复旦大学医学遗传学casecontrolTDT分析

核型(karyotype)：一个体细胞中的所有染色体按其大小形态等特点排列而成的图像即核型核型分析(karyotype analysis)：将待测细胞的全套染色体按照Denver体制配对、排列，分析确定其是否正常的过程，称为核型分析.染色体组：指人类的配子细胞即精子或卵子各自含有的一套完整的染色体。

chr数目23嵌合体（型）(mosaic)体内同时存在两种或两种以上不同核型细胞系的个体同源嵌合体（复合非整倍体）:体内不同核型的细胞系起源于同一受精卵。

异源嵌合体:体内不同核型的细胞系起源于2个或以上的受精卵倒位（inversion）是某一染色体发生两次断裂后，两断裂点之间的片段旋转180度后重接，造成染色体上基因顺序的重排。

分臂内到位和臂间倒位。

平衡易位：仅有位置的改变而没有明显的染色体片段的增减，通常不会引起明显的遗传学效应的易位。

也叫原发性易位。

平衡易位携带者：具有平衡易位染色体但表型正常的个体。

分子病(molecular disease) :由于基因突变导致蛋白质分子(除酶蛋白)结构或数量的异常，从而引起机体功能障碍的一类疾病血红蛋白病（hemoglobinopathy disease）是指由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白分子结构或合成数量异常所引起的疾病地中海贫血（珠蛋白生成障碍性贫血地中海贫血是指由于珠蛋白基因缺陷（包括缺失或突变）导致某种珠蛋白链合成速率降低，造成a链与非a链的数量不平衡，从而引起的溶血性贫血α地中海贫血(α地贫)由于16P13上的a珠蛋白基因缺陷（突变或缺失）导致a珠蛋白链的合成部分或全部缺失癌家族(cancer family) 指恶性肿瘤特别是腺Ca发病率高的家族,主要发生1~2种Ca,发病年龄早,男女发病机会均等,垂直传递,AD遗传家族性癌(familial cancer)指一个家族中多个成员均患有的某种恶性肿瘤遗传性肿瘤(hereditary tumor 一些由单个基因异常引起的符合孟德尔遗传规律的肿瘤。

Journal of Forensic Medicine,June 2020,Vol.36,No.31案例1.1简要案情赵某，女，72岁，某市西马村村民，报案称，当日11：00遭翻墙入室者强奸，且几天前也遭到一次强奸。

根据受害人描述和现场侦查情况，两次强奸案的犯罪嫌疑人应为同一人。

经过对案发现场的搜索，发现了犯罪嫌疑人留下的口罩（样本编号为KZ ）。

1.2方法1.2.1DNA 提取和Y-STR 扩增采用MagAttract M48DNA Manual 试剂盒（德国QIAGEN 公司）对涉案生物检材（样本KZ ）进行基因组DNA 抽提。

采用SureID PathFinder Plus 扩增荧光检测试剂盒（宁波海尔施基因科技有限公司）对检材进行扩增，扩增产物用3500xL 基因分析仪（美国Applied Biosystems 公司）进行基因分型，运行Gene⁃Mapper ID v3.2软件（美国Thermo Fisher Scientific公司）分析实验结果，获得34个Y-STR 基因座的分型数据。

1.2.2数据库检索和Y 染色体单倍群推测依据当地公安数据库中样本，即西马村共计30个样本（编号为XM1~XM30）和东马村共计60个样本（编号为DM1~DM60），以及该涉案生物检材（编号为KZ ）的Y-STR 数据，基于贝叶斯等位基因频率法，结合复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室中约含20万份东亚男性Y-STR 和Y-SNP 信息的遗传数据库[1-2]，可推测并统计公安数据库中样本和涉案生物检材的Y 染色体单倍群归属。

