湖南大学课程考试试卷
一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）
CH 3
C CH 3CH
2
C
2CH 2CH 3CH 2CH 3
1、 2、
OH
COOH
3、
H —C —N
CH 3CH 3
O
4、
CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 3
5、
二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）
A ．四面体
B ．平面形
C ．直线形
D ．球形
2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）
A ．自由基取代反应
B ．亲电取代
C ．亲核取代
D ．亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）
A.
B.
NO 2
C.
OH
D.
Cl
4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）
A.CH 3COH O
B. CCl 3—C —OH O
C.ClCH 2COH O O
D.CH 3CH 2COH
5
、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）
A ．(CH 3)2NH
B ．CH 3NH 2
C ．
NH 2
D ．(CH 3)4NOH -
6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）
A ．CH 3CH 2CH 2+
B ．33
CH C HCH +
C ．(CH 3)3C +
D ．CH 3+
7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）
A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br
B.
CH 2Br
CH 2CH 2Br
C.
D.
CH 3CH 2—CH —CH 3
Br
8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯
D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O
还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HCl
D ．NaBH 4/EtOH
10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚
C ．伯胺
D ．高级脂肪酸
三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
四、分离与鉴别题（12分）
1、用化学方法鉴别下列化合物
O
CH3CCH2CH2CH3，
O
CH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3
OH
2、用化学方法鉴别下列化合物
CH2CH3
HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物
OH
，CO2H
，
NH2
五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）
1、由四个碳及以下的烃为原料合成Cl
Cl
O
2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3
OH
由
合成
OCH 3
3、
4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3O
CH 3
六、推断题（14分）
1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8)，化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、某化合物A 的分子式是C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen ）试剂不发生反应，经LiAlH 4还原成化合物B(C 9H 12O 2)。A 及B 均能起卤仿反应。A 用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C 9H 12O)，C 用NaOH 处理再与CH 3I 煮沸得化合物D(C 10H 14O)。D 用KMnO 4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A 、B 、C 、D 的结构式。
湖南大学课程考试试卷（参考答案）
一、命名（共10分）
1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯
2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯
3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸
4、N, N-二甲基甲酰胺
5、N-乙基-N-丙基苯胺
二、选择题（共20分）
1、B
2、A
3、C
4、B
5、D
6、C
7、B
8、A
9、C
10、B
三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
CH 3CH 2CH 2Br
1、
CH 3CH 2
C H C CH 3H 2、
H OH CH 3
H
3、
—CH 3O
4、
N —OH
5、
6、
NH —C —CH 3O
CO 2CH 3
CO 2CH 3
7、
CH 3—C —COOH
H
OH
8、
N
NH 2
9、
10、CH 3CH 2—C —C 3H 7O
O
四、分离与鉴别题（12分）
CH3CCH2CH2CH3
O
CH3CH2CCH2CH3
O
CH3CHCH2CH2CH3
OH I
2+NaOH
碘仿
碘仿
×
黄
×
1、
CH2CH3
CH=CH2 CH2 CH Br2 水
×
退色
退色
Ag(NH3)2NO3
×
白
2、
3、OH
CO2
H
NH2
COOH
，
NaOH
ONa
COONa
OH
COONa
HCl
COOH
NH3Cl-
+
NaOH
NH2
五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）
CH2=CH-CH3+Cl22=CH-CH2Cl HC CNa CH
2=CH-CH2-C CH 1、
4稀
H2SO4CH2 = CH-CH2-C-CH3
O Cl
Cl
O
2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2Br
Mg
CH 3CH 2MgBr
CH 2=CH 2+O 2
CH 3CH 2MgBr + O CH
2CH 2干醚
CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H
+
2
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHO
O CH 2CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
PBr 3
CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg
CHCH 2CH 2CH 2
MgBr
CH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr
①
2干醚
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
OH
+ HNO
NO 2
Br
Fe HCl
-3、
2>5℃
OH
Br 324
OH
OCH 3
Br
4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5
CH 3CH 2ONa 32CH 3C
—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 5
3232CH
3C —C —C
—OC 2H 5
3CH 3CH 2Br
CH 3—C —C —
C —OC 2H O O
O
O O
CH 2CH 3
-
CH 3—C —CHCH 2CH 3
O
CH 3
CH 3Br
O
O
3
O
CH 3
六、推断题（14分）
1、
+ Br 2
hv
Br
醇
①②
O Zn/H 3O
CH 2
CH 2—CHO CH 2—CHO
A .
2、
A.
CH 2——CH 3
O ， B.
OH
CH 2—CHCH 3
OH C.
OH
CH 2CH 2CH 3
， D.
OCH 3
CH 2CH 2CH 3
湖南大学课程考试试卷
一、选择题（每小题2分，共20分）
1．下列化合物与NaOH 乙醇溶液发生S N 1亲核取代反应速度最快的是（ ）
CH 2Cl
A.
B.CH 2Cl
CH 3O
C.CH 2Cl O 2N
D.CH 2Cl
O 2N
NO 2
2．下列化合物具有手性的是哪一个（ ）
A.
B.C. D.
H —— OH
H —— OH COOH
COOH OH
OH
3．下列化合物没有芳香性的是（ ）
A.
B.
O
C.
D.
4．下列反应属于什么类型的反应（ ）
O —CH=CH 2
195℃
2CHO
A. [1,3]σ迁移
B. [3,3]σ迁移
C. [1,5]σ迁移
D. [2,3]σ迁移
5．下列化合物中碱性最中的化合物是（ ）
A.(CH 3)2NH
B. C.
D.CH 3NH 2
NH 2
(CH 3)4NOH
-+
6．某化合物分子式为C 3H 7NO ，其1HNMR δ：1.15(3H,t), 2.26(2H,q), 6.4(2H,s)，
该化合物结构是（ ）
A. B. C. D.
CH 3CH 2
CNH 2
O
CH 2CCH 2NH 2
O CH 3CNHCH 3
O NH
O
7．下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）
A.
B.
C.
D.
CO 2H
CH 3
CO 2H
CO 2H NO 2
CO 2H OCH 3
8．威廉姆森合成法可用于合成（ ）
A.卤代烃
B.混合醚
C.伯胺
D.高级脂肪酸
9．下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）
A.
B.
C.
D.
