人类免疫缺陷病毒抗体
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免疫抗体检测的作用和意义有哪些?免疫抗体检测是一种用于检测人体免疫系统对某些病原体的免疫应答情况和判断人体是否存在免疫系统疾病的检测技术,同时其还能帮助临床评估免疫系统疾病治疗效果。
免疫抗体检测主要是通过检测核心抗体、环状病毒抗体、类风湿因子、人类免疫缺陷病毒抗体、结缔组织病毒抗体、血清巨噬细胞抗原、肝磷脂抗体等七种抗体来诊断免疫系统疾病和评估治疗效果,下面小编来具体说说免疫抗体检测的内容、作用和意义有哪些?1.核心抗体核心抗体一般是指乙肝核心抗体,正常情况下,乙肝核心抗体检测结果呈阴性,若检测结果呈阳性,说明机体正在感染乙肝病毒或曾经感染过乙肝病毒,目前已经痊愈,体内产生了乙肝病毒的抗体。
若乙肝核心抗体检测结果呈阳性,但肝功能检测结果正常,一般不需要特殊治疗,定期复查即可。
若若乙肝核心抗体检测结果呈阳性,但肝功能检测结果异常,需要及时到医院就诊治疗,并在医生指导下规范服用替诺福韦、恩替卡韦等抗病毒药物治疗。
2.环状病毒抗体环状病毒抗体是丙型肝炎病毒抗体,丙型肝炎病毒抗体是人体感染丙型肝炎病毒的标志物,若环状病毒抗体检测结果呈阳性,则说明机体感染了丙型肝炎病毒,若不及时治疗,易发展为丙型病毒性肝炎,因此,一旦检测出环状病毒抗体结果呈阳性,需及时就医治疗,并在医生指导下规范服用抗环状病毒药物治疗,常用药物有双环醇片、拉米夫定胶囊、注射用还原型谷胱甘肽等。
3.类风湿因子类风湿因子是一种由变性免疫球蛋白G产生的自身抗体,正常情况下,类风湿因子呈阴性,若检测出类风湿因子呈阳性,可分为两种情况,一种是生理情况,老年人群的类风湿因子会出现阳性情况。
另一种是病理情况,风湿免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性硬化症、干燥综合征等)、感染性疾病(如结核菌感染、肝炎病毒感染、EB病毒感染、风疹病毒感染、感染性心内膜炎等)、呼吸疾病(包含肺动脉高压、肺间质纤维化、支气管扩张等)均易引发类风湿因子呈阳性,因此,类风湿因子检测结果呈阳性,应警惕上述疾病的发生。
人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2)抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)说明书批准文号:国药准字S2*******本品系用HIV特异性抗原gp160和gp36等包被酶标反应板,用gp160和gp36标记辣根过氧化物酶,应用双抗原夹心法原理(ELISA)检测人血清或血浆中的HIV-1/HIV-2抗体。
【样本要求】人血清和血浆。
【使用方法】1、每次试验设阴性、阳性对照各两孔,分别加入阴性、阳性对照血清100μl,再设一孔空白对照,其余孔加入100μl被测样本,置37℃孵育30分钟。
弃去孔内样本,扣干。
2、用洗涤液注满每孔(至少300μl洗涤液/孔),勿溢出,静置5秒钟后扣干,重复5次。
3、每孔加酶结合物100μl(空白对照孔不加),置37℃孵育30分钟,同上法洗反应板5次。
4、每孔加显色剂A液、B液各50μl,轻轻振荡后,37℃避光静置15分钟。
5、每孔加入终止液50μl终止反应,以空白调零,在酶标仪中读取各孔OD450。
【结果判定】1、 实验设计要求阳性对照平均值大于1.20,阴性对照平均值小于0.10,阳性、阴性对照OD值之差应大于1.20,否则本次实验无效。
2、 若阴性对照读数小于0.05时,按0.05计算。
3、 临界值(Cut off value)=阴性对照平均值+0.10。
4、 测试样本的计算值小于Cut off value则为HIV抗体阴性。
5、 测试样本的计算值等于或大于Cut off value则为HIV抗体阳性。
(注意:初试阳性标本应重新取样进行双孔复试,复试阳性者应按“全国艾滋病检测管理规范”送HIV确认实验室进行确认实验)。
【注意事项】1、 本试剂的使用单位必须是经当地卫生行政部门批准的HIV初筛实验室。
2、 整个HIV检测必须符合《HIV实验管理规范和生物安全守则规定》,严格防止交叉感染。
