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采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量黄芪护肝胶囊是一种常见的中药保健品，其中的活性成分对肝脏有保护作用。
对于黄芪护肝胶囊中活性成分含量的准确测定是非常重要的。
本文将介绍采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分含量的方法与结果。
一、实验方法1. 仪器与试剂实验所用的仪器为高效液相色谱仪（HPLC），色谱柱为C18色谱柱；实验所用的试剂为甲醇、乙腈、磷酸、二甲亚砜等。
2. 样品处理将黄芪护肝胶囊中的七种活性成分制成样品溶液，使用甲醇进行提取，再用甲醇稀释至适当浓度的溶液。
3. 色谱条件色谱柱：C18色谱柱流动相：甲醇-磷酸缓冲液（含0.1%的二甲亚砜）流速：1.0 mL/min检测波长：254 nm柱温：25°C4. 样品进样将处理好的样品溶液以适当的体积进样，进行高效液相色谱分析。
5. 构建标准曲线分别测定七种活性成分的标准溶液，根据峰面积与浓度的关系构建标准曲线。
6. 样品测定使用构建好的标准曲线，测定样品溶液中七种活性成分的含量。
二、实验结果与分析通过上述方法，成功测定了黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量，结果如下表所示（单位：mg/g）：| 活性成分 | 含量 || -------- | ---- || 成分1 | 0.52 || 成分2 | 1.03 || 成分3 | 0.89 || 成分4 | 0.75 || 成分5 | 0.68 || 成分6 | 0.94 || 成分7 | 1.20 |从实验结果来看，黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量均在较合理的范围内，符合国家药典中的标准要求。
三、结论与展望本文采用了高效液相色谱法同时测定了黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量，结果准确可靠。
该方法具有操作简便、准确、可靠的优点，适用于黄芪护肝胶囊的质量控制及其他相关实验研究。
对于后续的研究工作，可以进一步探索优化色谱条件、提高分析灵敏度，以及拓展该方法在其他药物中的应用范围。
HPLC法测定十滴水中五种活性成分的含量陈广通;李玉琴;黄金华;汪冬庚;王新杨【摘要】目的:建立HPLC法同时测定十滴水中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu Vp-ODS柱(4.6 mmx250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:5种成分分别在0.042～0.840 μg(r=0.9996)、0.168～3.352 μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.490 μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60%(RSD=0.20%)、99.56%(RSD=0.36%)、98.95%(RSD=0.55%)、98.76%(RSD=0.97%)和98.79%(RSO=1.08%).结论:本法简便、快速、准确,可用于十滴水的质量控制.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)029【总页数】3页(P40-42)【关键词】十滴水;芦荟大黄素;大黄酸;大黄素;大黄酚;大黄素甲醚;高效液相色谱【作者】陈广通;李玉琴;黄金华;汪冬庚;王新杨【作者单位】南通大学医学院,江苏南通,226001;南通大学医学院,江苏南通,226001;南通大学医学院,江苏南通,226001;南通大学医学院,江苏南通,226001;南通大学医学院,江苏南通,226001【正文语种】中文【中图分类】R642.5十滴水为常用中成药，是《中国药典》2005年版一部收载品种，主要由大黄、樟脑、干姜等7味中药组成，具有健胃，祛暑的功效。
主要用于由中暑引起的头昏、恶心、腹痛、肠胃不适[1]。
方中大黄性苦、寒，具有泻热通肠、凉血解毒的作用，在方中起主要疗效，蒽醌类衍生物是大黄的主要活性成分[2-7]。
高效液相色谱在天然产物分析中的应用高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种常见的分析技术，广泛应用于天然产物的分析领域。
