高中化学实验仪器大全 精
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高一化学实验仪器
化学实验仪器在历年的高考中占有很重要的位置,每年考纲都很注重化学实验室常用仪器的主要用途和使用
方法,特别是在选择题和化学实验大题中都会遇到,掌握其基础知识对高考做到游刃有余。
一、反应器的使用方法
仪器图形与
名称
主要用途 使用方法及注意事项
试管 用作少量试剂的溶解或反应的仪器,也可收集少量气体、装配型气体发生器小 (1)可直接加热; (2)加热固体时,管口略向下倾斜,固体平铺在管底;
(3)加热液体时,管口向上倾斜,与桌面成45°,
液体量不超过容积的1/3,切忌管口向着人。
烧杯 配制、浓缩、稀释溶液,也可作反应器、水浴加热器 加热时垫石棉网,液体不超过2/3,不可蒸干。
烧瓶 用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应
容器
平底烧瓶一般不做加热仪器,圆底烧瓶加热要垫
石棉网,或水浴加热。
蒸馏烧瓶 作液体混合物的蒸馏或分馏,也可装配气体发生器 加热要垫石棉网,或水浴加热。
锥形瓶 滴定中的反应器,也可收集液体,组装反应容器。 加热要垫石棉网。
集气瓶 收集气体,装配洗气瓶,气体反应器、固体在
气体中燃烧的容器。
不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时,要在
瓶底家少量水或一层细沙
坩埚 用于灼烧固体使其反应。
可直火加热至高温,放在泥三角上,用坩埚钳夹
取,不可骤冷。
*启普发生器
不溶性块状固体与液体常温下制取气体。 控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,不能
加热,不能用于强烈放热或反应剧烈的气体制
备。
二、计量仪器的使用方法
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
**酸式滴定管 碱式
滴定管
中和滴定(也可用于其它
滴定)的反应;可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液。 二者不能互代,使用前要洗净并验
漏,先润洗再装溶液,“0”刻度在
上方,读数到。
量筒 粗量取液体体积
无0刻度线,选合适规格减小误差,
读数一般读到。
*容量瓶 用于准确配置一定物质的量浓度的溶液。 检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,凹液面
与刻度线相切,不能长期存放溶液。
托盘天平 称量药品质量。 药品不能直接放在托盘上,易潮解、腐蚀性药品放在烧杯中称量,左物
右码,精确至0.1克。
三、加热、蒸发、蒸馏、结晶的仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
酒精灯 作热源 酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4,加
热用外焰,熄灭用灯帽盖灭,不能用嘴吹。
表面皿、蒸发皿 蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩溶液。 蒸发皿可直接加热,不能骤冷,蒸发溶液时
不能超过2/3。
蒸馏装置 对互溶的液体混合物进行分离 温度计水银球应低于支管口处,蒸馏烧瓶中
应加碎瓷片或沸石以防暴沸,冷凝器下口进
水,上口出水。
四、过滤、分离、注入液体的仪器
仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项
漏斗 过滤或向小口径容器注入液体。 漏斗下端紧靠烧杯内壁。
长颈漏斗 装配反应器。
下端应插入液面下,否则气体
会从漏斗口跑掉。
分液漏斗 用于分离密度不同且互不相溶的液体,也可组装反应器,以随时加液体。 使用前先检查是否漏液,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准
上口小孔,上层液体从上口倒出。
知识点小结:
(1)容器与反应器中
能直接加热的 试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙
垫石棉网加热的 烧杯、烧瓶、锥形瓶 (底面积较大的可加热玻璃仪器)
不能加热的 集气瓶、广口瓶、*启普发生器、*容量瓶、量筒、滴定管
(2)长期存放药品的仪器 广口瓶、细口瓶、烧杯
(3)加热仪器 酒精灯、喷灯、水浴装置
(4)计量仪器 温度计、天平、*滴定管、量筒、*容量瓶、*移液管
(5)干燥仪器 干燥管、干燥器、洗气瓶
(6)夹持仪器试管夹、铁架台、镊子、坩埚钳、铁圈、三脚架、泥三角、铁夹、滴定架
五、气体的发生装置
