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紫外分光光度法测定双氯芬酸钾片的含量

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９ ． ％ ） 双 氯 芬 酸 钾 片 （ 州 侨 光 制 药 厂 ） 甲醇 ９９ ； 广 ； （ 州化 学 试 剂厂 ， 析 纯 ） 广 分 。
１ ２ 方 法 和 结 果 ．
图 １ 紫 外 吸 收 光 谱
１一双 氯 芬 酸 钾 甲醇 溶 液
２一双 氯 芬 酸 钾 水 溶 液
１ ２ １ 溶 剂及 检 测 波 长 选 择 取 双 氯 芬 酸 钾 对 照 ． ． 品适 量 ， 别 以 甲醇 、 为 溶 剂 ， 制 成 １ ｇ・ 分 水 配 ０ ｍｌ 的溶 液 ， 以溶 剂 为 空 白 ， ２ ０～ ０ ｎ 波 长范 围 各 在 ２ ４０ ｍ 扫 描 （ 图 １ ， 氯 芬 酸 钾 甲醇 溶 液 在 ２ ２ ｍ 波 长 见 ）双 ８ｎ
摘要 ： 目的 建 立 测 定 双 氟 芬 酸 钾 片 含 量 的 分 析 方 法 。方 法 样 品 用 甲 醇 溶 解 过 滤 后 ， 紫 外 分 光 光 度 法 ， ２ ２ ｍ 的 波 长 用 在 ８ｎ 处 测 定吸 收 度 ， 对 照 品计 算 含 量 。 结 果 线 性 范 围为 ３ ５一ｌ ． ｇ・ｍ （ ： ． ９ ８ ｎ： ， 均 回 收 率 为 １ ０ ９ （ 以 ７５ ｌ ｒ ０ ９ ９ ， ５） 平 ０ ． ％ ｎ＝
・ ｌ 浓 度 范 围 内 ， 性 关 系 良好 。 ｍ 线 １ ２ ３ 稳 定 性 试 验 取 上 述 １ ２ ２项 下 浓 度 为 ． ． ．．
●
１．３ ０ ５ ｇ・ 的对 照 品 溶 液 于 室 温 放 置 ， 别 在 ｍ１ 分
０、 、 ８ ２ ２ ４、 、４ ｈ于 ２ ２ ｍ 波 长 测 定 吸 收 度 ， 吸 收度 ８ｎ 其
在 ２ ｈ内几 乎无 变 化 ， Ｓ ０ ０ ２ （ ５ 。 ４ Ｒ Ｄ＝ ． ３ ％ ｎ： ）
方法 ， 文 采 用紫 外 分 光 光 度 法测 定 双 氯 芬 酸 钾 片 本 含量 ， 与 Ｈ Ｌ 经 Ｐ Ｃ法 比较 ， 法 准确 ， 速 ， 便 。 方 快 简
１ 实 验 部 分
１ １ 仪 器 、 剂及 药 品 ． 试 紫 外分 光 光 度 计 （ 津 ｕ 一６ ； 氯 芬 酸 钾 岛 Ｖ ２ ０） 双 对 照 品 （ 巴 一 嘉 基 制 药 有最 大 吸收 ， 吸收 系数 （ ， ） 为 ４ ７； 氯芬 酸 Ｅ 约 ０ 双 钾 水溶 液在 ２ ６ ｍ 的波 长 处 有 最 大 吸收 ， 收 系数 ７ｎ 吸
（ 。 ） 为 ３ ９ 选 择 甲醇 作 为 溶 剂 。按 双 氯 芬 酸 Ｅ 约 ０； 钾 片 的处 方 比例 ， 辅料 适 量 ， 制成 相 当于双 氯 芬 取 配
双 氯芬 酸 钾 片是 新 一代 非 甾体 类 镇 痛 消 炎 药 。 它具 有 强效 的镇 痛 消 炎作 用 ， 有 起效 迅 速 ， 且 耐受 性 好 ， 量 小， 体 差异小 ， 剂 个 胃肠 道 副 反 应 小 等 特 点 。 目前 国内外 药 典均 未 收 载双 氯芬 酸 钾 片 的含量 测 定
５）， Ｓ 为 Ｏ ２ ％ 。结 论 所 制 定 的 方 法 准 确 、 速 、 便 。 ＲＤ ．３ 快 简
关 键 词 ： 氟 芬 酸 钾 片 ； 外 分 光 光 度 法 ； 量 双 紫 含 中图分类号 ：９７２ 文 献标识码 ： Ｒ ２． Ａ 文 章 编 号 ： ０ ７— ９ ９ ２ ０ ） ３— ０ ３— ２ １０ ９ ３ （ ０ ２ ０ ０ １ ０
度， 按对 照 品 法计 算 ， 果见 表 １ 结 。
表 １ 回收试 验结果 （ ｎ＝５ ）
酸 钾 １ ｇ・ ｌ 以及 ２ ｇ・ 的辅 料溶 液 ， ０ ｍ ０ ｍｌ 以相
同方 法 在上 述 波 长 范 围 扫 描 （ 图 １ ， 料 在 相 当 见 ）辅 于 样 品测定 浓 度 ２倍 量 的情 况 下 ， ２ ２ ｍ 波 长处 在 ８ｎ 几 乎无 吸 收 ， 故选 择 ２ ２ ｎ 作 为测 定波 长 。 ８ ｍ １ ２ ２ 线 性 与 范 围 精 密 称 取 于 １ ５ｃ干 燥 至 恒 ．． ０ｃ 重 的双 氯 芬酸 钾 对 照 品 适 量 ， 甲醇 溶 解 并 稀 释 制 加 成 浓度 分 别为 ３ ５ 、 ． ２ １ ． ３ １ ． ４与 １ ． ５ ． １７ ０ 、０ ５ 、４ ０ ７ ５ ｇ ・ ｌ 对 照 品 溶 液 ， 分 光 光 度 法 … ， ２ ２ ｍ 的 ｍ 按 在 ８ｎ 波 长处 测 定吸 收 度 ， 以吸 收 度 Ａ对 浓 度 Ｃ进 行 直线 回归 ， 性 方 程 为 ： ＝ 一０ ０ １ 线 Ａ ． ０ ３＋０ ０ ０ Ｃ， ． ４ ３ ｒ： ０ ９ ９ （ ５） 说 明 双 氯 芬 酸 钾 在 ３ ５ ． ９ ８ ｎ＝ ， ． １～１ ． ５ ７ ５ ｇ
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广 东 药 学
２０ ０ ２年第 １ 卷第 ３ ２ 期
・
１ ・ ３
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药物 分 析 ・
紫 外 分 光 光 度 法 测 定 双氯 芬 酸钾 片 的含 量
林 婉 红 李 帼 蓉 陈 依 群 （ 广州侨 光制药厂 广 州 ５ ０ ４ ） １ １０
３一辅 料 甲醇 溶 液
１ ２ ４ 回 收 试 验 精 密 称 取 经 １ ５ｃ干 燥 至恒 重 ．． ０ｃ 的双 氯 芬 酸 钾 对 照 品 约 ５ ｒ ， ２ ０ 量 瓶 中 ， ０ ｇ 置 ０ ｍｌ ａ 按 双 氯芬 酸钾 片处 方 比例 加入 辅 料 ， 甲醇适 量 ， 摇 加 振 使 双 氯芬 酸 钾溶 解 并 稀 释 至刻 度 ， 匀 ， 过 ， 密 摇 滤 精 量 取 续 滤液 ２ ｌ 置 ５ ｍｌ 瓶 中 ， 甲醇 稀 释 至 刻 ｍ， ０ 量 加 度， 摇匀 ， 按分 光 光度 法¨ 在 ２ ２ ｍ 波 长 测 定 吸 收 ， ８ｎ

