卫生院药品管理制度

卫生院抗菌药物管理制度
三）特殊使用级抗菌药物。

该类药物为高度危险的抗菌药物，只适用于治疗严重感染或耐药菌株感染等特殊情况。

在使用前必须经过抗菌药物管理工作组的审批，并由专业技术人员制定给药方案，严格控制使用数量和时间。

四、加强监测和评估
卫生院对抗菌药物的使用情况进行监测和评估，定期开展抗菌药物的使用情况分析和评估工作，及时发现和解决存在的问题。

同时，加强对医疗机构内感染的监测和分析，及时采取措施减少感染发生率。

五、加强宣传教育
卫生院加强抗菌药物的宣传教育，提高临床医生和患者对抗菌药物的认识和正确使用，减少滥用抗菌药物的现象。

同时，加强对患者的健康教育，提高患者对感染病的预防意识和自我保护能力，减少感染的发生。

第一章总则第一条为加强卫生院药品采购管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高药品使用效益，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药品的采购、验收、储存、使用、报废等全过程。

第三条我院药品采购应遵循公开、公平、公正、择优的原则，严格执行国家药品采购政策和规定。

第二章采购职责第四条药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）负责制定药品采购计划，审核药品采购方案，监督药品采购过程。

第五条药剂科负责药品采购的具体实施，包括招标、询价、比价、签订合同等。

第六条财务科负责药品采购资金的支付和审核。

第七条采购人员应具备相关专业知识和技能，遵守职业道德，确保采购过程的合规性。

第三章采购程序第八条药事委员会根据临床需求、药品价格、质量等因素，制定年度药品采购计划。

第九条药剂科根据采购计划，开展药品采购工作，包括：（一）组织招标或询价，确定供应商；（二）签订药品采购合同，明确双方权利义务；（三）监督药品质量，确保药品符合国家规定标准。

第十条药剂科在签订药品采购合同前，应进行以下审核：（一）供应商资质审核；（二）药品质量审核；（三）价格合理性审核。

第十一条药剂科将采购计划、合同、质量审核报告等资料报送药事委员会审批。

第四章药品验收与储存第十二条药剂科负责药品的验收工作，验收内容包括：（一）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；（二）药品包装、标签、说明书等；（三）药品质量检验报告。