操作时必须戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。
3、 HIV抗体测定结果的判定必须以酶标仪读数为准。
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒酶联免疫法试剂厂家:检验原理:本产品系用纯化基因工程人类免疫缺陷病“1”型和“2”型(HIV-1/HIV-2)抗原包被的微孔板和酶标记的HIV-1/HIV-2抗原及其它试剂组成,应用双抗原夹心法原理检测人血清或血浆中的HIV-1/HIV-2抗体。
检验方法:1.加样:将预包被板条固定于板架。
每次检验设阴性对照3孔,抗-HIV-1阳性对照2孔,抗-HIV-2阳性对照2孔,分别加入阴性,阳性对照各50ul;设空白对照1孔,不加样品。
其余孔加入待测样品50ul.2.温育:置37±1℃温育60分钟。
3.洗涤:弃去孔内液体,将稀释后的洗液注满各孔,静置30-60秒,弃去孔内洗液。
重复洗6次后拍干。
4.加酶:空白对照孔不加酶标记物,其余孔加入酶标记物50ul.5.温育:置37±1℃温育30分钟。
6.洗涤:弃去孔内液体,将稀释后的洗液注满各孔,静置30-60秒,弃去孔内洗液。
重复洗6次后拍干。
7.显色:每孔加入底物缓冲液50ul,振荡混匀,置37±1℃温育30分钟。
8.终止:每孔加入终止液50ul,轻拍混匀。
9.读值“用酶标仪读值,在单波长450nm(须以空白对照孔校零)或双波长450nm/620nm-700nm下读取各孔A值。
参考值:1.试剂空白标准:试剂空白A值应﹤0.08(空白校零前)2.阴性对照标准:阴性对照A值应≤0.123.阳性对照标准:抗-HIV-1阳性对照A值应≥0.8抗-HIV-2阳性对照A值应≥0.8临界值(C.O.)计算:临界值(C.O.)=阴性对照平均A值+0.15备注:阴性对照平均A值小于0.08按0.08计算,大于0.08按实际值计算。
结果解释:样品A值≥临界值(C.O.)为HIV抗体阳性样品A值≤临界值(C.O.)为HIV抗体阴性备注:初次检验阳性者应重新取样进行双孔复试,如果复试中任何一孔为阳性样品视为HIV抗体阳性,对复试结果为阳性的样本请按《全国艾滋病检测技术规范》处理。
HIV艾滋病抗体筛查检测报告单及填报说明HIV(人类免疫缺陷病毒)艾滋病抗体筛查检测报告单
姓名:_________________性别:____________年龄:_________体重:_________
检测时间:_________________检测地点:________________
检测项目检测结果检测标准
HIV抗体检测阳性/阴性阳性表明感染HIV,阴性表明未感染
检测医师签名:___________________________检测日期:
_______________________
填报说明:
1.填写姓名、性别、年龄、体重等基本信息。
2.检测时间和地点应准确填写。
3.HIV抗体检测结果为阳性表示感染了HIV病毒,需进一步确认诊断;结果为阴性表示未感染HIV病毒。
4.检测医师应在检测结果下方签字确认,并填写检测日期。
5.报告单需保存好,如有需要可随时提供给医生进行诊断。
7.对于HIV感染者,应加强自我保护,避免传播病毒给他人;同时要
注意饮食健康,保持良好生活习惯。
8.定期进行HIV抗体检测是预防艾滋病最有效的方式之一,不要忽视
自身健康。
目录1.实验方法2. 检测原理3.标本要求4.检测试剂5.储存条件及有效期6 检验仪器7. 检验方法8. 质控9.结果计算10.参考值11. 产品性能指标12. 处理及报告13.临床意义14.验方法的局限性15.考前须知1实验方法采用双抗原夹心法.化学发光免疫测定〔CLIA)技术定性检测人血清或血浆中人类免疫缺陷病毒1型和2型抗体的含量2检测原理以HIV抗原包被磁微粒,辣根过氧化物酶标记HIV抗原制备酶结合物,通过免疫反响形成抗原-抗体-酶标记抗原复合物,该复合物催化发光底物发出光子,发光强度与HIV抗体的含量成正比。
3 标本要求1). 应用正确医用技术收集血清或血浆样本。
