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艾瑞昔布与塞来昔布治疗中轴脊柱关节炎疗效比较
许宇霞
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2020(13)26
【摘要】目的比较艾瑞昔布与塞来昔布治疗中轴脊柱关节炎的临床效果。
方法选取2018年3月-2019年6月长沙市中心医院脊柱外科收治的中轴脊柱关节炎患者60例,采用随机数字表法分为A组和B组,每组30例。
A组患者采用艾瑞昔布治疗,B组患者采用塞来昔布治疗。
比较2组患者用药4、12周后脊柱活动度检测指标、治疗效果及不良反应发生情况。
结果用药12周后,A组患者前指地距、踝间距、耳壁距、腰椎活动度均优于B组(P<0.05或P<0.01);用药12周后,A组总有效率为96.67%,高于B组的73.33%(χ2=6.405,P<0.05)。
A组患者不良反应发生率为10.00%,B组为6.67%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.218,P>0.05)。
结论艾瑞昔布治疗中轴脊柱关节炎患者的治疗效果优于塞来昔布,可改善疾病活动及炎性指标。
【总页数】3页(P94-96)
【作者】许宇霞
【作者单位】长沙市中心医院脊柱外科
【正文语种】中文
【中图分类】R68
【相关文献】
1.艾瑞昔布和塞来昔布治疗中轴型脊柱关节炎的随机平行对照研究
2.帕瑞昔布和塞来昔布在脊柱融合术后镇痛效果比较
3.艾瑞昔布与塞来昔布用于骨科创伤镇痛效果比较
4.两种剂量艾瑞昔布和塞来昔布对中轴脊柱关节炎疗效的随机对照研究
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艾瑞昔布防治卡培他滨相关性手足综合征临床观察梁发【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2016(32)17【摘要】目的：观察艾瑞昔布防治卡培他滨相关性手足综合征（HFS）的疗效。
方法选取2012年8月至2014年8月经病理学或细胞学检查确诊的大肠癌、胃癌患者76例，分期为Ⅲ～Ⅳ期，一般状况评分为0～2分，应用含卡培他滨方案化疗。
将76例患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组，每组38例。
患者口服卡培他滨治疗期间，治疗组口服艾瑞昔布片0.1 g（每天2次）及维生素B6片100 mg（每天2次），对照组仅口服维生素B6片100 mg（每天2次）。
比较两组卡培他滨相关性HFS发生率。
结果治疗组卡培他滨相关性HFS发生率为10.5%（4/38），对照组为39.5%（15/38）；治疗组1～2级HFS发生率为10.5%（4/38），无3级者，对照组1～2级HFS发生率为36.8%（14/38），3级为2.6%（1/38）。
治疗组卡培他滨相关性HFS发生率及其严重程度均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论艾瑞昔布防治卡培他滨相关性HFS疗效确切，是较理想的防治药物。
【总页数】2页(P2708-2709)【作者】梁发【作者单位】广东省农垦中心医院化疗七区，湛江524002【正文语种】中文【相关文献】1.手足浸泡方防治卡培他滨相关性手足综合征的临床观察 [J], 陈州华;周胜涟;徐婪;丁佩;张海燕2.艾红煎预防晚期乳腺癌卡培他滨化疗所致手足综合征临床观察 [J], 陆宁;施航;董晶;史国军;叶兴涛3.帕瑞昔布钠防治丙泊酚注射痛的临床观察 [J], 闫诺;杨程4.高效液相色谱-串联质谱法测定艾瑞昔布片中艾瑞昔布的含量 [J], 李飞高;刘西哲;卢彦芳;赵晓娟;张志清5.恒瑞医药:艾瑞昔布获批上市意义重大 [J], 蔡晓铭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的有效性和安全性叶淑屏(广东省中西医结合医院,广东佛山528200)摘要目的探析艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的有效性和安全性。
方法选取200例膝骨关节炎患者作为研究对象,运用数字随机表法分组各100例。
给予对照组塞来昔布治疗，观察组采用艾瑞昔布治疗，对比两种治疗方案的有效性和安全性。
结果与对照组相比，观察组的治疗有效率更高，有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后的疼痛程度均轻于治疗前，观察组疼痛程度轻于对照组，有统计学差异(P<0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)o结论采用艾瑞昔布治疗膝骨关节炎有效性和安全性，患者的疼痛程度，患者的，和应用。
关键词艾瑞昔布;膝骨关节炎；治疗有效性;治疗安全性［中图分类号］R684.3［文献标识码］A学科分类代码：32027文章编码：1001-8131(2020)06-0515-02Efficacy and Safety of Arecibu in the Treatment of Knee OsteoarthritisYe Shuping(Guangdong Integrated and Western Medicine Hospital,Foshan528200,China) Abstract Objective To explore the efficacy and safety of aricibu in the treatment of knee osteoarthritis.Methods200patients with knee osteoarthritis