿地土著先锋物种，是区域生物多样性的重要组成部分；主要靠种子传播扩展，由于其植株矮小㊂互花米草是外来物种，处在植被带的最东缘，植株高大，扩张能力强，已发展为区域的先锋物种㊂表１㊀盐城滨海湿地植物群落特征Ｔａｂｌｅ１㊀ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｏｆｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ群落名称Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙｎａｍｅ位置Ｌｏｃａｔｉｏｎ特征Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ芦苇Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓｃｏｍｍｕｎｉｓ小潮高潮位以上多年生草本植物，高度１ ３ｍ，盖度８５％以上，生物量大，有白茅㊁三棱藨草共生碱蓬Ｓｕａｅｄａｓａｌｓａ大潮高潮位与平均高潮位之间一年生草本植物，高度在１ｍ以下，植被碱蓬盖度５０％ ８０％，生物量低互花米草Ｓｐａｒｔｉｎａａｌｔｅｒｎｉｆｌｏｒａ平均高潮位与小潮高潮位之间多年生草本植物，高度１．５ ３．５ｍ，盖度达１００％，生物量大，底栖生物丰富２．３㊀景观指数选择景观指数是指能够高度浓缩景观格局信息，反映其结构组成和空间配置某些方面特征的简单定量指标，８６９８㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４０卷㊀可以定量地描述和监测景观结构和格局随时间的变化特征，是目前使用最广泛的一种定量研究方法㊂在Ｆｒａｇｓｔａｔｓ４．２从类型和景观两个水平选取类型面积百分比（ＰＬＡＮＤ）㊁香农多样性性指数（ＳＨＤＩ）㊁聚集度指数（ＡＩ）㊁最大斑块指数（ＬＰＩ）和边缘密度（ＥＤ）等５个指数表征群落结构与格局变化㊂其中，ＰＬＡＮＤ可以反映区域群落结构动态变化特征；ＬＰＩ可以表征群落的发展趋势，其值的大小可以反映区域的优势种㊁内部种的丰度等；ＡＩ和ＳＨＤＩ可以表征群落空间异质性；ＥＤ可以表征某一群落与其他群落的种间竞争的程度，也可以从整体上反映区域种间竞争水平㊂栅格分辨率设置为１００ｍˑ１００ｍ㊂３㊀结果分析３．１㊀植物群落结构与空间格局变化通过对图２的对比分析，研究区群落结构变化呈现出芦苇群落㊁互花米草群落的面积百分比在持续增加㊁碱蓬群落的面积百分比呈先增加后减少的特征㊂具体看：１９９２ ２０１７年，芦苇群落的面积百分比从０迅速增加到３７．０６％，发展成为区域的优势群落㊂１９９２ ２０００年，碱蓬群落的面积百分从３０．１３％增加至３６．５８％；至２０１７年，迅速下降至５．０９％，只剩下１９９２年的１６．８８％㊂１９９２ ２０１１年，互花米草群落的面积百分比迅速从３．０９％增加至３４．４４％，面积扩张了１０倍多，至２０１７年略有下降，降至３４．５０％㊂ＬＰＩ指数可以反映群落内部种的丰度，群落类型的ＬＰＩ变化与群落面积变化表现出高度一致性㊂芦苇群落的ＬＰＩ从１９９７年的６．８９上升至２０１７年的３７．０６，说明芦苇群落的持续扩张㊂互花米草群落的ＬＰＩ从１９９２年１．０８上升至２０１１年的３３．５７，至２０１７年下降至３１．５０，反映了互花米草的扩张态势㊂碱蓬群落的ＬＰＩ从１９９２年的２９．６７上升至２０００年的３６．５８，至２０１７年迅速降低至１．２２，体现了碱蓬群落先增加后减少的动态特征㊂图２㊀滨海湿地植被类型图Ｆｉｇ．２㊀ＰｌａｎｔｔｙｐｅｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄｆｒｏｍ１９９２ｔｏ２０１７群落在空间格局上呈现了沿海岸延伸㊁沿海陆交替的带状分布根据㊂１９９２年，研究区以碱蓬为单一群落类型，占据绝对优势；到１９９７年以发展为芦苇㊁碱蓬２个群落带；至２０００年发展为芦苇㊁碱蓬和米草３个群落带，至２０１１年３个群落的在空间组合上更趋均匀，优势度下降；至２０１７年，碱蓬群落带萎缩，又出现了芦苇㊁互花米草２个群落带的格局㊂伴随着群落的发展，区域景观格局指数呈现相应的变化（表２），ＳＨＤＩ从１９９２年的０．８１０上升至２０１４年１．４８，说明景观多样性在上升，优势度在下降，不同的植物群落在区域的面积比重区域均衡；至２０１７年又下降至１．２８，说明均匀度被打破，某些群落逐渐成为区域的主导㊂ＬＰＩ的变化也反映９６９８㊀２４期㊀㊀㊀王娟㊀等：盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争的关系研究㊀了与ＳＨＤＩ相同的结论，１９９２ ２０１１年，ＬＰＩ指数从６５．