基于此，可先在公安数据库中剔除与涉案生物检材Y 染色体单倍群不一致的样本。

1.2.3遗传关系网络图的构建为了更直观地明确该检材与案发当地公安数据库中其他样本的遗传关系，我们使用NETWORK5.0.1.0（https:// ）的Reduced me⁃dia-joining [3]法，对涉案生物检材数据和公安数据库中单倍群一致的数据构建遗传关系网络图。

COQ4基因突变与原发性辅酶Q10缺乏症摘要：原发性辅酶Q10缺乏症是一种临床罕见的常染色体隐性遗传病，是由直接参与合成的辅酶Q基因编码的蛋白质的突变引起的。

辅酶或泛醌是一个移动的亲脂性关键的电子载体，线粒体内膜呼吸链的电子传递中起关键作用。

辅酶Q4基因是编码辅酶Q生物合成途径的重要组成部分,催化辅酶Q10生物合成,该基因变异可导致辅酶Q10缺乏，从而引起神经、肌肉等多系统受累。

本文通过案例分析及有关病例报道介绍COQ4基因突变所致原发性辅酶Q10缺乏症的临床问题。

关键词：COQ4基因原发性辅酶Q10缺乏症基因突变Abstract: Primary Coenzyme Q10 deficiency is a rare clinical autosomal recessive genetic disorder caused by the mutation of the protein encoded by the coenzyme Q gene directly involved in the synthesis. Coenzyme or ubiquinone is a mobile lipophilic key electron carrier, which plays a key role in the electron transport of the mitochondrial endointima respiratory chain Coenzyme Q4 gene encoding coenzyme Q biosynthetic pathway is an important component of catalytic coenzyme Q10 biosynthesis, the gene mutations can lead to the lack of coenzyme Q10, causing neuromuscular system more involvement Were reported in this paper, through case analysis and related introduction COQ4 mutations caused by primary coenzyme Q10 deficiency clinical problems. Keywords: Primary Coenzyme Q10 deficiency; COQ4 gene; gene mutation本次遗传案例的病例分析中，患儿的生化检查发现存在高血糖、高血氨、高乳酸盐血症。

