最新抗肿瘤血管生成药品
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三七总皂苷抗肿瘤作用研究进展研究表明,三七总皂苷具有抑制肿瘤细胞的增殖和促进肿瘤细胞凋亡的作用。
一项研究发现,三七总皂苷能够通过干扰细胞周期,抑制肿瘤细胞的增殖。
另外,三七总皂苷还能够通过调节一系列的信号通路,如PI3K/Akt、MAPK、NF-κB等,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
此外,三七总皂苷还能够通过促进肿瘤细胞凋亡,诱导肿瘤细胞的死亡。
实验证实,三七总皂苷能够增加凋亡相关蛋白Bax的表达,降低凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,从而诱导肿瘤细胞发生凋亡。
三七总皂苷还具有抗血管生成的作用。
研究发现,三七总皂苷能够抑制肿瘤细胞释放的血管生成因子,如VEGF,从而抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤的恶性度和浸润性。
此外,三七总皂苷还可以通过抑制血管内皮细胞的增殖和移动,降低新生血管的形成,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。
除此之外,三七总皂苷还能够增强免疫功能。
研究表明,三七总皂苷能够促进机体免疫细胞的活化和增殖,增加免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
此外,三七总皂苷还能够提高免疫细胞产生的细胞因子,如白细胞介素和γ干扰素,从而增强机体的免疫应答。
目前,三七总皂苷作为抗肿瘤剂的研究正处于不断深入的阶段。
一些研究表明,三七总皂苷可以与其他抗肿瘤药物协同作用,增强其抗肿瘤效果。
例如,三七总皂苷与化疗药物顺铂合用,可以增强顺铂对肿瘤细胞的抑制作用。
此外,也有研究表明,三七总皂苷可以通过靶向肿瘤细胞表面的特异受体,提高药物的靶向性,减少对正常细胞的毒副作用。
总之,三七总皂苷作为一种天然的抗肿瘤化合物,具有多种抗肿瘤作用。
进一步的研究发现,三七总皂苷可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和增强免疫功能等机制,发挥其抗肿瘤效果。
随着研究的不断深入,三七总皂苷有望成为一种有效的抗肿瘤药物。
曲克芦丁的作用功能主治简介曲克芦丁是一种抗氧化剂和抗炎药物,它具有多种作用和功能。
被广泛应用于医学领域,被认为对治疗多种疾病有益,并且具有较小的副作用。
主要作用与功能以下是曲克芦丁的主要作用和功能:1.抗氧化作用:曲克芦丁具有显著的抗氧化作用,可以中和自由基,减少细胞受损,有助于保护细胞免受氧化应激的损害。
2.抗炎作用:曲克芦丁能够抑制炎症反应,减少炎症因子的产生,从而降低炎症的程度和时间,有助于缓解炎症引起的症状。
3.促进血液循环:曲克芦丁能够增加血管的弹性和稳定性,扩张血管,促进血液循环,改善血液供应和氧气输送,对心血管系统有益。
4.保护心脑血管健康:曲克芦丁可以降低血液中的胆固醇和三酰甘油水平,预防动脉粥样硬化的发生和发展,保护心脑血管的健康。
5.抗衰老作用:曲克芦丁的抗氧化和抗炎作用有助于减少细胞老化的程度,保护细胞健康,延缓衰老过程,提高生活质量。
6.增强免疫力:曲克芦丁可以增强免疫系统的功能,调节免疫细胞的活性,提高机体抵抗力,预防和治疗疾病。
7.减轻病痛:曲克芦丁具有一定的镇痛和抗痉挛作用,能够减轻疼痛和不适感,适用于一些疼痛症状的缓解。
8.抗肿瘤作用:曲克芦丁能够抑制肿瘤生长和扩散,阻断肿瘤血管生成,有望作为一种抗肿瘤药物的候选。
适应症曲克芦丁的主要适应症包括但不限于以下:•动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病•慢性炎症性疾病,如风湿性关节炎和类风湿性关节炎•免疫功能低下引起的疾病,如感染、癌症等•肝炎、肝硬化等肝脏疾病•细胞老化引起的衰老、皮肤老化等•放疗和化疗的辅助治疗用法与剂量曲克芦丁通常以口服药物的形式使用,具体用法和剂量应根据具体情况和医生建议而定。
一般情况下,成人每日剂量为50-100mg,分2-3次服用,或者根据医嘱适当调整。
注意事项在使用曲克芦丁时,需要注意以下事项:1.请按照医生的建议和药品说明书正确使用曲克芦丁。
2.服药期间请避免食用辛辣、刺激性食物以及酒精类饮品,以免加重胃肠不适。
