板桥店镇中心卫生院药事管理章程

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。

第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。

第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。

第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。

第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。

第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。

第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。

第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。

药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为了规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构内从事药事管理工作的职工，包括药剂科工作人员、药师、药房管理员等。

第三条药事管理工作应遵循法律法规和医疗伦理，严格按照药品管理流程和规定操作。

第四条药事管理工作应注重团队合作，加强沟通协调，不得擅自处理与其工作相关的事务。

第五条药事管理工作应保持工作秩序和安全，不得擅自将工作场所调整或私自带外人进入。

第六条药事管理工作应保证工作质量和效率，不得故意拖延工作进度或违反操作规程。

第七条药事管理工作应保守患者隐私，不得私自泄露患者信息。

第八条药事管理工作者应遵守行业道德规范，严禁索取、接受或提供贿赂、回扣等不正当利益。

第二章药剂科工作规定第九条药剂科工作人员应按照医疗机构的药品配置计划和患者的医嘱，配制、核对和提供药品。

第十条药剂科工作人员应保证药品名称、规格、数量和质量的准确性和安全性。

第十一条药剂科工作人员应按照药房管理制度，保管好药品，防止损失、过期、混用等问题的发生。

第十二条药剂科工作人员应及时处理过期、损坏或失效的药品，并将情况上报主管部门。

第十三条药剂科工作人员应定期进行药房安全检查，发现问题应及时整改。

第三章药师工作规定第十四条药师应按照医嘱审核药品的合理性和安全性，并向医生提供合理用药建议。

第十五条药师应负责药品的储存、保管和监测，确保药房的药品安全。

第十六条药师应加强药品知识学习，定期参加继续教育培训，提升专业技能。

第十七条药师应主动与患者沟通，解答药品相关问题，并提供用药指导。

第十八条药师应遵循处方药品的发放规定，不得擅自提供处方药。

第四章药房管理员工作规定第十九条药房管理员应按照规定清点、登记进出药品，并保障药品的安全。

第二十条药房管理员应保证药品的密封性、卫生性和有效性，定期进行药物清理和消毒。

第二十一条药房管理员应及时处理患者的药品需求，保持良好的服务态度。

药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，促进药品合理使用，制定本制度。

第二条本规章适用于医疗机构内的药事管理工作。

第三条药事管理工作的目标是确保药品的质量、安全、有效和合理使用，维护患者的权益。

第四条药事管理工作应遵循医疗法律法规和相关政策，加强药物学知识培训，提高药事管理人员的专业素质。

第五条药事管理工作由药事管理委员会统一组织，具体由专职药事管理人员负责执行。

第二章药品管理第六条凡涉及药品的购进、存储、配送和使用，必须经过药事管理人员的审核和管理。

第七条药品的购进必须通过正规渠道，保证药品的质量和真实性，严禁购买过期或伪劣药品。

第八条药品必须按照规定保存，防潮、防霉、防火、防盗，定期检查药品的有效期和质量。

第九条药品的配送必须按照医嘱和规定进行，记录配送时间、数量和接收人。

第十条药品的使用必须严格按照医嘱和规定进行，防止滥用或错误使用。

第三章药品知识培训第十一条药事管理人员必须参加定期的药物学知识培训和考核，提高专业素质。

第十二条所有医务人员都应接受药物学知识培训，了解常用药品的适应症、禁忌症和副作用。

第十三条医务人员须按照国家和行业的政策，合理、安全、经济地使用药品，并提供相关知识和解释。

第四章监督检查第十四条药事管理工作由医疗机构的质量管理部门或相关部门进行监督和检查。

第十五条对药事管理工作的检查结果应及时通知相关责任人，并制定整改措施。

第十六条发现药品问题或药事管理不当行为，应及时进行调查，采取措施进行处理，并追究相关责任人的责任。

第五章处罚制度第十七条对违反药事管理工作规定的责任人，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减绩效考核分数、降职或解除劳动合同等处罚。