第十三条药剂科对验收合格的药品进行储存，储存条件应符合药品储存要求。

第五章药品使用与报废第十四条药剂科负责药品的使用管理工作，确保药品合理使用。

第十五条临床科室在用药过程中，应严格按照药品说明书和医嘱使用药品。

第十六条药剂科定期对药品使用情况进行检查，发现问题及时处理。

第十七条药品达到有效期或质量不合格时，应按照规定程序进行报废。

第六章监督检查第十八条药事委员会定期对药品采购、验收、储存、使用、报废等环节进行监督检查。

乡镇卫生院药物使用管理制度引言：乡镇卫生院作为基层医疗机构，承担着为农村地区提供基本医疗服务的重要职责。

药物使用是乡镇卫生院日常工作的核心之一，药物使用管理制度的建立对于保证药品使用的安全、合理和有效具有重要意义。

本文将就乡镇卫生院药物使用管理制度进行全面阐述。

概述：药物使用管理制度是指在乡镇卫生院内建立并实施一系列规范、科学、严格的管理制度，以保证药品的正确使用和安全管理。

它包括从采购到处方、储存、发放、使用、备案等各个环节的管理规范和操作要求，旨在提高药物的合理使用率，降低不良事件的发生率。

正文：一、采购管理1.建立健全的采购管理制度，确保药品供应的质量和可靠性。

2.采购药品应按照国家相关法律法规和政策的要求进行。

3.制定药品采购计划，明确需求、预算和采购程序等。

4.引入多元化的采购渠道，确保药品的品质和价格的合理性。

5.严格执行采购合同，加强供应商的评估和监督。

二、处方管理1.建立规范的处方管理制度，确保医生合理用药、合法开药。

2.药师应对处方进行审核，确保药物的合理搭配和用量。

3.医生应根据患者的病情、病史和相关指南，合理开具处方。

4.加强对处方的记录和备案，便于回溯和评估药物使用情况。

5.定期开展药物使用评估和反馈，指导医生规范用药。

三、储存管理1.建立科学的药物储存管理制度，确保药品质量和安全。

2.储存药品应遵循“先进先出”原则，定期进行库存清点和检查。

3.药品储存环境应符合相关标准，保持干燥、通风、防潮。

4.对于不合格或过期药品，要及时淘汰和处理。

5.加强对特殊类药品（如易制毒药品和麻醉药品）的管理和监控。

四、发放和使用管理1.发放药品应按照医生开具的处方进行，确保药品的准确性和完整性。

2.药师应对患者进行适合药品的详细解释和指导。

3.对于特殊药品的发放，要进行严格的登记和管理。

4.加强药品的追溯和跟踪，及时发现和处理不良事件。

5.加强对患者用药的宣教，提高患者对药物的正确使用和合理预期。

卫生院药品采购管理制度一、目的卫生院药品采购管理制度的目的是规范卫生院药品采购的流程和管理，确保药品的质量和供应的稳定性，提高卫生院药品采购工作的效率和管理水平。