４３下降至３３．５７，说明区域的优势种的面积比在下降；而２０１７年又上升至３７．０６，说明优势种的面积比又开始上升㊂ＡＩ反映植物群落的空间聚集度，是异质性的重要表现，１９９２ ２０１１年，ＡＩ指数从９６．１４下降至９３．３５，说明空间聚集度在下降，区域种群组合趋向均衡，而２０１７年又上升至９４．３７，说明聚集度在上升，区域种群有向单一化发展的趋势㊂表２㊀盐城滨海湿地景观格局指数变化Ｔａｂｌｅ２㊀ＣｈａｎｇｅｓｏｆｌａｎｄｓｃａｐｅｐａｔｔｅｒｎｉｎｄｅｘｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ年Ｙｅａｒ最大斑块指数（ＬＰＩ）Ｌａｒｇｅｓｔｐａｔｃｈｉｎｄｅｘ边缘密度（ＥＤ）Ｅｄｇｅｄｅｎｓｉｔｙ香农多样性性指数（ＳＨＤＩ）Ｓｈａｎｎｏｎᶄｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｄｅｘ聚集度指数（ＡＩ）Ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｉｎｄｅｘ１９９２６５．４３８．４４０．８１９６．１４１９９７４７．９６８．７５１．１７９５．７０２０００３７．６８１３．８９１．３１９３．４９２０１１３３．５７１４．３９１．４８９３．３５２０１７３７．０６１１．９７１．２８９４．３７３．２㊀植物群落之间竞争关系的时间变化研究区内植物群落之间的竞争经历了从无到二元竞争㊁到三元竞争再到二元竞争的变化㊂类型变化从１９９７年碱蓬⁃芦苇群落的单一竞争，到２０００年碱蓬芦苇群落竞争㊁碱蓬⁃米草群落竞争二者共存，到２０１１年出现碱蓬⁃芦苇⁃米草群落竞争，到２０１７年以芦苇⁃米草群落竞争为主㊂１９９２年保护区刚刚升格为国家级自然保护区，这个时候的区内以碱蓬群落为主㊁及其零星的分布着一些斑块状的互花米草群落，两个群落之间并未形成交错带，群落之间并未产生直接的竞争㊂１９９７年，研究区内以芦苇和碱蓬群落之间的竞争为主，互花米草群落与碱蓬群落开始在局部产生种间竞争㊂２０００年，研究区内形成了非常典型二元竞争格局，出现了芦苇与碱蓬群落㊁互花米草与碱蓬群落两种竞争的模式㊂２０１１年，仍然以芦苇与碱蓬群落㊁互花米草与碱蓬群落两种种间竞争模式为主，开始出现了芦苇与互花米草群落的竞争㊂至２０１７年，研究区内种间竞争以芦苇与互花米草为主，芦苇与碱蓬群落㊁互花米草与碱蓬群落两种种间竞争模式走向了没落㊂边缘密度（ＥＤ）能够有效的反映种间竞争的强度，１９９２ ２０１１年，研究区的ＥＤ值从８．４４上升至１４．３９，说明这个阶段整体种间竞争水平是在上升的；但是至２０１７年ＥＤ值下降至１１．９７，表明研究区种间竞争开始下降㊂从群落类型看，反映出同样的变化特征（表３）㊂碱蓬群落在１９９２ ２０１１年，ＥＤ从４．８０上升至１０．５９，说明这阶段碱蓬群落面临的种间竞争在增加；至２０１７年，碱蓬群落的ＥＤ下降至７．０９，说明碱蓬群落面临的竞争在减弱（碱蓬群落面积在急剧减少）㊂芦苇群落在１９９７ ２０１７年，ＥＤ值从１．３１上升至７．７７，说明芦苇群落与其他群落的竞争在持续增加㊂互花米草沼泽在１９９２ ２０１１年，ＥＤ值从２．９８增加至９．２３，说明这阶段互花米草群落的种间竞争是在持续上升；而至２０１７年下降至２．９８㊂表３㊀１９９２ ２０１７年不同群落类型的边缘密度（ＥＤ）值Ｔａｂｌｅ３㊀Ｅｄｇｅｄｅｎｓｉｔｙ（ＥＤ）ｖａｌｕｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙｔｙｐｅｓｉｎ１９９２ ２０１７年份Ｙｅａｒ芦苇群落Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓｃｏｍｍｕｎｉｔｙ碱蓬群落Ｓｕａｅｄａｃｏｍｍｕｎｉｔｙ互花米草群落Ｓｐａｒｔｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｔｙ１９９２１．３１４．８０２．９８２０１１４．７９１０．５９９．２３２０１７７．７７７．０９２．９８３．３㊀植物群落种间竞争空间变化通过对群落交错带的位置分析，可以看出群落种间竞争空间变化明显（图３）㊂１９９７ ２０１１年，芦苇和碱蓬群落的竞争位置在向海洋方向推进，至２０１７年又向陆地方面后退㊂互花米草与碱蓬竞争的位置先向海㊁再向陆地方向㊁再向海洋方面演进：１９９２ １９９７表现出明显的向海洋方向演进；１９９７ ２０１１年，向陆地方向演进０７９８㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４０卷㊀明显；２０１１ ２０１７，又开始向海洋方向演进㊂三种群落共同竞争的位置由区域的南部向中部演进㊂１９９２年，研究内碱蓬群落为主，没有形成种间竞争，但是在（１２０．