当前位置：文档之家 › 高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型有机化学反应的应用卤代烃的制备和性质

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型有机化学反应的应用卤代烃的制备和性质

  • 格式：doc
  • 大小：455.50 KB
  • 文档页数：10

1 / 10 有机化学反应的应用-卤代烃的制备和性质 (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正确的是( ) A．加氢氧化钠水溶液，加热煮沸 B．加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸 C．加水振荡，静置后分液 D．加入AgNO3溶液，过滤 【解析】 本题主要考查有关溴乙烷水解反应和消去反应的条件，A和B两项由于会反应，分别生成乙醇和乙烯，故不能用来除杂。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分离。 【答案】 C 2．(2014·山东高考)下表中对应关系正确的是( )

【解析】 A．乙烯与HCl发生的是加成反应，而非取代反应，该选项错误。 B．油脂属于酯类，能发生水解反应，且得到的醇都是丙三醇(甘油)，淀粉水解得到葡萄糖，该选项正确。 C．Zn→Zn2＋的过程中，化合价升高，Zn被氧化，该选项错误。 D．在两个反应中，H2O中两种元素的化合价都没有发生变化，H2O在两个反应中均既不作氧化剂，也不作还原剂，该选项错误。 【答案】 B 2 / 10

3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( ) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 【解析】 A项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应，后者属于加成反应；D项，二者均属于取代反应。 【答案】 D 4．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( ) A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂 B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷 【解析】 溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆。溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2­二溴乙烷；在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。 【答案】 A 5．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( ) ①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2

A．①③⑥ B．②③⑤ C．①②③④⑤⑥ D．②④ 【解析】 根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。此外，C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。 【答案】 A 6．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是( ) 【导学号：04290030】 3 / 10

【答案】 B 7．(2016·潍坊高二质检)要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( ) A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 【解析】 要检验溴乙烷中的溴元素，必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解或消去反应，变为溴离子，再滴入AgNO3溶液检验，但要注意必须先用硝酸中和水解或消去反应后的溶液，调节溶液呈酸性再加入AgNO3溶液。 【答案】 C

8．有机物分子l能发生的反应有( ) ①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水退色；⑤使酸性高锰酸钾溶液退色；⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦聚合反应。 A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生 【解析】 由于在该分子中存在碳碳双键，所以该物质有烯烃的典型性质，即易加成、易氧化、易聚合等，同时分子中还存在卤素原子，所以也具有卤代烃的典型性质，易水解、易消去等。卤代烃是一种难溶于水的有机物，另外卤代烃是一种非电解质，在与水混合过程4 / 10

中也不可能发生电离，所以不可能有卤素离子，也就不可能与AgNO3溶液反应生成沉淀。所以由上述分析可得所给的反应中只有⑥反应不能发生。 【答案】 C 9．化合物丙由如下反应得到：

则丙的结构简式不可能是( ) A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br 【解析】 由题意知乙到丙的反应为烯烃的加成反应，加成产物分子中溴原子应在相邻的碳原子上。 【答案】 B 10．(2014·海南高考)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题： (1)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________。 (2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构式_______________________________________________________ _______________________________________________________ (不考虑立体异构)。 (3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

乙烯――→Cl2①1,2­二氯乙烷――→480～530℃②氯乙烯――→聚合聚氯乙烯 反应①的化学方程式为______________，反应类型为_____________； 反应②的反应类型为________。 【解析】 (1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同

分异构体的结构式是。(3)乙烯与氯气发生5 / 10

加成反应得到1,2­二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1,2­二氯乙烷在480℃～530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2===CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。 【答案】 (1)四氯化碳 分馏

11．(2016·江西师大五校联考)请观察下列化合物A～H的转化反应的关系图(图中副产物均未写出)，请填写：

(1)写出反应类型：反应①________；反应⑦________。 (2)写出结构简式：B________；H________。 (3)写出反应⑥的化学方程式： _______________________________________________________ _______________________________________________________。 【解析】 采用逆推法，结合转化关系和反应条件推得：A为 6 / 10

【答案】 (1)消去反应 氧化反应 7 / 10

(1)A的化学式：____________；A的结构简式：________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑥是________反应。(填反应类型) (3)写出C、D、E的结构简式：C____________，D________，E________。 (4) 写出D →F反应的化学方程式： _______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。