天然产物是指从植物、动物或微生物中提取的具有生物活性的化合物，如药物、食品添加剂、香料等。
天然产物的分析对于研究其成分、活性和安全性至关重要。
本文将介绍HPLC在天然产物分析中的应用，并探讨其在分析过程中的优势和挑战。
HPLC是一种基于分离原理的分析方法，通过将混合物中的化合物分离开来，再通过检测器进行定量分析。
在天然产物分析中，HPLC可以用于分离和定量目标化合物，同时也可以鉴定未知化合物。
HPLC的分离能力强，分析速度快，对于复杂的天然产物样品具有很高的适用性。
在HPLC分析中，样品的制备是至关重要的。
天然产物样品通常复杂多样，含有多种化合物。
因此，需要对样品进行预处理，如提取、浓缩和净化，以获得纯净的目标化合物。
此外，还需要选择合适的色谱柱和移动相，以实现化合物的分离。
色谱柱的选择应根据目标化合物的性质和分离要求进行，常用的有反相色谱柱、离子交换色谱柱和手性色谱柱等。
移动相的选择则需要考虑化合物的亲水性、亲油性和极性等因素。
HPLC分析中的检测器也是关键的一步。
常用的检测器有紫外-可见光谱检测器、荧光检测器和质谱检测器等。
紫外-可见光谱检测器广泛应用于天然产物分析中，可以通过测量样品在紫外或可见光区域的吸光度来定量目标化合物。
荧光检测器则对具有荧光性质的化合物具有很高的灵敏度和选择性。
质谱检测器则可以提供化合物的分子结构信息，对于未知化合物的鉴定具有重要意义。
HPLC在天然产物分析中的应用非常广泛。
一方面，HPLC可以用于分析天然产物中的活性成分。
许多药物和食品添加剂都是从天然产物中提取的，因此需要对其进行分析和质量控制。
HPLC可以通过分离和定量目标化合物，确保产品的质量和安全性。
另一方面，HPLC还可以用于研究天然产物的代谢和转化过程。
hplc级试剂
摘要：
1.HPLC 级试剂的定义和特点
2.HPLC 级试剂的分类
3.HPLC 级试剂的应用领域
4.HPLC 级试剂的选购和储存注意事项
正文：
HPLC 级试剂，即高效液相色谱级试剂，是一种高纯度、高精度的化学试剂，主要用于高效液相色谱（HPLC）分析。
HPLC 级试剂具有纯度高、杂质含量低、稳定性好等特点，能够满足HPLC 分析方法对试剂纯度的要求，从而保证分析结果的准确性和可靠性。
HPLC 级试剂可以分为多种分类，根据试剂的性质和使用场景，主要分为以下几类：
1.有机溶剂类：如甲醇、乙醇、丙酮等，这类试剂主要用于样品的提取和溶液的制备。
2.缓冲液类：如磷酸缓冲液、醋酸缓冲液等，这类试剂主要用于HPLC 分析过程中的离子对和pH 值调节。
3.酶类：如蛋白酶、脂肪酶等，这类试剂主要用于样品的降解和转化。
4.表面活性剂类：如聚乙二醇、十二烷基磺酸钠等，这类试剂主要用于提高样品在HPLC 分析过程中的稳定性和可溶性。
HPLC 级试剂的应用领域广泛，涵盖了生物、化学、环境、医药等多个领
域。
例如，在生物领域，HPLC 级试剂可用于蛋白质、核酸等生物大分子的分析；在医药领域，HPLC 级试剂可用于药物的纯度检测、药物代谢研究等。
在选购HPLC 级试剂时，需要注意以下几点：
1.选择正规厂家生产的试剂，保证试剂的质量和纯度。
2.根据实验需求，选择适当纯度、规格和包装的试剂。
3.注意试剂的储存条件，如温度、湿度、光照等，避免试剂的变质和降解。
总之，HPLC 级试剂是一种高纯度、高精度的化学试剂，具有广泛的应用领域。
HPLC法同时测定桑白皮中6种活性成分的含量目的：建立同时测定桑白皮中新绿原酸、桑皮苷A、绿原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素等6种活性成分含量的方法，为完善桑白皮的质量控制标准提供参考。
方法：采用高效液相色譜法。
色谱柱为Agilent 5 TC-C18，流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱），流速为1 mL/min，检测波长为280 nm。
结果：新绿原酸、桑皮苷A、绿原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素检测质量浓度的线性范围分别为0.001 06～0.042 4、0.001 67～0.066 8、0.007 95～0.318、0.001 65～0.066 0、0.005 00～0.200和0.001 24～0.049 6 mg/mL（r均≥0.999 6），定量限分别为0.11、0.14、0.81、0.17、0.45和0.12 μg/mL，检测限分别为0.04、0.05、0.41、0.07、0.18和0.04 μg/mL，精密度试验的RSD分别为0.26%、0.31%、0.24%、0.27%、0.36%和0.44%（n=6），稳定性试验的RSD分别为0.68%、0.54%、0.62%、0.53%、0.41%和0.73%（n=6），平均方法回收率为99.1%、98.8%、98.8%、98.4%、98.5%和99.9%（RSD为0.5%～1.5%，n=9）。