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紫外分光光度法测定去羧氯雷他定片的含量

紫外分光光度法测定去羧氯雷他定片的含量

紫外分光光度法测定去羧氯雷他定片的含量蔡春阳(安徽双鹤药业有限公司,芜湖　241200)摘要　目的　研究去羧氯雷他定的含量测定方法,为去羧氯雷他定制剂的质量控制提供依据和参考。

方法　将去羧氯雷他定样品于200～400nm进行扫描,并进行稳定性、加样回收、重现性实验。

结果　最大吸收波长为282nm,样品在8h内稳定, RSD为0131%,回收率为99167%,RSD为0132%,重现性良好。

结论　本法用于去羧氯雷他定含量测定,简捷、快速、可靠,较适用于生产过程中的质量控制。

关键词　去羧氯雷他定;紫外分光光度法Determination of desloratadine tablets by UVCA I Chun2Yang(A nhui S huanghe Pharm aceutical L ,W uhu　241200)ABSTRACT　AIM　To study a method for the content of desloratadine in desloratadine tablets in order to offer reference for the con2 trol of quality in preparation.METH ODS　To scan the sample solution in the wavelength200～400nm and determinate the recovery of standard addition,reproducty and stability.RESU LTS　The large absorbability wavelength was at282nm.The sample solution was stability in8h.(RSD:0131%)The average recovery rate was99167%with relative standard deviation of0132%.CONC L U2 SION　The method was reproducible,rapid,simple and accurate,and it can be used to control the quality of the preparation.KEY WORDS　desloratadine;UV 去羧氯雷他定(Desloratadine)为非镇静剂型抗过敏药物[1],是第二代组胺H1受体拮抗剂,对慢性季节性鼻炎、常年性鼻炎、慢性荨麻疹,接触性皮炎及皮肤瘙痒有显著治疗及缓解作用,且心脏毒性低[2,3]。