医学遗传学ad医学遗传学（Medical Genetics AD）医学遗传学是研究人类疾病与遗传因素之间关系的学科。

AD，即Alzheimer's Disease（阿尔茨海默病），是一种常见的神经系统退行性疾病。

本文将以医学遗传学角度来探讨AD的遗传机制、诊断方法和治疗策略。

一、AD的遗传机制AD主要分为早发性AD（EOAD）和晚发性AD（LOAD）两种类型，其中LOAD占AD的大多数病例。

研究表明，AD的遗传风险主要与多个基因的变异有关。

1. 基因突变导致的遗传ADAD的早发型通常由基因突变引起，如APP、PSEN1和PSEN2基因的突变。

这些突变导致淀粉样β蛋白在脑内沉积，最终导致神经元损伤和认知功能下降。

2. 多基因遗传因素与LOADLOAD的遗传因素更为复杂，涉及多个基因的共同作用。

APOE基因是与AD最强相关的基因之一，APOE ε4等位基因是AD患病风险的主要遗传标记。

二、AD的诊断方法AD的早期诊断对于治疗和干预至关重要。

医学遗传学为AD的诊断提供了一系列方法和指标。

1. 遗传咨询与家族史调查遗传咨询师可以通过详细的家族史调查，了解患者家族中是否存在AD的遗传倾向，进而为患者提供个性化的遗传风险评估。

2. 遗传检测AD的遗传检测可以通过分析相关基因的突变和多态性位点，来判断患者的遗传风险。

例如，APOE ε4等位基因的检测可以帮助评估患者患AD的风险。

3. 生物标志物检测生物标志物检测是一种通过检测血液、脑脊液或影像学特征来诊断AD的方法。

例如，通过检测血液中淀粉样β蛋白和tau蛋白的水平，可以辅助AD的早期诊断。

三、AD的治疗策略AD的治疗主要集中在缓解症状和延缓疾病进展。

医学遗传学为AD 的治疗提供了一些重要的策略和方法。

1. 药物治疗药物治疗是AD患者最常用的治疗方法之一。

胆碱酯酶抑制剂（ChEIs）和NMDA受体拮抗剂是目前常用的药物，可以改善患者的认知功能和生活质量。

临床分析对于遗传性肿瘤的评估方法遗传性肿瘤是一类由遗传突变引起的肿瘤，其遗传性质对于疾病的预后、治疗和预防具有重要意义。

为了对遗传性肿瘤进行准确的评估，临床分析起着关键作用。

本文将探讨在遗传性肿瘤评估中常用的临床分析方法及其应用。

分子遗传学分析分子遗传学分析是研究基因和遗传突变的方法。

在遗传性肿瘤的评估中，分子遗传学分析通过检测肿瘤相关基因的突变来揭示肿瘤的遗传性。

常见的分子遗传学分析方法包括多态性DNA序列分析和基因检测技术。

多态性DNA序列分析是通过检测肿瘤患者基因组DNA序列的变异来寻找与肿瘤发生相关的遗传变异。

这种方法可以通过PCR扩增、测序等技术手段进行。

在分析过程中，还可以结合基因组数据库和文献资料，进一步评估肿瘤相关基因突变的致病性。

基因检测技术是一项直接检测致病基因突变的方法。

通过基因测序或者其他有关基因的特异性检测方法，可以准确地检测出基因突变。

例如，在家族性乳腺癌评估中，通过检测BRCA1和BRCA2基因的突变可以帮助确定患者是否有乳腺癌的遗传风险。

遗传与家族史调查遗传与家族史调查是指对患者及其近亲属进行家族病史的详细调查。

通过询问患者的亲属是否有相关疾病的发生，可以初步判断肿瘤是否为遗传性。

尤其是家族中有多个亲属患有相同类型的肿瘤，或者出现较年轻的发病年龄时，更有可能是遗传性肿瘤。

家族史调查还可以帮助发现家族中常见的遗传易感基因突变。

例如，在结直肠癌的评估中，如果家族中有多例直系亲属患有结直肠癌，并且有家族中聚集发生的情况，就需要进一步进行遗传易感基因突变的检测。

免疫组织化学分析免疫组织化学分析是通过检测肿瘤组织中特定蛋白的表达来评估遗传性肿瘤的方法。

有些遗传性肿瘤和特定蛋白的表达异常密切相关，通过免疫组织化学分析可以发现这些异常表达。

例如，在遗传性乳腺癌中，通过检测HER2蛋白的表达水平，可以判断患者是否对治疗药物具有敏感性。

同时，免疫组织化学分析还可以用于检测肿瘤相关标志物，进一步评估遗传性肿瘤的预后和治疗效果。

acrocentric chromosome近端着丝粒染色体acute intermittent porphyria急性间隙性卟啉症additive gene累加基因adenylate deaminase，ADA腺苷脱氨酶affected pedigree member，APM患病家系成员法affected sib-pair，ASP患病同胞对法agammaglobulinemia丙种球蛋白血症albinism白化病alkaptonuria尿黑酸尿症Allele-specific oligonucleotide，ASO等位基因特异性寡核苷酸Alu family Alu家族An International System for Human Cytogenetics Nomenclature，ISCN人类细胞遗传学命名的国际体制anaphase lag染色体分裂后期延滞anencephalus无脑畸胎aneupliod非整倍体anticipation遗传早现antisense technology反义技术association关联assortative mating选型婚配atrial septal defect，ASD房间隔缺损autoimmune disease，AID自身免疫性疾病autosomal disease常染色体病autosomal dominant inheritance，AD常染色体显性遗传autosomal dominantly inherited chronic progressive external ophthalmoplegia，AD-CPEO慢性进行性外眼肌麻痹autosomal inheritance常染色体遗传average inbreeding coefficient平均近婚系数autosomal recessive inheritance，AR常染色体隐性遗传autosome常染色体Bbalanced translocation carrier染色体平衡易位携带者base substitution碱基替换biological fitness生物适合度biometric model fitting生物统计模型拟合birth defect出生缺陷brachydactyly短指（趾）症breakage断裂bronchial asthma支气管哮喘carrier携带者centi-Morgan，cM厘摩centric fusion着丝粒融合centromere着丝粒chromatid染色单体chromatin染色质chromosomal disorder染色体病chromosomal polymorphism染色体多态性chromosomal rearrangement染色体重排chromosome染色体chromosome aberration染色体畸变chromosome banding染色体显带chromosome lose染色体丢失chromosome set染色体组chronic progressive external ophthalmoplegia，CPEO慢性进行性眼外肌瘫痪clinical genetics临床遗传学co-segregation共分离codominance共显性codon密码子coefficient of