二、适用范围本制度适用于卫生院内的所有药品采购工作。

三、责任分工1.卫生院院长负责制定和审批本制度，并对药品采购工作进行最终审核和决策。

2.采购部门负责具体的药品采购工作，包括药品需求的分析与评估、供应商的选择和评价、药品的数量和价格谈判等。

3.各临床科室负责提供药品需求的计划和意见，并配合采购部门的工作。

四、药品需求计划1.各临床科室需每年编制药品需求计划，包括药品的种类、数量和使用周期等。

2.药品需求计划应提前提交给采购部门进行审核和汇总，以便在合适的时间进行采购工作。

五、供应商选择和评价1.采购部门应建立供应商库，并定期对供应商进行评价和筛选。

2.评价供应商的标准包括：产品质量、价格竞争力、交货准时率等。

3.在选择供应商时，应优先考虑具有合法资质和信誉良好的供应商。

六、采购流程1.采购部门根据药品需求计划编制采购计划，并提交给院长进行批准。

2.采购部门通过书面或电子方式向供应商发出采购询价，并比较不同供应商的报价和其他条件。

3.采购部门与供应商进行谈判，最终确定药品的数量和价格。

4.采购部门与供应商签订药品采购合同，并约定交货时间和质量标准。

5.采购部门收到药品后，应按照合同约定进行验收和入库，并填写相应的入库记录。

6.采购部门应做好药品的存储和管理工作，保证药品的质量和有效期。

七、药品质量控制1.采购部门应对所采购的药品进行质量检验，并填写相应的质量检验报告。

2.药品质量不合格的，应立即通知供应商退货或重新提供合格品。

3.药品到期的，应及时予以淘汰并销毁，严禁使用过期药品。

4.采购部门应建立药品质量跟踪制度，定期进行药品质量的抽查和监督。

八、盘点和报废1.采购部门应每年对库存药品进行盘点，确保库存准确无误。

2.盘点时如有药品过期、破损或不再使用的，应及时报废，并填写报废记录。

卫生院药品采购管理制度一、制度目的为了规范卫生院药品采购管理，加强药品采购质量控制，保证患者用药安全和医疗质量，制定本管理制度。

二、适用范围适用于卫生院采购药品和医疗器械的过程，以及与供货商的合同签订和执行工作。

三、采购程序1. 采购计划在药品采购活动中，先制定药品采购计划，明确药品种类、数量和采购时间，并向上级部门通报采购计划。

卫生院应根据医疗业务需要、预算状况、市场行情等因素制订采购计划。

2. 采购程序采购程序包括采购准备、采购公告、投标抽样、评标和签定合同等环节，具体步骤如下：1.采购准备（1）组织采购人员，明确任务。

（2）编制药品采购计划，确定采购需求。

2.采购公告（1）发布采购公告。

（2）确定符合条件的供应商。

3.投标抽样（1）对符合条件的供应商进行投标。

（2）对符合投标要求的供应商进行抽样检验。

4.评标对供应商进行评标，根据评标结果确定最终供应商。

5.签订合同根据评标结果选择供应商，签订采购合同。

3. 采购验收卫生院应对所购买的药品进行验收，确保所购买的药品符合要求。

对于不符合要求的药品应及时追溯原因，采取相应措施。

四、监督管理卫生单位督导监管管理药品采购应及时进行，对采购程序进行全过程、全方位的管理和监督。

1.承担督导监管的部门应负责监督和检查卫生院的采购程序。

2.采购过程涉及人员或单位，应如实向监管部门报告采购情况。

监管部门定期对采购工作进行检查，并检查采购计划、采购文件、投标文件、评标结果等，对采购相关人员进行培训，提高采购人员的职业素养和风险防范能力。

五、制度实施1.卫生院应制定采购手册，详细规定采购具体程序。

2.采购人员应接受培训，提高质量控制和风险防范意识。

3.卫生院应建立质量监督制度，保证采购质量符合要求，并采取相应措施加强供货商的管理。

4.卫生院应建立严格的档案管理系统，保证采购过程的真实可信。

六、制度不足在制度执行过程中，可能出现几种问题：1.采购人员素质差，不能正常执行程序。

卫生院药品采购管理制度范文一、总则1.1为规范卫生院药品采购活动，提高药品供应质量，合理控制药品采购成本，制定本药品采购管理制度。

1.2本制度适用于卫生院内部对药品采购相关工作的管理。

二、药品采购目标2.1确保卫生院所需药品供应的连续性和准确性。

2.2合理使用药品采购资金，提高药品采购效益。

2.3确保药品质量符合相关法规和标准。

三、采购程序3.1制定采购计划：卫生院药品采购管理人员根据临床需求和经济预算制定采购计划。

3.2药品供应商选择：根据相关法规和政策，卫生院采购管理人员会对供应商进行资质审核，并根据供应商的价格、质量、服务等综合评价选择供应商。

3.3发布采购公告：卫生院采购管理人员会将采购需求通过公告等方式向社会公开，接受供应商的报价和投标。

3.4评审和确定供应商：卫生院采购管理人员会根据采购需求和供应商的报价进行评审，并确定最终的供应商，签订正式的合同。

3.5执行合同：卫生院药品采购管理人员会监督供应商按照合同约定履行供货义务，并进行药品验收。

3.6采购记录和汇总：卫生院药品采购管理人员会做好采购记录和汇总工作，用以备案和参考。

四、药品供应商管理4.2供应商绩效评估：卫生院采购管理人员会对供应商的价格、交货及时性、服务态度等进行评估，评价供应商的综合绩效。

4.3供应商黑名单管理：如供应商的质量、履约、服务等不达标，卫生院采购管理人员会将其列入黑名单，禁止与其继续合作。

五、采购控制5.1物品需求申请：卫生院内部各临床科室需要药品时，需提供详细的需求申请，包括药品名称、规格、数量等。

5.3议价、议付：卫生院采购管理人员会与供应商进行议价，争取药品的最佳价格和优惠条件，并确保采购资金的安全支付。

5.4验收和入库：卫生院采购管理人员会对所购药品进行严格的验收，并确保其质量符合相关标准，合格的药品会按规定入库。

六、药品管理6.1保管和使用规范：卫生院各相关部门和科室需根据药品的特性和要求，制定相应的药品保管和使用规范。

中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度范文一、总则为了规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理，确保药品使用的合理性、安全性和经济性，特制定本制度。

