布地奈德吸入治疗成人哮喘的长期疗效分析
目的 分析布地奈德药物吸入治疗成人哮喘患者的临床路径及长期疗效。方法 选取我院呼吸内科2013年4月～2014年4月接收的84例成人哮喘患者作为研究对象，随机均分为观察组与对照组两组，观察组患者给予布地奈德粉吸入剂治疗，对照组患者给予丙酸倍氯米松雾化吸入治疗，对比两组患者临床疗效及症状缓解时间等指标差异。结果 经临床不同方案治疗后，观察组患者97.61%的临床治疗总有效率明显优于对照组患者85.71%的临床治疗总有效率，且观察组患者各项临床症状缓解时间也均明显早于对照组患者，组间差异对比，P＜0.05，存在统计学意义。结论 布地奈德吸入治疗成人哮喘具有着确切的临床疗效，可快速抑制患者气道炎性反应，改善患者哮喘病情，且药物不良反应较低，适合长期用药。
标签：成人哮喘；布地奈德；吸入治疗；疗效
为定向选取适宜成人哮喘患者应用的最佳药物治疗方案，本本文分析了布地奈德吸入治疗成人哮喘的长期疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 选取我院呼吸内科2013年4月～2014年4月接收的84例成人哮喘患者作为研究对象，84例患者均经临床综合诊断、影像学检查确诊，符合《全球哮喘防治会议》（2006）修订的哮喘病症诊断标准。患者临床主诉表现为：呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿锣音等症状。随机将84例患者均分为观察组与对照组两组，每组42例患者。观察组男性患者22例，女性20例，年龄35～72岁，平均（52.8±10.9）岁；病程1～6年，平均（3.4±2.1）年；对照组男性患者21例，女性21例，年龄34～71岁，平均（46.3±10.2）岁；病程1～6年，平均（3.5±2.2）年；两组患者一般资料对比无显著差异，P>0.05，存在可比性。
1.2方法 两组患者入院后均给予常规抗感染、解痉、平喘等临床常规治疗。观察组患者给予用布地奈德粉吸入剂治疗方案，引导患者保持直立位，作最大呼气之后再以最大吸气量吸入布地奈德粉剂；每次吸入剂量为160μg，4次/d，早晚各2次，最大吸入量不超过1600μg/d，每次吸入完毕以清水漱口。持续吸入1个月后，逐步降为2次/d，160μg/次，早晚各1次；治疗3个月后，可降为睡前1次/d，200μg/次，维持治疗；若患者急性发作时，可加大用量至1500μg[1]。
丙酸倍氯米松或布地奈德联合特布他林治疗轻、中度哮喘患儿急性发作的疗效比较
邢晓敏;周长凯;唐宁;刘雅丽;郝丽萍;荆凡波
【摘 要】目的 对比研究病情处于急性发作期的轻中度哮喘患儿采用硫酸特布他林联合布地奈德和硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松两种不同方案进行治疗的临床效果.
方法 选我院2016年4月～2018年4月收治的104例急性发作轻中度哮喘患儿,以随机分组法,分成对照组和治疗组,每组52例.对照组采用硫酸特布他林联合布地奈德方案进行治疗;治疗组采用硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松方案进行治疗.对比两组哮喘症状消失时间和住院治疗总时间、药物不良反应情况、治疗总有效率、治疗前后呼吸功能相关指标水平、家长对治疗方案和达到效果的满意度.用SPSS18.0处理数据,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验并以(x±s)的形式表示, P＜0.05为差异有统计学意义.结果治疗组患儿哮喘症状消失时间和住院治疗总时间短于对照组;药物不良反应仅有3例,少于对照组的10例;治疗总有效率达到90.39%,优于对照组的63.46%;治疗前后呼吸功能相关指标水平的改善幅度大于对照组;家长对治疗方案和达到效果的满意度达到94.23%,高于对照组的80.77%.组间数据对应比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 病情处于急性发作期的轻中度哮喘患儿采用硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松进行治疗的临床效果明显优于联合布地奈德,可以在短时间内迅速改善患儿呼吸功能,使症状尽快得到控制,减少药物相关不良反应,缩短用药时间,使治疗效果和家长满意度提高.