relationship亲缘系数comparative genomics比较基因组学complete penetrance完全外显complex disease复杂疾病congenital adrenal hyperplasia先天性肾上腺皮质增生症congenital glucose-galactose malabsorption先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症congenital malformation先天畸形consanguinous mating近亲婚配cri du chat syndrome猫叫综合征cysticfibrosis，CF囊性纤维样变cystinuria胱氨酸尿症Ddelayed dominance延迟显性deletion缺失derivation chromosome衍生染色体diabetes mellitus，DM糖尿病diandry双雄受精dicentric chromosome双着丝粒染色体digyny双雌受精diploid二倍体Down Syndrome，DS Down综合征Down syndrome cell adhesion molecule，DSCAM DS细胞黏附分子Down syndrome critical region，DCR DS关键区Duchenne muscular dystrophy，DMD Duchenne型肌营养不良症duplication重复dynamic mutation动态突变EEdward syndrome Edward综合征Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos综合征endomitosis核内有丝分裂endoreduplication核内复制euchromatin常染色质eugenics优生学euphanics优形学euploid整倍体eupsychics优心学euthenics优境学expanded familial genetic counseling扩大的家庭遗传咨询expressivity表现度Ffetal alcohol syndrome胎儿酒精综合征frame-shift mutation移码突变functional cloning功能克隆functional genomics功能基因组学familiar hypercholesterolemia家族性高胆固醇血症Ggain-of-function mutation功能加强突变galactosemia半乳糖血症gene基因gene augmentation基因增强gene correction基因修正gene expression基因表达gene mutation基因突变gene replacement基因替代gene therapy基因治疗genetic code遗传密码genetic counseling遗传咨询genetic disease遗传病genetic heterogeneity遗传异质性genetic imprinting遗传印记genetic map遗传图genetic medicine遗传医学genetic shift随机遗传漂变genome基因组genomic imprinting基因组印记glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，G6PD葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症glycogen storage disease，GSD糖原贮积症GT-AG rule GT-AG法则Hhaploid单倍体haplotype单倍型healthy birth健康生殖hemizygote半合子hemoglobinopathy血红蛋白疾病hemolytic disease of the newborn新生儿溶血症hemophilia A血友病Ahereditary chorea遗传性舞蹈病hereditary enzymopathy遗传性酶病heritability遗传度heterochromatin异染色质heteromorphism异形性heteroplasmy异质性histo-blood group组织血型homoplasmy同质性housekeeping protein持家蛋白human genetics人类遗传学human genome diversity project，HGDP人类基因组多样性计划human genome project，HGP人类基因组计划human leucocyte antigen，HLA人类白细胞抗原human prion diseases人类朊蛋白病Huntington’s chorea Huntington舞蹈病hydramnios羊水过多hyperdiploid超二倍体hypodiploid亚二倍体Iimmunodeficiency免疫缺陷inborn errors of metabolism先天性代谢缺陷inbreeding coefficient近婚系数incomplete penetrance不完全外显induced aberration诱发畸变induced mutaion诱发突变industrial genomics工业基因组学inherited disorders of col1age胶原蛋白病insertion插入interstitial deletion中间缺失intrauterine diagnosis宫内诊断inversion倒位irregular dominance不规则显性isochromosome等臂染色体Kkaryotype核型karyotype analysis核型分析Kearns-Sayre syndrome，KSS Kearns-Sayre综合征Klinefelter syndrome Klinefelter综合征KpnⅠfamily KpnⅠ家族Llandmark界标Leber hereditary optic neuropathy，LHON Leber遗传性视神经病Leigh sysdrom，LS Leigh综合征Lesch-Nyhan syndrome Lesch-Nyhan综合征liability易患性length-based heteroplasmy长度异质性linkage map连锁图loss-of-function mutation功能丢失的突变luxury protein奢侈蛋白Mmajor gene主基因major histocompatibility complex，MHC主要组织相容性复合体maternal inheritance母系遗传medical genetics医学遗传学metacentric chromosome中着丝粒染色体minor gene微效基因missense mutation错义突变mitochondrial disease线粒体病mitochondrial DNA，mtDNA线粒体DNAmitochondria1 encephalomyopathies，ME线粒体脑肌病mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis，and stroke-like