６２２ʎＥ，３３．５５５ʎＮ）㊁（１２０．６２３ʎＥ，３３．５３３ʎＮ）㊁（１２０．５８８ʎＥ，３３．５９７ʎＮ）这三个地方已经有碱蓬与互花米草相互接触的趋势㊂１９９７年，芦苇与碱蓬群落竞争的平均经度在１２０．５６３ʎＥ；在平均经度１２０．６２３ʎＥ位置上，３３．５２１ʎＮ以北㊁３３．５１８ʎＮ以南，平均经度１２０．６２３ʎＥ位置上出现了互花米草和碱蓬的竞争㊂２０００年，区域内二元竞争模式最典型，芦苇与碱蓬群落竞争的平均经度位置为１２０．５７１ʎＥ，互花米草与碱蓬群落竞争的平均经度位置为１２０．６１７ʎＥ㊂２０１１年，芦苇与碱蓬群落竞争的位置向海洋方向推进了，出现在了平均经度为１２０．５９３ʎＥ的位置；互花米草与碱蓬群落竞争的位置向陆地方向推进了，出现在了平均经度为１２０．６０７ʎＥ的位置；在区域的西南部，平均位置为（１２０．６１８ʎＥ，３３．５２０ʎＮ）处出现了芦苇和互花米草群落竞争；在（１２０．６１１ʎＥ，３３．５３１ʎＮ）出现了芦苇㊁碱蓬㊁互花米草三者竞争的格局㊂至２０１７年，研究区内已芦苇和互花米草群落竞争为主，平均经度位置在１２０．６１３ʎＥ；碱蓬群落在３３．５７２ʎＮ以北㊁１２０．５８５ʎＥ位置上以三个较大斑块镶嵌在芦苇群落中；互花米草与碱种群竞争位置在３３．５６５ʎＮ以南；在以（１２０．６１０ʎＥ，３３．５５３ʎＮ）为中心的区域，种间竞争表现为典型的芦苇㊁碱蓬㊁互花米草三者竞争㊂图３㊀盐城滨海湿地种间竞争空间变化Ｆｉｇ．３㊀ＳｐａｔｉａｌｃｈａｎｇｅｏｆｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｉｎＹａｎｃｈｅｎｇｃｏａｓｔａｌｗｅｔｌａｎｄ４㊀讨论湿地植物作为湿地生态系统的重要组成成分，其结构㊁功能和生态特征能综合反映湿地生态环境的基本特点和功能特性［１５⁃１６］㊂对于盐沼湿地来说，植被往往在大尺度上呈现为较为明显的环境梯度成带分布［１７⁃１９］㊂本研究中，植物种群在空间格局上呈现了沿海岸南北延伸㊁沿海陆交替的带状分布格局㊂种群空间格局并不是一成不变的，会随着时间而发生植被演替，改变以往格局㊂１９９２年，碱蓬为单一群落类型，沿海岸线带状分布；到１９９７年发展为芦苇和碱蓬两者并存的状态，碱蓬为先锋物种；再发展到２０００年的互花米草㊁碱蓬和芦苇由海到陆的带状分布格局，到２０１１年仍维持这种格局；但到２０１７年，碱蓬种群严重萎缩，出现了芦苇与碱蓬镶嵌㊁互花米草与碱蓬镶嵌的格局，这与张东方等［９］㊁郑禹君等［２０］的研究结果相一致㊂伴随着自然条件的变化以及群落演替进程的深入，物种间的竞争关系将变得激烈，１９９２ ２０１１年间区域景观的香浓多样性指数ＳＨＤＩ增大了近一倍（２０１１年ＳＨＤＩ＝１．４８２）㊂随着互花米草和芦苇的进一步扩张，致使原生生态系统退化［２１⁃２２］，与之相对应的，本土碱蓬群落面积百分比从２０００年的３６．８６％下降到２０１７年的５．０９％，碱蓬群落斑块数剧增呈现出面积减少㊁破碎化程度加剧的趋势，侯明行［１１］㊁王聪等［２３］研究结论与之一致，这极不利于潮滩湿地及其物种多样性保护［２４⁃２５］㊂近３０年来，盐城滨海湿地植物群落种间竞争格局发生了频繁的变化，这可能与物种自身的竞争力相关㊂在盐城滨海湿地，互花米草和芦苇的竞争力均强于本地种碱蓬［２６⁃２７］㊂通常，在局部小尺度生境上或者交错带１７９８㊀２４期㊀㊀㊀王娟㊀等：盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争的关系研究㊀２７９８㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４０卷㊀通常可以识别出植物群落种间竞争能力的强弱，在以（１２０．６１０ʎＥ，３３．５５３ʎＮ）为中心的区域，现阶段形成了以芦苇㊁互花米草二者竞争为主而碱蓬在镶嵌其中的格局㊂互花米草的广阔蔓延威胁和破坏了本地种的生存空间，本土碱蓬竞争力远不及互花米草和芦苇，野外调查中在碱蓬基质中芦苇种群与互花米草种群接壤也说明了碱蓬的低竞争力㊂另外，植物种群分布格局受水文㊁土壤营养㊁地形㊁种间关系等多种因素共同的影响［２８⁃２９］㊂种群空间格局在一定程度上反映了湿地的生态过程，能对湿地生态过程做出及时的响应［３０］㊂盐城自然保护区核心区内的植物群落种间竞争关系经历了从无到二元竞争㊁到三元竞争再到二元竞争的频繁变化，这与滨海湿地复杂的生态过程相关，而复杂的生态过程与互花米草的引入不无关系㊂研究区为盐城自然保护区核心区，自然条件下，随着土壤的脱盐进程，植被也从无到有，在景观上形成了碱蓬沼泽ң芦苇（白茅）沼泽的演替序列［３１］㊂而引入广生态幅物种互花米草后，其在引种地呈爆发式生长，迅速在南北方向上延伸成带，在东西方向上拓宽㊂同时，大量的泥沙使互花米草滩面的年淤高速度可达０．