副猪嗜血杆菌病
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畜牧堂王老师为你,讲解该疾病的治疗预防:猪副嗜血杆菌病用什么药?1、重症注射液:肌内注射,每次0.2毫升/千克,每早肌注1次,连用5~7天。
2、硫酸卡那霉素注射液:肌内注射,每次20毫克/千克,每晚肌注1次,连用5~7天。
3、土霉素纯原粉:大群猪口服土霉素纯原粉30毫克/千克,每日1次,连用5~7天。
4、抗生素:抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效,一旦出现临床症状应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗,发病猪大剂量肌注抗生素。
5、纤维素溶解酶:在应用抗生素治疗的同时,口服纤维素溶解酶(副株利克),可快速清除纤维素性渗出物、缓解症状、控制猪群死亡率。
猪副嗜血杆菌病**药是哪些?猪副嗜血杆菌易对抗菌类药物产生耐药性,目前本菌主要对氟喹诺酮类、头孢类、增效磺胺类、阿莫西林、氟苯尼考、卡那霉素和庆大霉素等药物敏感,用药前**好做药敏试验,科学用药。
猪副嗜血杆菌病病情复杂,死亡率高,又易与蓝耳病、流感、猪链球菌病等混淆,所以一旦出现疑似症状,不要盲目用药,以免贻误病情,一定要在确诊后再选择药物进行治疗。
如何对猪副嗜血杆菌病进行诊断鉴别?因为猪副嗜血杆菌病常在多种原发病发生之后再发生,病情比较复杂,常导致误诊而延误治疗。
可以根据猪副嗜血杆菌病的流行特点和发病症状进行诊断鉴别。
1.猪副嗜血杆菌病与蓝耳病、附红体病或弓形体病的诊断鉴别:本病因表现发烧、呼吸困难、皮肤潮红,耳朵发紫等症状而易被误诊成蓝耳病、弓形体病或附红体病。
但蓝耳病常会导致种猪的一系列繁殖障碍,母猪易流产,而猪副嗜血杆菌病主要针对2周龄-4月龄的猪。
弓形体病或附红体病是皮肤表面有出血点,不同于本病的皮肤潮红、发紫症状。
2.猪副嗜血杆菌病与猪流感、胸膜肺炎的诊断鉴别:三种病都表现发热、咳嗽、呼吸困难等症状,易被误诊。
但猪流感常在冬春季节发生,发病急,传播快,一周左右可恢复健康,死亡率几乎为零,且一般没有皮肤、耳朵发红、发紫症状。
猪患胸膜肺炎时,咳嗽与呼吸十分剧烈,常呈犬坐式张口呼吸,而患猪副嗜血杆菌病的猪是每次2-3声的轻微短咳。
猪副猪嗜血杆菌病
本病主要发生于2周龄至4月龄猪群。
有时也能感染刚成年猪,体况越好的猪越容易发生。
患猪跛行,站立困难甚至瘫痪,关节肿胀、疼痛、发炎,关节炎表现为关节周围组织发炎和水肿。
关节囊肿大,关节液增多,因含有清亮或微黄的液体而形成波动感。
除了关节炎,本病还可引起浆液纤维素性或纤维素性脓性胸膜炎、心包炎、腹膜炎。
通常也能见到脑膜炎以及抽搐等神经症状。
防治
抗生素治疗严重的猪副嗜血杆菌病效果不理想,一旦临床症状已经出现,应立即采用口服(如庆大霉素)之外的方式,尽量在症状刚出来的时候,肌注氨苄西林、头孢类进行治疗,每天两针治疗,连续注射三天。
然后根据发病率决定是否对全群仔猪进行预防,推荐用药:复方阿莫西林、磺胺间甲氧嘧啶等。
副猪嗜血杆菌病的特点诊断及治疗副猪嗜血杆菌是一种重要的动物源性致病菌之一,在畜牧业中具有很高的流行率。
副猪嗜血杆菌主要感染猪、牛、羊等动物,同时也可以感染人类,引起严重的人畜共患病。
在猪的感染中,副猪嗜血杆菌主要导致副伤寒、肉毒杆菌病、疱疹性口炎等疾病,严重影响畜牧业的健康发展。
本文将介绍副猪嗜血杆菌病的特点、诊断及治疗方法,以便兽医人员和畜牧业从业者更好地了解和预防该病。
一、特点副猪嗜血杆菌属于革兰氏阴性菌,形态为短杆状,具有明显的荧光特性。
在培养基上生长较慢,需要5-7天才能够形成典型的菌落。
副猪嗜血杆菌对温度适应范围较广,可以在4°C-37°C之间生长繁殖。
副猪嗜血杆菌对干燥和高温具有一定的耐受能力,可以在环境中长时间存活。
副猪嗜血杆菌对多种抗生素具有一定的耐药性,使得治疗变得更加困难。
二、诊断1. 临床表现副猪嗜血杆菌感染引起的副伤寒主要表现为发热、食欲减退、全身无力、腹泻等症状,严重时可导致中毒性休克、心衰等并发症。