episodes，MELAS线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作molecular diagnosis分子诊断molecular disease分子病monogenic disorder基因遗传病monosomy单体型morbid genomics疾病基因组学mucopolysaccharidosis，MPS粘多糖贮积症multifactorial disorder多因子病multifactorial inheritance，MF多因子遗传mutagen诱变剂mutant protein突变蛋白mutation突变mutation load突变负荷myeloschisis脊髓裂myoclonic epilepsy and ragged red fibers，MERRF伴有破碎红纤维的肌阵挛癫痫Nneonatal screening新生儿筛查neurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa，NARP神经源性肌软弱、共济失调并发色素性视网膜炎non-disjunction不分离non-sense mutation无义突变novel property mutation新特征突变nuclear DNA，nDNA核DNAnullosomy缺体型OOnline Mendelian Inheritance in Man在线《人类孟德尔遗传》osteogenesis imperfecta成骨不全Pparacentric inversion臂内倒位parental imprinting亲代印记Parkinson disease，PD帕金森病path analysis通径分析Patau syndrome Patau综合征pedigree analysis系谱分析法penetrance外显率pericentric inversion臂间倒位peudogene拟基因pharmacogenomics药物基因组学phenocopy拟表型phenylketonuria，PKU苯丙酮尿症physical map物理图plasma protein disease血浆蛋白病pleiotropy基因的多效性point mutation点突变polygenic disorder多基因遗传病polygenic inheritance多基因遗传polyploid多倍体polysomy多体型positional cloning位置克隆post-translational isozyme翻译后同工酶prenatal diagnosis产前诊断proband先证者proteomics蛋白质组学pseudodiploid假二倍体Qqualitative character质量性状quantitative character数量性状quantitative trait loci，QTL数量性状位点Rreceptor disease受体病reciprocal translocation相互易位recurrence risk再发风险率rejoin重接restriction fragment length polymorphism，RFLP限制性片段长度多态性reunion愈合或重合rheumatoid authritis，RA类风湿性关节炎ring chromosome环状染色体Robertsonian translocation罗伯逊易位Ssame sense mutation同义突变schizophrenia，SZ精神分裂症segregation load分离负荷selection coefficient选择系数sequence-based heteroplasmy序列异质性sequence map序列图severe combined immunodeficiency，SCID严重联合免疫缺陷病sex chromatin性染色质sex chromosome性染色体sex chromosome disease性染色体病sex-conditioned inheritance从性遗传sex-determining region Y，SRY Y性别决定区域sex-limited inheritance限性遗传short tandem repeat，STR短串联重复sick1e cel1 anemia镰状细胞贫血single gene disorder单基因遗传病single nucleotide polymorphism，SNP单核苷酸多态性single-strand conformation polymorphism，SSCP单链构象多态性small deletion syndrome微小缺失综合征somatic cell genetic disorder体细胞遗传病somatic mutation体细胞突变spina difida脊柱裂spina bifida occulta隐性脊柱裂spontaneous aberration自发畸变spontaneous mutation自发突变static mutation静态突变structural equation modeling结构等式模型structural genomics结构基因组学submetacentric chromosome亚中着丝粒染色体susceptibility易感性Ttandemly repeatd genes串联重复基因telocentric chromosome端着丝粒染色体telomere端粒teratogen致畸因子terminal deletion末端缺失terminator codon mutation终止密码突变testis-determining factor，TDF睾丸决定因子tetralogy of Fallot法乐氏四联症tetraploid四倍体tha1assemia地中海贫血tissue-specific protein组织特异性蛋白translocation易位transcription map转录图transition转换transmission disequilibrium test，TDT传递不平衡检验法transvertion颠换3trinucleotide repeat amplification脱氧三核苷酸重复扩增trinucleotide repeat expansion diseases，TREDs三核苷酸重复扩增疾病triplet code三联体密码trisomy三体型Turner syndromeTurner综合征Vvariable number of tandem repeats，VNTR可变数目串联重复ventricular septal defect，VSD室间隔缺损vitamin D-resistant rickets抗维生素D佝偻病XX chromatin X染色质X inactivation X染色体失活X-linked dominant inheritance，XD X伴性显性遗传X-linked inheritanceX伴性遗传X-linded recessive inheritance，XR X连锁隐性遗传xeroderma pigmentosum，XP着色性干皮病YY chromatin Y染色质Y-linked inheritance Y连锁遗传。