treated in our hospital were randomly divided into two groups with100cases each.The control group was treated with celecoxib and the observation group was treated with irixib.The efficacy and safety of the two regimens were compared.R esults Compared with the control group,the effective rate of the observation group was higher and there was significant difference,the pain degree of the two groups after treatment was lighter than that before treatment, the pain degree of the observation group was lighter than that of the control group, the difference was significant,and there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(!>0.05).Conclusion The method for treating the knee osteoarthritis by using the acyclovir is both effective and safe,can relieve the pain degree of the patient and improve the clinical symptoms of the patient, and is worthy of popularization and application.Key words Ireelecoxib;Knee osteoarthritis;Treatment effectiveness;Treatment safety临床病，可累及骨组织、滑膜囊及周围支持结构，临床表现为疼痛僵功能障碍等症状，对患者身心健康和生活质量造了严重影P目临床上主要采用药物治疗,但不同治疗药物效果不一闫。
223中国新药杂志2012年第21卷第3期［作者简介］郭宗儒，男，研究员，主要从事药物分子设计和化学合成研究工作。
E-mail ：zrguo@imm．ac．cn 。
·新药述评·国家1类新药艾瑞昔布的研制郭宗儒（中国医学科学院药物研究所，北京100050）［摘要］基于药效团的分子设计是模拟创新药物研究的重要方法。
基于已有COX-2抑制剂的结构构建了药效团，并根据药效团特征及其分布，设计了以不饱和吡咯烷酮为骨架的COX-2抑制剂，体外评价了化合物对COX-2和COX-1的抑制活性。
为了避免COX-2高选择性抑制剂引起心血管事件的风险，提出了对COX 酶适度抑制的策略，在抑制引起炎症的COX-2酶的前提下，不对其过分抑制，以保持COX-2和COX-1在体内功能上的平衡，以此作为优化和选择候选化合物的原则，进而通过动物抗炎模型试验、耐受性试验和大鼠的药代动力学试验，综合评价两个候选化合物的药效学、药代动力学、物化性质和制备成本等因素，选定艾瑞昔布为进入开发阶段的候选药物，经临床前的药学和生物学的全面试验，进行了临床Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ期试验研究，证明是治疗人骨关节炎的安全有效的药物，遂于2011年5月获得SFDA 的批准。
［关键词］艾瑞昔布；骨关节炎；COX-2抑制剂；适度抑制；基于药效团的药物设计；新药［中图分类号］R97［文献标志码］A ［文章编号］1003－3734（2012）03－0223－08Discovery of imrecoxibGUO Zong-ru（Institute of Materia Medica ，Chinese Academy of Medical Sciences ，Peking UnionMedical College ，Beijing 100050，China ）［Abstract ］Pharmacophore-based drug design is one of the important approaches for follow-on drug discov-ery．A pharmacophore model was first constructed from known COX-2inhibitors ，and then ，two series of unsaturat-ed pyrrolinone compounds were designed ，synthesized and evaluated in vitro for the inhibitory effects on COX-2and COX-1enzymes．In order to avoid cardiovascular risks induced by high selective COX-2inhibitors ，the project ad-vocated the conception of “moderate selectivity ”for COX-2enzyme．Virtually ，instead of highly selective COX-2inhibitors ，carefully balanced inhibition to both COX-1and COX-2was pursued to maintain the homeostasis of thetwo enzymes in the body ，which is presumably critical to normal functions of the cardiovascular system．