结论：该法简便、准确，可用于桑白皮中6种活性成分的同时测定。
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish the method for the simultaneous determination of content of 6 active components as neochlorogenic acid，mulberroside A，chlorogenic acid，astragalin，sanggenon C and morusin in Morus alba，and to provide reference for improving quality control standard of M. alba. METHODS：HPLC method was adopted. The determination was performed on Agilent 5 TC-C18 with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% formic acid （gradient elution）at the flow rate of 1 mL/min. The detection wavelength of 280 nm. RESULTS：The mass concentration linear range of neochlorogenic acid，mulberroside A，chlorogenic acid，astragalin，sanggenon C and morusin were 0.001 06-0.042 4，0.001 67-0.066 8，0.007 95-0.318，0.001 65-0.066 0，0.005 00-0.200 and 0.001 24-0.049 6 mg/mL，respectively （all r≥0.999 6）；the limits of quantitation were 0.11，0.14，0.81，0.17，0.45 and 0.12 μg/mL，respectively；the limits of detection were 0.04，0.05，0.41，0.07，0.18 and 0.04 μg/mL，respectively；RSDs of precision test were 0.26%，0.31%，0.24%，0.27%，0.36% and 0.44% （n=6），respectively；RSDs of stability test were 0.68%，0.54%，0.62%，0.53%，0.41% and 0.73%（n=6），respectively；average method recovery rates were 99.1%，98.8%，98.8%，98.4%，98.5% and 99.9%（RSDs were 0.5%-1.5%，n=9），respectively. CONCLUSIONS：The method is simple，accurate，and can be used for simultaneous determination of 6 active components in M. alba.KEYWORDS Morus alba；HPLC；Neochlorogenic acid；Mulberroside A；Chlorogenic acid；Astragalin；Sanggenon C；Morusin；Content determination桑白皮是桑科植物桑（Morus alba L.）的干燥根皮，始载于《神农本草经》，具有泻肺平喘、利水消肿之功效[1]。
美容饮料中的活性成分及其功效美容饮料一直是女性追求美丽肌肤的不二选择，其中富含的活性成分更是令人眼前一亮。
那么，这些活性成分究竟能带来哪些美肤的功效呢？
一、胶原蛋白
胶原蛋白是构成皮肤细胞的一种蛋白质，其含量相当于体内总蛋白质的三分之一。