检验科常见肿瘤遗传学异常分析与判断一、引言肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，而遗传因素在肿瘤发生和发展中起着至关重要的作用。

随着科技的进步和遗传学研究的不断深入，肿瘤遗传学异常的分析与判断越来越受到检验科的关注。

本文旨在探讨检验科常见肿瘤遗传学异常的分析与判断，为临床诊断及治疗提供科学依据。

二、常见肿瘤遗传学异常1. 基因突变基因突变是肿瘤遗传学异常中最为常见的一种形式。

它通过改变基因的DNA序列导致蛋白质功能异常，进而影响肿瘤的生长和分化。

常见的基因突变包括p53基因突变、BRCA1和BRCA2基因突变等。

2. 染色体重排染色体重排是指染色体发生断裂和重组，导致基因的排列顺序发生改变。

染色体重排在多种肿瘤中都有发现，如慢性骨髓性白血病中产生的Ph染色体重排。

3. 基因扩增基因扩增是指肿瘤细胞中某个基因的拷贝数增加。

这种异常可以导致对应蛋白质的过度表达，从而促进肿瘤的恶性转化。

HER2基因扩增在乳腺癌中的表达水平与预后密切相关。

三、检验科的肿瘤遗传学异常分析方法1. 基因测序基因测序是检验科常用的分析肿瘤遗传学异常的方法之一。

通过对患者样本的基因组进行测序，可以发现基因突变、基因扩增等异常情况。

常见的基因测序技术包括Sanger测序和下一代测序（NGS）技术等。

2. 荧光原位杂交（FISH）FISH技术是一种常见的染色体分析方法，通过使用染色体特异的探针结合靶标DNA进行检测。

检验科可以利用FISH技术检测染色体重排等异常情况。

该技术具有高分辨率和快速的特点，已广泛应用于临床诊断。

3. 基因芯片分析基因芯片分析是一种高通量的遗传学分析方法，可以同时检测大量基因的表达水平和基因拷贝数变化。

检验科可以利用这一技术来筛查肿瘤样本中的遗传学异常，并为临床诊断提供重要依据。

四、肿瘤遗传学异常的临床意义与判断肿瘤遗传学异常对肿瘤的发展和治疗具有重要的临床意义。

它不仅可以作为诊断肿瘤的重要指标，还可以指导治疗方案的选择和预后评估。

复旦大学1999年遗传学专业课考研真题试卷一、名词解释1、近等基因系2、结构域互换3、E-DNA4、基因转换（geneconversion）5、微排列（microarrange）6、双向电泳7、染色体涂抹（chromosomepainting）8、奠基者效应9、原癌基因10、基因工程抗体11、数量性状12、F'13、EST序列14、脆性X染色体15、外显率二、问答题1、列出3种非等位基因间相互作用的类型，并举例说明其中的一种遗传方式。