二、药品的采购和进货管理1. 中心卫生院和村卫生室药品采购应按照《中心卫生院和村卫生室药品采购管理规定》进行，采购计划需提前报批，并严格按照计划采购。

2. 药品采购时，应加强对供应商的资质审核，优先选择有药品经营许可证的正规厂家或经销商，并依法签订合同。

3. 进货时，应核对药品的名称、规格、生产日期、有效期、产地等信息，并严禁收购过期或变质的药品。

4. 进货药品应按规定分储存，并定期进行翻包检查，确保药品的质量和安全。

三、药品的储存管理1. 药品储存室应设置专门的管理人员，负责药品的储存、销毁等工作。

2. 药品储存室应保持整洁干燥，温度适宜，防潮、防尘及防虫。

3. 药品的摆放要合理有序，不同类别、性质的药品要分开存放，不得混杂。

4. 药品储存室的门窗应常闭，严禁闲人入内，同时要定期对储存室进行检查，确保药品的质量和数量。

四、药品的发放和使用管理1. 药品发放应按照临床需要和医嘱，由专人负责，且需向患者或用药人员进行正确的用药指导。

2. 发放药品时，应核对药品的名称、规格和用药剂量，确保发放的药品准确无误。

3. 对于需签字领药的药品，要求患者或用药人员在药品清单上签字确认，以免发生误用或滥用情况。

4. 药品的使用要按照医嘱用药和药品说明书的要求进行，严禁将药品借给或转让给他人使用。

5. 药品的使用记录要详细准确，包括患者或用药人员的姓名、病症、用药剂量等信息，并做好电子记录或纸质记录备份。

五、药品的库存管理和报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应定期进行药物库存盘点，确保库存数量的准确性和药品种类的完整性。

2. 临近过期药品的处理应按照《中心卫生院和村卫生室药品过期处理管理规定》进行，严禁将过期药品投入垃圾桶或随意处理。

3. 丢失、损坏或次品药品的处理应立即上报上级主管部门，由责任人承担相应责任，并及时重新采购，确保库存的合理性和安全性。

卫生院毒、麻、精神药品管理制度
一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《药典》、《药品管理法》及药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行”四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

每班交接，交接班时帐物相符。

用后凭处方、安甑和登记本向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

四、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。

完成任务后，凭处方、安甑报销。

五、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明”毒”或”麻”的字样，定期检查以防失效、过期。

大邑县三岔镇公立卫生院药品购进、验收管理制度第一条医疗机构购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国合同法》等有关法律法规，依法购进。

第二条医疗机构购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。

第三条医疗机构购进药品时，必须向供货单位索取并审核以下资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（三）企业法人代表人签字或盖章的销售人员“授权委托书”，委托授权书必须有委托事项、委托品种、委托时限、委托人身份证号码、委托地区、委托时间、委托与被委托人员的责任等内容；（四）加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件。

条四条购进进口药品时，除应向供货单位索取第三条所规定资料外，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的以下资料：（一）《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药材批件》复印件；（二）《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；（三）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时索取法定药品检验所核发的批签发证明文件。

第五条购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

第六条购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

第七条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第八条对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

卫生院药房管理制度一、药房管理的概述卫生院的药房是医疗机构的重要部分，它的管理直接关系到医疗质量和患者的治愈率。

因此，药房管理制度的建立和完善是卫生院保障医疗质量的重要手段。

二、药品管理药品是药房最核心的物品，在管理上必须做到以下几点：1. 药品采购药品采购是药房保障药品供应的重要环节，采购时应注意以下几点：•严格按照采购计划采购药品，不得乱采乱用；•严格按照国家药品采购的规定采购药品，不得购买假冒伪劣药品；•药品的采购应遵循“保证质量、合理选型、合理价格、按计划采购”的原则。

2. 药品验收药品到货后，应按照规定程序进行检验：•对货物的数量和质量进行核查，如发现数量不符或质量不符要求，应拒收；•对验收合格的药品，应根据规定流程、填写验收单，并按照要求进行入库或使用。

3. 药品分类和存放药品应根据其性质、用途、剂型等进行分类，并按照分类原则进行存放：•按管理分类要求分门别类存放；•采用新方法，新技术，使药品的保质期得到延长，并达到更好的管理目标。