NO 2
OH
N
10．甲苯在光照下溴化反应历程为（ ） A. 自由基取代反应
B. 亲电取代
C. 亲核取代
D. 亲电加成
二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）
三、完成下列反应，写出主要产物（第空2分，共20分）
CH 3CH 2CH=CH 2HBr 1、
2、
CH 3CH 2C CCH 3H 24
CH 33、
1)B H 22
4、C
CH + H 2O
HgSO 424
湖南大学复习资料
5
、
+
O O
O
COCHN
2
6、
1)Ag O
2
7、
H 3C O
CH 3
CH 2CH=CH
2
*
8、
CH 3
—C —CH
O
1)HCN 2
CH 3
O CO 3H
Cl
9、
10、
NH —NH
—
+
四、写出下列有机反应机理（10分）
1、
CH 3
CH 2OH
H
+
CH 3
2、
O
+ CH 3CH 2NO 2
OH -
/加热
NO 2
H 3C
五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（24分）
1、
由
合成
O
O
2、由
O
O
合成O
O
3、
CH 3
由合成CH 3
Br
Br
由CH 3CCH 2COC 2H 5O O
和 CH 3CH 2OH 4、合成
六、推荐题（16分）
1、某光学活性化合物A(C 12H 16O)红外光谱图中在3000-3500cm -1有一个强吸收峰，在1580和1500cm -1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应，但用I 2/NaOH 处理，A 被氧化，发生碘仿反应。A 经臭氧化反应还原水解得到B(C 9H 10)和C(C 3H 6O 2)。B 、C 和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用Tollens 试剂处理只有C 呈正结果。B 经硝化（HNO 3/H 2SO 4）可得到两个一硝化合物D 和E 。但实际上却只得到D 。将C 和Tollens 试剂反应的产物酸化后加热，得到F(C 6H 8O 4)。该化合物的红外光谱图中在3100cm -1以上不出现吸收峰。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 的化学结构式。
2、化合物A(C 7H 15N)，用碘甲烷处理得水溶性盐B(C 8H 18IN)，将B 悬浮在氢氧化银水溶液加热，得化合物C(C 8H 17N)。用碘甲烷处理C ，然后与氢氧化银悬浮液共热，得三甲胺和化合物D(C 6H 10)。D 能吸收2摩尔的氢气，得化合物E(C 6H 14)，E 的核磁共振氢谱有一组7重峰和一组2重峰，它们的面积比为1:6。试推导出A 、B 、C 、D 和E 的结构。
湖南大学课程考试试卷（参考答案）
一、选择题（每小题2分，共20分）
1．B 2．D 3．A 4．B 5．D 6．A 7．C 8．B 9．C 10．A
二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） 1．（2Z ，4Z ）-3,4-二甲基-2,4-庚二烯 2．7,7-二甲基双环[2,2.1]-2-庚烯 3．氯化三甲基（4-甲基）苯铵 4．N,N-二甲基甲酰胺 5．（R ）-2-溴丙醛
三、完成下列反应，写出主要产物（第空2分，共20分）
1、2、
CH 3CH 2CH 2CH 2Br H
C=CH 3CH 2
C H CH 3
3
3、
4、
—CH 3
O
5、
CH 2COOH
6、
CH 3
CH 3
OH
2—CH=CH 2CH 3—C —COOH
CH 3
OH
7、8、
*
CH 3C —O
O
9、10、
H 2N NH 2
四、写出有机反应机理（10分）
1、
CH 3
CH 2
OH
H +CH 3CH 2
OH
+-H 2O
3
2
3
—H
+
CH 3
CH 3CH 2NO 2
CH
CH 3CH
O -NO 2
2CH 3CH
OH
NO 2
CH 3
NO 2
2、
-OH
五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（24分）
1、
O
HNO 3O
O
O
O
NaOC 2H 5
O
CO 2C 2H 5
NaOC 2H 525O
CO 2C 2H 5
-O
C 2H 5OH
O
O KOH
O
O
O O
H+
2
O
O
O
O
2、
CH3HNO3
24
CH3NO2Fe CH3NH2
322
CH3NHCOCH Br CH
3NHCOCH3
Br
Br
H3O+CH
3NH2
Br
Br
NaNO2/HCl
CH3N
2Cl
Br
Br
H3PO3CH
3
Br
Br
3、
CH3—CCH2CO2Et + CH3CH2CH2CH2Br
O
2
3) H+/△
O
CH3CH2OH NaBr
24
CH3CH2Mg
CH3CH2CH2CH2Br 4、
六、推测题（16分）
A.CH3C=CH—CH—CH3
3OH
1、
B.CH3C—CH
3
C.CH 3CHCHO
CH 3NO 2
CH 3—C
O
D.
CH 3
CH 3—C
O
NO 2
E.
O C CH —CH 3
O
C CH 3—CH
O
F.
N
N +
I
-N A
B
C
D
E
2、
第一套
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）
1.
C C(CH3)3
(H3C)2HC
H
2.
3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3.
O
CH3
4.
CHO
5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）
1.
CH CH2Cl
CHBr
KCN/EtOH 2.
3.
4.
+CO2CH3
5.
4
6.
O
O
O
O 7.
CH2Cl
Cl
8.
3
+H2O OH
－
SN1历程
+ 9.
+C12高温高压
、
CH = C H2HBr
Mg
CH3COC1
C 2H 5ONa
CH 3O
+ CH 2
=CH
C CH 3
O
10.
Br
Br
Zn EtOH
11.
C O CH 3
+
Cl 2
H +
12.
