药库管理制度

药品储存的管理制度主要包括以下几个方面：1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。

药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。

2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。

3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。

合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。

4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。

5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。

6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。

7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。

8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。

以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。

包括以下几个方面：1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。

仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。

2.药品储存区域划分：将仓库划分为不同的区域，根据药物特性进行区域划分，如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。

3.药品储存条件：按照药品的储存要求，如温度、湿度等条件，将药品分别储存在相应的区域。

不同类型的药品（如原料药、制剂、中药饮片等）应分开储存，以防止交叉污染。

4.药品储存记录：对每批次进出库的药品进行准确记录，并按照规定的要求进行线索追溯，确保药品的流向可查。

医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。

第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。

第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。

第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。

第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。

第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。

第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。

第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。

第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。

第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。

第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。

第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。

第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。

第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。

第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。

第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。

第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。

第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。

第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

药库工作制度一、药库管理人员要认真执行药政法规，对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、必须按有关规定，严格管理。

二、药品库的房屋要求建筑坚实，室内干燥通风，门窗牢固，注意随时加锁，库内设有防火设备，并应经常检查，确保安全。

三、库存药品应按性质、剂型分类保管，注意室内温度、通风、避光及药品的有效期，需低温保存的药品，应贮冰箱内，防止霉变、虫蛀、鼠咬等。

四、加强与各部门沟通，及时、准确的上报采购计划。

五、药品验收合格后入库，必须建立健全各种账卡、统计、登记和有效药品标记，双人签字。

每月清查盘点，并核对账目，达到账(卡)目相符。

六、化学危险药品应设安全库，分类存放，不得与其它物品同库贮存，并定期进行安全检查。

七、中药材应上架存放；定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等。

八、药品出库按“先进先出、近期先出、易变先出、按批号出库”的原则。

对过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰的药品，及内包装破损的药品不得出库使用。

九、药品库不得配发处方(急救除外)，不得对外代收、代购、转让药品。

十、人员要衣帽整齐，佩带胸卡，保持室内卫生，物品摆放有序，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，按时上下班，不无故缺勤，保持通信畅通。

十一、其它人员非公事不得进入药库。

药库工作制度（二）是指药库部门所遵守的工作规范和操作程序。

以下是一个典型的药库工作制度：1. 工作时间：药库的工作时间一般为每日早上8点至晚上5点，周末和法定假日休息。

2. 值班制度：药库设立值班制度，确保24小时有人值班，处理突发事件和紧急需求。

3. 药品采购：药库根据医院的需求和招标程序，负责采购药品和医疗器械。

采购过程需严格按照相关规定进行，确保产品质量和费用合理性。

4. 货物接收和验收：药库负责接收供应商送来的药品和医疗器械，并进行验收。

验收过程需按照标准操作规程进行，确保货物的完整性和质量。

5. 药品存储和管理：药库负责对药品进行分类、标记、储存和管理。

药库管理制度第一章总则第一条为了加强药库管理，保障药品质量和患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药库的药品采购、储存、配送、销售、使用等环节的管理。

第三条药库管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。

第四条药库管理人员应具备相应的专业知识和技能，遵守职业道德，严格执行本制度。

第二章药品采购第五条药品采购应选择具有合法资质的供应商，并与其签订采购合同。

第六条药品采购应根据临床需求、药品质量、价格等因素进行合理选择。

第七条药品采购应严格执行国家药品价格政策和招标采购规定。

第八条药品采购合同应明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间等内容。

第三章药品储存第九条药品储存应按照药品的性质、储存要求进行分类、分区、分层存放。

第十条药品储存应保持适宜的温度、湿度，并定期进行环境监测。

第十一条药品储存应实行账物相符、批次管理，并定期进行库存盘点。

第四章药品配送第十二条药品配送应根据临床需求及时进行，确保药品供应。

第十三条药品配送应严格执行药品运输相关规定，保证药品质量。

第十四条药品配送人员应具备相应的专业知识和服务能力。

第五章药品销售第十五条药品销售应严格执行药品价格政策和销售规定。

第十六条药品销售应实行处方审核、合理用药指导。

第十七条药品销售应建立健全销售记录，做到可追溯。

第六章药品使用第十八条药品使用应遵循临床指南和用药规范。

第十九条药品使用应实行不良反应监测和报告制度。

第二十条药品使用应加强药品疗效和安全性评价。

第七章监督管理第二十一条药库应建立健全内部监督管理制度，定期进行自查。

第二十二条药库应接受医疗机构和相关部门的监督检查。

第二十三条药库应加强药品质量管理，及时处理药品质量问题。

第八章法律责任第二十四条违反本制度的，依法承担相应的法律责任。

第二十五条药库管理人员在工作中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，依法给予处分。

第九章附则第二十六条本制度自发布之日起实施。

药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

第一章总则第一条为确保药品储存过程中的质量安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、管理及操作。