实验一 紫外分光光度法测定维生素C片中的VC含量【仅供参考】

实验一 紫外分光光度法测定维生素C片中的VC含量【仅供参考】

实验一紫外分光光度法测定维生素C片中的V C含量一、实验目的1、了解紫外分光光度计的主要结构及工作原理。

2、掌握紫外分光光度计的操作方法及紫外定性定量分析方法3．掌握紫外分光光度法测定水中维生素C含量的原理与分析条件的选择。

二、实验原理维生素C是人体重要的维生素之一，它影响胶元蛋白的形成，参与人体多种氧化-还原反应,并且有解毒作用。

人体不能自身制造Vc，所以人体必须不断地从食物中摄入Vc，通常还需储藏能维持一个月左右的Vc。

缺乏时会产生坏血病，故又称抗坏血酸。

维生素C属水溶性维生素，分子式C6H8O6。

分子结构中具有二烯醇结构，其结构如下：它易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿或乙醚。

分子中的二烯醇基具极强的还原性，性质活泼，易被氧化为二酮基而成为脱氢抗坏血酸。

维生素 C分子结构中有共轭双键，固在紫外光区有较强的吸收。

根据维生素C 在稀盐酸溶液中，Vc吸收曲线比较稳定，在最大吸收波长处，其吸收值A的大小与维生素C的浓度c的大小成正比，符合郎伯—比尔定律：A=εbc其中A为吸收度；c为试样中维生素C的浓度，mol·L-1；b为吸收池厚度，cm；ε为摩尔吸收系数，L·mol-1·cm-1。

若在最大吸收波长下，首先绘制出维生素C 在最大吸收波长下的标准曲线，然后在相同条件下测定出吸光度A，由测得的吸光度A在标准曲线上查得浓度,换算为药品中含量(mg/片)。

三、实验仪器与试剂1．仪器TU1810型紫外分光光度计。

电子天平1台，研钵1个，50mL容量瓶7只和500mL容量瓶1只 , 10mL移液管2支，100 mL、1000 mL烧杯2只。

2．试剂维生素C标准品(抗坏血酸)，市售维生素C含片（100mg/片），冰醋酸，蒸馏水。

四、实验步骤1. 配制维生素C标准贮备液500mL(浓度约为1.5×10-4m ol/L):称取约0.0132g维生素C标准品于100mL的烧杯中，用超声波助溶后定容于500mL容量瓶中，摇匀，配成贮备液。

紫外分光光度法对阿司匹林肠溶片含量测定

紫外分光光度法对阿司匹林肠溶片含量测定

研究报告紫外分光光度法对阿司匹林肠溶片含量测定班级：学号：姓名：紫外分光光度法对阿司匹林肠溶片含量测定阿司匹林属常用解热镇痛药, 小剂量可用于防治心脑血管疾病。

近年来, 随着人们预防保健意识增强, 小剂量阿司匹林肠溶片的生产和使用逐年增长, 其质量不合格的现象也屡有发生。

小剂量阿司匹林肠溶片 (以下简称阿肠片) 含量测定地方标准采用酸碱滴定法[ 1], 后改为紫外分光光度法[ 2]。

2002 年11 月份颁布的国家标准 (化学药品地方标准上升国家标准)[ 3]仍为酸碱滴定法。

然而我们在实际检验工作中发现采用酸碱滴定法测定结果严重偏高, 有多批检品含量高至 110% ~ 120% ( 含量限度为 950% ~ 105%) ; 而采用紫外分光光度法测定, 结果为98%~ 100% [4]。

1 仪器与试药药品：阿司匹林肠溶片（25㎎×100片，临汾宝珠有限制药公司，100301）试剂：阿司匹林储备液（2.012mg／ml）蒸馏水仪器：紫外分光光度计（日本岛津），石英比色皿（1cm）2个，25ml容量瓶，移液管，分析天平（Sartorius BS110S，北京赛多利斯天平）等。

2 方法与结果2.1 标准系列溶液的配置2.1.1贮备液的制备取原贮备液（2.012mg／ml）0.7ml置25ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，要匀即可，该贮备液浓度为56.34µg／ml。

2.1.2对照品溶液的制备取上述贮备液（56.34µg／ml）5ml置25ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度摇匀即可，扫该溶液(C=11.268µg／ml)紫外光谱图，判断阿司匹林紫外可见的最大吸收峰λmax=225 nm、λmax=262 nm。

测得当λmax=225 nm时吸光度A=0.335。

如图一图一阿司匹林对照品溶液紫外吸收光谱2.1.3标准系列浓度的配置取6只25ml容量瓶，分别加入4.00，5.00,6.00,7.50,9.00,10.00ml浓度为56.34µg／ml贮备液，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量目的:建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。

方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223 nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。

结果:洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 4,n=5),平均加样回收率99.13%。

结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。

[Abstract] Objective: To establish ultraviolet spectrophtometry method for the determination of loxoprofen sodium. Methods: The contents of loxoprofen sodium were determined at 223 nm with water as the blank control by ultraviolet spectrophotometry. Results: The calibration curve of loxoprofen sodium was linear when i ts concentration range was from 4.016 to 20.080 μg/ml(r=0.999 4,n=5), and average recovery was 99.13%. Conclusion: The method is convenient in operation, precise, reliable in results,and can be used as rapid determination for loxoprofen sodium in tablets.[Key words] Loxoprofen sodium; UV spectrophotometry; Determination of contents洛索洛芬钠(loxoprofen sodium)由日本三共株式会社于1986年研发上市,系前体型苯丙酸类非甾体抗炎药。