Fe,HCl
H 2SO 4
3CH 3
(CH
CO)
O
Br
2
NaOH
24
NaNO H PO (2)
三. 选择题。（每题2分，共14分）
1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）
(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br
3
2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）
(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -
3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）
(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH
(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3
C 6H 4OH
4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）
A,
CH 3
CH 3B,
C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇
5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )
A、C6H5COCH3
B、C2H5OH
C、 CH3CH2COCH2CH3
D、CH3COCH2CH3
6. 与HNO2作用没有N2生成的是( )
A、H2NCONH2
B、CH3CH（NH2）COOH
C、C6H5NHCH3
D、C6H5NH2
7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )
A、CCl3COOH
B、CH3COOH
C、 CH2ClCOOH
D、HCOOH
四.鉴别下列化合物（共6分）
苯胺、苄胺、苄醇和苄溴
五.从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分）
1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：
CH2OH
2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：
O
O
3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：
CH CH OH
4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：
中南大学考试试卷（A ） 2006— 2007学年 上 学期期中考试试题 时间110分钟 有机化学 课程 64 学时 4 学分 考试形式： 闭 卷 专业年级： 05级化工专业 总分100分 占总评成绩 70 % 一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. 沸点最高的是（ ）。 A ：丁酸 B ：丁醛 C ：丁醇 D ：2-丁酮 E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。 A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。 A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ： 4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。 A ： B ： C ： D ： E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。 A ：Lucas 试剂 B ：Ag(NH 3)2NO 3 C ：CuSO 4 D ：酸性KMnO 4 E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。 A ：β-羟基丁酸 B ：乙二酸 C ：δ-羟基戊酸 D ：α-羟基丙酸 E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。 A ：对甲基苯酚 B ：苄醇 C ：2 -戊酮 D ：丙酮 E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。 A ：苯酚 B ：2,4-二硝基苯酚 C ：对硝基苯酚 D ：间硝基苯酚 E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。 A ：苯胺 B ：苄胺 C ：吡咯 D ：吡啶 E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能 11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。 A ：⑤>④>③>②>① B ：④>③>②>①>⑤ C ：④>③>①>②>⑤ D ：⑤>②>①>③>④ E ：③>②>①>④>⑤ C(CH 3)3H 3C a. b. c. d.3)3CH 33)3H 3C C(CH 3)3CH 312. 稳定性由强到弱的顺序是（ ）。 A ：abcd B ：dacb C ： cbad D ：dcab E ：adcb S N CH 2CH 2Br CH 2Br CHCH 3Br CHCH 3 CH 3Br
期末考试试卷 一、选择题(6小题,共18分) (3分)[1]一半径为a 的圆柱形铁棒在均匀外磁场中磁化后，棒内的磁化强度为0z M e ，则铁棒表面的磁化电流密度为 A 、0m z J M e = B 、0m J M e ?= C 、0m J M e ?=- (3分)[2]恒定电流场中，不同导电媒质交界面上自由电荷面密度0σ=的条件是 A 、1122γεγε= B 、1122γεγε> C 、1122 γεγε< (3分)[3]已知电磁波的电场强度为(,)cos()sin()x y E z t e t z e t z ωβωβ=---，则该电磁波为 A 、左旋圆极化波 B 、右旋圆极化波 C 、线椭圆极化波 (3分)[4]比较位移电流与传导电流，下列陈述中，不正确的是： A. 位移电流与传导电流一样，也是电荷的定向运动 B. 位移电流与传导电流一样，也能产生涡旋磁场 C. 位移电流与传导电不同，它不产生焦耳热损耗 (3分)[5]xOz 平面为两种媒质的分界面，已知分界面处z y x e e e H 26101++=， z y e e H 242+=，则分界面上有电流线密度为: A 、10S z J e = B 、104S x z J e e =+ C 、10S z J e = (3分)[6]若介质1为完纯介质，其介电常数102εε=，磁导率10μμ=，电导率10γ=；介质2为空气。平面电磁波由介质1向分界平面上斜入射，入射波电场强度与入射面平行，若入射角/4θπ=，则介质2 ( 空气) 中折射波的折射角'θ为 A 、/4π B 、/2π C 、/3π 二、填空题(5小题,共20分) (4分)[1]静电比拟是指（ ）, 静电场和恒定电流场进行静电比拟时，其对应物理量间的比似关系是（ ）。