血浆样本推荐使用EDTA、枸橼酸钠或肝素的抗凝血浆。
2). 样本中的沉淀物和悬浮物可能会影响试验结果,应离心除去。
3〕.严重溶血、脂血或浑浊的样本不能用于测定。
4). 样本收集、处理后在室温放置不可超过8小时;如果不在8小时检测需将样本放置在2~8℃的冰箱中;假设需48小时以上保存或运输,则应冻存于-20℃以下,防止反复冻融。
使用前恢复到室温,轻轻摇动混匀。
4 检测试剂5储存条件及有效期:1). 试剂盒应保存于2~8℃,防止冷冻,防止强光照射,有效期为12个月。
2). 试剂机载稳定性•试剂包〔磁微粒混悬液、酶结合物、样品稀释液〕竖直向上存放,在2~10℃环境下冷藏保存2小时后,才可上机使用。
首次使用后,机载或在2~10℃环境下稳定期为28天。
•阴阳性对照开瓶后保存于2~8℃,稳定期为1个月;假设需使用更长时间,应分装冻存。
6检验仪器AutoLumo A2000化学发光分析仪。
7 检验方法7.1、消耗品检查:•根据仪器说明装载或检查消耗品是否充足。
•参考相应的仪器系统操作说明。
7.2、试剂包装载:•试剂包首次上机前,轻轻地倒转试剂包屡次以混合新试剂包的成分,防止产生气泡。
不要倒转已经翻开的试剂包。
•仪器通过扫描试剂包条码自动获取测试所需的参数。
人类免疫缺陷病毒
人类免疫缺陷病毒(HIV):是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)
传染病:是HIV感染者、AIDS患者
血液、精液、阴道分泌物中浓度最高
主要传播途径:性接触、血液传播、母婴垂直传播
HIV易感的高危人群是性乱者、静脉吸毒者、医务人员
HIV主要攻击和破坏的靶细胞:CO4+T细胞、单核巨噬细胞,使之失去原有正常免疫功能
AIDS临床表现:长期低热、消瘦、短期内体重减轻十分之一、乏力、反应迟钝、慢性腹泄、慢性咳嗽、全身淋巴结肿大、头晕、头痛、智力减退
AIDS是一种能引起免疫功能低下的致死传染病
HIV抗体的存在表明有HIV感染、检查HIV则是病毒存在的确凿证据。
人类免疫缺陷病毒感染的预防措施引言人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)是一种攻击人体免疫系统的病毒,导致艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)。
自首次艾滋病病例报告以来,全球已有数百万人感染HIV,并导致数百万人死亡。
为了有效预防HIV的传播,人们需要采取一系列预防措施。
本文将介绍常见的个人和社区层面的HIV感染预防措施。
个人层面的预防措施1. 规避高危性行为避免高危性行为是最有效的HIV感染预防方法之一。
人们应该明确认识到性传播是HIV主要的传播途径之一。
以下是一些降低性传播HIV的方法:•使用安全套:正确使用安全套可以有效降低性传播HIV的风险。
•保持忠诚和单一性伴侣:减少性伴侣数量可以降低感染HIV的概率。
•避免暴露高危人群:尽量避免与感染HIV的人或有高危行为的人进行性接触。
2. 定期进行HIV检测定期进行HIV检测可以帮助人们及早发现感染,及时采取措施。
HIV感染者在早期阶段可能没有任何症状,因此只有通过检测才能确定感染状态。
建议以下人群定期进行HIV检测:•有过高危性行为的人:如与感染者进行过性接触,或共享注射器等。
•感染性伴侣的人:如果伴侣已被诊断感染HIV,应尽早进行检测。
3. 使用无针头注射器注射药物时,应尽量使用无针头注射器。
共用注射器是传播HIV的重要途径之一,因此,特别是毒品使用者应该注意避免共用注射器。
政府和相关机构应该提供无针头注射器的免费分发,以减少注射性传播。
4. 接种疫苗在一些国家,接种类似艾滋病疫苗(HIV疫苗)正在进行研究和试验。
一旦这些疫苗证明安全和有效,接种疫苗将成为有效的预防HIV感染的一种方法。
明确了解并尊重当地的疫苗政策和指南,并定期咨询医务人员以获取最新信息。
社区层面的预防措施1. 提升公众意识重要的社区层面预防措施之一是提高公众对HIV感染和艾滋病的认识。