肉毒杆菌病的临床表现为肌肉僵直、呼吸困难、瞳孔散大等症状,严重者可导致呼吸肌麻痹、窒息死亡。
疱疹性口炎主要表现为口腔黏膜破损、溃疡、流涎等症状,严重者可引起食欲不振、呕吐、发热等症状。
2. 实验室检查在临床疑似副猪嗜血杆菌感染的患者中,需要进行相应的实验室检查来进行确诊。
从患者的血液、粪便、组织样本中分离出细菌,并进行相关的培养和鉴定,可以明确诊断。
还可以利用血清学检查、PCR技术、荧光抗体法等进行辅助诊断。
三、治疗1. 抗生素治疗目前,对副猪嗜血杆菌感染的治疗主要依靠抗生素。
常用的抗生素包括氯霉素、庆大霉素、头孢菌素等,需根据药敏试验结果来确定具体的用药方案。
需要注意的是,由于副猪嗜血杆菌对抗生素的耐药性较强,因此在使用抗生素治疗时,应该根据药敏试验的结果来选用敏感的抗生素,避免盲目应用。
2. 对症治疗在治疗副猪嗜血杆菌感染时,要根据患者具体症状进行对症治疗。
副猪嗜血杆菌病用什么药医治副猪嗜血杆菌病是养猪业常见的一种猪病,属于细菌类疾病,具有一定的沾染性,不同阶段、品种的猪都会感染,但以仔猪发病较多,一旦产生常呈地方性流行。
对于发病早期或病情轻的患猪及时用药医治可得到有效控制,但对于发病晚期或病情较重的猪建议进行剔除处理。
副猪嗜血杆菌病的病原是什么?副猪嗜血杆菌病的病原是副猪嗜血杆菌,属革兰氏阴性杆菌,该菌适宜的生存温度为37℃,普通的消毒剂就可将其杀灭。
该病不同血清型的病毒力也不相同,该菌一样存在猪的呼吸道粘膜部位,侵害猪的防备系统,造成发病。
副猪嗜血杆菌病沾染猪群吗?由于该病具有沾染性,所以是会沾染猪群的,特别是免疫力低下的猪更容易感染。
通常通过呼吸道沾染,在存在一定发病诱因的条件下,会有继发其它并发症的可能。
所以,发觉病猪要及时隔离医治,同时做好全群预防,避免造成疫病分散。
副猪嗜血杆菌病用什么药?在用药医治前,应对本病进行确诊,由于有一些猪病与此病有类似之处,以免误诊误治,耽误好的医治时机。
医治该病的药物有强效嗜血康、硫酸卡那霉素、土霉素、副株利克、抗生素、副猪康和酒石酸泰乐菌素等等。
下面在这里简单介绍几种药物的使用,供参考。
1、副猪康医治病猪可用副猪康100g/100公斤饲料,混饲给患猪服用,连用3-5天,对于病情严重的可结合实际情形酌量增加药量。
用于医治猪嗜血杆菌病,及其引发的呼吸道症状。
2、阿莫西林也可用阿莫西林1g/2.5-5kg饲料,混饲给病猪服用,连用3-5天,主要医治副猪嗜血杆菌。
3、呼氟奇安也可用呼氟奇安0.1mI/kg体重,给患猪肌注医治,一天1次,用药量可根据患猪的病情进行适当的增减。
4、副猪(A+B)对于发病症状较重,由于副猪嗜血杆菌病引发的呼吸道症状、肺部炎症的情形下,可用副猪(A+B)适量与免疫肽或咳喘双效适量搭配,给病猪混饲服用。
5、酒石酸泰乐菌素可溶性粉对于显现副猪嗜血杆菌病继发感染的病猪,医治可用酒石酸泰乐菌素可溶性粉100g/200kg饲料,给病猪混饲服用,也可取适量混饮服用,每天1次,连用5-7天。
猪副嗜血杆菌病的治疗措施山东某养殖场3窝50日龄猪突然发病,病猪呼吸困难,跛行,眼观可见后肢肿大,有严重者伏地不起,体温41℃,注射过环丙沙星、青霉素,未见好转。
经诊断认为这是一起猪副嗜血杆菌病例,严重猪只采用含氟苯尼考和替米考星成分药物注射,连用4天,病猪采用每千斤料添加银翘散1000克、中威氟特500克、威普健500克、中威聚能星250克,连用10天,病情有效控制,没有死亡。
对健康猪群采用每吨料添加银翘散1000克、中威氟特500克、威普健500克、中威聚能星250克,连用7天,猪群没继续出现新病例。
猪副猪嗜血杆菌是目前猪场比较头疼的疾病之一。
本病只感染猪,可以影响2周龄到4月龄的青年猪,尤其是5周龄~8周龄的仔猪最易感染和发病,即多发生在断奶前后和保育阶段,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达50%;母猪及种公猪亦可感染,但多以隐性感染为主,表现为慢性跛行。