中南大学《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B 卷） 参考答案及评分标准 满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 一 、根据题意回答:（20 ）分 （每小题2分） 1、下列化合物中，不具有芳香性的是：（E ） A 呋喃 B 吡啶 C 噻吩 D 环戊二烯负离子 E 环戊二烯正离子 2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ） A. COOH NO 2 B. COOH CH 3C. COOH OH D. COOH 3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ） A. B. (C 2H 5)3N C. NH 2 D. N H NMe 2 4、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ B ）。 5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ C ） A. C H 2C H C O O N H 3+ B. C H 2C H C O O H N H 3+ C. C H 2C H C O O N H 2 6、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ C ） A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙 7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置： O N 8、比较下列化合物中碱性最强的是（ b ），最弱的是（ f ）。
9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ） O O H H O H O O H O H A. B. O O O H O H O O H H O O H O H O C H 3 H O C. O H O O H O H O H O C H 3 10、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。 A. N N C H 3 B. N N N H N H 2N C. N H D. O H O N C H 3 H O 二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分） 1. CH 3COOH 22COOH Br 3 CH 2COO -NH 3+ NH 2 2 . H 32-C-OEt O O 2 3H 3C-C-CH 2-C-OEt O O CH 2COOEt H 3C-C-CH 2 O CH 2COOH 4. O + O EtONa O O O hv
有机化学网上作业1、2、3——中南大学 >>作业 (一)单选题 1.下列烯烃发生亲电加成反应，速度最快的是（）。(B) 2.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。(D) 3.烯烃经臭氧化氧化，再还原水解后得到：CH3COCH3和CH3CH2CHO，原来烯烃的结构为（）。 (B) 4.下列化合物中，可发生Diels-Alder反应的是（）。(D) 5.下列化合物中，消除反应速度最快的是（）。(D) 6.下列烯烃与硫酸加成后，再水解，生成异丙醇的是（）。(B) 7.下列亲核试剂，亲核性最弱的是（）。(B) 8.化合物(1)与(2)：，其相互关系是（）。 (D) 差向异构体 9.下列化合物中，沸点最高的是（）。(C) 10.下列化合物，按SN1机理反应速度最快的是（）。(D) 11.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。(C) 12.下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。(A) 13.下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。(B)CH3C三CH 14.下列自由基中，最稳定的是（）。
(二) 多选题 1.影响亲核取代的因素包括（）。 (A) 烃基的结构 (B) 亲核试剂 (C) 离去基团 (D) 溶剂 2.含有前手性碳原子的是（）。 (A) 正丁烷 (C) 丙酸 3.与AgNO3的醇溶液作用活性比异丙基溴高的是（）。(B) 烯丙基溴 (C) 苯甲基溴 (E) 叔丁基溴 4.存在顺反异构现象的是（）。(B) 1,2-二甲基环丙烷 (C) 2-丁烯 (D) 2-氯2-丁烯 5.属于SN2反应特征的是（）。 (A) 增加亲核试剂的浓度，反应速度明显加快 (C) 反应过程构型翻转 (D) 反应一步完成 6.下列说法正确的是（）。 (B) 共轭二烯烃发生亲电加成反应时，既有1,2-加成产物，又有1,4-加成产物 (C) 磺化反应是可逆的，所以磺酸基在有机合成中可作为占位基 (D) 溴苯的亲电取代比苯难，但溴是邻对位定位基 (E) 苄基溴既容易发生SN1，也容易发生SN2 (三) 判断题 1.顺反异构的标记中，顺式构型即为Z-构型，反式构型即为E-构型 (B) 错 2.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee稠合。(A) 对 3.顺或反-1,2-二甲基环丙烷各有一对对映异构体 (B) 错 4.由甲苯制备间硝基苯甲酸的路线为：先硝化，再氧化 (B) 错 5.高锰酸钾既可氧化环戊二烯，又可氧化环戊二烯负离子 (B) 错 6.正丁烷的构象只有四种，即对位交叉、邻位交叉、部分重叠和完全重叠 (B) 错 7.由极性键构成的分子一定是极性分子 (B) 错 8.乳酸分子中含有一个手性碳，存在一对对映体 (A) 对 9. 1,3-丁二烯分子中碳原子都为SP2杂化，所有原子可共平面。 (A) 对 10.正丁烷和异丁烷互为碳链异构体 (A) 对 >>作业 (一) 单选题 1.下列化合物能发生Cannizzaro反应（岐化反应）的是（）(B) 2.酚羟基具有酸性的主要原因是（）(B) p-π共轭效应 3.下列化合物，能与三氯化铁显色的是（）(C)
1. 什么是多道程序技术，它带来了什么好处？ 答：多道程序技术即是指在内存中存放多道作业，运行结束或出错，自动调度内存中另一道作业运行。多道程序主要优点如下： （1）资源利用率高。由于内存中装入了多道程序，使它们共享资源，保持系统资源处于忙碌状态，从而使各种资源得以充分利用。 （2）系统吞吐量大。由于CPU和其它系统资源保持“忙碌”状态，而且仅当作业完成或运行不下去时才切换，系统开销小，所以吞吐量大。 2. 系统调用是OS与用户程序的接口，库函数也是OS与用户程序的接口，这句话对吗？为什么？ 答：不正确，系统调用可以看成是用户在程序一级请求OS为之服务的一种手段。而库函数则是在程序设计语言中，将一些常用的功能模块编写成函数，放在函数库中供公共选用。函数库的使用与系统的资源分配并无关系，仍属用户程序而非OS程序，其功能的实现并不由OS完成，且运行时仍在用户状态而非系统状态。 3. Which of the following components of program state are shared across threads in a multithreaded process? a. Register values b. Heap memory c. Global variables d. Stack memory 答：b、c 此处要简单说明原因 4. 下面哪种调度算法会导致饥饿？并说明原因。a. 先到先服务调 度(FCFS) b. 最短作业优先调度(SJF) c. 轮转调度(RR) d. 优先级调度(Priority) 答：b（长作业的可能饥饿）、d（低优先级的可能饥饿） 5. 有结构文件可分为哪几类，其特点是什么？ 答：有结构文件可分为以下三类，分别是： （1）顺序文件。它是指由一系列记录，按某种顺序排列所形成的文件。