2、什么是染色体倒位？简述其在进化中的意义？3、什么是转基因失活与沉默？阐述其原因。

4、列出5种获得RFLP分子标记的方法。

5、什么是DNA重复序列？阐明4种可使基因级产生重复序列的原因。

6、什么是染色体重排？请列出4种类型说明染色体重排对基因表达调控的影响。

7、如何克隆卵细胞中的去分化基因？8、设计一个从蛋白组学分析基因的技术路线。

9、什么是端粒和端粒酶？说明端粒酶的4种生物学意义。

10、列出4种鉴定亲缘关系或进化关系的方法，并举例说明其中一种的原理。

11、如果3个不同种的二倍体生物（1、2、3）杂交，将杂交组合及杂交种减数分裂时染色体的配对结果列出。

请写出每种生物的染色体组成（以ABCD等字母表示）和数目。

杂交组合及减数分裂结果：1和2各有6条配对，共有2条不配对2和3各有2条配对，共有14条不配对1和3共有16条不配对。

12、阐明在基因组中具有表达效果的基因的结构特征。

13、现有甲乙两堆鸡蛋，甲堆14只，乙堆8只，其中甲堆由7只鸡所生，请提供3种方法，鉴定乙堆鸡蛋中是否有上述7只的某些鸡下的蛋。

14、请列出5种有关遗传学研究的期刊（要求国际SCI杂志2种，国内核心杂志3种）。

并列出5项遗传学最新进展知识。

新祥旭博学堂：复旦大学生物学（生科院）2024年考全科定制辅导计划一、学院简介复旦大学生命科学学院由平行的三个组织结构组成：系、重点实验室和研究所（中心）。

学院拥有遗传工程国家重点实验室，和生物多样性与生态工程、现代人类学2个教育部重点实验室，及上海市工业菌株工程技术中心。

学院拥有遗传学研究所、植物科学研究所、生物多样性科学研究所、生物统计研究所、进化生物学研究中心、发育生物学研究所，及负责科技成果转化的生物技术中心。

学院正在筹建人类与生物多样性国家重点实验室、遗传与发育协同创新中心，筹建崇明东滩国家级野外观测台站。

学院有生物科学、生物技术和生态学3个本科专业。

生物学和生态学两个一级学科博士点，生物学一级学科下设9个二级学科博士点，分别为遗传学、发育生物学、生物物理学、植物学、微生物学、生物化学和分子生物学、神经生物学、细胞生物学、人类生物学、生物信息学（后两个为经批准自主设置的博士点），另有动物学硕士学科点，学院还设有生物学博士后流动站和生态学博士后流动站。

学院的遗传学、生态学为国家重点学科，生物物理学为上海市重点学科，遗传学科被列为教育部“211工程”建设重点学科、复旦大学“985”工程“重中之重”建设学科。

在历次一级学科评估中，我院生物学、生态学学科均在国内高校中名列前茅。

近期，生物学和生态学被国家列为复旦大学“双一流”重点建设学科。

主要研究方向:01（全日制）遗传学02（全日制）微生物学03（全日制）人类生物学04（全日制）生理学05（全日制）神经生物学06（全日制）细胞生物学07（全日制）发育生物学08（全日制）生物化学与分子生物学09（全日制）生物物理学10（全日制）生物信息学11（全日制）生物统计学二、专业目录招生年份：2023年拟招生人数：85推免：77考试科目：①101思想政治理论②201英语（一）③338生物化学④873遗传学和细胞生物学备注：本专业拟招收推免生77人。

学制3年。