第十八条对造成严重后果的药事管理违法行为者，将依法追究刑事责任。

第十九条对未能及时发现和处理药品问题的责任人，给予相应的纪律处分。

第六章附则第二十条本规章由药事管理委员会负责解释和修订。

药事管理工作制度一、总则为了加强医院药事管理，规范药品采购、储存、调配、供应和使用行为，确保药品质量安全，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织机构1. 医院成立药事管理委员会，负责制定医院药事管理政策和制度，监督、指导药品采购、储存、调配、供应和使用工作。

2. 药事管理委员会由医院领导、医务、药学、护理、财务等相关部门负责人组成。

3. 药剂科负责药事管理委员会的日常工作，包括药品采购、储存、调配、供应和使用等环节的管理。

三、药品采购管理1. 药品采购应当遵循公平、公正、公开的原则，严格执行药品采购政策和程序。

2. 药品采购应当根据医院临床需求、药品供应情况和市场价格等因素综合考虑，确保药品质量和供应。

3. 药品采购应当由药剂科根据临床需求制定采购计划，报医院领导审批后实施。

4. 药品采购应当选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，并签订采购合同。

5. 药品采购应当严格执行药品验收制度，对药品质量进行严格把关。

四、药品储存管理1. 药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量安全。

2. 药品储存应当实行分类管理，按照药品性质和储存要求进行分区存放。

3. 药品储存应当定期进行盘点，确保药品账物相符。

4. 药品储存应当建立健全药品养护制度，对药品进行定期养护和检查。

5. 药品储存应当严格执行药品出库管理制度，确保药品供应及时准确。

五、药品调配管理1. 药品调配应当根据临床需求和药品供应情况进行合理调配，确保药品供应及时准确。

2. 药品调配应当由药师按照处方进行调配，并对调配质量进行严格把关。

3. 药品调配应当严格执行药品调配管理制度，确保药品调配安全、准确、及时。

4. 药品调配应当建立药品调配记录，对药品调配情况进行详细记录。

六、药品供应管理1. 药品供应应当根据临床需求和药品库存情况进行合理供应，确保药品供应及时准确。

药事管理工作规章制度范文第一章总则为加强药事管理工作，规范药房运营，提高服务质量，确保患者用药安全，特制定本规章制度。

第二章药房管理第一条所有从事药事管理工作的人员必须持有相关药师职业证书，并按照相关法律法规从事工作。

第二条药房应配备一名药学工作负责人，负责协调和监督药房工作。

药学工作负责人应具备良好的药学知识和管理能力。

第三条药房应严格按照药物分类和储存要求进行管理，保持整洁、干净、通风良好的环境，确保药物的质量和安全。

第四条药房应配备现代化的药品存储设备和管理系统，确保药品的安全和有效运输。

第五条药房应建立健全药物采购、储存、配送和销售的质量管理制度，确保合格药品的供应和销售。

第三章药物采购第一条药物采购应严格按照相关法律法规进行，不得采购假冒伪劣药物。

第二条药物采购应优先选择正规药品生产企业，确保药品的质量和安全。

第三条药物采购应建立良好的供应商管理制度，定期对供应商进行评估，确保药物的稳定供应。

第四章药物储存第一条药物储存应按照药物的分类、收容和保存要求进行，禁止混放、混存药物。

第二条药物储存应保持适宜的温度、湿度和光照条件，避免药物被破坏。