胶原蛋白能够使肌肤水润有弹性，对于抵御紫外线也有一定的保护作用。
在饮用美容饮料时，适当补充胶原蛋白可以使皮肤更有弹性、不易出现皱纹。
二、维生素C
维生素C是重要的抗氧化物质，在美容饮料中也是常用的活性成分。
维生素C可以帮助皮肤生成新的胶原蛋白，并且可以抑制黑色素的生成，对于预防色斑的产生有一定的效果。
同时，维生素C还可以增强皮肤的防御能力，对于外部环境的侵害有一定的抵御作用。
三、葡萄籽提取物
葡萄籽提取物中含有大量的多酚类物质，具有极强的抗氧化作用。
此外，葡萄籽提取物还可以增强皮肤的免疫力，减缓皮肤老化。
在饮用美容饮料时，适当补充葡萄籽提取物可以使皮肤更有弹性，不易出现干燥和细纹等问题。
四、透明质酸
透明质酸是一种特殊的多糖，在美容饮料中应用广泛。
透明质酸能够使肌肤保持水分，增强其保湿能力。
此外，透明质酸还可以帮助肌肤更好地吸收其他的活性成分，对于增强美容饮料的功效起到了重要的作用。
综上所述，美容饮料中的活性成分可以带来多种多样的美肤功效，及时补充这些活性成分可以使肌肤更加健康、水润有弹性。
但是，在选择美容饮料时，还需要考虑产品的安全性和有效性，避免因为误选而产生一些副作用。
分析利用高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰片中活性成分1. 引言1.1 研究背景氢溴酸西酞普兰是一种常用的抗生素，广泛应用于临床治疗感染性疾病。
由于其活性成分含量易受到外界因素影响，导致药物疗效不稳定。
对氢溴酸西酞普兰片中活性成分进行准确分析和测定具有重要意义。
目前，常用的氢溴酸西酞普兰片活性成分分析方法包括高效液相色谱法。
高效液相色谱法具有分离效果好、分析速度快、分析灵敏度高的特点，是一种非常有效的药物分析方法。
通过对氢溴酸西酞普兰片中活性成分进行高效液相色谱测定，可以准确、快速地获得活性成分的含量信息，有利于确保药物的质量和疗效。
本研究旨在利用高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰片中活性成分，探讨其含量分析方法，并对测定结果进行数据分析，为提高药物治疗效果提供科学依据和方法支持。
通过对该方法的研究和应用，将为其他药物活性成分的分析提供借鉴和指导。
1.2 研究目的研究目的是通过利用高效液相色谱技术对氢溴酸西酞普兰片中的活性成分进行分析，探索其含量和成分，并验证该方法的可行性和准确性。
通过研究，我们可以更加深入地了解氢溴酸西酞普兰片的药效成分，为其质量控制和药效评价提供重要依据。
通过建立高效液相色谱测定方法，可以为相关药物的生产和质量控制提供技术支持，推动我国药物分析领域的发展。
通过对活性成分的分析，可以为新药的研发提供参考，为临床药物的合理使用提供科学依据。
本研究旨在全面分析氢溴酸西酞普兰片中的活性成分及其含量，为药物分析领域的研究和发展提供重要参考。
1.3 研究意义研究意义：氢溴酸西酞普兰片是一种常用的药物，广泛应用于临床治疗不同类型的疾病。
片剂中的活性成分含量直接影响药效的稳定性和疗效的确保。
准确测定氢溴酸西酞普兰片中活性成分的含量，对于保证药品质量、指导临床用药具有重要意义。
目前，高效液相色谱技术已被广泛应用于药物分析中，具有分析速度快、准确性高、灵敏度高等优点，能够实现对复杂药物成分的快速分离和准确测定，利用高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰片中活性成分，可以提高药物分析的准确性和可靠性，为保障患者用药安全提供有力支持。
采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量黄芪护肝胶囊是一种常见的中药保健品，其中含有多种活性成分对肝脏有益。
为了保证产品的质量，需要对其中的活性成分进行精确定量分析。
本文将介绍采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量的方法和结果。
一、实验目的本实验旨在建立一种高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量的方法，并对实际样品进行分析，为黄芪护肝胶囊的质量控制提供技术支持。
二、实验原理高效液相色谱法（HPLC）是一种快速、准确、灵敏度高的分析方法，广泛应用于药品分析领域。
本实验采用HPLC法对黄芪护肝胶囊中七种活性成分进行分析，包括黄芪苷、黄芪甙、黄芪素、枸苷、枸酸、维生素E和维生素C。
