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湖南大学有机化学期末试卷A

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湖南大学课程考试试卷
课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟
题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分
应得分
100

实得分

评分：

评卷人

一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）
CH
3

CCH3CH2C

CH2CH2CH
3

CH2CH
3

1、
2、

OH
COOH
3、

H—C—N
CH
3

CH
3

O
4、

CH3CH2-N-CH2CH2CH
3

5、

二、选择题（每小题2分，共20分）
1、SP2杂化轨道的几何形状为（ ）
A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形
2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）
A．自由基取代反应 B．亲电取代
C．亲核取代 D．亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）

A. B.
NO
2
C. OH D.

Cl

4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）

年 月 日
考 试 用

考试中心填写
A.
CH3COH

O

B.
CCl
3
—C—OH

O
C.
ClCH2COH
O
O

D.CH3CH2COH
5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）

A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C．NH2 D．(CH3)4NOH-
6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）
A．CH3CH2CH2+ B．33CHCHCH C．(CH3)3C+ D．CH3+
7、下列化合物按SN1历程反应速度最快的是（ ）

A. CH3CH2CH2CH2Br
B.
CH2Br

CH2CH2Br
C.
D.

CH3CH
2—CH—CH3

Br

8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ）
A．β—酮基酯 B．—酮基酯
C．β—羟基酯 D．—羟基酯

9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C—O还原成—CH2—（ ）
A．Na + CH3CH2OH B．Zn + CH3COOH
C．Zn – Hg/HCl D．NaBH4/EtOH
10、威廉姆森合成法可用于合成（ ）
A．卤代烃 B．混合醚 C．伯胺 D．高级脂肪酸

三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
四、分离与鉴别题（12分）
1、用化学方法鉴别下列化合物
O

CH3CCH2CH2CH
3
，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH

2、用化学方法鉴别下列化合物

CH2CH
3

HC=CH
2

CH2CCH

3、用化学方法分离下列混合物
OH
，CO2H，NH2

五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）
1、由四个碳及以下的烃为原料合成
Cl
Cl
O


2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH

由
合成OCH3Br3、


4、
由CH3CCH2COC2H
5

O
O
合成
CH3C—CHCH2CH

3

O

CH
3


六、推断题（14分）
1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴
作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，
化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及
各步反应。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、
氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物
B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物
C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO
4

溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。

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有机化学习题及答案(湖南大学版)学习资料

有机化学习题及答案(湖南大学版)学习资料

1章 思 考 题1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解 答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习 题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) (9)(10)CH 3CH 2CH CH 3CH OH CH CH 2CH 2CH 3OHCH 3CH 2CH CH 3CH OHCH ClCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH OHCH CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH CH 2CH 3CH 2CHO COOHCH 3CH 3COOHCH 3NH 2COOHNH 2NO 2COOHNO 2COOHCH 3NH 2(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。

湖南大学 - 有机化学及实验试题有机化学习题

湖南大学 - 有机化学及实验试题有机化学习题

湖南大学 - 有机化学及实验试题有机化学习题1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？习 1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)OHCH3CH2CHCHCHOHCH3CH2CH2CH3(3)OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3(5)COOHCH3CH3(7)COOHNH2NO2(9)COOHCH3(11)COOH(13)SO3HClH2NCH31.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸题(2)OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3Cl(4)CH2CH3CH3CH2CHCHCH2CHOCH3(6)COOHCH3NH2(8)COOHNO2(10)NH2(12)NH2CH3(14)Etn-BuMeCCn-Pr1.3 写出的（1）CH4O （2）CH2O （3）CH2O2 （4）CH5N （5）CH2Br可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。

1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。

（a）CH2Cl2 （b）CH3Cl （c）CH3OH （d）CF2Cl2H3CCCCH3ClCl (g)C2H5OH (e) CH3CH2Br (f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1.6 写出下列各化合物构型异构体。

湖南大学_有机化学及实验试题5章

湖南大学_有机化学及实验试题5章

5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。

5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。

5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。

5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。

5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。

卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。

由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。

5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。

由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。

5.7 答：（略）习题5.15.1命名下列化合物。

CH2ClCH2CH2CH2Br CF2CF2Cl Cl(1)(3)(2) (4)CH2CCHCH CHCH2IClCH3CH3CHBrCHCHCH3CH2CH3CH3BrCH3BrCl(5) (7) (8)(6)5.25.2写出下列化合物的构造式。

（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-。

有机化学习题及答案(湖南大学版)之欧阳道创编

有机化学习题及答案(湖南大学版)之欧阳道创编

1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) (8)(9)(10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.312345）团。

1.4（a b c d(f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。

(1)(2)(3)(4)(5) (6)1.7 将下列化合物按酸性强弱排列成序习题解析1.1 答：（1）6-甲基-4,5-辛二醇（2）3-甲基-5氯-4-壬醇（3）3-甲基-5丙基-4-壬醇（4）4-甲基-3-乙基-已醛（5）2,4-二甲苯甲酸（6）2-甲基-4-氨基苯甲酸（7）2-氨基-4-硝基苯甲酸（8）4-硝基苯甲酸（9）3-甲基苯甲酸（10）环已胺（11）2-环已烯甲酸（12）4-甲基环已胺（13）4-甲基-4-丙基-2-氯苯磺酸（14）3-甲基-4-丙基-3-辛烯1.2 答：1.3 答：1.4 答：1.5 答：(CH3)3N的溶解度最小，原因：N原子上三个甲基的位阻效应使与H2O分子的氢键不易形成，而引起溶解度减小。