湖南大学 2013年硕士研究生入学考试模拟试题（一） 科目代码：832科目名称：物理化学所有答案必须做在答案题纸上，做在试题纸上无效！ 一、选择题（25*1） 1、一定量的液态环己烷在其正常沸点时变为同温同压下的蒸气，则：() (A)ΔU=ΔH，ΔA=ΔG，ΔS>0 (B)ΔU<ΔH，ΔA<ΔG，ΔS>0 (C)ΔU>ΔH，ΔA>ΔG，ΔS<0 (D)ΔU<ΔH，ΔA<ΔG，ΔS<0 2、某溶液由2mol A和1.5mol B混合而成，其体积为420cm3，此溶液中组分A的偏摩尔体积为30cm3?mol-1，则组分B的偏摩尔体积：() (A)200cm3?mol-1(B)300cm3?mol-1 (C)240cm3?mol-1(D)280cm3?mol-1 3.合成了一个新化合物B（s）的质量为1.5g，溶于1.0kg纯水中形成非电解质溶液，测得出现冰的温度比纯水凝固点下降了0.015K，已知水的凝固点降低常数 k f =1.86K?mol-1?kg，则该化合物的摩尔质量M B () (A)100g?mol-1(B)150g?mol-1(C)186g?mol-1(D)200g?mol-1 以冲入容器内的气体为系统，环境对它做功，系统热力学能升高 4.ΔH=Q p ，此式适用于下列哪个过程：() (A)理想气体从106Pa反抗外压105Pa膨胀 (B)0℃，105Pa下冰融化成水 (C)电解CuSO 4 水溶液 (D)气体从(298K，105Pa)可逆变化到(373K，104Pa) 5.一定量的液态环己烷在其正常沸点时变为同温同压下的蒸气，则：() (A)ΔU=ΔH，ΔA=ΔG，ΔS>0
中南大学考试试卷 2012-2013学年第二学期考试时间：2013年6月28日上午8:00-10:00 资源加工学（浮选）课程32学时 2.0学分考试形式：闭卷 专业年级矿物加工工程11级总分100分占总评成绩70% 注：此页不作答题，请将答案写在答题纸上。 一、简答题（72分） 1．矿物内部结构按键能可分为几类？分别是什么？（5分） 2．接触角定义是什么？接触角与矿物表面润湿性有什么关系？（5分） 3．什么条件下可以形成水化膜？水化膜与矿物表面润湿性有什么关系？（5分）4．矿物表面电荷的起源，主要有哪几种类型？并分别简述。（5分） 5．什么是零电点和等电点？（5分） 6．浮选药剂结构性能三要素及基本判据是什么？（5分） 7．什么是临界胶团浓度？CMC值在浮选药剂中的应用有哪些？（7分） 8．简述烃基酸类捕收剂的种类及其作用机理？（7分） 9．pH调整剂的主要作用有哪些？（7分） 10. 简述起泡剂结构如何影响起泡性能。（7分） 11. 什么是分散剂？分散剂增强矿粒间的排斥方式有哪些？（7分） 12. 有机抑制剂和无机抑制剂对矿物的抑制机理分别是什么？（7分） 二、计算论述题（28分） 1. 锡石的pH PZC=6.6。计算pH=4和pH=8时锡石表面电位的大小，并说明其表面电性质。分别在此两种不同条件下浮选锡石时，如何选择捕收剂。（6分） 2. 出丁基黄药、Z-200、丁铵黑药和乙硫氮的化学式或者结构式，并简述他们在硫化矿浮选中用于选别的矿物。（10分） 3. 图中给出高岭石的溶解组分浓度对数图和Zeta电位与pH的关系，请利用溶液化学原理解释矿物表明理论等电点及表面动电位的变化规律，并预测矿物浮选行为。（12分）
湖南大学课程考试试卷 课程名称： 高电压绝缘技术 ；课程编码： ；试卷编号： ；考试时间：120分钟 一、 选择题（每题1分，共计10分） 1．流注理论未考虑（ B ）的现象 A ．碰撞游离 B ．表面游离 C ．光游离 D ．电荷畸变电场 2．电晕放电是一种（ D ）。 A ．滑闪放电 B ．非自持放电 C ．沿面放电 D ．自持放电 3．沿面放电电压与同样距离下的纯空气间隙的放电电压相比总是（ B ） A ．高 B ．低 C ．相等 D ．不确定 4．下列电气设备中容易产生滑闪放电的是（ B ）。 A ．针式绝缘子 B ．瓷套管 C ．悬式绝缘子 D ．支柱绝缘子 5．以下哪个不是发生污闪最危险的气象条件 （ C ） A ．大雾 B ．毛毛雨 C ．大雨 D ．凝露 6．SF6气体具有较高绝缘强度的主要原因之一是 （ D ） A ．无色无味性 B ．不燃性 C ．无腐蚀性 D ．电负性 7．下列不同类型的过电压中，不属于内过电压的是（ D ）。 A ．工频过电压 B ．操作过电压 C ．暂时过电压 D ．大气过电压 8．液体绝缘结构中，电极表面加覆盖层的主要作用是（ D ）。 A ．分担电压 B ．改善电场 C ．防潮 D ．阻止小桥形成 9．极化时间最短的是 （ A ） A ．电子式极化 B ．离子式极化 C ．偶极子极化 D ．空间电荷极化 10．下列不属于破坏性试验的是（ A ） A ．介质损耗角正切测量 C ．交流耐压试验 B ．直流耐压试验 D ．冲击耐压试验 二、填空题 （每空1分，共计15分） 1． 气体放电中带电质点的消失方式主要有：（ 扩散 ）和（ 复合 ） 2． 不均匀电场中，放电产生的空间电荷对原电场形成畸变，同一间隙在不同电压极性下的电晕起始电压不同，击穿电压也不同，这种现象称为放电的（极性效应） 3． 气体间隙击穿，不仅需要外施电压高于临界击穿电压，还需电压维持一定时间。从施加临界电压开始至间隙击穿所需时间称为（ 放电时延 ） 4． 电力系统内部过电压分为暂时过电压和（ 操作过电压 ） 5． 标准雷电冲击电压波形中波前时间和半波峰值时间分别为（ μs ）和（ 50 μs ） 6． 描述电介质电气特性的四个基本参数是：电导率、击穿场强、（介损正切角）、 考试中心填写：
中南大学硕士研究生“有机化学”考试大纲 本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。 I.考试性质 全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。有机化学属我校自行命题的考试。它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。 II.考查目标 有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。考生应能： 1．掌握各类有机化合物的命名法，有机化合物的各类异构现象，特别是立体异构。 2．掌握重要的有机化学反应：如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应，包括一些重要的人名反应。 3．掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。 4．能运用电子效应和空间效应，分析和理解结构与性质的关系。 5．熟悉各类化合物的制备，并能运用基本有机反应和理论，完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。 6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。 7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。8．熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 1.试卷满分及考试时间 本试卷满分为150分，考试时间为180分钟 2.答题方式 答题方式为闭卷，笔试。 3.试卷内容结构 有机化学基本知识与基本理论约35% 基本有机反应约20% 有机合成约15% 有机反应机理约10% 推断有机化合物结构（含波谱分析）约10% 有机化学实验约10％ Ⅳ.试卷题型结构 选择题、填空（如命名和完成有机反应）、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等 Ⅴ.考查内容
中南大学有机化学试卷 中南大学考试试卷 （专业：医学五年制） 2006 ~2007 110 96 4.5 10070 % 07年7月2日题号一二三四五六 七合计满分 20 10 20 20 10 10 10 100 得分 评卷人 复查人 (每小题有四、五个备选答案，请将你认为正确的选项字母填入下 表中相应题号下的空格中。本题20分，每小题1分) 得分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 评卷人答案题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 1、化合物：a乙醇、b乙酸、c苯酚、d碳酸，其酸性由强到弱排列是 A、bacd B、bdca C、bcad D、bcda 2、下列分子量相近或相同的物质：a正丁醇、b丙酸、c乙酸乙酯、d正戊烷。其沸点从高到低顺序为 A、bacd B、abcd C、cabd D、dcba 3、顺反异构与对映异构可共存的结构是 A 、 B、 CHCH(CH)CCHCHCHCHCHCH33233C、 D、CHOHOH CH=CHCH(CH)332 CHCH33 4、下列化合物不能与HCN加成的是 A、正壬醛 B、丁酮 C、苯乙酮 D、环己酮 5、下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 A、5%HCl水溶液 B、先用CHSOCl再用NaOH 652