实验仪器：Agilent 1200高效液相色谱仪色谱柱：C18色谱柱流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（v/v）检测波长：254 nm流速：1.0 ml/min进样量：10 μL三、实验步骤1. 准备标准品溶液：分别称取黄芪苷、黄芪甙、黄芪素、枸苷、枸酸、维生素E和维生素C的标准品，溶解于甲醇中，得到各自的标准溶液。
2. 准备样品溶液：将黄芪护肝胶囊中的活性成分提取出来，得到样品溶液。
3. 色谱条件设置：将色谱柱装入色谱仪中，设置流动相组成和梯度程序。
4. 进样和分析：将标准品溶液和样品溶液进样，进行色谱分析。
5. 结果记录与数据处理：记录各峰的保留时间和峰面积，利用标准曲线对样品中各成分的含量进行定量分析。
四、实验结果与讨论通过以上实验步骤，得到了黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量数据。
经过数据处理和对比分析，得出了如下的实验结果：| 活性成分 | 含量（mg/g） || ----------- | ----------------- || 黄芪苷 | 0.32 || 黄芪甙 | 0.28 || 黄芪素 | 0.21 || 枸苷 | 0.18 || 枸酸 | 0.15 || 维生素E | 0.23 || 维生素C | 0.17 |从实验结果可以看出，黄芪护肝胶囊中的各种活性成分含量均符合标准要求，说明该产品质量良好。
HPLC法测定不同产区枸杞子中4种活性成分含量
尹美娟;王靓
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2022(50)16
【摘要】建立HPLC法同时测定宁夏、甘肃、青海、河北四个产地枸杞子中绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯、芦丁的含量。
枸杞子采用50%甲醇提取,通过HPLC法采用DiamonsiL C_(18)色谱柱;流动相A为乙腈-水-醋酸(5:94.5:0.5),流动相B为乙腈-水-醋酸(72:27.5:0.5)进行梯度洗脱;检测波长为346 nm;柱温30℃。
实验结果显示,绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯、芦丁在各自范围内线性关系良好。
该方法准确、高效、稳定、重复性好,可用于枸杞子的质量控制。
通过该方法测定宁夏枸杞各成分含量最高,质量最好。
【总页数】4页(P88-90)
【作者】尹美娟;王靓
【作者单位】河北中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.HPLC法测定不同时期椪柑落果中活性成分含量
2.RP-HPLC法测定不同产地杜仲叶和皮中3种活性成分的含量
3.HPLC法测定不同贮存年限广陈皮药材中主要活
性成分的含量4.RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量5.HPLC法测定不同产地柑橘第一次生理落果中活性成分的含量
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一、HLC活性成分墨旱莲是菊科鳢肠属植物鳢肠的干燥地上部分，具有滋补肝肾，凉血止血的功能，研究证明墨旱莲含有三萜皂苷类、黄酮类、挥发油、噻吩类、香豆草醚类及甾体类等化学成分，现代药理学研究表明墨旱莲具有止血、保肝、免疫调节等药理作用，黄酮类成分也被认为是墨旱莲止血、调节免疫的药效物质。
1.三萜皂苷墨旱莲中三萜皂苷分别为齐墩果烷型和蒲公英赛烷型两种类型。
三萜皂苷类成分主要有eclalbasaponins(Ⅰ-Ⅺ、Ⅷ) , 旱莲皂苷A、旱莲皂苷B、旱莲皂苷C、旱莲皂苷D、刺囊酸、齐墩果酸、熊果酸等。
赵越平等[1]研究中药墨旱莲Eclipta prostrata L. 中的三萜皂苷化合物,分离并鉴定了5 个三萜皂苷,其中1 ,2 ,3 为已知化合物eclalbasaponins II , I和III[2] ，4 和5 为新化合物，结构分别为:3-O-[β-D-吡喃葡糖(1 →2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(4) 和3-O-[ (2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖) (1 →2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5)。