急性病例往往发生于膘情良好的猪,病猪发热(40.5℃~42.0℃),精神沉郁,食欲下降,呼吸困难,腹式呼吸,皮肤发红或苍白,耳部边缘发紫,下眼睑水肿,行走缓慢或不愿站立,腕关节、跗关节肿大,临死前侧卧或四肢呈划水样,有时无明显症状而突然死亡。
慢性病例多见于保育猪,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困难,被毛粗乱,四肢无力或跛行,生长不良,直至衰竭而死亡。
猪群若存在其他呼吸道病,如支原体肺炎、猪蓝耳病、圆环病毒病、猪流感、伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时,副猪嗜血杆菌病的危害会加大,会加剧生产中保育猪的PMWS(断奶仔猪多系统衰竭综合征)的临床表现。
小猪和大猪发病初期高烧,且持续不退(从发病一直到死亡,病猪持续性高烧),体温40.5℃~42℃(严重的可达43℃),体表皮肤发红,严重者呈酱红色,个别甚至皮肤坏死脱落。
病猪精神委顿,食欲、饮欲废绝,畏寒,拥挤而卧,昏睡不醒。
呼吸急促,呈腹式呼吸。
发病后期,病猪进行性消瘦,皮肤逐渐苍白,后发青变紫。
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)形态染色副猪嗜血杆菌具有多种不同的形态,呈短杆状,也有细长、丝状的菌体。
革兰氏染色阴性。
无鞭毛,无芽孢,新分离的致病菌株有荚膜,有菌毛,特殊培养条件下可产生。
培养及生物学特性副猪嗜血杆菌普通琼脂平板不生长,血平板上生长贫瘠,巧克力琼脂平板上生长缓慢。
副猪嗜血杆菌生长严格依赖V因子。
在含有V因子的血琼脂平板或巧克力琼脂平板生长良好,24~48小时培养形成灰白色,透明或半透明的,边缘整齐、光滑,圆形,微隆起的露珠样菌落。
直径0.5~1mm。
血平板上无溶血现象。
V因子需要试验,副猪嗜血杆菌生长需要V因子,生长呈“卫星现象”。
与金黄色葡萄球菌划线培养,生长呈“卫星现象”。
致病力与毒力构成副猪嗜血杆菌的毒力因素一般认为是荚膜、外膜蛋白和脂多糖(LPS)。
机体免疫主要以体液免疫为主。
机体产生抗体主要是针对荚膜多糖和外膜蛋白,且外膜蛋白具有更强的免疫原性。
根据热稳定抗原的差异,可将副猪嗜血杆菌分为至少15个血清型,有些分离株(约25%)无法定型。
目前的优势菌株为4型和5型。
不同血清型毒力存在差异,1,5,10,12,13及14型为高毒力;2,4,15型为中等毒力;其他血清型视为无毒力。
神经氨酸苷酶(唾液酸酶)是巴氏杆菌科其他细菌的一种潜在的毒力因子。
绝大多数(90%以上)新分离的副猪嗜血杆菌产生神经氨酸苷酶,被认为是HPS 的毒力因子之一。
副猪嗜血杆菌存在于猪的上呼吸道,构成正常菌群,被视为条件性致病菌。
副猪嗜血杆菌引起猪的格氏病(Glaesser’s disease),特点是发热,关节肿胀,呼吸系统紊乱和中枢神经系统症状。
病理变化可见多发性浆膜炎,包括心包炎、胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎以及关节炎等。
本病多发生在断乳后和保育期间,应激因素常是发病的诱因。
副猪嗜血杆菌引起的副猪嗜血杆菌病常与某些病毒感染,如猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒等病毒感染并发或继发,也常与胸膜肺炎放线杆菌混合感染。
副猪嗜血杆菌病的特点诊断及治疗
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的一种猪类传染病,主要特点为高度致死性和病变范围广泛。
其诊断主要依靠临床表现和病理学检查,治疗方法包括使用合适的抗生素以及生物安全措施。
副猪嗜血杆菌病主要通过猪只之间的直接接触、空气传播和污染的饲料或水源进行传播。
感染后猪会出现食欲减退、体温上升、呼吸急促、下痢、皮肤发绀、出血等症状。
病程一般很短,大多数猪在感染后一天内死亡。
病变主要表现为全身性出血、淋巴结肿大、器官肿胀和气道充血等,尤其是肝脾肿大明显。
副猪嗜血杆菌病的诊断主要依靠临床症状和病理学检查。
临床表现有助于与其他猪类疾病鉴别,例如猪瘟、猪流行性腹泻等。