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus HIV)是导致人类获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome AIDS)的病原体。
HIV通过血液传播、性传播和母婴传播三种途径在人群中流行和扩散。
1981年美国报道第一例艾滋病病例,至2009年年底,全球有存活的HIV感染者大约3330万例。
我国1985年报告第一例艾滋病传入病例,截止2009年12月,估计有存活的HIV感染者74万人。
HIV进入人体以后,感染和破坏人体的CD4+T淋巴细胞,快速复制繁殖,病毒数量迅速增加。
在感染的初期,病毒载量的水平很高,传染的危险大,急性期以后,病毒载量下降到相对稳定的定点(Set point)水平,在长达5~10年的临床潜伏期内,病毒载量和CD4+T淋巴细胞数量都保持相对稳定,这实际上是一种动态平衡,身体内每天有上亿个病毒被清除,也有相同数量的病毒产生,同样也有大约上亿个CD4+T淋巴细胞被破坏,有相同数量的细胞再生。
到了病程晚期,免疫细胞被耗竭,病毒大量复制,病毒载量升高,免疫功能崩溃,病人因发生各种机会性感染或肿瘤而死亡。
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒是艾滋病防治的有力工具,广泛应用于献血员筛选、临床诊断和流行病学调查。
1985年3月美国FDA批准了第一种人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒,这是艾滋病防治进程中重要的里程碑、开启了科学防治艾滋病的时代。
一、人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus HIV)HIV在分类上属于逆转录病毒科、慢病毒属、灵长类慢病毒群。
病毒呈球形颗粒,被来自宿主细胞膜的脂质双层膜包裹,基因组结构大致是5’LTR,gag,pro,pol,env,3’LTR,5’端有帽状(cap)结构,3’端有多聚腺苷酸Poly (A) 序列,如果去掉Poly (A),基因组全长9100bp。
HIV抗体检测作用【导读】HIV,既人类免疫缺陷病毒,是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒,属于反转录病毒的一种。
HIV抗体检测就是检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法。
孕期HIV检测,可为孕妇早预防、早治疗艾滋病提供依据HIV抗体检测的作用很多,比如孕期HIV检测,不仅可为孕妇早预防、早治疗艾滋病提供依据,还可以改善孕产妇孕期生活质量,提高宝宝的健康水平。
母婴传染是艾滋病的主要传播途径之一,HIV病毒会通过胎盘传播给胎儿,会造成新生儿HIV病毒感染。
而HIV抗体检测则有极大的可能避免这种情况发生。
HIV抗体检测的程序HIV抗体检测的程序包括初筛,复检和确认。
若初筛呈阴性反应,则可直接作HIV抗体检测阴性报告;如初筛呈阳性反应,则需进行重复检测。
复检时要采用两种不同原理的初筛检测试剂进行检测。
如果两份试剂结果均呈阴性反应,那么直接做HIV抗体检测阴性报告;如果均呈阳性反应,或者其中一份呈阳性反应,那么这一份标本需要送上级实验室加以进一步证明。
送检时应将原检测者的血液标本与重新采集的血液标本一并送检。
HIV抗体检测的时间HIV抗体检测的时间并不是一个确定值。
在高危行为后,一般情况下需要2周时间才能检测出艾滋病抗体。
而时间越往后,检测的准确性就会越高。
人体感染艾滋病后,都会有一段“窗口期”。
目前国内认可的窗口期时间是6周到2个月。
虽然有时候窗口期内会出现假阴的结果,但是绝大多数人在第6周的时候就可以确认排除了。
因为两周后检查出抗体的概率已经有一半以上了,所以有过高危行为的人,也可以从第二周开始检测,逐步放松心理压力。
HIV抗体检测的价格HIV抗体检测,不同的地方收费标准不同。
疾病预防控制中心是免费检测的,只需抽一点血就可以了,然后就等着拿结果,有的甚至会当场出结果,有的会过几天才能出结果。
如果买试纸来自己检测,结果可能不准确。