０５６ｍ，形成一道天然堤坝，严重影响潮汐及其携带物质进入碱蓬与芦苇沼泽的频率和范围［３０］㊂随着潮滩的淤高，土壤常年的脱盐作用，土壤含盐量逐步降低，导致芦苇的种间竞争力逐渐增强㊂原有的湿地景观演变在空间上表现为互花米草沼泽ң碱蓬沼泽ң芦苇沼泽的条带状景观格局，互花米草与碱蓬㊁芦苇与碱蓬种间竞争的格局一致持续至２０１２年左右㊂近几年来，潮水很难到达碱蓬滩和芦苇滩，而芦苇和互花米草蚕食碱蓬的态势越来越强，在某些区域形成了互花米草㊁碱蓬㊁芦苇三者同时竞争的格局㊂鉴于上述分析，建议对研究区进行生态恢复㊂生态恢复需要 以野外样地为基础，坚持开展长期生态观测 ，不仅要关注植物群落种间竞争的机理，还要关注水文条件㊁土壤及生物的恢复，可以借鉴欧美国家的基底修复技术㊁水动力修复技术㊁植被恢复技术和土壤恢复技术等［３２］㊂对于研究区，首要任务是保护好现有的碱蓬群落，刈割生长在碱蓬生境中以外部隔离式扩张的大量的互花米草和芦苇斑块并可以覆盖厚地膜抑制繁殖，同时，改变互花米草群落前缘高程，增加碱蓬群落潮浸频率，促进碱蓬群落的生长而抑制芦苇和互花米草的进一步扩张，并在碱蓬适宜生境中进行恢复性栽培，以期逐渐恢复本地种群落，维持生物多样性㊂参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］㊀ＩｓｂｅｌｌＦ，ＣａｌｃａｇｎｏＶ，ＨｅｃｔｏｒＡ，ＣｏｎｎｏｌｌｙＪ，ＨａｒｐｏｌｅＷＳ，ＲｅｉｃｈＰＢ，Ｓｃｈｅｒｅｒ⁃ＬｏｒｅｎｚｅｎＭ，ＳｃｈｍｉｄＢ，ＴｉｌｍａｎＤ，ＶａｎＲｕｉｊｖｅｎＪ，ＷｅｉｇｅｌｔＡ，ＷｉｌｓｅｙＢＪ，ＺａｖａｌｅｔａＥＳ，ＬｏｒｅａｕＭ．Ｈｉｇｈｐｌａｎｔｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｓｎｅｅｄｅｄｔｏｍａｉｎｔａｉｎｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓｅｒｖｉｃｅｓ．Ｎａｔｕｒｅ，２０１１，４７７（７３６３）：１９９⁃２０２．［２］㊀ＭｉｔｓｃｈＷＪ，ＧｏｓｓｅｌｉｎｋＪＧ．Ｗｅｔｌａｎｄｓ．５ｔｈｅｄ．ＮｅｗＹｏｒｋ：Ｗｉｌｅｙ＆ＳｏｎｓＩｎｃ，２０１５：２６９⁃３２０．［３］㊀刘红玉，林振山，王文卿．湿地资源研究进展与发展方向．自然资源学报，２００９，２４（１２）：２２０４⁃２２１２．［４］㊀杜国云，王庆，王秋贤，金秉福，仲少云，曹艳英，高光辰，毛爱华．莱州湾东岸海岸带陆海相互作用研究进展．海洋科学，２００７，３１（３）：６６⁃７１．［５］㊀孙小祥．江苏盐城滨海湿地景观格局变化与模拟［Ｄ］．南京：南京农业大学，２０１０．［６］㊀左平，李云，赵书河，周鑫，滕厚锋，陈浩．１９７６年以来江苏盐城滨海湿地景观变化及驱动力分析．海洋学报，２０１２，３４（１）：１０１⁃１０８．［７］㊀金宇，高吉喜，周可新，穆少杰．围垦及米草入侵下江苏中部滨海湿地土地利用／覆被类型动态变化．地理研究，２０１７，３６（８）：１４７８⁃１４８８．［８］㊀张华兵，刘红玉，侯明行．人工管理和自然驱动下盐城海滨湿地互花米草沼泽演变及空间差异．生态学报，２０１３，３３（１５）：４７６７⁃４７７５．［９］㊀张东方，杜嘉，陈智文，马学垚．２０世纪６０年代以来６个时期盐城滨海湿地变化及其驱动因素研究．湿地科学，２０１８，１６（３）：３１３⁃３２１．［１０］㊀谷东起，付军，闫文文，丛柏林．盐城滨海湿地退化评估及分区诊断．湿地科学，２０１２，１０（１）：１⁃７．［１１］㊀王聪，刘红玉．江苏淤泥质潮滩湿地互花米草扩张对湿地景观的影响．资源科学，２０１４，３６（１１）：２４１３⁃２４２２．［１２］㊀张华兵，甄艳，张云峰．１９９７年以来４个时期盐城互花米草盐沼的格局及变化．湿地科学，２０１８，１６（５）：５８２⁃５８６．［１３］㊀王娟，刘红玉，李玉凤，刘伶，谢富赋．入侵种互花米草空间扩张模式识别与景观变化模拟．生态学报，２０１８，３８（１５）：５４１３⁃５４２２．［１４］㊀赵成章，姚强，郝青，董小刚．东祁连山地次生林演替过程中种群格局动态．山地学报，２０１０，２８（２）：２３４⁃２３９．［１５］㊀陈宜瑜，刘焕章．生物地理学的新进展．生物学通报，１９９５，３０（６）：１⁃４．