第三条药物储存应做好记录和管理，保证药物的有效期和库存量的准确性。

第四条过期药物应及时清理，不得销售和使用，确保患者用药的安全和有效性。

第五章药物配送第一条药物配送应由专门的配送人员进行，确保药物的准确性和及时性。

第二条药物配送应做好记录和管理，防止药物的跟踪和遗失。

第三条药物配送应定期进行盘点和检查，确保药物的库存量和整体质量。

第六章药物销售第一条药物销售应由持证药师进行，确保患者用药的安全和准确性。

第二条药物销售应严格按照医生的处方进行，不得泄露患者的个人信息。

第三条药物销售应做好记录和管理，保证药物的追溯和追踪。

第四条对于需要监督使用的药物，应严格按照相关规定进行销售，并做好相应的记录和报告。

第七章药物管理督导第一条药物管理督导应定期对药房进行检查和评估，确保药物管理工作的规范和有效性。

药事管理委员会章程一、总则药事管理委员会（以下简称“委员会”）是为了加强医疗机构内药事管理工作，提高药品使用安全性和合理性而设立的专门机构。

本章程旨在规范委员会的组织架构、职责权限、工作程序等方面的内容。

二、组织架构1. 委员会由医疗机构的管理层成立，设置主任委员一名，副主任委员若干名，委员若干名，由医院领导任命。

2. 主任委员负责委员会的全面工作，副主任委员协助主任委员完成工作任务。

3. 委员由医院各相关部门负责人、药剂科主任、临床科室主任等组成，具备相关专业知识和经验。

三、职责权限1. 制定和完善医疗机构内的药事管理制度、规章制度，并进行监督和评估。

2. 负责医疗机构内药品的采购、配送、储存、使用、处方审核等环节的管理。

3. 开展药品临床使用评价、不良反应监测和药物合理使用培训等工作，提高医务人员的药物知识水平。

4. 监督和检查医疗机构内药品质量，确保药品的安全有效使用。

5. 组织开展药事管理相关的研究和学术交流活动，提高医疗机构的药事管理水平。

四、工作程序1. 委员会定期召开会议，讨论和决定重要事项。

会议由主任委员主持，副主任委员协助主持。

2. 委员会成员应按时参加会议，并提前准备相关材料。

3. 委员会会议决议需经过多数委员的同意方可生效，并进行书面记录。

4. 委员会设立办公室，负责委员会的日常工作，包括会议组织、文件管理、信息收集等。

5. 委员会每年向医院领导报告工作情况，并接受领导的指导和检查。

五、附则1. 委员会成员应保守工作秘密，不得泄露医疗机构的内部信息。

2. 委员会应密切配合医院的其他相关部门，共同推进药事管理工作。

3. 本章程的修改需经过委员会的讨论和医院领导的批准。

4. 本章程自颁布之日起生效，废止以前的相关规定。

以上是药事管理委员会章程的详细内容，旨在规范委员会的组织架构、职责权限、工作程序等方面，确保医疗机构内药事管理工作的顺利进行。

委员会将通过制定和完善药事管理制度、规章制度，监督和评估药品的采购、配送、储存、使用等环节，提高医务人员的药物知识水平，确保药品的安全有效使用。

医疗机构药事管理规定范本第一章总则第一条目的与依据为了规范医疗机构的药事管理工作，提高药品使用安全性和合理性，保障患者权益，根据有关法律法规，制定本规定。

第二条适用范围本规定适用于医疗机构从事药事管理活动的全过程。

第三条基本原则医疗机构药事管理必须坚持以下基本原则：（一）以患者为中心，注重药品使用安全和合理；（二）科学规划和合理配置药品资源；（三）依法管理药品市场，确保药品质量安全；（四）简化流程，提高工作效率，减少人为失误；（五）加强管理和监督，强化责任追究。