4. 药品使用药物应按医嘱用药原则使用，严格控制未经医嘱预定及其它非正规途径的药品流通和使用。

5. 废弃药品的处理废弃药品必须按照规定程序进行处理：•废弃药品应及时清点，记录并彻底销毁；•废弃药品的处置采用安全、卫生、环保、经济、合理的方法。

三、药品管理的保密性药品管理过程中，要严格保密，不得随意透露与药品管理相关的任何信息。

在管理过程中，要注意以下几点：•药品的使用人员必须是经过审核的药师或合格的医疗工作人员；•使用药品必须依照医生的医嘱并有病人的书面同意；•应按规定严格控制和登记药品的进出情况。

四、药品管理的安全性药品管理的安全性是维护医疗安全的重要保证，药品管理中要注意以下几点：•在存储药物时，要严格按照规定要求进行分类存储，并对药品进行严密的保管；•对于易扣枪、剧毒、易制品等特殊药品，应特别注意管理；•药品的入库和出库人员要经过培训，必须具备专业知识和技能，以保证操作的规范、安全。

卫生院麻醉药品和精神药品各项管理制度一、前言随着卫生事业的发展和社会的进步，医疗保健事业发展到了新的高度。

卫生院是基层医疗卫生机构的重要组成部分，其作为服务群众的重要场所，为保障群众健康提供了不可或缺的服务。

然而，由于麻醉药品和精神药品的特殊性质，对其管理必须高度重视。

因此，本文将从卫生院麻醉药品和精神药品管理的角度着重介绍各项制度。

二、卫生院麻醉药品管理制度1. 麻醉药品管理人员的任命卫生院麻醉药品管理应该有专人负责。

医院应该聘请知识和技能丰富的人员管理麻醉药品，他们应该具备以下的资格要求：（1）熟悉国家药品监管的法律法规，知道麻醉药品的分类和管理规定。

（2）具有一定的行政管理能力和组织协调能力，能够有效地组织和管理卫生院内麻醉药品。

（3）具有基本的安全管理知识和麻醉药品操作技能。

（4）具备良好的职业操守和责任心，能够积极主动地履行管理职责。

2. 麻醉药品保存管理制度为了保证麻醉药品的质量和安全性，需要建立一套完善的保存管理制度。

主要内容如下：（1）麻醉药品应该被存放在封闭的橱柜和安全的地方，只有特定人员才能打开柜门。

（2）存放麻醉药品的仓库应该远离火源和烟雾，并保持干燥和通风。

（3）仓库中存放的麻醉药品应该根据其特殊性质进行分类，各类药品之间应该隔开存放。

（4）麻醉药品应该妥善保管，防止被盗或偷换，并及时检查库存量。

3. 麻醉药品配给管理制度卫生院管理人员应该对麻醉药品的配给管理制度进行严格的控制，确保麻醉药品的安全使用和有效配给。

主要措施如下：（1）麻醉药品的配给只有在开具麻醉药品处方并有授权的医生才可以进行。

（2）麻醉药品在配送之前应该经过验收，确认其品质和完整性。

（3）在麻醉药品的收发过程中，要完成相应的药品记录和接收记录，以便于追踪和核查。

（4）麻醉药品的配给量不能超过需求量，以避免药品的浪费和滥用。

4. 麻醉药品使用管理制度卫生院内麻醉药品的使用应该严格按照规定进行，以保证使用的安全性和有效性。

卫生院药事管理制度一、总则为了加强卫生院药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。

二、管理体制1.卫生院药事管理由院长负责，设立药事管理委员会，由主要负责的院领导、医务人员和药事管理人员组成，负责卫生院药事管理工作的全面协调和促进。

2.设立药事管理部门，配备药事管理专业人员，负责卫生院药品供应、储存、分发、使用和监督管理。

三、药品采购管理1.卫生院药品采购应遵循“四统一”原则，即统一招标、统一采购、统一分配、统一使用。

2.建立药品采购管理台账，记录采购药品的类型、数量、单价、厂家、到货时间等详细信息。

3.对进货的药品进行验收，检查包装是否完好，生产日期、有效期是否符合规定，对不合格的药品及时通知厂家退货并追究责任。

四、药品储存管理1.药品储存应符合GSP管理规范，储存区域应干燥通风，温度适宜，防潮、防尘、防虫，并设有警示标识。