C、CuCl + NH?HO D、AgNO + NH?HO 22323326、甲苯与氯气在光照下进行反应的机理是 A、亲电取代 B、亲核取代 C、自由基取代 D、亲电加成 7、既是叔胺又是芳香胺的是 A、叔丁胺 B、3-甲基苯胺 C、N-甲基对甲苯胺 D、N,N-二甲基苯胺 8、能与FeCl溶液发生颜色反应的是 3 A、苯甲酸 B、苯乙醚 C、苯甲醇 D、对甲苯酚 9、化合物a、二乙胺 b、三乙胺 c、苯胺 d、乙酰苯胺，其碱性由强至弱顺序为 A、abdc B、abcd C、bacd D、badc 10、下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是 A、甲醇 B、甲醛 C、乙醛 D、丙酮 11、CHCH=CHCHCH=CHCH经酸性KMnO氧化后的产物是 3234 A、CHCOOH + HOOCCHCOOH B、CO+ OHCCHCHO 322 2 C、HCOOH + OHCCHCHO D、HCOOH + HOOCCHCOOH 2212、能溶于NaOH溶液，通入CO后又析出来的化合物是 2 A、苯甲酸 B、苯酚 C、苯胺 D、环己醇 13、下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 A、CHCOOCH B、(CHCO)O C、CHCOCl D、CHCONH 325 32332 14、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 O A、FeCl溶液 B、Grignard试剂 C、Fehling试剂 D、Tollens试剂 3NCONHHNHA、HNSONHB、C、D、2222215．既溶于酸又溶于碱的是 N O 16、卤代烷与NaOH在水-乙醇中进行反应，下列现象中，属于S1历程的是 N A、有重排产物 B、产物构型完全转化
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……………………………………………………………最新资料推 荐………………………………………………… 第 2 页 （共 页） 截面或任意截面的普遍情况。 正确答案是。 4、图示等截面圆轴上装有四个皮带轮，如何合理安排，现有四种答案： (A) 将轮C 与轮D 对调； (B) 将轮B 与轮D 对调； (C) 将轮B 与轮C 对调； (D) 将轮B 与轮D 对调，然后再将轮B 与轮C 对调。 正确答案是。 5、用积分法计算图示梁的挠度，其边界条件和连续条件为： (A)21 2121,,;0,;0,0w w w w a x w l a x w x '='===+===； (B)21212 1,,;0,;0,0w w w w a x w l a x w x '='==='+===； (C)212 21,;0,0,;0,0w w a x w w l a x w x ==='=+===； (D)212 21,;0,0,;0,0w w a x w w l a x w x '='=='=+===。 正确答案是。 二、填空题（每题5分共20分） 1、矩形截面木拉杆连接如图，这时接头处的切应力=τ；挤压应力=bs σ。
……………………………………………………………最新资料推 荐………………………………………………… 第 3 页 （共 页） 2、已知梁的挠曲线方程)3(6)(2 x l EI Fx x w -=，则梁的M (x )方程为。 湖南大学课程考试试卷 湖南大学教务处考试中心
诚信应考,考试作弊将带来严重后果！ 湖南湖南大学课程考试试卷 ；课程编码：试卷编号：A；考试时间：120分钟 ,则
2. 2()d f x x x C =+? ，则2(1)d xf x x -=?【】 (A) 222(1)x C -+(B)222(1)x C --+(C)221(1)2x C -+(D)221 (1)2 x C --+ 3.设函数 ()f x 的导数()f x '如右图所示，由此，函数() f x 的图形可能是【】
4.当 0→x 时,ln(1)1x e x +--与n x 是同阶无穷小,则n =【】 (A) 1(B)2(C)3(D)4 5.设 [0,1]f C ∈且()0f x ≥，记 110 ()d ,I f x x =?220(sin )d ,I f x x π=?430 (tan )d ,I f x x π=?则下列不等式成立的是【】 (A)I I I <<(B)2I I I <<(C)231I I I <<(D)132I I I << 5分，共20分） . 1)d t . ()x e x x '??= ??? . (1)0, 10 y t t y +-=++=确定，求0 d t y =. 四、（11分）设2sin ,0, ()ln(1), 0, ax b x c x f x x x ?++≤=?+>?试问,,a b c 为何值时，()f x 在 0x =处二阶导数存在？ 五、（7分）若 ()2(1),n f x nx x =-记[0,1] max{()}n x M f x ∈=(即()f x 在[0,1] 的最大值),求 lim n n M →∞ . 六、（8分）（融化立方体冰块）某地为了解决干旱问题，需将极地水域拖来的冰山融化提供淡水.假设冰山为巨 的立方体，其表面积成正比.如果在最初的一小时里冰被融化掉九分之一的部分需多少小时？(结果精确到小数点 后一位，不能使用计算器) 七、（10分）过点 (1,5)作曲线3 :y x Γ=的切线L .试求（1）切线L 的方程；（2）Γ与L 所 超过此线） 湖南大学课程考试试卷 湖南大学湖南大学课程考试试卷
英语 素养与修为 有机化学 1比较吡啶，苯胺，二甲胺，吡咯的碱性，解释为什么？ 2.解释立体选择性反应，立体专一性反应和不对称合成的概念；怎样衡量不对称合成的效率；用HCl处理100%光学活性的S-2-甲基-1-丁醇得到100%光学活性的1-氯-2-甲基丁烷，为什么？3机理 4.在-78度用FSO3H处理A，检测有碳正离子生成，然后加热到100度，用碱处理生成B和C，写出这一反应过程。 5 一般-NHCOCH3是较强的邻对位定位基，在下面反应中却是间位定位基，为什么？ 6 叔卤代烷易发生Sn2反应，下面化合物为什么既难发生Sn2反应，也难发生Sn1反应？ 7质谱的工作原理？高分辨质谱比低分辨质谱在有机化合物分析中有优越性，为什么？ 8 核磁，红外，紫外的区别是什么？并说说在化合物结构鉴定和性能分析方面的应用。 9.有机化学的主要研究方向有哪些，并举例其中一例说明其在理论研究或工业用途方面的重要性。 10.作为一个有机化学博士研究生，如何从事科研工作。 化学综合 1.发射光谱的原子线，离子线，定量来分析，双线（一系列线） 2.如何使有机反应“绿色” 3.鉴定有机化合物结构的手段有哪些，如何进一步验证？
4.液相色谱中，谱带变宽的原因，如何提高柱效 5.16年化学诺贝尔奖获得者，及各自研究领域 6.解释活化能的物理意义 7.极谱分析 8.干涉红外和色散红外 9.工厂铝粉粉尘引起大爆炸，从表面化学的角度解释原因 10Regioselectivity, Kinetic and thermodynamic (动力学和热力) organometallic chemistry 11.量子尺寸效应；18电子规则；分子筛；布朗运动；配位聚合物；配位化合物的配位数；电子给 体与电子受体；晶体；晶体缺陷，金属有机化学 122H2 + O2 = 2H2O 三角形Gm=-2？？。从热力学角度说明反应能否发生，实际中发生的条件是什么，为什么？ 13银能够在配体L催化，而Al3+,Ir3+的配合物不能催化该反应，为什么。端基炔，根据图说明反应过程，银和端基炔形成中间体，进攻脱水成化学键 有机化学