According-ly ，potent molecules with moderate selectivity were further evaluated in vivo for their anti-inflammatory activity inanimal models．Sub-acute toxicity trials and pharmacokinetic studies on rats were successively conducted．From thecomprehensive consideration of PD ，PK ，safety ，and preparation cost ，a drug candidate ，Imrecoxib ，was selected for pre-clinical trails and the phases I ，II ，and III clinical investigations．Imrecoxib has been proved to be an effec-tive and safe medicine for the treatment of osteoarthritis ，and approved by the SFDA for Chinese market．［Key words ］imrecoxib ；osteoarthritis ；COX-2inhibitor ；moderate inhibition ；pharmacophore-based drug design ；new drug 1COX-2靶标的发现成为研发昔布类药物的引擎1988年Simmins 等［1］发现了环氧合酶-2（COX-2），意识到该发现在抗炎镇痛药物研究中的重要意义，立刻解析了COX-2的氨基酸序列，由此许多制药公司开始了以COX-2为靶标的选择性抑制剂的研究。
艾瑞昔布片治疗退行性膝关节炎的临床疗效观察
陈建洪;吴桂红;邓莎
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2016(0)16
【摘要】目的观察艾瑞昔布片治疗退行性膝关节炎的临床疗效。
方法 108例退行性膝关节炎患者接受口服艾瑞昔布片治疗8周,通过视觉模拟评分法(VAS)和Lysholm膝关节评分,分析治疗前,治疗后第2、4、6、8周的疼痛程度和膝关节功能。
结果随着治疗时间的延长,患者疼痛VAS评分逐渐降低,膝关节功能改善Lysholm膝关节评分逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论艾瑞昔布片治疗退行性膝关节炎疗效确切,值得临床推广。
【总页数】2页(P38-39)
【作者】陈建洪;吴桂红;邓莎
【作者单位】中国人民解放军第180医院麻醉科疼痛诊室
【正文语种】中文
【中图分类】R684.3
【相关文献】
1.附桂骨痛片联合艾瑞昔布片及氟比洛芬巴布膏治疗膝骨关节炎的临床研究
2.活络消痛胶囊联合艾瑞昔布治疗膝关节炎临床疗效观察
3.双醋瑞因胶囊结合艾瑞昔布片对膝骨关节炎患者的治疗效果及对COX-2、Wnt-3α、骨代谢水平的影响
4.骨痿愈口服液联合盐酸氨基葡萄糖胶囊、艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎的临床观察
5.尪痹片联合艾瑞昔布治疗膝骨性关节炎临床观察
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艾瑞昔布与秋水仙碱在治疗痛风性关节炎中的比较摘要】目的：探讨艾瑞昔布治疗痛风性关节炎患者应用的疗效及安全性。
方法：以我院2012年4月-2014年10月CKD3-4期痛风性关节炎患者为研究对象。
随机分为艾瑞昔布组和秋水仙碱组。
以视觉模拟评分法(VAS)评价疗效，并评估肝功能损害、肾功能损害、皮疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻药物不良反应。
结果：①两组在初次服药后4h、服药后3天、服药后7天VAS评分比较，差异无统计学意义(P>0·05)。
②艾瑞昔布组皮疹、恶心呕吐、腹泻、肝功能损害和白细胞减少等方面副作用显著低于秋水仙碱组，差异有统计学意义(P<0·05)。
结论：在治疗CKD3-4期痛风性关节炎方面艾瑞昔布与秋水仙碱疗效相似，但前者安全性更好。
【关键词】艾瑞昔布；秋水仙碱；痛风性关节炎中图分类号：R684.3文献标识码：A秋水仙碱是治疗痛风性关节炎最常用的药物之一。
然而，它有剧毒，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。
对于慢性肾脏病(CKD)3~4期患者可导致体内蓄积，增加不良反应。
对于CKD3-4期痛风性关节炎患者艾瑞昔布疗效及安全性如何尚缺乏研究。
因此，我们观察研究艾瑞昔布治疗CKD3~4期痛风性关节炎患者的疗效及安全性。
近年来，痛风患者不仅日趋年轻化，而且患病率亦增加。
临床上将痛风关节炎分为4期，即无症状性高尿酸血症、急性痛风关节炎(AGA)、间歇期痛风和慢性痛风关节炎。
当超饱和的血尿酸在关节聚集时，导致受累关节出现剧烈疼痛、肿胀、发热及活动受限。
迅速改善患者临床症状成为首当其冲。
艾瑞昔布是一种高度选择性COX-2抑制剂。
它主要抑制COX-2，从而抑制炎性前列腺素的产生，抑制炎症。
它较少抑制COX-1，因此很少影响生理保护功能。
基于这样的作用机理，艾瑞昔布能产生良好的抗炎镇痛作用，只会导致很少的副作用。