［１６］㊀ＭｏｏｒＨ，ＨｙｌａｎｄｅｒＫ，ＮｏｒｂｅｒｇＪ．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｅｆｆｅｃｔｓｏｎｗｅｔｌａｎｄｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓｅｒｖｉｃｅｓｕｓｉｎｇｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｍｏｄｅｌｉｎｇａｎｄｐｌａｎｔｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｔｒａｉｔｓ．ＡＭＢＩＯ，２０１５，４４（Ｓ１）：Ｓ１１３⁃Ｓ１２６．［１７］㊀ＢｅｒｔｎｅｓｓＭＤ，ＷｉｓｅＣ，ＥｌｌｉｓｏｎＡＭ．Ｃｏｎｓｕｍｅｒｐｒｅｓｓｕｒｅａｎｄｓｅｅｄｓｅｔｉｎａｓａｌｔｍａｒｓｈｐｅｒｅｎｎｉａｌｐｌａｎｔｃｏｍｍｕｎｉｔｙ．Ｏｅｃｏｌｏｇｉａ，１９８７，７１（２）：１９０⁃２００．［１８］㊀ＥｍｅｒｙＮＣ，ＥｗａｎｃｈｕｋＰＪ，ＢｅｒｔｎｅｓｓＭＤ．Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎａｎｄｓａｌｔ⁃ｍａｒｓｈｐｌａｎｔｚｏｎａｔｉｏｎ：ｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｔｏｒｓｍａｙｂｅｄｏｍｉｎａｎｔｃｏｍｐｅｔｉｔｏｒｓ．Ｅｃｏｌｏｇｙ，２００１，８２（９）：２４７１⁃２４８５．［１９］㊀王宇，武亚楠，鄢郭馨，张振明．黄河三角洲滨海湿地芦苇㊁碱蓬混生群落空间点格局分析．生态科学，２０２０，３９（１）：５１⁃５９．［２０］㊀郑禹君，时连强，徐岱璐，蒋祖荫，郭俊丽．近３０ａ来盐城沿海盐沼时空分布演变规律及影响因素分析．海洋学研究，２０１８，３６（３）：５７⁃６６．［２１］㊀张亚楠，赵永强，陈浩，吕士成，左平．１９８３ ２０１７年间丹顶鹤在盐城越冬地的种群变化分析．四川环境，２０１８，３７（６）：１５４⁃１５９．［２２］㊀ＳｕｎＣ，ＬｉｕＹＸ，ＪｉｎＳ，ＷａｎｇＹＸ，ＷｅｉＸＬ．Ｕｓｉｎｇｔｉｍｅ⁃ｓｅｒｉｅｓＨＳＩｍａｐｐｉｎｇｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓａｎｄｄｒｉｖｉｎｇｆｏｒｃｅｓｏｆｒｅｄ⁃ｃｒｏｗｎｅｄｃｒａｎｅ（Ｇｒｕｓｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）ｈａｂｉｔａｔｉｎｔｈｅＹａｎｃｈｅｎｇＢｉｏｓｐｈｅｒｅＲｅｓｅｒｖｅ（Ｃｈｉｎａ）．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｏａｓｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１９，３５（２）：３２２⁃３３４．［２３］㊀侯明行，刘红玉，张华兵，王聪，谭清梅．地形因子对盐城滨海湿地景观分布与演变的影响．生态学报，２０１３，３３（１２）：３７６５⁃３７７３．［２４］㊀曹铭昌，刘威，刘彬，孙孝平．盐城滨海湿地及水鸟栖息地保护．环境生态学，２０１９，１（１）：７４⁃７９．［２５］㊀左雪燕，窦志国，蔡杨，崔丽娟，胡宇坤，严睿，李伟．江苏盐城滨海湿地优势植物功能性状分析．湿地科学与管理，２０１９，１５（３）：５９⁃６２．［２６］㊀徐伟伟，王国祥，刘金娥，陈正勇，杭子清，王会．苏北海滨湿地互花米草种群繁殖方式．生态学报，２０１４，３４（１４）：３８３９⁃３８４７．［２７］㊀陈正勇，王国祥，刘金娥，徐伟伟，王刚．苏北滨海湿地互花米草两种繁殖体与本地种竞争能力分析．海洋科学进展，２０１２，３０（３）：３８０⁃３８９．［２８］㊀何彦龙．中低潮滩盐沼植被分异的形成机制研究［Ｄ］．上海：华东师范大学，２０１４．［２９］㊀任珩，赵成章．高寒退化草地狼毒与赖草种群空间格局及竞争关系．生态学报，２０１３，３３（２）：４３５⁃４４２．［３０］㊀潘宇，李德志，袁月，徐洁，高锦瑾，吕媛媛．崇明东滩湿地芦苇和互花米草种群的分布格局及其与生境的相关性．植物资源与环境学报，２０１２，２１（４）：１⁃９．［３１］㊀杨桂山，施雅风，张琛．江苏滨海潮滩湿地对潮位变化的生态响应．地理学报，２００２，５７（３）：３２５⁃３３２．［３２］㊀陈雪初，高如峰，黄晓琛，唐剑武．欧美国家盐沼湿地生态恢复的基本观点㊁技术手段与工程实践进展．海洋环境科学，２０１６，３５（３）：４６７⁃４７２．３７９８㊀２４期㊀㊀㊀王娟㊀等：盐城滨海湿地植物群落种间格局与竞争的关系研究㊀。