第二章药事管理组织与职责第四条药事管理组织医疗机构应当设立药事管理组织，明确药事管理人员的职责和工作范围。

药事管理组织应当包括院方领导、药事管理部门及相关工作人员。

第五条药事管理人员医疗机构药事管理人员应当具备相关药学专业知识，持有相关资格证书，并参加药事管理培训。

第六条药事管理职责（一）制定和执行医疗机构药事管理制度和规范，监督药品的采购、验收和储存。

（二）制定和执行药品使用管理规定，监督药品的配送和使用过程，确保药品使用合理、安全。

（三）定期开展药品库存盘点，保障药品供应和储存的充分性和安全性。

（四）开展药品安全风险评估和药物不良反应监测，及时采取措施减少药品使用风险。

（五）监督药品的退库、销毁和报损，防止药品过期、失效或者滞销。

（六）协助医疗机构进行临床用药指导和药学服务，提供药物知识咨询。

（七）参与医疗机构的药物采购委员会工作，落实相关决策。

（八）做好药品流通环节的监管和检查工作。

第三章药品管理第七条药品采购医疗机构应当根据临床需求，按照相关规定进行药品采购活动。

采购的药品应当符合国家药品管理法律法规的要求，并按照程序验收。

第八条药品储存医疗机构应当设立药品库房，按照药品储存管理规范储存药品。

药品库房应当符合相关卫生要求，定期进行清洁消毒，并确保环境湿度、温度适宜。

第九条配送与使用（一）医疗机构应当建立配送流程，确保药品及时送达临床使用科室。

药事管理规范制度第一章总则第一条为了规范医院的药事管理工作，提高药物使用效果，保障患者用药安全，订立本规范。

本规范适用于医院内全部涉及药事管理的部门、人员。

第二条药事管理应遵从科学、规范、安全、经济、合理的原则。

严禁从事药品的非法交易、利益输送等违法行为。

第三条医院应设立药事管理委员会，负责药事管理的订立、监督和评估工作。

药事管理委员会由医院领导、医务人员、药剂师以及相关专家构成。

第二章药品采购与储存第四条药品采购应依据医院的临床需求和临床路径订立采购计划，并由药事管理委员会审核并批准。

采购过程中应严格依照法律法规的要求，公开、公平、公正地进行招标、比选等程序，确保药品质量的合格性和价格的合理性。

第五条医院应建立完善的药品储存管理制度，保证药品的质量和安全。

药品应存放在干燥、通风、无污染的环境中，分门别类、分类摆放，并定期检查和清理。

医院应建立健全的药品库存管理制度，定期进行库存盘点和药品过期处理。

药品的过期、失效、变质等情况应及时报告并做好清理工作，防止过期药品流入患者使用。

第七条医院应建立与供应商的签约制度，明确双方的权益和责任。

同时，对供应商的绩效进行评估，合理掌控采购本钱，保证药品供应的稳定性和质量。

第三章药品配送与发放第八条医院应建立科学、规范的药品配送制度，包含药品的调配、包装、送达等环节。

药品的配送应由熟识药品特性和操作流程的人员进行，确保药品的完整性和安全性。

第九条医院应建立完善的药品发放制度，确保患者用药的安全和合理性。

医院药学部门应依据临床医生的开具处方，进行药品的准备、配比和发放，同时进行患者用药引导，确保患者正确使用药品。

第十条医院应建立药品库存的出入库管理制度，对药品的进货、退货等流程进行严格管理，并留存相关记录。

药品的出入库记录应与财务部门的核对记录相符。

第四章药品使用与监测第十一条医院应建立科学、规范的药物使用管理制度，确保药物使用的安全性和合理性。

医院药学部门应与临床医生紧密合作，对药品的使用进行监测和评估，及时发现并矫正不良反应和药物事件。

医院药事管理制度为加强我院药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构药事管理规定》等有关法律、法规、规定，制定本制度。

一、药事管理的定义医院药事管理，是指病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

二、药事管理的组织机构医院成立药事管理与药物治疗学委员会，是我院药事管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要事项做出专门决定的专业技术组织。

医院设药学部，负责药事管理日常工作及药学相关部门的协调和管理。

药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。

三、药事管理的内容药事管理是对医院药品的遴选、采购、验收、储存、养护、调配、临床应用、药物评价以及医院制剂生产和质量控制全过程的管理。

药学部下设药品供应科、器械科、药剂科、制剂室、临床药学室等药学相关部门和科室，根据相应的职责负责药品应用各个环节的日常工作及管理。

（一）药品供应科负责药品的采购、验收、储存、养护，药品参数信息的录入和维护等药品供应相关工作。

（二）器械科负责设备的采购、保养、维修，医用耗材的采购，设备及耗材不良事件的监测、处置及收集上报等设备和医用耗材相关工作（三）药剂科负责门诊和住院患者药品的煎煮、调剂、发放等药剂相关工作。