如果去医院,HIV抗体检测是收费项目,几十块到一百多块不等。
所以建议去国家的疾病预防控制中心去检测艾滋病,安全准确免费,而且保密措施比较好。
湖南省职业病防治院
作业指导书
标题:人类免疫缺陷病毒抗体(酶联免疫法)
修改记录
湖南省职业病防治院作业指导书文件编号:
标题:人类免疫缺陷病毒抗体(酶联免疫法)版号:第1 版页码1/2
1、目的
用于临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。
2、范围
适用于献血员筛查与临床病例。
3、职责
检测人员按照本规程进行检测操作。
4、原理
采用纯化基因工程人类免疫缺陷病毒“1”型和“2”型(HIV-1/HIV-2)抗原包被的微孔板和酶标记的HIV-1/HIV-2抗原及其他试剂组成,应用双抗原夹心法原理检测人血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体。
5、样本要求
5.1仅限于检测人体血清或血浆。
5.2常规方法采集。
5.3血清:采血后,室温放置1-2小时,待血液凝固,再于3000转/分钟离心15分钟。
5.4血浆:采血后,样品与抗凝剂反复轻摇混匀,再3000转/分钟离心15分钟。
5.5如果样品没有在8小时内测定,应将其保存于2℃-8℃。
如果样品不能在7天内测定,
应将血清或血浆与血细胞分离,-20℃保存,避免反复冻融。
6.分析系统
6.1分析仪器:Thermo Mk3型酶标仪,检测波长450nm,参考波长630nm。
6.2 37℃恒温箱。
6.3 振荡器用于样品、试剂的混匀。
6.4 微量加样枪。
6.5 试剂准备:
试剂盒于冰箱保存,使用前应取出置37℃。
取试剂盒内洗涤液用蒸馏水作25倍稀释,置洗瓶中备用。
6.6 质控试剂:-20℃保存,溶解后随试剂一起冷藏,每天随样品一起检测并保存质控结果,每月一次质控小结,失控要有记录及纠正的结果。
7、分析步骤
7.1 样品编号:从6号开始编号。
7.2设阴性对照3孔,Anti-HIV-1阳性对照1孔,Anti-HIV-2阳性对照1孔,分别加入阴、阳对照各50微升。
7.3每个标本待测孔加入标本血清50微升,充分混匀,封板,置37℃孵育60分钟。
7.4手工洗板:弃去孔内液体,用洗涤液注满各孔,静置30~60秒,甩干,重复6次后拍干。
7.5每孔加酶标工作液50微升,充分混匀,封板,置37℃孵育30分钟。
7.6手工洗板:弃去孔内液体,用洗涤液注满各孔,静置30~60秒,甩干,重复6次后拍干。
7.7 每孔加显色剂A液,显色剂B液各50微升,充分混匀,封板,置37℃孵育10分钟。
7.8 每孔加入终止液50微升,混匀。
7.9 选取相应的程序号,用酶标仪双波长比色。
8、计算
Cutoff值=阴性对照平均A值+0.15。
9、参照区间
9.1 阴性对照A值应≤0.12
9.2 Anti-HIV-1阳性对照A值应≥0.8
9.3 Anti-HIV-2阳性对照A值应≥0.8
10.临床意义
样品A值≥临界值为HIV抗体阳性
样品A值<临界值为HIV抗体阴性
11.注意事项
11.1 从冷藏环境中取出试剂盒应置37℃平衡30分钟后方可使用,余者应按前述方法保存和使用。
在平衡试剂的同时,待测样品需置室温平衡30分钟后再行测试。
11.2使用前试剂应摇匀。
11.3须确保样品加样量准确,如果加样量不准确,可能会导致错误的结果,建议使用微量移液器加所有组份;用滴瓶滴加时,应先弃去1~2滴,垂直匀速地滴加。
避免在加样过程中,将液体接触到或溅到微孔边缘上。
11.4 封片不能重复使用。
11.5 结果判断须在反应终止后10分钟内完成。
11.6 不同批号的试剂不可混用。
11.7 本试剂盒应视为有传染物质,请按传染病实验室检查规程处理。
12.支持性文件
12.1全国临床检验操作规程(第3版)
12.2 刘锡光,祁自柏等,病毒性肝炎实验诊断学。
人民卫生出版社,1999,357
12.3 李金明,等。
临床酶免疫测定技术。
人民军医出版社,2005,87
12.4 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒说明书。