2019年天津市高考地理试卷一、选择题（本卷共有11小题，每题4分，共44分。

在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。

）1．天津滨海新区发挥临海优势，采取多种举措，促进区域可持续发展。

读图文材料，回答1～2题。

集中分布在滨海新区北部的四处景观（如图1），共同反映了当地着力发展的产业是（）A．船舶制造与维修B．海洋文化旅游C．水产养殖与捕捞D．远洋货物运输2．天津滨海新区发挥临海优势，采取多种举措，促进区域可持续发展。

读图文材料，回答1～2题。

政府有关部门在沿海滩涂上放置人工礁石，引种盐生植物（如图2），其目的主要是（）A．保护海岸，净化海水B．恢复生态，美化环境C．增加湿地，吸引鸟类D．开发滩涂，海水养殖3．读图1和图2，回答3～4题。

在形成图1所示降水分布状况的当天，最有可能出现的气压场分布形势是（）A．甲B．乙C．丙D．丁4．读图1和图2，回答3～4题。

图2中所示的气压场分布形势，最可能出现在我国冬季的是（）A．甲B．乙C．丙D．丁5．（4分）二十世纪六、七十年代，河南省林县（今林州市）为解决农业用水问题，在太行山的陡坡上修建了坡度很小、蜿蜒曲折的跨流域调水工程﹣﹣红旗渠（如图）。

读图文材料，回答第5题。

将红旗渠干渠的坡度设计得很小，是为了（）A．减轻渠水对渠堤的侵蚀B．增加输水渠的输水流量C．减少输水渠中的泥沙沉积D．降低输水工程的建设成本6．太湖流域Z镇植桑养蚕、丝绸纺织的历史悠久。