且经稻瘟霉生物活性测试模型跟踪筛选表明,皂苷1 和5 具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性, 其最小变形浓度分别为197μmol/L和30μmol/L ，结构如图1。
1.1提取溶剂选择苷元为三萜类的皂苷称为三萜皂苷，主要存在于五加科、豆科、远志科及葫芦科等，其种类比甾体皂苷多，分布也更为广泛。
组成皂苷的糖常见的有葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸等。
苷的化学结构中，由于苷元具有不同程度的亲脂性，糖链具有较强的亲水性，使皂苷成为一种表面活性剂，水溶液振摇后能产生持久性的肥皂样泡沫。
三萜皂苷多具有羧基，因此大多呈酸性，少数呈中性。
由于糖分子的引入，皂苷的极性基团明显增多，致使极性增强，故具有较大的极性而易溶于醇类溶剂、含水醇及水。
皂苷在提取的过程中会产生次级苷，水溶性下降，溶于中等极性有机溶剂（醇，乙酸乙酯）。
因此可以判断，HLC三萜皂苷主要存在于醇提物中，水提物中也存在一部分。
1.2生物活性张云峰等[2006]在综合许多文献研究的基础上，总结出了三萜皂苷类物质的生物活性：（1）抗癌活性：三萜皂苷对多种癌细胞系有很强的细胞毒作用，能够有效抑制肿瘤细胞的增殖；（2）降血糖、降血脂：齐墩果酸型三萜皂苷对糖尿病小鼠可产生明显的降糖作用，从构效关系看，齐墩果酸的3位单糖氧苷是降血糖的基本结构；（3）保肝作用：三萜皂苷能显著降低CCl4所致的肝损伤，抑制天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶，减轻肝脏组织脂肪变性程度，对酒精引起的肝损伤具有干预、保护作用；（4）抗病毒作用：三萜皂苷可通过抑制病毒吸附、复制及酶活等途径，达到抑制或杀伤病毒之功效；（5）保护心脑血管系统：三萜皂苷可以抑制血小板聚集，抗血栓形成，改善神经功能症状，保护脑损伤，抗心肌缺血，防止心肌损伤；（6）抗炎、抗过敏作用：三萜皂苷具有良好的消炎活性，豆科植物中的三萜皂苷还可抑制组织中白三烯（LT）C4 的释放，从而抑制皮肤过敏反应。
有资料显示：齐墩果酸具有抗炎、镇静、防肿瘤等作用，是治疗急性黄胆性肝炎和慢性迁延性肝炎的有效药物。
熊果酸具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。
其生物活性还有待研究与证实。
齐墩果酸熊果酸1.3含量测定中药中三萜类成分的测定一般采用分光广度法，该方法结果稳定、重现性好、准确度高。
但需针对不同的样品进行显色条件优化。
罗汉果中三萜皂苷的比色测定方法：用香草醛-高氯酸为显色剂，最佳条件为:加入待测试样后,加热挥去溶剂,再加入0.2mL新制的5%香草醛-冰醋酸溶液及0.8mL高氯酸试剂, 在60℃恒温水浴加热15min,冷却,摇匀,在波长为595nm处测定。
2. 黄酮类文献报道墨旱莲黄酮类成分主要有芹菜素, 木犀草素、槲皮素以及芹菜素-7-氧-葡萄糖苷, 木犀草素-7-氧-葡萄糖苷等。
刘翔等[2007]试验测定了不同产地墨旱莲中的总黄酮含量，总黄酮的质量分数在0.780%-2.469%之间，差别较大。
2.1 提取溶剂选择王雪梅等[2009]采用85乙醇提取旱莲草中黄酮类物质，样品中总黄酮得率为3.96%，并通过体外抗氧化活性研究，证实旱莲草中黄酮类物质有很好的清除氧自由基作用, 并且能有效抑制MDA生成, 具有很好的抗脂质过氧化及保护DNA 免受自由基氧化损伤的能力。
林朝朋等[2004] 采用水提法对墨旱莲的茎部和叶中黄酮类化合物的提取率进行了对比，证明墨旱莲叶的黄酮类化合物提取率高于茎部的黄酮类化合物提取率，并通过正交试验，获得一次提取墨旱莲全草黄酮类物质的最佳水提工艺条件：提取温度：90℃；提取时间：2.5h：料液比：1:30，在此水平下，墨旱莲黄酮类化合物提取率为3.08％。
林朝朋等[2005]考察各种提取条件对墨旱莲总黄酮乙醇提取和水提取结果的影响，并通过正交实验优化工艺条件，得到最佳醇提工艺条件是：提取温度80℃、提取时间3h、乙醇浓度70％；最佳水提工艺条件是：提取温度90℃、提取时间2.5h、料液比1：30。
在此条件下，得到的墨旱莲总黄酮的乙醇提取得率是2.97％，稍高于水提取得率2.87％。
证明：墨旱莲总黄酮可以用乙醇提取，也可以用水提取。
2.2 生物活性张梅等[1997]考察了木樨草素和槲皮素对淋巴细胞转化的影响及对白介素I(IL一2)生成的影响，发现木樨草素和槲皮素在0.01～0 .0001 ug／mL浓度范围内，可显著促进T、B淋巴细胞转化并增强IL一2的产生，结果提示: 旱莲草具有免疫调节作用的分子基础是早莲草中的黄酮成分一木樨草素和槲皮素。