【期刊名称】《中国医药科学》
【年(卷),期】2018(008)017 【总页数】4页(P93-96)
【关键词】急性发作期;轻中度;哮喘;硫酸特布他林;丙酸倍氯米松;布地奈德;效果
【作 者】邢晓敏;周长凯;唐宁;刘雅丽;郝丽萍;荆凡波
【作者单位】青岛大学附属医院药学部,山东青岛 266003;青岛大学附属医院药学部,山东青岛 266003;青岛大学附属医院药学部,山东青岛 266003;青岛大学附属医院药学部,山东青岛 266003;青岛大学附属医院药学部,山东青岛 266003;青岛大学附属医院药学部,山东青岛 266003
布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效和安全性比较
发表时间：2018-04-25T12:48:53.157Z 来源：《医药前沿》2018年5月第13期 作者： 张泉 王霖 周玲 郑宇霞
[导读] 丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作疗效及安全性与布地奈德相当，实际应用效果比较理想。
（昆明医科大学附属儿童医院 云南 昆明 650000）
【摘要】目的：对布地奈德或丙酸倍氯米松联合支气管舒张药治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性进行对比。方法：选取
2016年1月—2018年1月，到我院进行治疗的102例轻中度哮喘急性发作患儿，根据治疗方案不同，将患儿分为两组。观察组51例，使用丙酸倍氯米松+特布他林治疗；对照组51例，使用布地奈德+特布他林治疗。结果：两组患儿的总有效率（92.16%VS90.20%）及不良反应
（3.92%VS1.96%）均无明显差异（P>0.05）。结论：丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作疗效及安全性与布地奈德
相当。
【关键词】布地奈德；丙酸倍氯米松；特布他林；小儿哮喘
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）13-0140-01
小儿哮喘发病主要与炎性细胞及相关细胞因子有关，患儿常出现急性发作症状，表现为呼吸道平滑肌持续痉挛，降低肺通气功能，甚至导致呼吸功能障碍，需要及时进行治疗干预。布地奈德、丙酸倍氯米松是临床上常见的糖皮质激素药物，是我国及欧美诊疗指南推荐药
物[1]。本文将对两者联合支气管舒张药治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性进行对比，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年1月—2018年1月，到我院进行治疗的102例轻中度哮喘急性发作患儿，根据治疗方案不同，将患儿分为两组。观察组51例，男性28例，女性23例，平均年龄（2.37±0.73）岁；对照组51例，男性27例，女性24例，平均年龄（2.44±0.69）岁。所有患儿均符合
布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床分析
摘要：目的：分析布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2019年11月~2020年10月收治的小儿中重度支气管哮喘患儿82例作为讨论目标。根据用药方式不同分为布地奈德组与倍氯米松组，各41例。布地奈德组予以布地奈德辅助特布他林雾化吸入治疗；倍氯米松组予以丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗。观察两组患儿症状消失时间、住院时间、治疗有效率。结果：两组患者上述指标差异不显著（P＞0.05）。结论：布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床疗效均较高。
关键词：布地奈德；丙酸倍氯米松；雾化吸入治疗；小儿中重度支气管哮喘
支气管哮喘是临床较为常见的慢性呼吸道疾病，小儿和老年的发病率较高。该病的临床表现主要是咳嗽、呼吸困难、胸闷等[1]。临床通常使用激素治疗该病，且配合其他药效药物进行联合治疗。通常患者需要长期进行治疗，且药物难以治愈疾病，仅能控制疾病进展和急性发作的次数和程度，来保证患者的生存质量。本次研究以我院中重度支气管哮喘患儿为例，探究布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗的临床疗效。现报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料
选取我院2019年11月~2020年10月收治的小儿中重度支气管哮喘患儿82例作为讨论目标。根据用药方式不同分为布地奈德组与倍氯米松组，各41例。布地奈德组男28例，女13例，年龄1~10岁，年龄均差（5.34±1.26）岁，既往哮喘史15例，既往过敏史26例。倍氯米松组男27例，女14例，年龄1~9岁，年龄均差（5.19±1.48）岁，既往哮喘史14例，既往过敏史27例。比较两组患儿资料后，数据水平相似（P＞0.05）。本次研究通过伦理委员会审核，患儿家属签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1一般治疗
两组患儿入院时监测生命体征，予以患儿氧疗、止咳、化痰、平喘、抗感染、扩张支气管等治疗。