近年来，Z镇积极发展桑蚕及相关产业，形成了特色小镇。

读图文材料，回答6～7题。

据图中信息判断，对该镇特色产业发展方式最准确的概括是（）A．扩大丝绸服装制造业，形成规模优势B．新增蚕丝被制造业，培育新的产业链C．基于植桑养蚕，逐步形成多元化产业D．传播桑蚕文化，发展丝绸专题旅游业7．太湖流域Z镇植桑养蚕、丝绸纺织的历史悠久。

近年来，Z镇积极发展桑蚕及相关产业，形成了特色小镇。

读图文材料，回答6～7题。

红树林的植物适应性和生长策略红树林是一种特殊的植被群落，生长在滨海盐碱地带，具有独特的适应性和生长策略。

本文将探讨红树林植物的适应性和生长策略，从其根系结构、叶片特征、气孔调节和生殖方式等方面进行论述。

红树林植物具有独特的根系结构，这是它们适应盐碱地带的重要特征之一。

红树林植物的根系呈盘根状，错综复杂，可以形成稳定的支撑结构，适应泥沙稳定性差的滨海环境。

同时，红树林植物的根系能够进行氧气代谢，有效利用土壤中的氧气，这对于滨海地区常年处于湿润环境下的红树林植物来说尤为重要。

除了根系结构，红树林植物的叶片特征也有助于适应特殊的生长环境。

红树林植物的叶片通常较厚，具有抗蒸腾的功能，可以减少水分流失。

此外，红树林植物的叶片表面通常被覆盖着一层或多层厚厚的角质层，可以防止盐分渗透进植物体内，起到保护作用。

这些特殊的叶片结构，使得红树林植物能够在高盐浓度和高温的环境下存活并进行光合作用。

红树林植物还通过调节气孔来应对盐碱地带的极端环境。

气孔是植物进行气体交换的主要通道，但在高盐环境下，气孔会导致水分大量蒸发，进而加剧水分的丧失。

因此，红树林植物通过调节气孔的开闭程度，有效地减少水分蒸发。

在白天，红树林植物通常将气孔关闭，以防止水分流失；而在夜晚，它们则通常将气孔打开，吸收空气中的二氧化碳。

红树林植物的生殖方式也与其适应盐碱地带的特殊环境有关。

红树林植物通常采用无性繁殖的方式，通过萌枝、匍匐茎或地下茎等形式进行繁殖。

这种繁殖方式可以在较短的时间内形成大面积的植被覆盖，增加植物在滨海地区的生存机会。

此外，红树林植物也能够通过空中长出根系，形成气生根或吸根等特殊的生殖结构，以适应滨海地区的高温、盐碱等恶劣环境。

总之，红树林植物通过其独特的适应性和生长策略，成功地在滨海盐碱地带生存与繁衍。

其根系结构、叶片特征、气孔调节和生殖方式等方面的特点，为红树林植物提供了良好的保护和适应环境的能力。

研究红树林植物的适应性和生长策略，对于了解植物适应极端环境的机制，以及保护和恢复滨海生态系统具有重要的科学意义。

广东省滨海乡土耐盐植物种植技术及园林应用分析作者：陈玮钦来源：《南方农业·下旬》2021年第10期摘要广东省海岸区大多为盐碱地，需要对土壤进行技术改良后方可种植植物。

基于此，分析广东地区耐盐植物种植应用现状，从园林施工的角度分析盐碱土改良技术与景观园林施工的契合点，最后结合具体园林项目，总结出滨海盐碱土改良技术与滨海园林景观结合的应用技术。

关键词土壤改良;耐盐植物;滨海地区中图分类号：S688 文献标志码：B DOI：10.19415/ki.1673-890x.2021.30.053在广东省沿海地区，盐碱地利用率低下造成土地资源的浪费，并产生了极为不良的影响。

通过开发利用盐碱地，将其与园林建设相结合，创建绿色休闲空间，实现将盐碱地变废为宝，有助于提升居民的生活质量和实现社会效益。

在总结广东地区耐盐植物应用选择原则和应用现状的基础上，分析广东省滨海乡土耐盐植物种植技术，同时结合相关园林应用实例，提出广东滨海地区乡土耐盐植物种植技术策略。

希望能为类似滨海地区耐盐植物种植和绿化生态修复提供参考价值，解决滨海地区盐碱地园林绿化种植的生态问题。

1 广东省滨海地区耐盐植物应用选择原则耐盐植物是指具有强盐耐受能力且能够适应盐碱环境，在盐碱地土壤中能良好生长的植物。

结合调查和相关文献，广东省滨海耐盐植物品种丰富，共有84科240多种，其中耐盐植物种类较多的优势科为豆科、菊科、莎草科和禾本科，可合理应用广东滨海地区相关园林工程中[1]。

结合广东省耐盐植物生活型（乔木、灌木、草本、藤本）的應用情况分析，对于乔木和灌木的种类应用种类差别不大，而对于草本种类的应用较多，藤本植物应用种类最少，这个调查结果显示广东海岸植被应用以灌木、小乔木和草本植物为主[2]。