【答案】 (1)C8H8 (2)加成 取代 8 / 10

[能力提升] 13．(2016·湖北百所重点中学联考)3­氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3­氯戊烷的叙述正确的是( ) A．3­氯戊烷的分子式为C6H9Cl3 B．3­氯戊烷属于烷烃 C．3­氯戊烷的一溴代物共有3种 D．3­氯戊烷的同分异构体共有6种 【解析】 3­氯戊烷的分子式为C5H11Cl，A项错误；烷烃分子中只含有碳元素和氢元素，故3­氯戊烷不属于烷烃，B项错误；3­氯戊烷的一溴代物共有3种，C项正确；3­氯戊烷的同分异构体共有7种，D项错误。 【答案】 C 14．如图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( )

A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 【解析】 反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，

合集下载

广东省惠阳区高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第三节 醛和酮 糖类(第1课时)导学

广东省惠阳区高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第三节 醛和酮 糖类(第1课时)导学

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类【自主学习】【学习目标】1.能说出几种常见的醛和酮2.记住醛酮的几种化学性质3.能根据醛、酮的结构特点推测其分子发生反应的部位及反应类型【学习重点难点】醛和酮的结构与性质【方法引导】1.学习醛酮的概念和结构时，注意二者的不同点，多采用对比分析法，把二者的本质区别采用归纳分析法总结。

2.本节内容要熟记物质的化学性质比较多，而醛酮的化学性质有很多相似和不同之处，所以学习过程中注意学会采用比较对比法。

3.醛酮的化学性质，书中都是以某一种物质为例，所以学习过程中要学会采用迁移思维，先熟练记忆再灵活运用。

第1课时常见的醛酮【自学引导】一、醛酮的结构1.结构特点醛和酮都是的分子中都含________（）有的化合物。

在醛分子中，羰基碳原子分别与________________________________相连。

醛的官能团是________（简写________）。

在酮分子中，羰基碳原子均与___________相连。

酮的官能团是________（_______）。

2.通式：饱和一元脂肪醛、酮的通式为：____________，分子中碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为_________________。

二、醛酮的命名醛和酮的命名和______命名相似。

简单醛、酮的命名原则：（1）选主链。

择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为“某醛”或“某酮”。

（2）编号码。

靠近羰基一端开始编号。

（3）写名称。

与烷烃类似，不同的是要用阿拉伯数字表明酮羰基的位置。

给下列物质命名：CH3-CH-CHO _____________ CH3-C-CH2-CH2-CH3 ______________CH3 O三、常见的几种醛酮1．羰基的加成反应(1)乙醛、丙酮与HCN发生加成反应的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)乙醛、丙酮与NH3发生加成反应的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)乙醛、丙酮与甲醇发生加成反应的化学方程式___________________________________________________________________________________________________________________________________________醛酮的加成反应在有机合成中可用于________________【自学检测】1．下列物质不属于醛类的是( )2．下列各组物质中既不是同系物也不是同分异构体的是( )A．甲醛、丁醛 B．丙酮、丙醛C．乙醛、丙酮 D．苯甲醛、甲基苯甲醛3.下列关于醛的说法正确的是（）A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B.醛的官能团是-COHC.甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上D.乙醛是无色具有刺激性气味的气体4.2­庚酮是蜜蜂传递警戒信息的外激素，是昆虫之间进行通讯的高活性微量化学信息物质之一。

高中化学 自我检测 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第1课时)醛、酮

高中化学 自我检测 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第1课时)醛、酮

高中化学自我检测第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类（第1课时）醛、酮的概述及羰基的加成反应鲁科版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学自我检测第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类（第1课时）醛、酮的概述及羰基的加成反应鲁科版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为高中化学自我检测第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类（第1课时）醛、酮的概述及羰基的加成反应鲁科版选修5的全部内容。

第2章第3节醛和酮糖类(第1课时）醛、酮的概述及羰基的加成反应基础达标1。

居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出一种刺激性气味的气体,该气体是（ )A。

甲烷B。

氨气C。

甲醛D。

氯气2。

下列物质中，互为同系物的是（）A。

乙二醇和丙三醇 B. 苯酚和苯甲醇C。

甲醛和己醛 D. 乙醛和丙酮3。

下列说法正确的是（）A. 甲醛是甲基和醛基相连而成的B。

饱和一元醛的通式可写为RCOHC. 银镜反应中乙醛体现氧化性、不饱和性D。

饱和一元脂肪醛符合通式C n H2n O4. 已知丁基有4种结构,不必试写，立即断定分子式为C5H10O的醛有（ )A. 3种B. 4种C. 5种D。

6种5. 下列各组物质不论以何种比例混合，只要碳元素的质量分数一定,则氧元素的质量分数就一定的是（）A。

甲醛乙醛 B. 乙醛乙醇C。

甲苯苯酚 D. 丙醛乙烯6。

区别乙醛、苯和溴苯最简单的方法是（ )A。

与新制Cu （ OH )2共热B。

加蒸馏水振荡C. 加高锰酸钾酸性溶液后振荡D. 加AgNO3溶液后振荡7. 由乙炔和乙醛组成的混合气体,经测定其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧元素的质量分数为（）A。