来那度胺来那度胺是由美国新基⽣物制药公司开发的抗肿瘤药物,2006年获FDA批准上市,商品名为Revlimid(瑞复美)。
⽤于治疗⾻髓增⽣异常综合症(MDS)、多发性⾻髓瘤(MM),并扩展⽤于淋巴瘤的治疗。
瑞复美是新基公司的拳头产品,已在全世界70个国家获批。
2013年 6 ⽉22 ⽇新基公司宣布瑞复美正式在中国上市。
临床研究证实,瑞复美在多发性⾻髓瘤患者治疗中展⽰了⾼有效性和⾼安全性,可有效延长中国多发性⾻髓瘤患者的⽣存期,并提⾼患者的⽣活质量。
最新数据显⽰,2012年全球瑞复美销售⾦额已达到了37亿美元的市场规模,同⽐上⼀年增长了15.34%(见附图);成为与瑞⼠诺华的治疗慢性粒细胞⽩⾎病药物伊马替尼的同类品种。
2012年6⽉,北京双鹭药业⾸仿的来那度胺已获得CFDA的3.1类新药⼀期临床试验批件。
临床试验结果已展现出它是⼀个众望所期的药物,其双重作⽤机制和⼝服制剂的优势,提⾼了患者的依从性,有较⾼的性价⽐,改善⾻髓增⽣异常综合症和多发性⾻髓瘤患者的⽣存状况。
双鹭的美国同⾏新基公司-----10⼏年间上涨百倍的顶级⽜股是美国最顶级的⽜股,10⼏年上涨超百倍。
市值正在向千亿美元进军。
赛尔也叫新基或者细胞基因,是10⼏年间上百倍的顶级⽜股,新基主打药品是来那度胺,是孤品化学类药。
现今市值是714亿⼑,⽬前⽆量新⾼,将维持⼀波新的可观⾏情。
国内最与之相似或关联的就是双鹭(002038),市值才30亿⼑。
不过,002038上市以来已经涨了⼗倍多,再涨⼀个⼗倍也是百倍双鹭的美国同⾏新基公司-----10⼏年间上涨百倍的顶级⽜股奇迹会出现吗?来那度胺⼀、药物基本信息【通⽤名】来那度胺【英⽂名】Lenalidomide【商品名】Revlimid化学名:3-(7-氨基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-⼆酮分⼦式:C13H13N3O3分⼦量:259.26结构式:CAS:191732-72-6剂型:胶囊规格:5mg,10mg,15mg,25mg。
抗肿瘤药:09041 抗血管生成药的新进展
张宇
【期刊名称】《国外药讯》
【年(卷),期】2001(000)009
【摘要】最近在美国ASCO旧金山市会议上,EntreMed公司报告了它的三个抗血管生成药(angiostatin、endostatin和Panzem)的Ⅰ期临床试验结果。
目前,有超过50个这类药物在开发中,其中14个在Ⅲ期临床试验阶段。
处于开发最后期的有Aeterna公司的Neovastat、Pharmacia公司的SU5416、Cytran公司的IM862和Genentech公司的rhMab-VEGF。
最终,似乎这些产品的并用,或者彼此或与其它抗癌药并用将可能给病人带来最大的利益。
【总页数】2页(P18-19)
【作者】张宇
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1
【相关文献】
1.肿瘤临床治疗新进展——个体化治疗——抗肿瘤药的合理应用专家圆桌会议纪要 [J], 张艳华
2.肿瘤治疗与抗肿瘤药的进展与合理用药——抗肿瘤药临床应用专家圆桌会议纪要[J], 程迎秋;孙燕
3.抗肿瘤药研究新进展 [J], 李秀梅
4.抗肿瘤药——2008AACR会议报告的肿瘤药开发最新进展 [J], 张宇(摘)
5.以抗血管生成为靶点的抗肿瘤药物研究进展 [J], 王钰艳; 闫瑞; 宋明霞; 邓先清因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
92食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期抗血管生成药物的研究进展与临床应用尤燕打牟卫伟2(1.正大天晴药业集团股份有限公司,江苏连云港222062; 2.烟台市食品药品检验检测中心,山东烟台264670)摘要:血管生成(angiogenesis)在恶性肿瘤和视网膜病变等疾病过程中发挥着重要作用。
随着血管新生的调节机制逐渐被揭示,抗血管生成药物的研发也取得新的突破,目前成功获批上市的抗血管生成靶向药物已达十余种,主要包括小分子多靶点血管靶向药物、大分子单靶点血管靶向药物、内源性泛靶点血管靶向药物3类。
本文对抗血管生成策略的理论基础、近年相关药物的研发进展,及其在临床治疗中的应用进行综述。