病理学检查可以通过对死猪进行尸检,观察病理变化,包括器官肿胀、出血、肉眼可见的小出血点等。
可以进行病原学检查,通过分离和培养细菌,以及使用特异性试剂进行鉴定,确诊副猪嗜血杆菌感染。
副猪嗜血杆菌病的治疗主要包括药物治疗和生物安全措施。
抗生素是治疗副猪嗜血杆菌感染的关键。
常用的药物包括青霉素类、头孢菌素类和喹诺酮类等。
根据病菌的耐药性和病情严重程度,可选择合适的抗生素进行治疗。
生物安全措施也十分重要,包括隔离治疗、加强饲料和水源的卫生管理,避免交叉感染等。
副猪嗜血杆菌病的特点诊断及治疗【摘要】副猪嗜血杆菌病是一种由副猪嗜血杆菌引起的疾病,在畜牧业中具有较高的危害性。
本文首先介绍了副猪嗜血杆菌病的概述,然后详细阐述了该病的症状特点、诊断方法、治疗方案和预防措施。
副猪嗜血杆菌病的症状主要包括发热、厌食、呼吸困难等,诊断方法主要通过实验室检测和临床症状判断。
治疗方案主要包括抗生素治疗和支持疗法。
预防措施包括加强畜牧场卫生管理、定期检测和隔离感染动物。
本文强调了对副猪嗜血杆菌病的重要性并展望了未来研究的方向,以期为该疾病的控制和预防提供参考依据。
【关键词】副猪嗜血杆菌病、症状、诊断、治疗、预防、重要性、展望1. 引言1.1 副猪嗜血杆菌病的概述副猪嗜血杆菌病,又称为巴尔通菌病,是一种由副猪嗜血杆菌引起的动物传染病,病原体主要存在于生病的家畜和野生动物中,通过接触患病动物或其排泄物而感染。
副猪嗜血杆菌是一种革兰氏阴性细菌,具有弯曲形态,能在水中存活一段时间,对温度和孔径不敏感。
该病症状主要表现为发热、贫血、腹泻、黄疸等,严重时可引起败血症和多器官功能衰竭。
虽然副猪嗜血杆菌病在人群中罕见,但一旦发生,常常具有较高的致死率。
目前尚无特效治疗手段,主要通过抗生素治疗和支持疗法来缓解症状。
预防措施主要包括增强卫生意识、避免接触潜在的感染源和加强环境消毒等。
副猪嗜血杆菌病的传播途径复杂,对于其病因和病理机制仍有待进一步研究,以期提高对该疾病的防治水平。
2. 正文2.1 副猪嗜血杆菌病的症状特点副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的一种传染病,其症状特点多种多样,常见的表现包括:1. 发热:患者会出现高烧、寒战等发热症状,持续时间较长。
2. 咳嗽:患者可能会出现干咳或咳痰等呼吸道症状。
3. 呕吐和腹泻:部分患者会出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。
4. 皮肤症状:患者可能出现皮肤瘙痒、皮疹等皮肤症状。
5. 头痛和全身不适:患者可能会出现头痛、乏力、关节疼痛等全身症状。
6. 呼吸困难:病情恶化后,患者可能会出现呼吸急促、气促等呼吸困难症状。
猪副嗜血杆菌病怎么治疗?概述:随着养猪业的发展,规模化饲养技术的应用和饲养高度密集,以及突发新的呼吸道综合征等因素存在,使得猪副嗜血杆菌病日趋流行,危害日渐严重。
猪副嗜血杆菌病怎么治疗?猪场一旦确诊有该病发生或出现明显的临床症状时,须使用敏感抗菌药物进行治疗,并同时对猪场尚未感染的猪群进行药物预防。
(1)对发病猪只进行隔离,并且对猪舍进行严格消毒。
同时要消除各种诱因,加强饲养管理,减少各种应激,尤其做好猪瘟、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征等疾病的免疫预防工作。
(2)可选用头孢噻呋、氟苯尼考、恩诺沙星等进行注射治疗,也可采用强力霉素饮水给药(150~200克/吨),均有较好的效果。
注意越早治疗效果越明显(3)发病较重时,尽量不要选用本场常用的抗菌药,防止已产生耐药性的问题。
可供选择的药物有青霉素、增效磺胺、卡那霉素、环丙沙星、特效米先等。
首次治疗宜采用注射给药,据文献报道,特效米先(每千克体重0.1毫升)深部肌肉注射效果较好。
(4)如果猪采食和饮水正常,必要时可口服药物与注射药物同时进行。
(5)除选择敏感药物治疗外,必要时可配合转移因子、胸腺肽、干扰素及黄芪多糖和太子参等以增强疗效。
猪副嗜血杆菌病对猪场有哪些危害?1.仔猪。