湖南大学课程考试试卷 一、选择题（每题1分，共计10分） 1．流注理论未考虑（ B ）的现象 A．碰撞游离B．表面游离C．光游离D 2．电晕放电是一种（ D ）。 A．滑闪放电B．非自持放电 C．沿面放电D．自持放电 3．沿面放电电压与同样距离下的纯空气间隙的放电电压相比总是（B ） A．高B．低 C．相等D．不确定 4．下列电气设备中容易产生滑闪放电的是（B ）。 A．针式绝缘子B．瓷套管 C．悬式绝缘子D．支柱绝缘子 5．以下哪个不是发生污闪最危险的气象条件（ C ） A．大雾B．毛毛雨 C．大雨D．凝露 6．SF6气体具有较高绝缘强度的主要原因之一是（ D ） A．无色无味性B．不燃性 C．无腐蚀性D．电负性 7．下列不同类型的过电压中，不属于内过电压的是（D）。 A．工频过电压B．操作过电压 C．暂时过电压D．大气过电压 8．液体绝缘结构中，电极表面加覆盖层的主要作用是（D ）。 A．分担电压B．改善电场 C．防潮D．阻止小桥形成 9．极化时间最短的是（ A ） A．电子式极化B．离子式极化 C．偶极子极化D．空间电荷极化 10．下列不属于破坏性试验的是（A ） A．介质损耗角正切测量 C．交流耐压试验 B．直流耐压试验 D．冲击耐压试验 二、填空题（每空1分，共计15分） 1．气体放电中带电质点的消失方式主要有：（扩散）和（复合） 2．不均匀电场中，放电产生的空间电荷对原电场形成畸变，同一间隙在不同电压极 性下的电晕起始电压不同，击穿电压也不同，这种现象称为放电的（极性效应） 3．气体间隙击穿，不仅需要外施电压高于临界击穿电压，还需电压维持一定时间。 从施加临界电压开始至间隙击穿所需时间称为（放电时延） 4．电力系统内部过电压分为暂时过电压和（操作过电压） 5．标准雷电冲击电压波形中波前时间和半波峰值时间分别为（1.2μs）和（50μs） 考试中心填写： 湖 南 大 学 教 务 处 考 试 中 心 精品文档
湖南大学基础会计学期末考试试卷 3 湖南大学基础会计学三 一、名词解释（每题2分，共计8分） 1.会计主体 2.资金循环 3.附加帐户 4.所有者权益 二、填空题（每空格0.5分，共计20分） 1.对会计对象具体内容进行分类核算的标志或项目称为__________。 2.负债是由过去的交易或事项引起的，企业所承担的能以货币计量，要以 _____________、____________或_________________偿付的债务，一般可以分为_________________和_________________。 3.会计核算以_________作为主要计量单位，我国会计核算以_________作为记帐本位币。 4.会计核算的前提条件有___________________、_________________、 _________________和________________四个。 5.借贷记帐法的基本特点慨括如下： (1)以“_____”和“_____”作为记帐符号反映资金运动增减变化。 (2)以“_____________________________________”作为记帐规则。 (3)对帐户可以实行_________分类。帐户的余额决定帐户的性质。 (4)采用___________________________的方法检查帐户记录的正确性。 6.企业一定时期内的利润总额＝ ______________________________________________＋ ________________________________＋ ___________________________________。 7.“固定资产”帐户的期末借方余额减去“累计折旧”帐户的期末贷方余额后 的差额，表示固定资产的期末___________________________。 8.年末，将“本年利润”帐户的余额及“利润分配”帐户下除未分配利润以外 的明细科目的余额转入“利润分配─未分配利润”帐户后，如“利润分配─未分
中南大学考试试卷 2003~2004 学年二学期有机化学课程时间110分钟 96学时，4.5 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % （03级生物医学五年制） （一）单选题 1、下列结构中所有碳原子均为在一条直线上的是 A、CH3CH=CH2 B、CH2=CH-CH=CH2 C、CH2=C=CH2 D、CH2=CH-CH2Cl 2、下列化合物最难发生水解反应的是 A、CH3COOC2H5 B、CH3CONH2 C、(CH3CO)2O D、CH3COCl 3、吡咯环上的硝化属于 A、亲核取代 B、亲电加成 C、亲电取代 D、亲核加成 4、下列化合物不与FeCl3显色的有 A、苯酚 B、邻甲基苯酚 C、2,4-戊二酮 D、苯甲醚 5、下列化合物不能发生碘仿反应的有 A、乙醛 B、苯乙酮 C、乙醇 D、正丁醇 6、乙醛与乙醇在干HCl条件下的反应属于 A、醇醛缩合反应 B、亲核加成反应 C、Cannizarro反应 D、Diels-Alder反应 7、下列叙述不属于S N1反应特征的是 A、产物外消旋化 B、有重排产物生成 C、反应一步完成 D、反应分步进行 8、下列化合物碱性最强的是 A、二甲胺 B、吡咯 C、苯胺 D、NH3 9、下列化合物酸性最强的是 A、苯甲酸 B、对硝基苯甲酸 C、对甲基苯甲酸 D、对氯苯甲酸 10、最容易发生脱羧反应的是 A、b -丁酮酸 B、b -羟基丁酸 C、g-羟基丁酸 D、g-丁酮酸 11、下列羧酸衍生物醇解反应活性最大的是 A、乙酰胺 B、N-甲基乙酰胺 C、乙酸乙酯 D、乙酰氯 12、在室温下，与AgNO3的乙醇溶液反应有沉淀产生的是
装订钱（答案不得超过此线） 湖 南大学教务处考试中心 第 1 页，（共 页） 第 2 页，（共 页） 大的是过程 ，最小的是过程 。 3、298K 气相反应CO(g)+2 1 O 2(g)=CO 2(g)该反应的?G ?A ，?U ?H （填>，<，=）。 4、Al 2(SO 4)3的不饱和溶液，此体系最大物种数为 ，自由度数为 。 5、由两种液体所形成的溶液中，组分的蒸气压对拉乌尔定律产生不大的正偏差，如果浓度用摩尔分数表示，且选取纯液体为标准态，组分的活度系数值必定 于1。如果以组分在极稀溶液中服从亨利定律为参考态，则组分的活度系数必定 于1（填大或小）。 二、单项选择填空（每题2分，共20分） 1、有一真空绝热瓶子，通过阀门和大气相隔。当阀门打开时，大气（视为理想气体）进入瓶内， 此时瓶内气体的温度将（ ） A 、升高 B 、降低 C 、不变 D 、不确定 2、某气体的状态方程为bp RT pV +=m （b 大于零的常数），此气体向真空绝热膨胀后的温度 A 、不变 B 、上升 C 、下降 D 、不确定 3、某化学反应若在300K ，p 下在试管中进行时放热6×104J ，若在相同条件下通过可逆电池进行 反应，则吸热6×103J ，该化学反应的熵变?S 体为 （ ） A 、-200 J ?K -1 B 、200 J ?K -1 C 、-20 J ?K -1 D 、20 J ?K -1 4、1mol 范氏气体的T V S ??? ????应等于 （ ） A 、b V R -m B 、m V R C 、0 D 、b V R --m 5、下列关系式中能适用于一切体系的是（ ） A 、p T V S p d d ??? ????-= B 、T Q S R δ=d C 、()()d d d S S S =+内外 D 、surr syst d d d S S S += 6、一封闭钟罩中放一杯纯水A 和一杯糖水B ，静置足够长时间后发现 A 、A 杯水减少， B 杯水满后不再变化； B 、A 杯变成空杯，B 杯水满后溢出 C 、B 杯水减少，A 杯水满后不再变化 D 、B 杯水减少至空杯，A 杯水满后溢出 7、保持压力不变，在稀溶液中溶剂的化学势μ随温度降低而（ ） A 、降低 B 、不变 C 、增大 D 、不确定 8、298K 时蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时，整个体系的组分数、相数、自由度数为（ ） A 、C =2 P =2 f *=1 B 、 C =2 P =2 f *=2 C 、C =2 P =1 f *=2 D 、C =2 P =1 f *=3 9、单组分体系的固液平衡线的斜率d p /d T 的值（ ） A 、大于零 B 、等于零 C 、小于零 D 、不确定 10、下列过程中能适用方程2 d ln d RT H T p ?