2.设立药品管理台账，记录储存的药品名称、批号、数量、储存位置等信息。

3.对储存药品进行定期检查，及时清理过期、变质、损坏的药品，并做好相应记录。

五、药品分发管理1.药房应设有专人负责药品分发工作，严格按照医嘱、药师指导进行药品分配。

2.建立药品分发记录台账，记录患者的姓名、就诊号、药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。

3.对严格管控的药品，应采用双人核对、签名制度，确保用药的准确性和安全性。

六、药品使用管理1.根据医师处方合理用药，不得滥用处方药，避免过度或不当用药，严禁抗生素、抗菌药物的滥用。

2.建立用药档案，每位患者的用药情况应有详细记录，包括药品名称、规格、用量、用法、用量、药效等。

3.建立药品不良反应监测制度，发现不良反应及时处理并上报，做到严格控制和预防。

七、药品监督管理1.建立药品监督检查制度，定期对药品采购、储存、分发和使用情况进行检查，及时纠正违规行为。

2.定期开展用药知识培训和考核，提高医务人员和药事管理人员的药品管理水平和服务质量。

乡卫生院药品采购管理制度一、背景介绍乡卫生院作为基层医疗机构，承担着保障农村居民基本医疗卫生需求的重要职责。

药品采购是乡卫生院管理的重要环节，直接关系到患者的用药质量和医疗服务效果。

为了提高药品采购工作的规范性和透明度，确保患者用药安全，特制定本《乡卫生院药品采购管理制度》。

二、采购流程1.需求确定乡卫生院根据临床需要和患者就诊情况，确定药品采购需求。

临床科室负责提出药品需求清单，并填写《药品需求申请表》，详细描述药品的通用名、规格、用途和数量等信息。

2.供应商选择乡卫生院将药品需求清单发布在公开的采购平台上，并邀请合格的供应商参与投标。

供应商应具备合法经营资质和良好的信誉记录。

乡卫生院会对投标的供应商进行评审，并选择合适的供应商。

3.报价和谈判选定供应商后，乡卫生院将与供应商进行报价和谈判。

乡卫生院要求供应商按照采购需求清单提供详细的报价信息，并对价格、品质、送货时间等进行充分沟通和谈判。

4.合同签订双方在谈判达成一致后，乡卫生院将与供应商签订正式的采购合同。

合同中应明确药品的名称、规格、数量、单价、支付方式、送货时间等重要条款，双方要对合同内容进行确认。

5.采购执行乡卫生院根据合同约定的时间和数量，向供应商提出采购订单。

供应商按订单要求准备药品，验收合格后进行发货。

乡卫生院应及时核对药品的数量和质量，确保与合同一致。

6.验收和入库乡卫生院对送货的药品进行验收，检查药品的包装、有效期、质量合格证明等，确保药品安全合格。

验收合格后，药品应按照规定的存储条件进行入库管理。

7.票据管理乡卫生院要按照财务制度规定，妥善保管药品采购过程中产生的发票和相关票据，确保财务记录的准确性和清晰度。

三、责任分工1.乡卫生院负责人乡卫生院负责人是药品采购的主责任人，负责制定和落实药品采购管理制度，对采购工作负总责。

2.临床科室负责人临床科室负责人负责提出药品采购需求，并填写《药品需求申请表》。

在供应商选择和谈判过程中，临床科室负责人主要负责对药品的质量要求进行确认。

卫生院基本药物管理制度卫生院是基层医疗机构，承担着基本医疗保健和基本药物供应的责任。

基本药物管理制度是卫生院药品管理的重要组成部分，对于保证患者用药的质量、安全和有效性具有重要意义。

本文将基于此，详细介绍卫生院基本药物管理制度。

一、基本药物确定和更新规定1.根据国家发布的基本药物目录，卫生院组织专家评审基本药物，并进行清单确定。

2.基本药物清单应包含临床常用、疗效确切和安全性较高的药品，能够满足大部分患者的治疗需求。

3.基本药物清单根据需要进行定期更新，确保最新的药物进入清单，并及时淘汰不再推荐使用的药物。