断奶应激可引起副猪嗜血杆菌病(该病原为继发性病原)。
临床表现为突发性神经症状(注意与链球菌区分)四肢或后肢瘫痪,断奶后进行性消瘦、咳嗽、喘、呼吸困难、皮肤苍白、拉稀、死亡。
2.育肥猪。
副猪嗜血杆菌病通常与传胸、气喘病及流感病毒混合感染,猪的上、下呼吸道引起猪群持续性顽固性呼吸道症状,主要表现为咳嗽、喘、腹式呼吸消瘦等症。
常规治疗呼吸道药物对由副猪嗜血杆菌混合感染的呼吸道病效果一般不明显。
※针对种猪场仔猪阶段副猪嗜血杆菌净化不彻底容易早期形成子宫炎、卵巢炎,在后备猪阶段出现不发情、发情配不上种的现象。
在经产母猪阶段使用年限短早淘汰现象严重,给引种场造成巨大经济损失。
猪是怎么感染上副嗜血杆菌病的?猪副嗜血杆菌病通过呼吸系统传播,当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下更容易发生,环境差、断水等情况下该病更容易发生,饲养环境不良时本病多发,断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。
猪的疾病副猪嗜血杆菌病的知识和防治一、概述:猪多发性浆膜炎与关节炎(Swine polyserositis and arthrithis)是由副猪嗜血杆菌引起猪的一种接触性细菌性传染病,又称为副猪嗜血杆菌病、格氏病、猪纤维蛋白性浆膜炎和关节炎。
本病在临诊上主要以关节肿胀、疼痛、跛行、呼吸困难以及胸膜、心包、腹膜、脑膜和四肢关节浆膜的纤维素性炎症为特征。
本病目前呈世界性分布,已成为影响养猪业的典型的细菌性传染病,在养猪业发达国家均有此病的流行和发生。
近年来,我国的数个省、地区都有本病发生和流行的报道,成为一些病毒性疾病(如猪繁殖与呼吸综合征、猪断奶后多系统衰竭综合征)的继发病,给我国养猪业造成了较严重的经济损失。
二、病原:副猪嗜血杆菌属于嗜血杆菌属(Haemophilus)成员,为革兰氏染色阴性的小杆状,美兰染色呈两极着色特性。
也可呈丛、球杆状、长丝状的多形性。
无鞭毛和芽孢,通常有荚膜,但体外培养时会受到影响。
本菌有多个血清型,根据免疫扩散试验,可将已分离到的菌株分为15种血清型,以4、5和13型最为常见。
不同血清型的菌株,其毒力差异很大。
本菌为需氧或兼性厌氧,最适生长温度为37℃,pH7.6~7.8。
生长时需烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子),所以,体外培养本菌时可用巧克力琼脂或与葡萄球菌交叉培养的鲜血琼脂(可形成卫星现象)。
血液培养基上无溶血现象。
初次分离培养时最好提供5%~10%的CO2。
副猪嗜血杆菌对外界环境的抵抗力不强。
干燥环境中容易死亡,60℃5~20min 可被杀死,40℃可存活7~10天。
对消毒药较敏感,常用的消毒药即可将其杀死。
对结晶紫、杆菌肽、红霉素、林可霉素、四环素、土霉素、卡那霉素、磺胺类药物等敏感。
三、流行病学:易感动物主要为2周龄至4月龄的青年猪,尤其是哺乳仔猪、断奶后10天左右的猪更易发生,病死率可达50%。
病猪和带菌猪为主要传染源,无症状的带菌猪是最危险的传染源,本菌常存在于猪的上呼吸道,构成其正常菌群。
副猪嗜血杆菌病的特点诊断及治疗副猪嗜血杆菌病(Actinobacillus suis infection,ASI)是一种由副猪嗜血杆菌(Actinobacillus suis)引起的猪类疾病。
该病常引起败血症和关节炎,严重病例可引起经济上的重大损失。
本文将着重介绍该病的特点、诊断以及治疗措施。
一、病因学特点副猪嗜血杆菌属于革兰氏阴性菌,与牛、羊、狗和猫等各种动物共存。
但是,从猪中分离的病原体多为血清型2。
该菌惯于定居在口腔、鼻、喉、胃肠道等部位,但也可以引起泌尿生殖系统、肺、骨骼和皮肤等部位的感染。
ASI主要通过呼吸道和食道进入猪体。
二、临床症状特点ASI病毒侵入猪体后,可引起多种症状,包括关节炎、呼吸道疾病、内耳感染、泌尿生殖道感染和皮肤病等。
然而,最常见的症状是败血症和关节炎。
败血症通常起始于发热、体重下降、食欲减退等非特异症状。
接着病猪出现呼吸急促,紫色斑点、昏迷和死亡。