= 的是（ ） A 、22I (s)I (g)= B 、C （石墨）=C （金刚石） C 、2HgCl(g)(s)Cl Hg 22= D 、),,g (N ),,g (N 222112p T p T = 三、 1 mol 、300 K 1.013 ×105 Pa 的单原子理想气体，在定外压下定温膨胀至内外压相等后，使其定 容升温至 1000 K ，压力为 6.678×104 Pa ，计算过程的Q , W ，ΔU ，ΔH 。 （20分） 四、 绝热的杜瓦瓶中装有303 K 的水200 g 。往瓶中投入273 K 的冰20 g 。以瓶内为参考系统，求此 过程的熵变。已知冰在273 K 的摩尔熔化热为80×4.184×18.016 J·mol -1，水的等压摩尔热容为4.184×18.016 J·K -1·mol -1，H 2O 的摩尔质量为18.016×10-3 kg·mol -1。假定瓶壁的温度不改变。 （20分） 五、 298.15K 时，一种摩尔质量为120×10-3 kg·mol -1的液体A 在水中的溶解度为0.12 g·kg -1 (水)。 设水在此液体中不溶解，试计算298.15 K 时该液体A 在水的饱和溶液中的活度及活度系数。设以纯液A 为标准态。(15分) 六、 某A-B 二组分凝聚系统如下图所示。 （1）写出图中各相区的稳定相。 （2）写出图中三相线的平衡关系式。 （3）绘出图中状态点a 、b 、c 三个 样品的步冷曲线。 （15分）
中南大学考试试卷（A卷）时间120分钟 （请将答案写在答题纸上） 2008~2009 学年一学期有机化学（一）课程期末考试试题 专业应化、制药，学时64，学分4.0 ，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % 一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分） 4. 5. 6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（优势构象） 7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷 8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯9. 烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式） 二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分） 1． 2．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？ 3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）与溴化氢反应的活性顺序为： 4．分子式C5H10Br, 1HNMR谱只有两个单峰，面积比2 ：3，其结构式是
5. 6． 7． 8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是： 9. 10．下列自由基，最稳定的是：（） B C D CCH CH2 CHCH CH2CH2 CHCH CH2 3 11．下列双烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是：（）
H2C CHCH2CH CH2 A B C D CH2 12下列化合物进行亲核加成活性最高的是：（） A B C D CH3CHO CF 3 CHO CH33CH32CH3 O O 13．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是：（） A B C D CH3CHO CH 33 O CH3CHCH3 OH CH3CH2CHO 14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是（） A. CH3 H3C C CH3 OH B. CH3CH2OH C. CH3OH D. CH3 CH CH3 OH 15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条 件下加热反应 三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题3分，共30分） 1. 2. 3. 4. -C(CH3)3 -CH2CH3KMnO 4 5. 6.
第一阶段综合练习题（1~5章） 专业班级 学号 姓名 计分 一、单选题（20分） 1．下列结构中，所有碳原子都是sp 2杂化的是 A ． B ．CH 2 C CH 2 C ．CH 2CH CH 2+ D ．CH 2CH CH 2Br 2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是 A ．CH 3CH 2CH 2CH 3 B ．CH 3C CCH 3 C ．CH 3CH CHCH 3 D ．CH 2C CHCH 3 3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是 A ．CH 3CH CHCH 3 B ．CH 3CH CBrCH 3 C ．CH 2CHCHBrCH 3 D ．CH 3CH CHCHBrCH 3 4．下列物质能使KMnO 4/H +和Br 2/CCl 4溶液褪色，且与AgNO 3氨溶液作用产生白色沉淀的是 A ．1-丁烯 B ．环丙烷 C ．1-丁炔 D ．2-丁炔 5．①-COOH 、②HC ≡C -、③ClCH 2-、④HO -四个基团，按次序规则排列顺序正确的是 A ．①>②>③>④ B ．③>④>①>② C ．④>①>③>② D ．④>③>①>② 6．最稳定的自由基是 A ．CH 3CH B ．CH 22 C ．(CH 3)3 D ．(CH 3)2 7．结构式CH 3CH C CH 2CH 3CH 2 C CH 3CHCH 3的IUPAC 命名正确的是 A ．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B ．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadiene C ．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D ．3-ethyl-5-methylheptadiene 8．下列物质中，属于Lewis 碱的是 A ．BF 3 B ．Br + C ．R - D ．AlCl 3 9．下列碳卤键的极化度最大的是 A ．C -F B ． C -Cl C ．C -Br D ．C -I 10．碳正离子①(CH 3)3C +、②CH 2=CHCH 2+、③CH 3CH 2+、④(CH 3)2CH +的稳定性顺序正确的是 A ．①>②>③>④ B ．②>①>④>③ C ．①>④>③>② D ．③>④>①>② 二、是非题（8分） 1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。 2．分子中若有极性键，则该分子一定是极性分子。 3．顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体。 4．2-甲基-2-溴丁烷分子中有一个季碳原子。 5．在烷烃的卤代反应中，叔氢的活性较高，是因为叔碳氢键键能较小，形成的碳自由基较稳定的缘故。 6．马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行。 7．R 构型的化合物一定使偏振光右旋，为右旋体。 8．正丁烷的构象异构体只有四种，即：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式。