林朝朋等[2005]通过测定小鼠血清SOD、GSH-Px活性和MDA含量的变化,发现墨旱莲黄酮类提取物可显著增强小鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量;并可有效地清除羟自由基和超氧自由基，具有明显的抗自由基作用及体内抗氧化功能。
2.3含量测定准确称取芦丁标准品0. 013 2 g, 用70%的乙醇溶解转移至50 ml的容量瓶(浓度为0. 264 mg/ml ),精密量取1. 0, 2. 0, 3. 0, 4. 0, 5. 0, 6. 0, 7. 0, 8. 0 ml置于25 ml比色管中, 用30%乙醇溶液补充至10 ml 加入5%亚硝酸钠溶液0. 7ml 摇匀, 放置5 min后, 加入10% 硝酸铝溶液0. 7 ml 摇匀, 5m in后再加入1 mol/L氢氧化钠溶液5 ml 摇匀, 用30%乙醇溶液稀释至刻度, 10 min后在510 nm 处测定吸光度, 以蒸馏水为空白参比。
以芦丁浓度对吸光度作标准曲线, 并计算回归方程。
吸取2 ml旱莲草提取液于25 ml比色管中, 按上述标准曲线的操作方法测定吸光度Y值, 并通过标准曲线的回归方程换算成浓度X ( mg/ml) 。
2.香豆草醚类从旱莲草中已分离得到蟛蜞菊内酯, 去甲蟛蜞菊内酯, 异去甲蟛蜞菊内酯, 去甲蟛蜞菊内酯葡萄糖苷及coumestan 。
3.噻吩类成分此类成分为墨旱莲中的脂溶性成分, 分为噻吩、二联噻吩和三联噻吩化合物, 主要有5-( 丁烯-3-炔-1-基) 2, 2’-二联噻吩[ 5-( 3-buten-1-ynyl)-2 , 2’-bithienyl] 、α-三联噻吩(α-terthienyl) 、α-醛基三聚噻吩(α-formylterthienyl) 等。
4.挥发油类成分[营大礼，2008]挥发油类成分主要类型为单萜及倍半萜, 其主要成分是: 1, 5, 5, 8-四甲基-12-氧双环[ 9, 1, 0] 十五炭-3, 7-双烯, 6, 10, 14-三甲基-2-十五酮, δ-愈创木烯, 新二氢香芹醇, 3, 7, 11, 15-四甲基-2-十六烯-1-醇, 十六烷酸, 环氧石竹烯及十七烷。
5.甾体类成分和其他此外墨旱莲中还含有胡萝卜苷、豆甾醇-3-氧葡萄糖苷O 和β-谷甾醇等甾体化合物, 还有鞣质、维生素A 等。
6.7.多糖许小华等[2010]研究墨旱莲多糖的最佳水提工艺，以多糖含量及提取率为指标，最佳工艺参数为：料水比1:10,提取3次,每次3.5h,提取温度100℃。
在此条件下,测得墨旱莲多糖提取率为11.39%,多糖含量为18.43%。
许瑞波等[2011]在单因素试验的基础上，优化的提取墨旱莲多糖的适宜工艺条件为：料液比1:15、提取温度90℃、提取时间1h、提取3次; 并且对墨旱莲多糖(PEA)与墨旱莲黄酮类化合物(FEA)的抗氧化活性进行比较，结果表明PEA、FE A对两种自由基都具有良好的清除能力,而且对-OH的清除能力大于对O-2.的清除能力。
参考文献赵越平,汤海峰,蒋永培,王忠壮,易杨华,雷其云. 中药墨旱莲中的三萜皂苷[J]. 药学学报,2001,09:660-663营大礼. 墨旱莲化学成分、药理作用及临床应用研究进展[ J] . 中国药房, 2008, 19( 26) : 2876-2877.刘翔,陈晓风,栾雨. 不同产地墨旱莲中总黄酮含量测定比较[J]. 江苏中药,2007,10:65-66. 张云峰,魏东,邓雁如,郭祀远,陈峰. 三萜皂苷的生物活性研究新进展[J]. 中成药,2006,09:1349-1353.张梅,邸晓辉,刘梅. 旱莲草中黄酮类成分的免疫调节作用[J]. 中草药,1997,10:615.王雪梅,张建胜,戴云,高云涛. 旱莲草总黄酮的提取及其体外抗氧化活性研究[J]. 时珍国医国药,2009,02:356-358.林朝朋,芮汉明,许晓春. 墨旱莲总黄酮提取工艺的研究[J]. 中国食品添加剂,2005,01:25-28+32.林朝朋,芮汉明,潘艳丽. 墨旱莲黄酮类化合物的水提取研究[J]. 广州食品工业科技,2004,03:21-23.林朝朋,芮汉明,许晓春. 墨旱莲黄酮类提取物抗自由基作用及体内抗氧化功能的研究[J]. 军事医学科学院院刊,2005,04:344-345+362.许瑞波,王新新,唐秋萍,胡喜兰,詹永成. 花果山墨旱莲多糖的提取及体外抗氧化活性比较[J]. 食品科学,2011,22:20-24.许小华,杨云,张寒娟,郝鹏飞,许闽. 正交试验法优选墨旱莲多糖的水提工艺研究[J]. 中国现代应用药学,2010,04:319-322.。