第三条本制度旨在规范药品仓库的管理，明确职责，强化监督，确保药品质量，防止药品过期、变质、混淆等问题。

第二章职责与权限第四条仓库主任负责药品仓库的全面管理工作，对药品储存质量负总责。

第五条仓库管理员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作，确保药品储存环境及质量。

第六条仓库保管员负责药品的实际储存，按照规定进行堆码、摆放，保证药品储存安全。

第三章药品储存管理第七条药品入库前，应检查药品的包装、标签、说明书等，确认无误后方可入库。

第八条药品入库后，应按照药品性质、规格、效期等进行分类存放，确保药品质量。

第九条药品储存环境应符合国家相关标准，保持库房通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。

第十条药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现问题及时处理。

第四章药品出库管理第十一条药品出库前，应核对出库凭证，确认无误后方可出库。

第十二条出库时，应按照出库凭证规定的品种、规格、数量进行发放，确保准确无误。

第十三条出库药品应检查外观、包装、标签等，确认无质量问题后方可发放。

第五章监督与检查第十四条仓库主任应定期组织检查，对药品储存、管理情况进行全面监督。

第十五条仓库管理员应定期对药品进行检查，发现问题及时报告。

第十六条仓库保管员应随时对药品储存情况进行检查，确保药品储存安全。

第六章处罚第十七条违反本制度，有下列行为之一的，给予相应处罚：（一）未按规定进行药品入库、出库、盘点等操作的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

（二）未按规定储存药品，导致药品质量受损的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

（三）未按规定检查药品质量，导致药品质量问题无法及时发现处理的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

医院药库管理制度一、药品采购管理 1. 药库应根据医院的临床用药需求，制定科学合理的药品采购计划。

采购计划应综合考虑药品的库存情况、临床使用量、有效期等因素。

2. 采购药品应严格遵守国家相关法律法规，从具有合法资质的药品生产企业、经营企业购进药品。

3. 建立药品采购档案，记录采购药品的品种、规格、数量、价格、供应商等信息，以备查验。

二、药品验收管理 1. 药品到货后，药库管理人员应及时进行验收。

验收内容包括药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期、外观质量、包装等。

2. 验收合格的药品应及时入库，并做好入库记录。

验收不合格的药品应按照有关规定进行处理。

3. 对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的验收，应按照相关规定执行，双人验收，双人签字。

三、药品储存管理 1. 药库应按照药品的性质、剂型、用途等分类存放，并设置明显的标识。

2. 药品储存应符合药品说明书规定的储存条件，如温度、湿度、避光等。

对于需要冷藏、冷冻的药品，应配备相应的设备，并进行温度监测和记录。

3. 定期对库存药品进行盘点，做到账物相符。

发现药品短缺、过期、变质等情况，应及时处理。

四、药品养护管理1. 药库应配备专职或兼职的药品养护人员，定期对库存药品进行养护检查。

2. 养护人员应根据药品的性质和储存条件，采取相应的养护措施，如调整储存环境、检查药品外观质量、清理过期药品等。

3. 建立药品养护档案，记录养护过程和结果。

五、药品出库管理 1. 药品出库应遵循“先进先出、近效期先出”的原则。

2. 出库药品应进行质量复核，确保药品的质量和数量无误。

3. 药品出库应做好记录，包括药品的名称、规格、数量、领用科室、领用人等信息。

六、特殊药品管理1. 特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）应实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理。

2. 建立特殊药品的收支账目，定期盘点，做到账物相符。

医院药库入库管理制度第一章总则第一条为了规范医院药库的入库管理工作，提高药物管理的效率和质量，保障患者用药的安全及有效性，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有药库的药品入库，包括西药、中成药、中药饮片等各类药品。