结合广东地区耐盐植物资源的调查和一些园林工程应用经验总结，对广东滨海乡土耐盐植物种植合理选择原则总结如下。

1.1 耐盐能力强广东省滨海地区潮上带部分土地为盐碱地，含盐量较高，一般1 m土层的含盐量为0.3%～1.2%（3～12 g·kg-1）。

盐生植物对盐渍环境的适应性及其生态意义祁淑艳;储诚山【摘要】简述了中国盐生植物的种类、植被类型,着重探讨了盐生植物对盐渍环境的适应性机理,并从生态学角度阐明了盐生植物的重要作用及开展盐生植物研究的重要意义.【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2005(011)002【总页数】4页(P42-45)【关键词】盐生植物;避盐;耐盐;盐渍土;生态适应性;改良盐渍土【作者】祁淑艳;储诚山【作者单位】天保公用设施有限公司,天津,300461;天津大学环境科学与工程学院,天津,300072;天津大学环境科学与工程学院,天津,300072【正文语种】中文【中图分类】Q948.113盐生植物是生长在渗透压至少为3．3 bar（相当于70mmol／L单价盐）盐渍土壤中的植物系。

据统计（Aronson,1989），全世界盐生植物的种类已超过1 560种，而中国的盐生植物种类接近500种。

盐生植物分布广泛，无论是浅水水域、海滨、盐湖、海水还是荒漠、草甸都有盐生植物生长，它们因长期生长在不同的盐渍环境中而形成不同类型的盐生植物。

根据植物体内盐离子积累和运转的特点，德国植物生态学家将盐生植物分为三大类：（1）泌盐植物（recretohalophytes）,其中又分为向外泌盐和向内泌盐植物两类，向外泌盐的盐生植物具有盐腺，吸收到体内的盐分通过盐腺被分泌到体外，向内泌盐植物的叶表面具有囊泡，能将体内的盐分分泌到囊泡中，暂时贮存起来；（2）真盐生植物（euhalophytes）,其中又分为叶肉质化真盐生植物以及茎肉质化真盐生植物两个类型，前者的盐离子积累在叶片肉质化组织及绿色组织的液泡中，后者的盐离子积累在绿色组织的液泡及肉质化中柱中；（3）假盐生植物（pseudo-halophytes）,又称为拒盐植物，此类盐生植物将盐离子积累在薄壁液泡和根部木质部薄壁组织中。

以上三个类型的盐生植物，在中国的盐碱土地上均有分布。

中国盐生植被基本分为五大类群，即热带滨海常绿阔叶红树林、盐生灌丛、盐生荒漠、盐生草甸和沉水盐生植被。

中国盐碱地分布中国盐碱土分布现状及耐盐碱植物开发与盐碱地治理2009年6月26-27 E1,天津滨海国际会展中心举行了“2009国际生物经济大会”，公司一些同事有幸参加了第九分会场“生物资源与生物多样性”，专场该分会场主要内容为探讨水污染和城市有机垃圾污染治理、抗旱抗盐草类及林木、盐碱地改良、生态植被恢复等方面应用生物技术的最新进展与发展趋势；研讨能源植物、经济树林、纤维植物、油脂植物、芳香植物、食用植物等植物资源以及微生物资源、人类遗传资源与海洋生物资源的挖掘和利用。

其中由中国林业科学院张华新演讲的“中国盐碱土分布现状及耐盐碱植物开发与盐碱地治理”使我们收获不小，具体内容做了简要整理。

?该报告从中国盐渍土的分布与类型、中国盐生植物资源、盐生植物资源的合理利用与保护、盐生植物的耐盐性及其育种、盐生植物在改良盐碱地土壤中的作用五个方面进行了阐述。

9一、中国盐渍土的分布与类型中国盐碱土的分布比较广，由于统计的口径不一样，导致它的说法、面积不一样，但是我们认为中国盐碱土的面积约一亿公顷，相当于中国十八亿亩的耕地面积，可以了解到它具有很大的开发利用潜力。

其中，滨海盐碱地是我国重要的盐碱地土地类型，现有一万八千多公里的海岸线，分布位置比较广。

我国盐碱土分布区是根据它的土壤类型和气候条件变化决定的，分为滨海盐渍区、黄淮海平原盐渍区、荒漠及荒漠草原盐渍区、草原盐渍区四个大类型。

97图1中国盐碱土类型分布图二、中国盐生植物资源在大面积的盐渍土里，盐生植物是特有的生态系统，里面滋生着很多特别的耐盐碱植物，根据现在的统计、科学调查与记录，我国耐盐碱植物种类大概500多种，其中赵可夫等（2002）调查统计，共有502种（变种）, 隶属71科，218属；徐恒刚（《中国盐生植被及盐渍化生态》，2004）介绍了：323种，隶属31科，133属。

世界上共有6000多种，因此，我国耐盐碱植物总资源在世界耐盐碱植物种类中占有很重要的地位。