关节炎的临床症状主要是肿胀、疼痛和运动障碍,越来越多的关节可能会受到涉及。
三、诊断学特点ASI的诊断需要通过以下几种方式进行确认:1.动物学特点:受到感染的猪经常出现几种症状,例如发热、关节炎、贫血和颜色变化。
2.细菌学特点:临床上可观察到玫瑰色细菌(副猪嗜血杆菌)在诊断样本中呈现阳性结果。
此外,还可以将样本发送到合适的实验室进行细菌培养。
3.免疫学特点:猪血清中副猪嗜血杆菌的抗体滴度增高意味着有病原体暴露导致机体免疫应答。
4.分子学特点:PCR分子检测是另一种技术,使用特殊的匹配引物和靶细胞的DNA测序来确认病原体的身份。
四、治疗和控制选择适当和及时的抗生素疗法可控制ASI的病情,但治疗需要根据病原体的敏感度测试来选择合适的抗生素。
同时,也需要通过饲养管理、预防接种等一系列管理措施来控制病情。
建议养殖场应定期对猪群体进行检查,以确保发现感染情况并采取必要的措施来快速控制病情。
五、结论和展望综上所述,ASI是一种常见的猪类疾病,因其发病高死亡率而备受关注。
副猪嗜血杆菌病副猪嗜血杆菌病,也写作猪副嗜血杆菌病,又称格拉泽氏病或革拉泽氏病(Glasser's disease)。
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPs)引起的猪的疾病,表现为猪的多发性浆膜炎、关节炎、纤维素性胸膜炎和脑膜炎等。
副猪嗜血杆菌病曾一度被认为是由应激所引起的。
目前,副猪嗜血杆菌病已经在全球范围影响着养猪业的发展。
副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌为格兰氏阴性菌,非溶血性,NAD依赖型细菌。
副猪嗜血杆菌属变形菌门γ-变形菌纲巴斯德氏菌目巴斯德氏菌科嗜血杆菌属。
副猪嗜血杆菌有多种不同形态的细菌,无鞭毛,无芽胞,新分离的致病菌有荚膜。
在巧克力培养基和金色葡萄球菌共同培养时,会在金色葡萄球菌菌苔附近呈卫星生长,菌落直径达1~2毫米。
此病原菌与猪嗜血杆菌(Haemophilus suis)十分相似,但猪嗜血杆菌在生长过程中需要X因子(血红素及其它卟啉类物质)和V因子(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD),而副猪嗜血杆菌只需要V因子。
拉丁名中的“para”表示微生物生长不需要补充X因子。
副猪嗜血杆菌对外界抵抗力不强。
干燥环境易死亡,60℃可存活5~20分钟,4℃可存活7~10天。
常用消毒药可将其杀死。
副猪嗜血杆菌对结晶紫、杆菌肽、红霉素、林可霉素、土霉素、卡那霉素、磺胺类、等药物敏感。
本菌对喹诺酮类药物比较敏感,对部分氨基糖苷类药物已具抗药性。
由于氨苄青霉素价格较低廉,养猪场可能曾经大量使用氨苄青霉素,本菌对氨苄青霉素已具耐药性。
病原学根据Kielstein, P等的报道,至少可将副猪嗜血杆菌分为15个血清型,另有20%左右的分离株不能分型。
不同血清型的毒力情况如下:强毒力中等毒力无明显症状致死多发性浆膜炎,不致死无临床表现和病变1, 5, 10, 12, 13, 14 2, 4, 8, 15 3, 6, 7, 9, 11在西班牙、德国、美国、日本、加拿大和中国,4型和5型是主要分离株,而澳大利亚和丹麦的主要血清型为5型和13型。
流行病学副猪嗜血杆菌主要通过空气、猪与猪之间的接触及排泄物进行传播,主要传染源为病猪和带菌猪。
副猪嗜血杆菌病通常只感染猪,有较强的宿主特异性。
通常情况下,母猪和育肥猪是副猪嗜血杆菌的携带者。
副猪嗜血杆菌病可影响2-4周龄猪,主要在断奶后和保育期间发病。
感染高峰为4-6周龄的猪。
副猪嗜血杆菌病的发病率在10%~15%,严重时病死率可达50%。
发病机理副猪嗜血杆菌多存在于猪的上呼吸道,通常在鼻腔和气管分离到,极少从肺和血液中分离到,从未从扁桃体分离到。
疾病诊断病料采集病料中的副猪嗜血杆菌较难分离。
在选择病料时,应选择发病典型且从未进行药物治疗的猪只。
从猪只各部位采集新鲜组织样品,并在12小时内送检。
实验室诊断技术* 琼脂扩散试验:通过对细菌进行培养后分离鉴定,是目前最准确有效的方法。