关键词:血管生成;抗血管生成药物;小分子靶向药物;单抗药物中图分类号:R969R453.9文献标识码:A文章编号:1672-979X(2021)01-0092-06DOI:10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.019Research Progress and Clinical Application of Antiangiogenic AgentsYOU曲,MOU Wei-wei2(1.Chiatai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Lianyungang222062,China;2.Yantai Centre f or Food andDrug Control,Yantai264670,China)Abstract:Angiogenesis plays an important role in the course of diseases such as malignant tumors and retinopathy. With the gradual disclosure of the regulation mechanism of angiogenesis,new breakthroughs have also been made in the research and development of anti-angiogenic drugs.Currently,there are more than ten kinds of anti-angiogenic targeting drugs successfully approved for marketing,mainly including small molecule multi-target vascular targeting drugs,macromolecular single-target vascular targeting drugs,and endogenous pan-target vascular targeting drugs.This article reviews the theoretical basis of the anti-angiogenesis strategy the development of related drugs in recent years, and its application in clinical treatment.Key Words:angiogenesis;anti-angiogenic drug;small molecule targeting drug;monoclonal antibody血管生成(angiogenesis)指在已有的血管上以出芽的方式形成新的毛细血管,是一个动态过程,受机体的严密调控。
土大黄功效及抗肿瘤作用研究进展土大黄是一种古老的中药材,其主要原料是菝葜属植物土大黄的根和根茎,是中国传统的中药佳品之一。
土大黄被广泛用于治疗消化系统疾病、肝胆病、皮肤病等疾病。
此外,近年来研究发现,土大黄还具有显著的抗肿瘤作用。
本文将介绍土大黄的功效及抗肿瘤作用研究进展。
(一)土大黄的功效1. 调理肝胆土大黄具有明显的调理肝胆功效。
中国传统医学认为,土大黄能清理肝胆郁结,散淤通滞,利于通阴阳之气,从而对治疗肝病和胆病有一定作用。
实验研究发现土大黄能有效地保护肝功能,改善肝损伤和肝纤维化等病症,提高免疫力。
2. 改善消化系统疾病土大黄具有增强肠胃蠕动和消化吸收的功效,可以治疗胃肠功能紊乱、慢性胃炎等消化系统疾病。
此外,土大黄还可以降低肠道内有害细菌的数量,提高肠道健康水平。
3. 抗炎抗菌研究发现,土大黄中的多种化合物有抗炎抗菌作用,可以对抗各种细菌、病毒及真菌的感染。
土大黄对灰指甲、湿疹、口腔溃疡等皮肤病也有一定的治疗效果。
(二)土大黄的抗肿瘤作用近年来研究表明,土大黄中的多种有效成分可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,具有显著的抗肿瘤效果。
下面是土大黄抗肿瘤作用的研究进展:1. 抑制肿瘤细胞增殖土大黄中的多糖、黄酮类等成分对多种肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用,如对结肠癌、肝癌、多种乳腺癌等。
2. 诱导肿瘤细胞凋亡实验表明,土大黄中的异黄酮类化合物可以引起肿瘤细胞的凋亡,对肿瘤治疗有积极的作用,如对结肠癌、肝癌等。
3. 抗血管生成研究发现,土大黄中的多糖、黄酮类等成分可以抑制肿瘤细胞的新血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