（四）制剂室负责院内制剂的生产、中药饮片炮制、中药膏方的制作等制剂相关工作。

（五）临床药学室负责临床药学服务,药品不良反应的监测、处置及收集上报等临床药学相关工作。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。

第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。

第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。

第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。

第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。

第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。

第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。

第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。

第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。

第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。

第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。

第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。

第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。

第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。

第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。

第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。

第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。

第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。

第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版第一章总则第一条目的为规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理，提高用药质量和安全性，保障患者的合法权益，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品管理。

第三条基本原则1. 依法合规：药品的使用管理必须符合国家相关法律法规和政策规定。

2.科学合理：药品的使用必须根据患者的诊断和需要进行科学合理的选用。

3. 临床路径管理：药品使用必须遵循临床路径管理要求，确保患者的疗效和安全。

第四条药品使用管理的责任1. 中心卫生院和村卫生室负责制定和实施药品使用管理制度，明确各级、各部门的责任。

2. 相关科室负责药品采购、入库、使用、废弃等具体环节的管理工作。

3. 医务人员和护士负责按照规定使用药品，并对患者进行药品监测和不良反应的记录。

第二章药品采购管理第五条药品采购方式1. 药品采购应按照国家有关法律法规要求，依照公开、公平、公正的原则进行。

2. 药品采购可以通过公开招标、询价、协议供货等方式进行。

3. 药品采购应定期进行评估和审查，保证采购的药品质量和价格的合理性。

第六条药品采购标准1. 药品采购应优先选择国家基本药物目录中的药品。

2. 选用药品应根据患者需要、临床指南和公共卫生需求等因素进行科学合理的选用。

3. 药品采购应严格按照相关规定和标准进行，确保药品的质量和安全性。

第七条药品采购合同1. 药品采购合同应明确双方的权利和义务，规定药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。