2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时2 官能团与有机化学反应、烃的衍生物

2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时2 官能团与有机化学反应、烃的衍生物


3．物理性质 ． 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、乙 的醇为油状液体， 醇、丙醇可与水任意比混溶；含4至11个C的醇为油状液体，可以部分地溶 丙醇可与水任意比混溶； 至 个 的醇为油状液体 于水； 12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体 不溶于水。与烷烃类似， 以上的醇为无色无味的蜡状固体， 于水；含12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体，不溶于水。与烷烃类似， 随着分子里碳原子数的递增，醇的沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 随着分子里碳原子数的递增，醇的沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
c．实际上氯原子起了催化作用。 ．实际上氯原子起了催化作用。 (2)臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物 和植物，造成全球性的气温变化。 和植物，造成全球性的气温变化。
1．酚的概念 ． 羟基与苯环直接相连的化合物 称为酚。 称为酚。 2．苯酚的分子式 ． 苯酚的分子式为C 苯酚的分子式为 6H6O，结构简式为 ， 3.苯酚的物理性质 苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气中氧气氧化呈粉红色。 纯 晶体， 气味，易被空气中氧气氧化呈粉红色。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度不大 ，高于 ℃时与水互溶，苯酚易溶于酒 苯酚常温下在水中的溶解度 高于65℃时与水互溶， 精。 (3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上立即用 酒精 苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用， 苯酚有毒 洗涤。 洗涤。 或 C6H5OH 。
3．乙醛的结构、性质 ．乙醛的结构、 (1)结构：分子式 C2H4O ，结构简式 CH3—CHO 官能团为醛基 结构： 结构 ，官能团为醛基(—CHO)。 。 (2)物理性质：乙醛是一种无色 、 有刺激性气味的液体 ，密度比水小 ，易挥发 ， 物理性质：乙醛是一种无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，易挥发， 物理性质 易燃烧，易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 易燃烧，易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 (3)化学性质 化学性质 A．加成反应：醛基中的羰基 ．加成反应：醛基中的羰基( CH3CHO＋H2 ＋ CH3CH2OH )可与 2、HCN等加成，但不与 2加成。 可与H 等加成， 可与 等加成 但不与Br 加成。
高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物3.1常见的醛酮醛酮的化学性质课时评价含解析3

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物3.1常见的醛酮醛酮的化学性质课时评价含解析3

常见的醛、酮醛、酮的化学性质（40分钟70分）一、选择题（本题包括8小题,每小题5分，共40分）1.（2020·兰州高二检测）下列说法中正确的是（)A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B。

凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等【解析】选C。

乙醛的结构式为，其中—CH3的四个原子不可能在同一平面上；分子中含有醛基的有机物都能发生银镜反应，而含有醛基的物质除了醛外，还有甲酸及其盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等，这些物质并不是醛类物质；-CHO在一定条件下既可被氧化为—COOH,也可被还原为—CH2OH;由于乙醛与乙醇含有相同的C、O原子，但H原子数不同，因而完全燃烧等物质的量的乙醇和乙醛，乙醇消耗O2的质量比乙醛的多。

2。

醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物.下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系,有关这些转化关系的说法不正确的是()A.反应①是加成反应,也是还原反应B。

反应②和④的产物都是乙酸C。

反应②和④都是氧化反应D.反应③增长了碳链【解析】选B。

反应②的产物是乙醛，反应④的产物是乙酸。

3. （2020·苏州高二检测) 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是(）A。

能被酸性KMnO4溶液氧化B。

在一定条件下能与溴发生取代反应C。

被催化加氢的最后产物的分子式是C14H26OD。

能与溴化氢发生加成反应【解析】选C。

茉莉醛的结构中含有两种官能团:碳碳双键和醛基，其性质主要由这两种官能团决定,含有碳碳双键,既能与Br2、HBr等发生加成反应,又能被酸性KMnO4溶液氧化;含有醛基，能与氢气等发生加成反应，也能被酸性KMnO4溶液氧化;含有、R—,可在一定条件下与溴发生取代反应;此外与H2发生加成反应时，、、均能加氢，其最后加成产物的分子式应是C14H28O.4。