一)固+固(加热):适用于制O2、*NH3、(*CH4课本没有)
制备原理:①制氧气:
②制氨气:
注意事项:l、试管口应稍向下倾斜,以防止产生的水蒸气在管口冷却后倒
流而引起试管破裂。
2、铁夹应夹在距管口l/3处。
3、固体药品要放在试管底部平铺开,加热时首先均匀预热,然后在试管的
二)固+液体(不加热):适用于制O2 、CO2、H2 、*H2S(*SO2、*NO2、*NO课本没有制法)
(一)常规类
*三)固+液或液+液(加热):适用于制*C2H4、*Cl2、*SO2、*乙酸乙酯、*蒸馏(HCl课本没有)
a b c d e f
注意点
用KMnO4制取O2时,为了防止生成的细小颗粒堵塞导管,在大试管口放一松软棉花。
初高中衔接之化学实验基本操作
(一) 药品的取用
(1)液体药品的取用:倾倒液体药品时标签应冲向 手心,瓶口紧挨容器口壁(试管口壁) ,瓶塞 倒放 桌上,
如用滴管取用,滴管垂直于容器口的正上方,一般..不伸入 容器内。
(2)粉末状药品的取用:用洁净的 药匙 或纸槽把药品送到 平放的 试管的 底部 ,再慢慢竖起。
(3)块状药品的取用: 用 镊子 夹取块状个体放入试管口后 再把容器慢慢竖起,使药品缓缓滑到 试管里。
(二) 物质的称量
(1) 常用的计量..仪器有:托盘天平,量筒,温度计
(2) 量筒:用于粗略..量取一定体积的液体。不能在量筒内配制溶液或进行化学反应,量液体时量筒必须放平,
读取读数时要 使视线与液体凹液面的最低处相平。
(3) 托盘天平:用于称量物质的质量,精确度 0.1g ,称量前要先将游码放在标尺零刻度处,调节平衡螺母,
使天平平衡。称量时,左 物 右 码 。砝码用 镊子夹取,称量干燥的固体时应在托盘天平的两盘上放上干净的
质量相同的纸片,称量易潮解或具有腐蚀性的药品时应放在玻璃器皿中(烧杯,表面皿) 中称量。
(三)物质的加热
(1) 可用于直接加热的仪器有:试管,燃烧匙,蒸发皿,坩埚,硬质玻璃管。
(2) 试管:试管夹夹在距试管口的1/3 处,加热液体时液体体积不超过试管容积的 1/3 ,试管口不应对着 人 ,
先均匀加热,再固定集中加热。加热液体时,试管口应 向上倾斜并与桌面成45°角;加热固体时,试管
口应 略向下倾斜 。
(3) 蒸发皿:加热时液体的体积不应该超过蒸发皿容积的 2/3 ,取放蒸发皿要用 坩埚钳 。
(4)需垫石棉网加热的仪器有:烧杯,烧瓶(圆底,平底,蒸馏)。
(5)所有仪器加热前外壁应 无水滴。
(四)仪器的装备
(1)仪器连接的顺序是从下到上,从左到右 ,仪器拆卸的顺序是:从右到左,从上到下。
(3)拆卸加热制备气体的装置,若用排水法收集时,应先将导管 撤出 再熄灭酒精灯, 以防止 倒吸
现象,炸裂容器。
(五)仪器的洗涤
(1)标准:内壁附着均匀 水膜 ,即不 聚成水滴 ,也不 成股流下
(2)方法:使用 毛刷 ,用 去污剂 和 水 冲洗。
(3)特殊污物的洗涤
①附有难溶于水的碱,碱性氧化物,碳酸盐选用稀盐酸 清洗
②附有油污用 热碱溶液或洗衣粉 清洗
③附有MnO2 、KMnO4用 浓盐酸 清洗
(六)装置气密性的检查
将装置的导管口一端浸没于水中,再用 双手 紧捂容器或微热容器,若导管口有 气泡 冒出,
且冷却后导管口有 水柱 上升,说明装置不漏气。
........
(七)混合物的分离
(1)过滤:分离难溶固体和液体混合物的操作
适用范围: 固体与液体的分离
主要仪器: 漏斗,烧杯 ,玻璃棒,铁架台(带铁圈),滤纸
制备原理:①制C2H4:②制Cl2:③制NO:
④f用于Cu和浓硫酸制取SO2:⑤冰醋酸和乙醇
浓硫酸作用下制乙酸乙酯:
注意事项:
l、瓶内反应物体积不宜超过烧瓶容积的1/3。
2、a、b、c加热前应放入碎瓷片,防止暴沸。
3、a装置温度计插入反应液面以下,测反应液温度;b装置温度计水银球与支管端口处相平,测
气体温度,便于控制馏份。
4、d装置便于随时加入液体,但随反应进行烧瓶内压强增加,液体不易滴入。(改进方法见e)
制备原理:
①制CO2:
②制H2:
③制SO2、NO2、H2S、NO:
注意事项:
1.瓶内气密性要好。
2.先放固体后加液体。(为什么?)
3.加人酸的量要适当。
4.生成气体微溶或难溶于水。
注意事项:①一贴,二低,三靠
一贴: 滤纸紧贴漏斗内壁
二低: 滤纸边缘低于漏斗边缘;倾倒的液体低于滤纸边缘
三靠: 倾倒液体的烧杯紧靠玻璃棒;
玻璃棒紧靠三层滤纸;
漏斗下端紧靠烧杯内壁。
②必要时要洗涤沉淀物.........
(2)蒸发:用加热使液体挥发的方法,减少溶液中的溶剂,使溶质从溶液中析出的操作
适用范围: 分离出溶剂中的溶质(如从食盐中提取食盐晶体)
主要仪器: 铁架台(带铁圈),蒸发皿,酒精灯,玻璃棒,坩埚钳
注意事项:①溶质必须稳定
②蒸发过程中不断搅拌,以免局部受热而液体飞溅
③溶液接近干时停止加热,余热蒸干