但此方法耗时较长。
* 间接血凝试验(Indirect Hemagglutination Assay, IHA):此方法操作简单,可凭肉眼进行判断。
魏子贡等人及刘茂军等人都曾分别建立副猪嗜血杆菌抗体间接血凝检测方法。
* PCR鉴定方法:PCR方法快速、准确且特异性高,但所用仪器较昂贵。
张培君等人及周勇岐等人都曾建立副猪嗜血杆菌的PCR鉴定方法。
临床诊断技术* 临床症状:副猪嗜血杆菌病患猪会出现厌食、精神沉郁、被毛粗乱、跛行、呼吸困难、振颤及共济失调等症状。
如疾病暴发可能引起较高的死亡率。
* 剖检病变:可见心包炎、腹膜炎、胸膜炎,全身浆膜表面出现浆液性纤维素性以及纤维素性化脓性渗出。
鉴别诊断* 与猪传染性胸膜肺炎鉴别:猪传染性胸膜肺炎主要由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)引起。
猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌形态上极其相似。
另外,副猪嗜血杆菌病和猪传染性胸膜肺炎阳性血清存在交叉反应,不能使用间接血凝实验进行鉴别。
但副猪嗜血杆菌病主要在断奶后和保育期间发病,发病表现为纤维性多发性浆膜炎、关节炎、胸膜炎和脑膜炎。
而猪传染性胸膜肺炎主要在6~8周龄发病,主要病变为纤维蛋白性胸膜炎和心包炎,发病局限于胸腔。
通过PCR等技术综合使用,可准确地对这两种细菌进行鉴别诊断和血清型鉴定。
猪多发性浆膜炎和关节炎的病原为副猪嗜血杆菌,为革兰氏阴性小杆菌,呈多形性,从球杆状到长丝状。
此菌主要侵害断奶后的猪,呈散发性。
病猪体温升高,厌食,精神沉郁,心跳加快,皮肤有紫斑。
病猪经常起卧,长声尖叫,表示有疼痛。
跛行,一个或几个关节肿胀、发热和疼痛,多见于腕关节和跗关节。
许多病例出现脑膜炎症状。
剖检病变主要纤维性或浆液纤维素性脑膜炎、胸膜炎、心包炎、腹膜炎和关节炎,常以不同组合出现,较少单独存在。
尽可能在发病早期进行治疗,可用青霉素、氨苄青霉素等药物。
副猪嗜血杆菌病猪副嗜血杆菌病又称纤维素性浆膜炎和关节炎,也称革拉瑟氏病。
全世界均有发生。
在猪无名高热病流行中,猪副嗜血杆菌病也是并发症之一。
本病是由猪副猪嗜血杆菌引起的泛嗜性细菌性传染病,为革兰氏阴性小杆菌,形态多变,从球杆状到长丝状。
有15个以上血清型,其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。
副猪嗜血杆菌病是近年来多发的一种疾病,大量的研究报告表明一到俩周龄前的仔猪鼻黏膜就可能有副猪嗜血杆菌的寄生,且不能通过早期断奶技术净化该菌,受此并威胁的猪场越来越多,引起众多猪场的高度重视。
诱因:①本菌属于条件性细菌,饲养环境不良时本病多发。
断奶、转群、混群或运输也是常见诱因。
②当猪的免疫力低下、抵抗力弱时副嗜血杆菌会趁虚而入。
③本病没有免疫的猪场或特别健康的猪群(如SPF猪)特别容易受到侵袭。
④本菌首次感染的猪场,症状可能很严重。
临床表现:副猪嗜血杆菌病多发于2周龄到4月龄的青年猪,尤其以断奶前后和保育阶段为主。
以5-8周龄的断奶猪最易发病。
发病率不一,死亡率方面根据环境变化而各有不同,单一感染死亡率一般不超过50%。
急性病例,往往首先发生于体况良好的猪,病猪发热(40.5-42.0℃)、精神沉郁、食欲几乎废绝,呼吸困难,体表皮肤多呈苍白,耳梢发紫(樱桃红),眼睑皮下水肿,行走缓慢或不愿站立,腕关节、跗关节肿大,共济失调,临死前侧卧或四肢呈划水样。
有时也会无明显症状而突然死亡。
与仔猪水肿病很相似,临床中应注意区分,以免造成误诊。
慢性病例多见于保育猪,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困难,被毛粗乱,四肢无力或跛行,贫血、生长不良,甚至衰竭而死亡。
感染母猪多出现关节肿胀、跛行、颤抖等亚临床症状。
这也是引起哺乳仔猪感染的主要原因。
剖检变化:主要表现多发性纤维素性或浆液性、纤维素性浆膜炎和关节炎。
