药库工作制度

第1页共11页 药品储存的管理制度

一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：

(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。温度不高于20℃。

2、常温库。温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：

1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库

存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。 第2页共11页 3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

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《药库管理制度》

一、购进药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报门诊部医务药剂科。

二、库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。

三、仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。药品不得倒置，中药饮片应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。每月定期通过电脑查询药品有效期报警。定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。

四、药品出库应遵守先进先出的原则。药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告药房主任或通知医务药剂科处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。

五、药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。精品文章

凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。

六、储存药品要求具备通风、通气、透光、干净，白天保持库内空气流通，下雨天应关好门窗，保证药品质量，防止雨淋受潮

七、严格执行安全工作规定，切实做好防火、防盗工作，保证药品的安全。严禁烟火，不允许有火种进仓，上下班前应关好门窗及电源。严禁在仓库堆放杂物、废品。严禁在仓库内存放私人物品。

八、每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。

第1页共17页 药品储存管理制度

1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证

药品储存质量，特制定本制度。

2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。

3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。

4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。

5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。 第2页共17页 6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。

7、药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。

8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。

9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。

10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。

11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、

货相符。

12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。

药品储存管理制度（二）

中药库工作制度

一、制度目的

中药库工作制度的目的是规范中药库的管理工作，保证中药库的运作高效、合规，确保中药品的质量和安全。

二、适用范围

本制度适用于中药库的管理工作，包括中药库的入库、出库、库存管理等各项工作。

三、中药库的管理职责

1. 中药库的管理工作由专业的药库管理员负责，其主要职责包括：

– 中药材的验收和入库工作；

– 中药材的分装和标识工作；

– 中药品的出库和配送工作；

– 中药库存的管理和盘点工作；

– 中药库的环境卫生和安全管理工作；

– 中药库相关的档案管理工作。

2. 药库管理员应具备相关的药学知识和管理经验，严格按照药物管理法规和标准操作规程执行工作。

四、中药库的入库管理

1. 中药库的入库管理是指中药材从采购到入库的全过程管理，具体包括：

– 接收供应商提供的中药材，并核对数量和质量；

– 对中药材进行验收，检查其外观、气味、质地等； – 对验收合格的中药材进行分装和标识，包括记录中药材的名称、产地、批号等信息；

– 对中药材进行分类存储，保证其可追溯性。

2. 入库管理要求药库管理员严格按照操作规程执行，遵守药材的质量标准，确保入库的中药材符合规定要求。

五、中药库的出库管理

1. 中药库的出库管理是指从库存中取出中药品，交付给各临床科室或药房使用，具体包括：

– 根据医嘱和临床需要，确定中药品的出库数量；

– 进行中药品的配制和包装，确保质量和安全；

– 填写出库记录，包括中药品的名称、数量、用途等信息；

– 将出库的中药品交付给临床科室或药房，同时保留相应的记录。

2. 出库管理要求药库管理员严格按照操作规程执行，确保出库的中药品准确无误，保证其质量和安全。

六、中药库的库存管理

1. 中药库的库存管理是指对中药材和中药品的数量、质量和有效期进行监控和管理，具体包括：

– 定期盘点中药材和中药品的库存，确保库存的准确性；

– 对库存中的中药材和中药品进行监测，确保其质量和有效性；