此外,土大黄还可以促使肿瘤细胞的自噬,达到抗肿瘤的作用。
总之,土大黄是一种具有多种功效的中药材,不仅可以治疗诸多疾病,也有很好的抗肿瘤作用。
今后的研究还应更加深入,以便更好地发挥土大黄的功效和效果,为人民的健康事业做出更大的贡献。
控制肿瘤成长关键要抑制肿瘤血管生成2009-06-09 10:55 |(分类:默认分类)
目前,威胁人们生命的恶性肿瘤发病率逐年上升,医学专家们一直在寻找能遏制癌细胞的新药,最新研究结果显示:Avastin(贝伐单抗)能抑制多种恶性肿瘤的生长和转移,并很少产生化疗常见的副作用。
血管生成对正常成人的作用有限,只出现在伤口愈合和胚胎发育的过程中。
在血管生成过程中,VEGF(表皮生长因子)蛋白刺激血管的生长、存活和修复。
为了获取维持生长所必需的营养和氧气,肿瘤形成自己的血管。
这种肿瘤形成新生血管的过程称肿瘤血管生成,而肿瘤血管生成对于肿瘤生长和扩散(转移)到机体其他部位是一个必不可少的过程。
Avastin是一种抗体,能特异性结合并抑制VEGF(促进肿瘤血管生成的关键因素),从而有利于控制肿瘤的生长和转移。
Avastin使肿瘤周围的小血管收缩,有利于阻断肿瘤生长所需的氧气和营养供应。
肿瘤形成的新生血管还不成熟,易渗漏。
因新生血管具有这种异常通透性,可妨碍抗癌药物的治疗,如化疗。
而Avastin能促使已有的成熟血管改变形状,使总体治疗策略的疗效得到最大限度的发挥。
另外,Avastin抑制新生血管的生长,进一步限制了肿瘤的血液供应。
目前为止,超过500000名患者接受过Avastin治疗。
针对Avastin治疗不同阶段(晚期或早期)的各种肿瘤(包括结肠直肠癌、乳腺癌、肺癌、脑癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等),全球正开展一个综合性的临床研究项目,含450多项临床试验。
在欧洲,Avastin已获准用于四种常见癌症晚期阶段的治疗,包括结肠直肠癌、乳腺癌、肺癌和肾癌。
这几种癌症每年导致近300万人死亡。
在美国,Ava stin是获得FDA批准的首个抗血管生成药物,用于乳腺癌、结肠直肠瘤、恶性胶质瘤的治疗。
最新抗肿瘤血管生成药品
公司名称:陕西西安盛合治公司
联系人:袁媛女士 ( 业务员 )
手机: 018792636663
电话:0187 - 92636663
传真: 0 - 空
地址:陕西省西安市北大街55号
网址:
【别名】阿瓦斯丁(商品名Avastin)
【商品名】阿瓦斯丁贝伐单抗Bevacizumab
【性状】水剂。
【规格】100mg x 4ml:1300元/瓶
400mg x 16ml:6700元/瓶
【适应症】Avastin适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌.结肠癌。
【用法用量】推荐剂量为5 mg/kg,每2周静脉注射1次直至疾病进展。
Avastin应在术后28天以后使用,且伤口完全愈合。
Avastin 需用100ml 0.9%的生理盐水稀释,不能用葡萄糖溶解。
Avastin不能静脉推注,第一次静脉滴注应在化疗后,滴注时间应超过90分钟。
第一次滴注耐受性好,第二次静脉滴注时间应超过60分钟,仍然耐受好,以后滴注时间超过30分钟即可。
作用机制Bevacizumab(商品名Avastin)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
药理毒理药物代谢动力学特性:静脉给药后,平均清除半衰期为20天(范围11-50天),预测达到稳态的时间为100天。
特殊人群根据人群用药资料,没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、性别之间有相关性。
与处方者有关的临床前安全资料
在兔子中使用超过两倍Avastin人类推荐剂量,出现致畸性。
目前无Avastin在人类和动物致癌性资料。
【不良反应】最严重的不良反应为胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。
最常见的严重不良反应(NCI-CTC 3-4级)为:无力、疼痛、高血压、腹泻、白细胞减少。
最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。
【贮藏】Avastin必须储存在原包装内,冷藏于2~8℃,避光保存。
不能冷冻,不能摇动。
【生产企业】罗氏(罗氏控股的美国基因技术公司生产)。