第三条药库入库管理应当遵循“合法、安全、科学、规范”的原则，确保药品的质量和有效性。

第四条所有药库工作人员都必须严格执行本制度，不得私自改变或违背规定操作。

第五条药库管理员应当做好入库台账记录，及时更新药品信息，定期检查库存，确保药品数量准确无误。

第六条入库时要认真填写进货单、验收单等相关资料，并妥善保管。

第七条药库应当定期检查库存，并进行盘点，确保药品质量及数量的准确性。

第八条药库管理员应当定期组织培训，提高工作人员的药品管理水平和素质。

第九条药品入库时如发现质量问题，应当及时通知上级领导并按规定处理。

第十条对于不符合要求的药品，请及时退回，不得入库。

第十一条管理人员对违反入库管理制度的行为，应当严肃处理，情节严重的要追究法律责任。

第二章药品进货第十二条药品进货应当符合国家相关法律法规要求，只购买有批准文号的药品。

第十三条药品应当与进货单、验收单等相关资料相符，包括药品名称、规格、生产厂家等内容。

第十四条药品进货应当选择有资质、信誉良好的供应商，不得选择非法或不合格的供货商。

第十五条药品进货前必须签订合同，并保留进货资料，以备查验。

第十六条药品进货应当按时验收，及时处理问题，确保药品的质量。

第十七条药品进货时需确保包装完好，无破损及变质现象。

第十八条药品进货后需及时放置于指定货架，并贴上标签，以免混淆。

第十九条药品进货应当办理进货手续，及时报销相关费用。

第二章药品入库第二十条药品入库前必须查验药品资料，确保无误。

第二十一条药品入库前必须准备好相关工具、资料，并进行记录。

第二十二条严格按照药品管理程序，将药品放置于指定位置，并按要求做好入库记录。

第二十三条药品入库需进行验收，并在验收单上签字确认。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。

2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。

库房内不得存放其他非药品物品。

3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。

药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。

4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。

入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。

5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。

出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。

6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。

盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。

7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。

同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。

8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。

同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。

以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。

医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。

以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。

2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。

3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。

4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。

5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。

对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。

6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。

7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。

8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。

制药库房管理制度（二）(1)色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。

药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色;不合格药品――红色;质量状态不明确药品――____。

按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为____;合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库(或区)为绿色;不合格药品库(或区)为红色。

三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。

(2)搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。

药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。

(3)药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。

药品出入库管理制度范文(精选8篇)药品出入库管理制度篇1 一.药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。

库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。

二.库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。

三.库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。

四.药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。

五.药品数量准确、价格不串。

做到账、卡、物、金相符合。

六.精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。

七.做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。

八.仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。

药品出入库管理制度篇2 为了加强我校危险化学品的安全监督、管理，保障学校财产和师生员工生命安全，根据《中华人民共和国消防法》和《危险化学品安全管理条例》，结合我校实际，制定本制度。

一、本制度所称的危险化学品，是指用于教学实验的爆炸品，易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。

二、对危险化学品的保管，使用和废弃处置，必须按照危险化学品安全管理的有关法规执行，并对本单位危险化学品的安全负责。

单位工作人员必须接受有关法规、专业技术、职业卫生防护和应急救援、消防安全知识的培训，并经考核合格，方可上岗作业。

三、学校危险化学品室必须具备下列条件：（一）有符合国家标准的储存方式、设施；（二）室的周边防护距离符合国家标准或国家有关规定；（三）有符合储存需要的管理人员和技术人员：（四）有健全的安全管理制度：（五）符合法规和国家标准要求的其他条件。

四、储存、使用危险化学品，应当根据危险化学品的种类、特性，在实验室、库房等场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施、设备，并按照国家标准和国家有关规定进行维护、保养，保证符合安全运行规定。

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

药品及库存物资管理制度库存物资和药品管理规定为加强库存物资和药品的申购、使用及保管管理，提高流动资产利用效率，规范我院库存物资和药品核算，依据《医院财务制度》和医院实际情况，特制定本规定。

一、建立资产管理体制建立“统一领导、归口管理、分级负责、责任到人”的管理体制。

库存物资和药品由医院统一采购，并对纳入政府采购和药品集中采购范围的，按照有关规定执行。

明确库存物资和药品的归口管理部门职责权限及审批程序。

建立健全库存物资和药品岗位责任制，不相容岗位相互分离，加强制约和监督。

药材科负责药品的申购和保管工作。

医疗设备处负责卫生材料、器械低值易耗品、器械其他材料的申购和保管工作。

总务处负责总务低值易耗品、总务其他材料的申购和保管工作。

检验科负责血液制品的申购和保管工作。

科室设立二级库，科室领入的物资和药品纳入二级库管理。

科室设立核算员一名，负责二级库的详细登记和盘点工作。

二、制定科学规范的库存物资及药品管理流程。

明确计划编制、审批、取得、验收入库、付款、仓储保管、领用发出与处置等环节的控制要求，设置相应凭证，完备请购手续、采购合同、验收证明、入库凭证、____等文件和凭证的核对工作，确保全过程得到有效控制。

(一)、加强库存物资及药品采购业务的预算管理。

具有请购权的归口管理部门按照预算执行进度办理请购手续。

对于超预算和预算外采购项目，归口管理部门按规定追加预算后再办理请购手续。

(二)、明确库存物资及药品采购审批权限，审批人不得超越权限审批。

重大或重要采购业务由院“工程项目及物品采购招标管理领导小组”____研究决定。

根据库存物资及药品的用量和性质，加强安全库存量与储备定额管理，根据供应情况及业务需求确定批量采购或零星采购：1、确定安全存量，实行储备定额计划控制；2、加强采购量的控制与监督，确定经济采购量；3、批量采购由归口管理部门、财务部门、审计监督部门及使用部门共同参与，确保采购过程公开透明，切实降低采购成本；4、小额零星采购由经授权的部门对价格、质量、供应商等有关内容进行____、筛选，按规定审批。