2. 药品采购合同应在双方签字盖章后生效，并及时备案。

第三章药品入库管理第八条药品入库流程1. 药品入库前应进行验收，验收人员应核对药品的品名、规格、数量、包装等信息，并进行质量检查。

2. 符合验收标准的药品应按照规定程序入库，并进行相关记录。

3. 所有药品入库后应立即进行分类、存放，并进行标识，保证药品的安全性和易用性。

第九条药品入库记录1. 药品入库应按照规定的格式进行记录，包括药品的名称、规格、批号、进货日期、数量等信息，确保真实可查。

药事管理委员会章程引言概述药事管理委员会章程是指规范药事管理委员会组织结构、职责、权利和工作程序的文件。

药事管理委员会是医疗机构内负责药品管理的专门机构，其章程的制定对于确保药品安全、提高医疗质量具有重要意义。

下面将详细介绍药事管理委员会章程的内容。

一、组织结构1.1 药事管理委员会的成员组成：药事管理委员会通常由医院领导、药学专家、医生、药师等相关人员组成。

不同职能的成员共同协作，确保药事管理工作的顺利进行。

1.2 主任委员和副主任委员的设置：药事管理委员会通常设有主任委员和副主任委员，主任委员负责组织协调委员会工作，副主任委员协助主任委员完成工作任务。

1.3 秘书处设置：药事管理委员会通常设有秘书处，负责协助委员会的日常工作，包括文件管理、会议记录等。

二、职责2.1 药品采购管理：药事管理委员会负责医院药品的采购管理工作，包括确定采购渠道、审核采购合同、监督药品库存等。

2.2 药品使用管理：药事管理委员会负责审核医生开具的药品处方，确保患者用药安全有效。

2.3 药品质量管理：药事管理委员会负责监督医院药品的质量管理工作，包括药品的储存、配制、配送等环节。

三、权利3.1 制定药事管理相关规章制度：药事管理委员会有权制定医院药品管理相关的规章制度，确保医院药事管理工作的有序进行。

3.2 召开会议：药事管理委员会有权召开会议，讨论药事管理工作中的重要问题，并做出相应决策。

3.3 督促执行：药事管理委员会有权督促医院各部门执行药事管理相关规定，保障医院药事管理工作的顺利开展。

四、工作程序4.1 定期会议：药事管理委员会应定期召开会议，讨论医院药事管理工作中的重要问题，并及时解决。

4.2 会议记录：药事管理委员会应做好会议记录，记录会议讨论的内容和决定，以便后续查阅。

4.3 工作报告：药事管理委员会应定期向医院领导提交工作报告，汇报药事管理工作的进展情况。

五、总结药事管理委员会章程是医院药事管理工作的重要文件，规范了药事管理委员会的组织结构、职责、权利和工作程序，确保了医院药事管理工作的有序开展。

医院药事管理规章制度一、总则为加强医院药事管理，促进临床合理用药，保障患者用药安全、有效、经济，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本规章制度。

二、组织机构与职责（一）药事管理与药物治疗学委员会1、药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”）是医院药事管理的决策机构，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

2、药事委员会的成员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

3、药事委员会的职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识等。

（二）药学部门1、药学部门是医院药事管理和药学技术服务的重要部门，负责药品采购、储存、保管、调配、发放、质量控制以及临床药学等工作。

2、药学部门应建立健全各项工作制度和操作规程，确保药品管理和药学服务的质量。

3、药学部门应定期对药品供应、使用情况进行统计分析，为药事委员会提供决策依据。

（三）临床科室1、临床科室应严格执行医院药事管理的各项规章制度，合理使用药品。

2、临床医师应根据患者的病情和诊断，按照药品说明书、临床诊疗指南和药物临床应用指导原则等，合理开具处方和医嘱。

3、临床护士应严格按照医嘱正确调配和使用药品，加强对患者用药的监护。

药事管理规章制度药事管理规章制度在医疗机构中起着至关重要的作用。

它是为了保证患者的用药安全，规范医疗行为而制定的一系列规定和操作流程。

本文将从药品采购、存储管理、配药和出库、药品使用、药物监测等方面探讨药事管理规章制度的重要性和实施细节。

一、药品采购医疗机构药品采购是药事管理的核心环节之一。

药品采购的程序应严格按照规定进行，确保药品的来源可靠、质量合格。

采购人员应与药品供应商签订正式合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格等信息，并且要求供应商提供药品的生产许可证、质量检验报告等证明文件。

采购人员还需要定期对供应商进行考核，确保供应商的信誉度和供货能力。

二、存储管理药品的存储管理是确保药品质量和有效性的重要环节。

医疗机构应根据药品的特性和要求，合理设置药房和仓库，并严格按照药品的分类、标识、分区存储。

药品的存放要求要求遵循温度、湿度、光线等环境控制要求，以保证药品在存储过程中不受损害。

三、配药和出库药品配药和出库环节要求药师严格按照医嘱和药品处方进行操作。

在配药过程中，应核对患者的个人信息、药品的名称、剂量、用法以及药房的药品库存情况。

配药完成后，药师还应记录配药的相关信息，以备后续查询和追溯。

四、药品使用药品的正确使用对患者的治疗效果至关重要。

在药品使用过程中，医务人员应严格按照医嘱要求，准确计算剂量，遵循给药途径和时间的要求，并及时记录患者的用药情况和不良反应。

五、药物监测药物监测是对患者用药效果的评估和管理过程。

医疗机构应建立完善的药物监测体系，包括对药物疗效、不良反应和药物相互作用等方面进行监测和分析。

同时，医务人员还应积极与患者进行沟通，及时了解患者的用药情况和效果，以便根据需求调整治疗方案。

综上所述，药事管理规章制度对于医疗机构的正常运行至关重要。

通过规范药品采购、严密存储管理、准确配药和出库、合理药物使用以及药物监测，能够有效保证患者的用药安全，提高医疗质量，降低医疗事故风险。

此外，医疗机构还需加强对药事管理规章制度的宣传和培训，提高医务人员的药学知识和技能水平，以确保药事管理规章制度的有效实施，最大限度地保障患者的权益和利益。

医疗机构药事管理规定（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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