主要表现为胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎、多发性浆膜炎(简称六炎)。
多见纤维素性或浆液性渗出,胸水、腹水增多且浑浊,有时肺脏发生粘连、肿胀、出血、淤血。
确诊可根据病史、临床表现、病理变化、细菌分离鉴定。
(细菌分离培养比较困难)攻克副猪嗜血杆菌的难度:①绝大部分被副猪嗜血杆菌感染的病猪胸腔均有严重的纤维素性渗出物,一但感染此病,一般药物很难在此病灶内达到血药浓度,缓解病症。
②及强的耐药特性绝不比链球菌差,临床中选用药物治疗时随时都会出现耐药现象,治疗难度增加。
③副猪嗜血杆菌几乎与任何疾病都具有很强的亲和力,很容易引起其他疾病的混合感染。
④由于很多猪场对此病的了解甚少,在猪场预防保健的选药过程中很难选对药、选准药,导致今天的各别猪场都成了副猪嗜血杆菌的“耐药军团”。
副猪嗜血杆菌病的诊断与防治大黄集镇某猪场于2006年10月从安徽引进300头仔猪,l周后发病,持续20 d,共发病165头,死亡58头,发病率55%,病死率35%。
1 临床症状主要表现为体温升高到41.5 ℃,精神沉郁,食欲减退,消瘦,咳嗽,腹泻,关节肿胀。
少数病例急性死亡,表现严重呼吸困难,心力衰竭。
多数呈现慢性经过,体温稍高,腹式呼吸,咳嗽,腹泻,逐渐减食,有的病例口鼻流出泡沫样粘性渗出液,膝关节肿胀,有的跛行;鼻背、颌下、两耳、四肢内侧以及胸腹少毛处出现大片蓝紫色斑,通常在1~3 d死亡。
2 剖检变化剖检病死猪,胸腔内有大量淡红色液体、纤维性渗出物及凝块;肺脏呈纤维素性胸膜肺炎,肺臌胀,暗紫红色,表面覆有纤维素性渗出物,有的与胸壁粘连,支气管内充有黄白色或淡红色泡沫样渗出物;心包膜上有奶酪样坏死,并与心脏粘连;腹腔内有多量透明黄褐色漏出液,有的呈胶冻状凝块;全身淋巴结肿大,呈浆液性卡他性炎,暗红色。
3 实验室检验细菌学检查:采取肺发炎组织、心内血液、肝、脾组织做涂片,革兰氏染色,镜检,见到细小杆状、个别两极球杆状革兰氏阴性菌。
病原分离培养:取肺炎区、心血、肝、脾、胸腔渗出物分别接种于兔血琼脂培养基、肉汤培养基、麦康凯培养基中,置于37℃恒温培养箱内培养24 h后肉汤培养基和麦康凯培养基中未见细菌生长;培养至48 h,兔血琼脂培养基表面见有许多边缘整齐,针头大小,圆形隆起,灰白色、半透明、湿润、光滑、露珠样的菌落。
挑取菌落进行涂片,革兰氏染色,镜检,可见大小不一、形态有细长、丝状的革兰氏阴性球杆菌。
培养特性试验:取心血、肺、肝、脾组织中分离的病菌接种于巧克力琼脂培养基,经纯化增菌培养后,挑取细菌接种于犊牛血琼脂培养基,不表现溶血现象。
划线接种于有葡萄球菌的血液平板培养基上培养24 h后,在划线周围菌落生长良好,呈卫星现象。
生化特性:挑取细菌分别接种于生化试管,结果如下表1。
动物感染试验:取5只健康成年小白鼠,用纯化的病原菌制成细菌悬液,皮下注射每只0.2 mL,在16~42 h内全部死亡,采集致死小白鼠的心、肝、肺、脾等病料接种于巧克力琼脂培养基上,分离培养出同样菌落、形态、染色的细菌。
动物回归试验:纯化的细菌悬液给2头5 健康仔猪滴鼻各2 mL,5 h后2头试验猪均表现精神沉郁,体温稍有升高,3 d后扑杀,剖检变化与自然死亡的病例基本相同,同时在试验猪的心血、肝、脾等组织中分离到同样的细菌。
药敏试验:将纯化培养的细菌接种于鲜血琼脂平板,用纸片法对丁胺卡那霉素、氨苄青霉素、头孢噻肟、克林霉素、碘胺间甲氧嘧啶、庆大霉素、环丙沙星、思诺沙星、链霉素、土霉素等10种药物进行药敏试验,37℃培养24 h观察。
结果该菌对丁胺卡那霉素、磺胺间甲氧嘧啶、头孢噻肟高敏,对氨苄青霉素中敏,对克林霉素、庆大霉素、环丙沙星、思诺沙星、链霉素、土霉素低敏。
4 治疗和预防治疗:根据药敏试验结果,采用丁胺卡那霉素和磺胺间甲氧嘧啶肌肉注射,连用4 d,病猪病情得到控制。
未发病猪用上述2种药物拌料和饮水,病情没有扩展。
预防:消除诱因,加强饲养管理与环境消毒,减少各种应激,做好蓝耳病的预防免疫工作。
在饲料中添加药物也可以很好地预防本病,一般可在产前一周、产后一周的母猪料、乳猪料、保育猪料中添加预防量药物,如阿米卡星、氨苄青霉素、磺胺间甲氧嘧啶等。