二、基本药物的配备和库存管理1.卫生院应根据基本药物清单，制定药品采购计划，合理配备基本药物，并保证库存的有效管理。

2.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，优先选择质量好、价格合理的供应商进行合同签订。

3.药品库存管理应科学严谨，建立定期清点、盘点和报损制度，确保库存的及时补充和安全管理。

三、基本药物的供应和使用1.卫生院应提供基本药物供应服务，确保患者按照医生的处方方案获得所需药品。

3.医务人员应严格按照规定的基本药物清单进行开药，并与患者进行充分沟通和解释。

四、基本药物的质量管理1.卫生院应建立药品质量监管制度，对购进的药品进行质量监督检验，确保药品质量符合标准。

2.药品贮存和保管应符合药品质量管理的要求，遵循正确的温度、湿度和光照条件，防止药品受到损害。

3.对药品发生质量问题的，应及时采取措施，包括报告上级卫生行政部门，追溯药品流向和责任。

五、基本药物的价格管理1.基本药物价格应按照国家相关政策进行定价，确保合理利润和患者的用药负担可承受。

2.卫生院应根据基本药物价格管理制度，合理制定和调整基本药物的销售价格。

3.价格管理应透明公开，遵循市场规律，防止不合理涨价和虚高定价。

六、基本药物的信息管理1.卫生院应建立和完善基本药物的信息系统，包括药品采购、配备、库存、使用和消耗的全过程信息记录。

卫生院基本药物管理制度一、总则为了规范卫生院药物的采购、使用、储存和管理工作，保障患者的用药安全，提高药物利用效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于卫生院内实行基本药物管理的各个环节，包括但不限于药物的采购、配送、储存、使用、销毁等。

三、药物采购1. 基本药物采购应符合国家药品管理法律法规的要求，采用公开、公平的竞争性谈判方式进行采购。

2. 采购部门应当建立信息获取及比价制度，及时了解市场行情，选择性价比高的药品。

3. 采购部门应当与供货商签订合同，明确双方责任，规定药品名称、规格、产地、生产批号、数量、价格、交货时间等相关要求。

四、药物配送1. 药品配送应当按照采购合同的要求进行，不得将药品过期或者破损的药品配送到卫生院。

2. 接收药品的部门应当仔细核对配送单和药品，对批次、规格、数量等进行检查，发现问题及时向供货商反馈。

五、药物储存1. 卫生院应当设置专门的药品仓库，要求药品仓库符合药品管理法律法规的要求，保证储存环境符合相关标准。

2. 药品仓库应当按照规定保存不同种类、不同性质的药品，并按规定分类、标识、整理。

3. 药品储存区域内要保持干燥、通风、清洁，不得混存、乱堆、乱放。

4. 对于有毒、易腐烂、易变质的药品应当采取特殊的储存措施，如隔离存放、冷藏、干燥等。

六、药物使用1. 临床使用药品应当严格按照医师开具的处方进行，不得超量开药或者滥用药品。

2. 临床用药应当按照临床路径、治疗方案等规定进行，不得擅自更改药品的种类、规格等。

3. 在临床使用中，要注重用药的合理性，避免多药合用、重复用药等。

4. 输液、麻醉等特殊药品的使用应当由具有相应资质的医护人员进行，不得由非医护人员使用。

七、药物销毁1. 过期药品应当及时清点、贴标、分类、整理，并按照相关规定进行销毁。

2. 过期药品销毁应当由专人负责，并在相关部门的监督下进行，保证销毁的安全、有效。

3. 在销毁过程中，要注意对环境的保护，防止造成二次污染。

一、总则为加强卫生院药品管理，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的采购、储存、使用、退换等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责药品的采购、储存、使用、退换等工作。

2. 医疗科负责药品使用的监督和指导。

3. 财务科负责药品费用的核算和报销。

4. 质量控制科负责药品质量检查和监督。

四、药品采购与验收1. 药剂科应根据临床需求，严格按照《药品采购合同》进行药品采购。

2. 药品采购必须符合国家药品标准，确保药品质量。

3. 药品到货后，药剂科应及时组织验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家等。

4. 验收不合格的药品，应立即退回供应商，并做好记录。

五、药品储存与养护1. 药剂科应按照药品性质和储存要求，合理划分储存区域，确保药品储存环境符合规定。

2. 药品应分类存放，避免混淆和污染。

3. 药剂科应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件适宜。

4. 药剂科应定期对药品进行养护，如发现问题，应及时处理。

六、药品使用与退换1. 医疗科应根据患者病情，合理开具处方，确保患者用药安全。

2. 药剂科应及时配发药品，并做好登记。

3. 患者对所使用的药品有异议，可向药剂科提出退换申请。

4. 药剂科对退换药品进行审核，符合以下条件之一的，可予以退换：a. 药品包装完好，未开封的。

b. 药品因质量问题无法使用的。

c. 药品超过有效期或即将过期的。

5. 退换药品应做好记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家、退换原因、处理结果等。

七、药品费用核算与报销1. 财务科应根据药品采购价格、数量、退换情况，及时核算药品费用。

2. 药品费用核算应准确无误，确保患者利益。

3. 药品费用报销按国家相关规定执行。

八、监督检查与责任追究1. 质量控制科负责对药品采购、储存、使用、退换等环节进行监督检查。

卫生院药品采购管理制度一、总则为规范卫生院的药品采购工作，提高药品采购效率和药品使用安全性，特制定本制度。

二、采购计划1.卫生院每年度制订药品采购计划，明确所需药品种类、数量和预算金额。

2.药品采购计划应按照采购需要、预算控制和药品更新换代的原则编制。

3.卫生院药品采购计划应在年初由院长办公会审定，并报上级卫生行政部门备案。

三、招标采购1.药品采购按照招标的原则进行。

2.招标应按照国家相关法规和规定进行，确保公开透明、公正公平的原则。

3.卫生院应定期公告采购招标信息，包括招标公告、招标文件等。

4.招标文件应详细说明药品的品种、数量、质量标准、交货期限、价格和付款条件等要求。

5.招标评标委员会应由卫生院的相关部门代表和药学专家组成，对招标报价进行评标和选标。

6.招标结果应在规定的公告期内公示，并根据评标结果确定药品供应商。

四、合同签订1.卫生院与药品供应商签订药品供应合同前，应对其资质、业绩等进行审查。

2.药品供应合同应明确药品种类、规格、数量、价格、交货期限、质量标准、验货方式等内容。

3.药品供应合同应明确药品的质量保证和售后服务责任。

4.卫生院应做好合同管理，及时跟踪合同履约情况。

五、验收入库1.卫生院应设立药品验收入库专门部门，负责药品的验收和入库工作。

2.药品验收应按照国家相关法规和规定进行，包括对药品的质量和数量进行检查和核对。

3.药品入库前应对其进行标识和分类，并对其进行记录和登记。

4.药品严禁交付给无相关资质和资格的人员，确保药品的安全和有效性。

六、药品库存管理1.卫生院应建立完善的药品库存管理制度，包括药品库存的盘点、计算和分类等。

2.药品库存量应根据卫生院的需求和使用情况进行合理调配和管理。

3.药品库存应定期进行盘点，确保库存的准确性和安全性。

4.药品库存不得低于规定的最低限度，也不得超过预留库存的上限。

七、药品使用管理1.药品的使用应按照医疗用药的相关法规和规定进行，包括对患者病情的确诊和治疗方案的制定。